导读:本文包含了舒筋活血片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟基红花黄色素A,红花,舒筋活血片,HPLC
舒筋活血片论文文献综述
陈健,向鹏宇,吕紫璇,唐瑜[1]（2019）在《HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量》一文中研究指出建立舒筋活血片中测定羟基红花黄色素A含量的方法。色谱柱是WatersSun FireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相是甲醇-乙腈-1%的冰乙酸溶液(26:2:72);流速、柱温、检测波长分别是1.0 mL/min、30℃与403 nm。当羟基红花黄色素A质量浓度处于6.375～102μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),加样回收率为97.81%,RSD为0.98%(n=6);结论该方法定量灵敏简便,准确度高。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年25期）
郭娅,王文婷,袁林[2]（2019）在《高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中5种成分》一文中研究指出目的建立同时测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、α-香附酮和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 7%醋酸溶液(A)-甲醇(B)[梯度洗脱(0～13 min,30%A,70%B; 13～25 min,30%A→80%A,70%B→20%B; 25～40 min,80%A,20%B)],检测波长为254 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为1. 92～95. 76μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为100. 39%,RSD为1. 05%(n=6);α-香附酮线性范围为4. 22～210. 90μg/m L(r=0. 999 8),平均回收率为98. 61%,RSD为1. 00%(n=6);原儿茶酸线性范围为2. 15～107. 30μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为98. 84%,RSD为1. 39%(n=6);羟基红花黄色素A线性范围为2. 34～117. 00μg/m L(r=0. 999 6),平均回收率为100. 43%,RSD为0. 50%(n=6);山柰素线性范围为0. 83～41. 44μg/mL(r=0. 999 8),平均回收率为99. 20%,RSD为1. 64%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,简单易行,可用于舒筋活血片的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年03期）
陈卫平,王伟影,毛菊华[3]（2016）在《HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量》一文中研究指出目的:建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节p H至2.8)(21∶79)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温为35℃,进样量为10μl。结果:马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0.011 0~0.219 6 mg·ml~(-1)(r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml~(-1)(r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2016年01期）
杜单,邓艳梅,徐建[4]（2013）在《HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量》一文中研究指出目的对舒筋活血片的质量标准进行研究。方法通过HPLC法对该药物进行定量检查。结果建立了红花的羟基红花黄色素A的HPLC含量测定法。结论该质量标准稳定可行,可增加作为该药质量标准的内容之一,从而进一步有效控制该药品的质量。(本文来源于《淮海医药》期刊2013年01期）
李闫飞,孙国祥[5]（2012）在《舒筋活血片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究》一文中研究指出目的建立舒筋活血片(Shujin Huoxue Pian,SJHXP)数字化定量指纹谱和对数指纹谱,从数字定量化角度监控SJHXP质量。方法采用RP-HPLC法,以绿原酸为参照物峰,确定39个共有指纹峰,建立了SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱。应用46个数字化参数定量揭示SJHXP-HPLC指纹图谱特征,用整体定量法鉴别14批次SJHXP质量。结果质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,其中S5质量为3级,S6、S7、S10质量为5级,S13质量为6级,S3、S8、S14质量为7级,S1、S2、S4、S9、S11、S12质量为8级;对数指纹谱鉴定质量结果普遍升高。结论所建立SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱能有效控制SJHXP质量,对数指纹谱能消除批间指纹差异,但却会导致鉴定信息失真。(本文来源于《中南药学》期刊2012年03期）
刘丙艳,矫立琴[6]（2011）在《HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为264 nm,柱温为25℃。结果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于舒筋活血片的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2011年11期）
