导读:本文包含了氟尿嘧啶磁亚微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟尿嘧啶,磁亚微球,均匀设计,体外释药
氟尿嘧啶磁亚微球论文文献综述
伍叁兰,黄建耿,李高[1]（2009）在《氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球的制备及释药特性》一文中研究指出目的:优选以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶磁亚微球的制备工艺,并考察其体外释药。方法:以载药量、包封率、平均粒径及形态为考察指标,采用均匀设计法及单因素试验设计法筛选优化磁亚微球的最佳制备工艺,并进一步采用体外动态释药法评价其释药特征。结果:以优化工艺制备的磁亚微球形态良好,平均粒径为(330±21)nm,载药量为(9.5±1.2)%,包封率为(68.3±2.0)%,磁响应性能良好。磁亚微球体外释药规律符合Higuchi方程,具有一定的缓释作用。结论:均匀设计法结合单因素试验设计优化筛选氟尿嘧啶磁亚微球最佳制备工艺科学合理,为制备氟尿嘧啶磁亚微球提供了理论依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2009年07期）
伍叁兰[2]（2007）在《5-氟尿嘧啶磁靶向亚微球制备及其性质研究》一文中研究指出5-氟尿嘧啶(5-Fu)应用于临床40多年来,一直是治疗肿瘤的一线药物之一,但其不良反应大,严重影响了癌症病人的预后与生活质量。抗癌药物磁性微粒是近年来研究较多的一种新型靶向给药系统,其靶向给药作用机制能使药物逐渐地定向于靶部位,使药物集中在病变部位发挥作用从而达到高效、低毒的治疗效应。本研究选用牛血清白蛋白为基质,四氧化叁铁水基磁流体为磁性载体,制备5-Fu磁性白蛋白亚微球,并通过其有关特性与药效学研究,期望使5-Fu浓集于恶性肿瘤靶组织,定位释放发挥作用而提高药物应用的靶向性,减少药物的使用剂量,减少全身不良反应的发生,大大提高药物的治疗效率。本研究选用乳化-超声-固化法制备5-Fu磁亚微球,采用均匀设计与单因素试验设计相结合的方法,以载药量、包封率、粒径大小与形态为考察指标,综合评分,筛选出磁亚微球的处方及制备工艺条件为:5-Fu:50mg,BSA:250mg,磁流体用量:100μL,乳化剂用量:6mL(10%),乳化条件:1000r/min、30min、常温,超声条件:150W、4min,乳液滴加速度为:6mL/min,固化条件:145℃、10min,固化搅拌速度为:2500r/min。以最佳制备工艺条件制备的5-Fu磁亚微球呈淡黄褐色粉末,质地疏松;在电子扫描镜下外观圆整,分布均匀,与库尔特计数仪结合考察得平均粒径为(321±23)nm,分布范围为100nm～600nm。高效液相色谱法测定载药量与包封率的线性方程为:y=1.0441x-1.5921,r=1.000,表明5-Fu在2.5μg/mL～50μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为100.00%,RSD=0.76%,重复性RSD为0.46%,精密度试验RSD为0.53%;溶液中稳定性试验RSD为0.27%;磁亚微球平均载药量为(9.69±0.19)%,RSD=2.0%,平均包封率为(70.36±0.53)%,RSD=0.75%。利用原子吸收光谱法测得磁亚微球中Fe3O4的含量为20.92μg/mg。体外动态透析法考察5-Fu磁亚微球的释放曲线,其释药模型符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用。采用核磁共振扫描技术研究了磁亚微球的体内靶向性定位,结果表明,本研究制备的5-Fu磁亚微球在局部内磁场的作用下具有良好的体内靶向性。在质量研究的基础上,对5-Fu磁亚微球的初步稳定性进行了考察。试制样品在光照、60℃高温、相对湿度75%的条件下对高温、高湿较敏感,药品应在低温干燥条件下保存。本研究为5-Fu磁亚微球的制备及体外性质提供了实验资料,并为该制剂的药代动力学及药效学研究提供了性质稳定的实验用药品。通过对荷瘤裸鼠分组给予不同的药物与体内外磁场环境进行了5-Fu磁亚微球的药效学研究。研究结果表明:对于肝胆胰移植性肿瘤,按照不同的治疗途径和给药量,适宜剂量的5-Fu磁亚微球与磁场支架联合应用,能有效抑制肿瘤的生长。与单纯5-Fu药物治疗组相比,结果具有显着性差异。5-Fu磁亚微球制备工艺稳定,特性满足用药要求,能使药物在体内外磁场的作用下,定位于肿瘤靶部位释放药物,具有良好的疗效,有希望作为5-Fu的新型给药制剂应用于临床。(本文来源于《华中科技大学》期刊2007-05-01）
