蓝桉果实论文_Pham,Thi,Anh,李君彦,张宝宝,汪豪

导读:本文包含了蓝桉果实论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:果实,化学成分,氨基酸,果酸,含量,黄酮,论文。

蓝桉果实论文文献综述

Pham,Thi,Anh,李君彦,张宝宝,汪豪[1](2018)在《蓝桉果实正丁醇部位化学成分》一文中研究指出采用硅胶、制备型HPLC等柱色谱方法对蓝桉(Eucalyptus globulus)果实的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定了12个化合物,分别为:鞣花酸(1),3-O-甲基鞣花酸4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),valoneic acid dilactone(3),8-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(4),6-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(5),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isobutylchromone(6),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isopropylchromone(7),quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8),quercetin 3-O-β-D-glucuronide-6″-methylester(9),(+)-lyoniresin-4-yl-β-D-glucopyranoside(10),cypellocarpins A(11),eucaglobulin 1(12)。化合物3~10为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年04期)

王佳,许娇娇,乔卫,唐生安[2](2016)在《蓝桉果实一口钟化学成分研究》一文中研究指出目的研究一口钟(蓝桉Eucalyptus globulus果实)中的化学成分。方法综合运用正相硅胶柱色谱、凝胶渗透柱色谱、半制备HPLC色谱等方法分离、纯化一口钟中的化学成分,采用NMR和质谱等波谱学方法鉴定化合物结构。结果从一口钟中分离得到12个化合物,分别鉴定为1,10-dioxotayloriane(1)、litseagermacrane(2)、蓝桉醇(3)、表蓝桉醇(4)、绿花白千层醇(5)、齐墩果酸(6)、白桦脂酸(7)、熊果酸(8)、11α-甲氧基熊果酸(9)、1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one(10)、鞣花酸(11)、3-甲氧基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)。结论化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物9和10为首次从该种植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2016年24期)

王冀[3](2012)在《中药蓝桉果实(一口盅)化学成分及其生物活性研究》一文中研究指出本论文主要对江西井冈山产中药蓝桉(Eucalyptus globulus)果实(俗称一口盅)的乙酸乙酯提取物进行了较为系统的化学成分研究以及初步的生物活性测试。通过运用正相硅胶柱层析、ODS反相柱层析、薄层色谱分析、葡聚糖LH-20凝胶柱层析等色谱方法,以及半制备型高效液相色谱(semi-preparative HPLC)等分离技术,从不同极性组分共分离得到17个单体化合物。本文进而运用多种波谱和光谱手段,特别是二维核磁共振(2D-NMR)技术、高分辨质谱技术(HR-MS)以及CD/ECD模拟计算等方法,确定了上述17个化合物的结构。这17个化合物包括单萜、叁萜、甾体及间二甲酰基间苯叁酚衍生物:其中有2个新的间二甲酰基间苯叁酚化合物(1,2),4个已知的间二甲酰基间苯叁酚衍生物(3,4,5,6),3个羽扇豆烷型叁萜(7,8,9),3个乌苏烷型叁萜(10,11,12),2个乌苏烷型内酯(13,14),1个山楂酸(15),1个首次从该种植物中分离得到的过氧化麦角甾醇(16)以及1个单萜(17)。其中新化合物1具有一个新颖的C2-O-C2’氧桥结构,此类连接方式在该类化合物中尚为首次发现,本论文因此还探讨了化合物1形成的可能的生源合成途径。此外,化合物1-3首次通过CD/ECD模拟计算,确定了此类化合物的绝对构型。本文所分离得到的化合物分别在人肝癌细胞(Huh-7),人外周血白血病T细胞(Jurkat),人胃癌细胞(BGC-823,KE-97)等细胞株上进行了细胞毒活性测试,部分实验结果能够给出了较好的IC50值(4.63-36.90μM)。(本文来源于《华东师范大学》期刊2012-05-01)