程世云,班永生[7]（2011）在《舒筋活血片质量标准研究》一文中研究指出目的提高舒筋活血片的质量标准。方法分别用香加皮、香附和槲寄生对照药材和4甲-氧基水杨醛、α-香附酮、芒柄花素、原儿茶酸对照品做对照,采用薄层色谱法对处方中香加皮、香附、鸡血藤、槲寄生和狗脊进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简单、易行,专属性强,重现性好,可作为控制该制剂的质量标准。(本文来源于《安徽医药》期刊2011年05期）
吴安康,王斌[8]（2010）在《舒筋活血片对酵母致高尿酸血症小鼠血清UA和XOD的影响》一文中研究指出目的研究舒筋活血片治疗高尿酸血症的作用机理。方法将舒筋活血片用于酵母膏致高尿酸血症动物模型,并和别嘌呤醇对照观察其对模型动物血尿酸(UA)及血清黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响。结果酵母膏可使小鼠血尿酸明显升高(P<0.05)。在酵母膏致高尿酸血症动物模型中,中药各剂量组及苯溴马隆组有明显改善模型动物血U异常升高的作用(P<0.05),并且中药各剂量组对XOD活性的改善与模型组相比无统计学意义(P>0.05)。结论舒筋活血片很可能通过抑制XOD的活性发挥降低血尿酸水平。(本文来源于《现代中医药》期刊2010年05期）
林斯民,吴义忠[9]（2009）在《舒筋活血片质量标准研究》一文中研究指出目的建立舒筋活血片的质量控制标准。方法采用TLC法对狗脊进行鉴别;采用HPLC法对舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比45∶55)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm。结果TLC色谱中,在与狗脊对照药材相应位置显相同颜色的斑点。HPLC色谱中,4-甲氧基水杨醛在0.048~0.968μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为100.86%,RSD为1.34%(n=6)。舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛平均含量为0.40 mg/片。结论狗脊的鉴别方法专属性强,4-甲氧基水杨醛的含量测定方法简便、准确,可为舒筋活血片的质量控制标准的提高提供依据。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2009年05期）
颜惠芳[10]（2007）在《HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量》一文中研究指出目的建立舒筋活血片质量标准定量指标。方法采用HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量;色谱柱:Aichrom Reliasil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2);流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:279 nm;理论塔板数按4-甲氧基水杨醛峰计算不低于3000。结果4-甲氧基水杨醛线性范围为0.06~0.55μg/μl(r=0.9992),平均加样回收率96.8%(n=6),RSD=0.99%。结论该方法操作简单,舒筋活血片的质量控制。(本文来源于《现代食品与药品杂志》期刊2007年01期）
舒筋活血片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、α-香附酮和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 7%醋酸溶液(A)-甲醇(B)[梯度洗脱(0～13 min,30%A,70%B; 13～25 min,30%A→80%A,70%B→20%B; 25～40 min,80%A,20%B)],检测波长为254 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为1. 92～95. 76μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为100. 39%,RSD为1. 05%(n=6);α-香附酮线性范围为4. 22～210. 90μg/m L(r=0. 999 8),平均回收率为98. 61%,RSD为1. 00%(n=6);原儿茶酸线性范围为2. 15～107. 30μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为98. 84%,RSD为1. 39%(n=6);羟基红花黄色素A线性范围为2. 34～117. 00μg/m L(r=0. 999 6),平均回收率为100. 43%,RSD为0. 50%(n=6);山柰素线性范围为0. 83～41. 44μg/mL(r=0. 999 8),平均回收率为99. 20%,RSD为1. 64%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,简单易行,可用于舒筋活血片的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
舒筋活血片论文参考文献
[1].陈健,向鹏宇,吕紫璇,唐瑜.HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].郭娅,王文婷,袁林.高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中5种成分[J].中国药业.2019
[3].陈卫平,王伟影,毛菊华.HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量[J].中国药师.2016
[4].杜单,邓艳梅,徐建.HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量[J].淮海医药.2013
[5].李闫飞,孙国祥.舒筋活血片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究[J].中南药学.2012
[6].刘丙艳,矫立琴.HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量[J].中国药师.2011
[7].程世云,班永生.舒筋活血片质量标准研究[J].安徽医药.2011
[8].吴安康,王斌.舒筋活血片对酵母致高尿酸血症小鼠血清UA和XOD的影响[J].现代中医药.2010
[9].林斯民,吴义忠.舒筋活血片质量标准研究[J].广东药学院学报.2009
[10].颜惠芳.HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量[J].现代食品与药品杂志.2007