伍叁兰,李高,易丹丹,熊芬,吴祥根[3]（2007）在《氟尿嘧啶白蛋白磁性亚微球特性研究》一文中研究指出目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性。方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷瘤小鼠体内靶向性。结果制得FU-AMOM平均粒径为(321±50)nm,分布范围为100~600nm;平均载药量为(9.69±0.19)%;平均包封率为(70.36±0.53)%;体外动态透析法释药模型符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用;荷瘤小鼠试验结果表明,FU-AMOM于磁场作用下在肿瘤组织聚集,具有靶向性。结论FU-AMOM磁亚微球具有较好的缓释和靶向作用,有希望作为新型药物载体用于靶向给药系统。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年08期）
伍叁兰,吴祥根,黄建耿,斯陆勤,李高[4]（2007）在《氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球特性研究》一文中研究指出采用乳化-超声-固化法制备磁亚微球,将50 mgFU用NaOH溶液溶解,加入牛血清白蛋白与磁小体适量充分混匀作为水相。以适量石蜡加入少量Span-80作为油相。调节适宜的搅拌速度,将水相恒速滴加到油相中,乳化后,用S-450D超声波细胞破碎仪超声使之进一步匀化成乳液。再取石蜡100 mL,加热至145℃,搅拌下恒速缓慢滴加上述乳液,加完后再(本文来源于《湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编》期刊2007-04-01）
徐戎,师少军,周顺长,郑建伟,陈汇[5]（2007）在《5-氟尿嘧啶磁性白蛋白亚微球在正常及荷瘤小鼠体内的药代动力学与组织分布》一文中研究指出5-氟尿嘧啶磁性白蛋白亚微球(5-flourouracilmagneticalbumindeuto-microsphere,5-Fu-MAD)是新型靶向给药系统,考察正常及荷瘤小鼠体内的代谢和分布为其临床应用提供参考。采用HPLC方法测定生物样品中5-Fu浓度。采用原子吸收光谱法测定组织铁浓度。结果显示,小鼠尾静脉注射5-Fu原料药及5-Fu-MAD后,于不加或加磁性支架条件下,药代动力学过程均呈一级二室动力学模型。小鼠静脉注射5-Fu各制剂组后5-Fu和Fe的分布以肝脏、肿瘤组织、脾脏、肺脏为高,肾脏、心脏次之,脑组织和肌肉组织最低。正常小鼠的肌肉组织和荷瘤小鼠肿瘤组织给予磁性支架后,分布显着增加(P<0.01)。可见,5-Fu-MAD在小鼠体内的分布具有缓释特征,且对加入了磁性支架的组织具有靶向性。(本文来源于《药学学报》期刊2007年01期）
徐戎,周顺长,成四香,陈汇,曾繁典[6]（2007）在《氟尿嘧啶磁性清蛋白亚微球的急性毒理学实验研究》一文中研究指出目的检测氟尿嘧啶磁性清蛋白亚微球(5-flourouracil magnetic albumin deuto-microsphere,5-Fu-MAD)的急性毒性,为进一步研究其长期毒性以及临床试验打下基础。方法100只小鼠随机分为2组,每组50只,分别平分为5个小组。实验组分别给予5-Fu-MAD750,875,1000,1125,1250mg·kg-1,以25μL·g-1体重注射,对照组分别尾部静脉注射5-Fu注射液91,130,186,266,425mg·kg-1,观察小鼠生活情况。结果对照组小鼠静脉注射5-Fu注射液半数致死量(LD50)为194.54mg·kg-1,其95%可信区间为161.2~234.8mg·kg-1。实验组小鼠静脉注射5-Fu-MAD最大耐受剂量为1250mg·mL-1。两组小鼠主要脏器未见明显病理改变。结论5-Fu-MAD的最大耐受剂量是治疗剂量的5倍,急性毒性较低,提示其应用安全。(本文来源于《医药导报》期刊2007年01期）