隋晓丽[4](2011)在《蓝桉果实化学成分的研究》一文中研究指出蓝桉果实俗称“一口钟”,为桃金娘科(Myrtaceae)桉属(Eucalyptus)植物蓝桉(Eucalyptus globulus Labill.)的果实。桉属植物为桉树中一个重要属种,天然药物化学家从桉属植物中已经得到了大量的萜类、芳香族类及其它化合物,其中一些化合物表现出良好的生物活性。近年来,随着分析手段的进步和组织培养的成功,对桉属植物活性成分的研究越来越多,过去一直作为我国南方民间用药的蓝桉的研究也引起了越来越多药学工作者的关注。本文对采自中国江西省井冈山地区的蓝桉果实的化学成分进行了初步研究。从蓝桉果实中乙酸乙酯和正丁醇相共分离得到了20个化合物。已鉴定出16个,分别为1个黄酮类化合物:5-羟基-4',7-二甲氧基-6,8-二甲基黄酮(1)和8个五环叁萜类化合物,其中包括5个羽扇豆烷型叁萜:2a,3a-氧-异丙叉基-羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(3),白桦脂酸(4),桦木酮酸(5),白桦脂醇(8),2α-白桦脂酸(9)以及3个乌苏烷型叁萜:熊果酸(2),3p-羟基-乌索-11,12-烯-28,13p-内酯(6)和3p-甲酰基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(7);还包括3个多酚类化合物:云杉鞣酚(12)、没食子酸(14)、丁香脂素(16),2个植物甾醇类化合物:β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11),以及1个降倍半萜类化合物blumenol A (13)和1个脂肪酸即十八烷酸(15)。其中化合物1、3、7、8、12和16为首次从蓝桉中得到,化合物3、12和16为首次从桉属植物中得到。我们对4个五环叁萜类化合物2、3、4、5和2个多酚类化合物12、14的人白血病K562细胞株和人乳腺癌MCF-7细胞株的细胞毒活性进行了评估,发现化合物2-5对K562细胞株和MCF-7细胞株均具有中等强度的细胞毒性,其半数抑制浓度(ICso值)分别在10.21至20.50μM和14.25至20μM。而化合物12、14只对K562细胞株有中等强度的细胞毒性,其半数抑制浓度(IC5o值)在37.75至38.83μM,活性明显弱于化合物2-5,对MCF-7细胞株的生长则无明显的抑制活性。实验结果表明,五环叁萜类化合物对实验用细胞株的抗肿瘤活性强于多酚类。(本文来源于《山东大学》期刊2011-11-15)

谈满良,周立刚,汪冶,郝小江,张仲凯[5](2007)在《蓝桉果实抗稻瘟菌成分的分离及其活性(英文)》一文中研究指出通过抗菌活性测定,蓝桉(Eucalyptus globulus Labill.)果实乙醇提取物中抗稻瘟菌活性成分主要存在于石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分。从石油醚部分和乙酸乙酯部分分离到的15个化合物中,β-桉叶油醇和β-谷甾醇对稻瘟菌孢子萌发具有较强的抑制活性,它们对稻瘟菌孢子萌发的半抑制浓度(IC50)分别为62.9和141.4μg/mL。其它化合物对稻瘟菌孢子萌发只有轻微的抑制活性。(本文来源于《植物病理学报》期刊2007年05期)

刘玉明,吴玉田,柴逸峰,娄子洋[6](2007)在《蓝桉果实中氨基酸成分的含量测定》一文中研究指出目的研究蓝桉果实中氨基酸的种类并测定其含量。方法采用氨基酸分析仪测定蓝桉果实中总氨基酸和游离氨基酸的含量。结果蓝桉果实总氨基酸含量为4.76g,其中人体必需氨基酸为2.11g(44.3%);游离氨基酸含量为25.29mg,其中人体必需氨基酸为9.3mg(36.7%)。结论蓝桉果实中含有丰富的氨基酸,具有较高的营养价值。(本文来源于《中国药房》期刊2007年12期)

谈满良,汪冶,周立刚,姜微波[7](2007)在《蓝桉果实中的五环叁萜化学成分(英文)》一文中研究指出从蓝桉果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到7个五环叁萜化合物,经理化和波谱分析鉴定为3β-乙酰基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(1)、桦木酮酸(2)、白桦脂酸(3)、2α-羟基白桦脂酸(4)、2α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、熊果酸(6)、3β-羟基-乌索-11,12-烯-28,13β内酯(7),其中化合物1,4,5和7系首次从该植物中分离得到。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2007年02期)

刘玉明,吴玉田,柴逸峰,娄子洋[8](2007)在《RP-HPLC法测定蓝桉果实总叁萜酸中叁种叁萜酸》一文中研究指出蓝桉Eucalyptus globulus Labill.为桃金娘科植物,蓝桉果实作为民间使用的一种中药,具有治疗感冒发热、抗菌消炎、跌打损伤、抗癌以及治疗真菌引起的皮肤病等作用。本课题组已对蓝桉果实进行过资源调查[1]、挥发性成分研究[2],同时在对蓝(本文来源于《中草药》期刊2007年04期)

