导读:本文包含了重组鸡痘病毒表达载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,载体,基因,山羊,支气管炎,传染性,疫苗。
重组鸡痘病毒表达载体论文文献综述
张佳纯,郭先凤,张敏,伍菲凡,彭永正[1]（2016）在《绿色荧光蛋白为报导基因快速筛选重组羊痘病毒表达载体》一文中研究指出目的利用绿色荧光蛋白(GFP)为报导基因,构建通用、高度减毒的外源基因表达载体IA82△121-V。方法抽提病毒DNA,扩增ORFV132左右同源臂,构建穿梭质粒p SPV-132LF-EGFP-132RF;转染OFTu细胞,与羊痘病毒IA82△121同源重组,通过荧光信号筛选重组体IA82△121-V,PCR及测序鉴定,并经病毒滴定、体外血管内皮细胞增殖实验以检测ORFV132缺失后的功能变化。结果成功快速筛选出重组羊痘病毒IA82△121-V,初步判断ORFV132的缺失不影响病毒体外的生长复制功能,但是减轻了其毒力。结论利用G FP为报导基因能简单、快速、稳定地筛选出重组羊痘病毒,高度减毒的重组羊痘病毒IA82△121-V有望成为新一代外源基因表达载体。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年01期）
殷俊磊,周碧君,文明,程振涛,樊翠华[2]（2010）在《山羊痘病毒P32基因重组真核表达载体的构建与鉴定》一文中研究指出根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用PCR方法从分离的贵州山羊痘病毒LD毒株中扩增出含P32基因的DNA片段,纯化后,经BamHⅠ/HindⅢ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-P32/LD重组载体。通过PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-P32/LD构建成功。(本文来源于《河南农业科学》期刊2010年09期）
程振涛,岳筠,徐春志,李永明,许乐仁[3]（2007）在《山羊痘病毒P32基因重组表达载体的构建及原核表达》一文中研究指出以含山羊痘病毒贵州LD株P32基因的质粒pMD18-T-P32/LD为模板,应用PCR方法扩增P32基因,将该基因片段克隆至原核表达载体pET-28a,构建了重组表达载体pET-28a-P32/LD,转化大肠杆菌BL21(DE3)中并诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,有分子量约为35.5 ku的融合蛋白获得表达,与预期结果相符;Western-Blotting证实该表达蛋白具有免疫学活性。P32蛋白的成功表达为山羊痘基因工程疫苗的研制及诊断方法的建立奠定了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2007年12期）
陈平洁,林勇,余业东,陈溥言[4]（2004）在《禽痘病毒表达载体在兽用重组疫苗中的应用》一文中研究指出禽痘病毒表达载体是已构建表达外源基因的病毒载体中的一种 ,它在表达外源基因上具有明显的优势 :(1)它的基因组结构庞大 ,能耐受较大的外源基因(2 5～ 35 kb)在其基因组的不同位点插入。 (2 )严格的胞浆内复制 ,避免了病毒基因重组入宿主细胞染色(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2004年10期）
陈平洁,林勇,刘炎和,杨志凌,陈溥言[5]（2003）在《禽痘病毒表达载体在禽用重组疫苗中的应用》一文中研究指出文中对禽痘病毒表达载体在家禽马立克氏病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、禽流感病毒等的应用进行了论述,对应用前景和存在问题进行了展望。(本文来源于《家禽研究最新进展——第十一次全国家禽学术讨论会论文集》期刊2003-09-01）
乔传玲,袁远,于康震[6]（2002）在《应用禽痘病毒表达载体研制重组疫苗的研究进展》一文中研究指出禽痘病毒是继痘苗病毒之后又一种重要的动物病毒表达载体，它具有严格的宿主特异 性和生物安全性，从而使它成为禽类病原基因工程活载体疫苗研制过程中的一种应用极为广 泛的工具；同它在其它哺乳动物乃至人类病原基因的表达方面也显示了其独特的优越性及广 阔的开发和应用前景。本文对禽痘病毒作为表达载体的研究进展、应用前景及目前所存 在的问题作了综述。(本文来源于《动物医学进展》期刊2002年01期）
王玮[7]（2001）在《鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建》一文中研究指出为研究新疆IBV的分子流行病学的背景及遗传背景，发展有效地新型的疫苗，我们从新疆乌鲁木齐市爆发传染性支管炎的鸡群中分离出一株病毒，通过电镜观察、动物回归实验及血凝特性研究等实验确定为鸡传染性支气管炎病毒（IBV-XJ_3）。用RT-PCR扩增出了IBV-XJ_3的免疫原基因S1，将其克隆到pUC19载体中，经蓝白斑筛选、酶切鉴定、PCR鉴定筛选出重组阳性质粒。经测序后，用软件GENERUNNER、CLUSTAL X及TREEVIEW，与GENEBANK中选出的IBV的8株国外参考株，5株国内分离株的序列进行遗传变异分析发现：IBV-XJ_3与8株国外参考株的同源性均小于80％，与国内株JX/99/01的同源性达87％，与国内疫苗株QX同源性达96％，与其他国内分离株同源性均小于80％，证实IBV-XJ_3为不同于国外参考株的变异株。在此基础上，我们构建了IBV-XJ_3S1基因的鸡痘病毒表达载体，为今后基因工程疫苗的研制打下了基础。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2001-05-01）
重组鸡痘病毒表达载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用PCR方法从分离的贵州山羊痘病毒LD毒株中扩增出含P32基因的DNA片段,纯化后,经BamHⅠ/HindⅢ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-P32/LD重组载体。通过PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-P32/LD构建成功。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组鸡痘病毒表达载体论文参考文献
[1].张佳纯,郭先凤,张敏,伍菲凡,彭永正.绿色荧光蛋白为报导基因快速筛选重组羊痘病毒表达载体[J].南方医科大学学报.2016
[2].殷俊磊,周碧君,文明,程振涛,樊翠华.山羊痘病毒P32基因重组真核表达载体的构建与鉴定[J].河南农业科学.2010
[3].程振涛,岳筠,徐春志,李永明,许乐仁.山羊痘病毒P32基因重组表达载体的构建及原核表达[J].畜牧与兽医.2007
[4].陈平洁,林勇,余业东,陈溥言.禽痘病毒表达载体在兽用重组疫苗中的应用[J].中国兽医杂志.2004
[5].陈平洁,林勇,刘炎和,杨志凌,陈溥言.禽痘病毒表达载体在禽用重组疫苗中的应用[C].家禽研究最新进展——第十一次全国家禽学术讨论会论文集.2003
[6].乔传玲,袁远,于康震.应用禽痘病毒表达载体研制重组疫苗的研究进展[J].动物医学进展.2002
[7].王玮.鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建[D].新疆农业大学.2001
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