氟尿嘧啶磁亚微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5-氟尿嘧啶(5-Fu)应用于临床40多年来,一直是治疗肿瘤的一线药物之一,但其不良反应大,严重影响了癌症病人的预后与生活质量。抗癌药物磁性微粒是近年来研究较多的一种新型靶向给药系统,其靶向给药作用机制能使药物逐渐地定向于靶部位,使药物集中在病变部位发挥作用从而达到高效、低毒的治疗效应。本研究选用牛血清白蛋白为基质,四氧化叁铁水基磁流体为磁性载体,制备5-Fu磁性白蛋白亚微球,并通过其有关特性与药效学研究,期望使5-Fu浓集于恶性肿瘤靶组织,定位释放发挥作用而提高药物应用的靶向性,减少药物的使用剂量,减少全身不良反应的发生,大大提高药物的治疗效率。本研究选用乳化-超声-固化法制备5-Fu磁亚微球,采用均匀设计与单因素试验设计相结合的方法,以载药量、包封率、粒径大小与形态为考察指标,综合评分,筛选出磁亚微球的处方及制备工艺条件为:5-Fu:50mg,BSA:250mg,磁流体用量:100μL,乳化剂用量:6mL(10%),乳化条件:1000r/min、30min、常温,超声条件:150W、4min,乳液滴加速度为:6mL/min,固化条件:145℃、10min,固化搅拌速度为:2500r/min。以最佳制备工艺条件制备的5-Fu磁亚微球呈淡黄褐色粉末,质地疏松;在电子扫描镜下外观圆整,分布均匀,与库尔特计数仪结合考察得平均粒径为(321±23)nm,分布范围为100nm～600nm。高效液相色谱法测定载药量与包封率的线性方程为:y=1.0441x-1.5921,r=1.000,表明5-Fu在2.5μg/mL～50μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为100.00%,RSD=0.76%,重复性RSD为0.46%,精密度试验RSD为0.53%;溶液中稳定性试验RSD为0.27%;磁亚微球平均载药量为(9.69±0.19)%,RSD=2.0%,平均包封率为(70.36±0.53)%,RSD=0.75%。利用原子吸收光谱法测得磁亚微球中Fe3O4的含量为20.92μg/mg。体外动态透析法考察5-Fu磁亚微球的释放曲线,其释药模型符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用。采用核磁共振扫描技术研究了磁亚微球的体内靶向性定位,结果表明,本研究制备的5-Fu磁亚微球在局部内磁场的作用下具有良好的体内靶向性。在质量研究的基础上,对5-Fu磁亚微球的初步稳定性进行了考察。试制样品在光照、60℃高温、相对湿度75%的条件下对高温、高湿较敏感,药品应在低温干燥条件下保存。本研究为5-Fu磁亚微球的制备及体外性质提供了实验资料,并为该制剂的药代动力学及药效学研究提供了性质稳定的实验用药品。通过对荷瘤裸鼠分组给予不同的药物与体内外磁场环境进行了5-Fu磁亚微球的药效学研究。研究结果表明:对于肝胆胰移植性肿瘤,按照不同的治疗途径和给药量,适宜剂量的5-Fu磁亚微球与磁场支架联合应用,能有效抑制肿瘤的生长。与单纯5-Fu药物治疗组相比,结果具有显着性差异。5-Fu磁亚微球制备工艺稳定,特性满足用药要求,能使药物在体内外磁场的作用下,定位于肿瘤靶部位释放药物,具有良好的疗效,有希望作为5-Fu的新型给药制剂应用于临床。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟尿嘧啶磁亚微球论文参考文献
[1].伍叁兰,黄建耿,李高.氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球的制备及释药特性[J].中国医院药学杂志.2009
[2].伍叁兰.5-氟尿嘧啶磁靶向亚微球制备及其性质研究[D].华中科技大学.2007
[3].伍叁兰,李高,易丹丹,熊芬,吴祥根.氟尿嘧啶白蛋白磁性亚微球特性研究[J].中国药学杂志.2007
[4].伍叁兰,吴祥根,黄建耿,斯陆勤,李高.氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球特性研究[C].湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编.2007
[5].徐戎,师少军,周顺长,郑建伟,陈汇.5-氟尿嘧啶磁性白蛋白亚微球在正常及荷瘤小鼠体内的药代动力学与组织分布[J].药学学报.2007
[6].徐戎,周顺长,成四香,陈汇,曾繁典.氟尿嘧啶磁性清蛋白亚微球的急性毒理学实验研究[J].医药导报.2007