杨秀伟,郭庆梅[9](2007)在《蓝桉果实化学成分的研究》一文中研究指出目的:对蓝桉Eucalyptus globulus Labill.果实的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,IR,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从蓝桉果实乙醇提取物中得到15个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),白桦脂酸(2),豆甾醇(3),2α,3α,19α-叁羟基乌苏-12-烯-28-酸(4),2α-羟基白桦脂酸(5),大果桉醛B(6),大果桉醛A(7),齐墩果酸(8),3,3′,4-叁甲氧基鞣花酸(9),3-甲氧基鞣花酸-4′-O-2″-O-乙酰基-α-L-吡喃鼠李糖苷(10),桉叶苷(11),3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12),3-甲氧基鞣花酸(13),鞣花酸(14),没食子酸(15)。结论:化合物4和5首次在桉属中得到,1,3和11首次在蓝桉中得到,6,7,9和15首次在蓝桉果实中得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2007年06期)

谈满良,汪冶,周立刚,姜微波[10](2006)在《蓝桉果实中的脂溶性成分(英文)》一文中研究指出从蓝桉(Eucalyptus globulusLabill.)果实乙醇提取物的石油醚部位分离鉴定出6个化合物,通过理化和波谱分析结构鉴定为:5-羟基-4′,7-二甲氧基-6-甲基黄酮(1)、blumenol A(2)、蓝桉醇(3)、绿花白千层醇(4)、β-谷甾醇(5)、二十二烷酸(6),其中化合物1~4和化合物6系首次从该植物中分离得到,化合物1和2首次从桉属植物中分离得到.(本文来源于《西北植物学报》期刊2006年10期)

蓝桉果实论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究一口钟(蓝桉Eucalyptus globulus果实)中的化学成分。方法综合运用正相硅胶柱色谱、凝胶渗透柱色谱、半制备HPLC色谱等方法分离、纯化一口钟中的化学成分,采用NMR和质谱等波谱学方法鉴定化合物结构。结果从一口钟中分离得到12个化合物,分别鉴定为1,10-dioxotayloriane(1)、litseagermacrane(2)、蓝桉醇(3)、表蓝桉醇(4)、绿花白千层醇(5)、齐墩果酸(6)、白桦脂酸(7)、熊果酸(8)、11α-甲氧基熊果酸(9)、1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-1-one(10)、鞣花酸(11)、3-甲氧基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)。结论化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物9和10为首次从该种植物中分离得到。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蓝桉果实论文参考文献

[1].Pham,Thi,Anh,李君彦,张宝宝,汪豪.蓝桉果实正丁醇部位化学成分[J].中国药科大学学报.2018

[2].王佳,许娇娇,乔卫,唐生安.蓝桉果实一口钟化学成分研究[J].中草药.2016

[3].王冀.中药蓝桉果实(一口盅)化学成分及其生物活性研究[D].华东师范大学.2012

[4].隋晓丽.蓝桉果实化学成分的研究[D].山东大学.2011

[5].谈满良,周立刚,汪冶,郝小江,张仲凯.蓝桉果实抗稻瘟菌成分的分离及其活性(英文)[J].植物病理学报.2007

[6].刘玉明,吴玉田,柴逸峰,娄子洋.蓝桉果实中氨基酸成分的含量测定[J].中国药房.2007

[7].谈满良,汪冶,周立刚,姜微波.蓝桉果实中的五环叁萜化学成分(英文)[J].天然产物研究与开发.2007

[8].刘玉明,吴玉田,柴逸峰,娄子洋.RP-HPLC法测定蓝桉果实总叁萜酸中叁种叁萜酸[J].中草药.2007

[9].杨秀伟,郭庆梅.蓝桉果实化学成分的研究[J].中国中药杂志.2007

[10].谈满良,汪冶,周立刚,姜微波.蓝桉果实中的脂溶性成分(英文)[J].西北植物学报.2006

论文知识图

种不同种桉属植物果实的TLC图大果桉醛A和B及桉叶苷的化学结构毛细管电泳含量结果聚类分析图种不同种桉属植物果实的聚类分析图一口钟薄层色谱图褚实子、蓝按、艾叶药材的Nll引DRs图

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