导读:本文包含了鼻粘膜毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤毛,毒性,鼻腔,给药,凝胶,甲硝唑,粘膜。
鼻粘膜毒性论文文献综述
于滔,杨帆,刘意[1]（2018）在《氯雷他定温敏性凝胶鼻粘膜毒性以及刺激性探究》一文中研究指出探究氯雷他定温敏性凝胶剂通过鼻腔给药是否产生鼻黏膜毒性以及刺激性。以鸡胚尿囊膜为模型进行空白凝胶以及给药凝胶对比试验,观察是否产生出血、凝血、溶血等现象;以新西兰白兔为模型观察凝胶剂的刺激性,观察是否出现皮肤红斑、水肿等情况。结果表明,氯雷他定凝胶剂对鸡胚尿囊膜未产生出血、凝血、溶血现象;也不会引起对新西兰白兔刺激反应。(本文来源于《广东化工》期刊2018年07期）
王爱娟,李昕,王晖[2]（2016）在《复方川芎嗪对动物鼻粘膜及纤毛的毒性研究》一文中研究指出目的:考察川芎嗪单独及与冰片配伍鼻腔给药的鼻纤毛和黏膜毒性。方法:以在体蟾蜍上颚黏膜为纤毛毒性评价的动物模型,考察对蟾蜍上颚纤毛持续摆动时间、纤毛持续运动百分率和蟾蜍上颚黏膜形态的影响。以扫描电镜观察和病理组织切片考察大鼠鼻腔给予川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml)和复方川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)时鼻纤毛毒性和鼻黏膜细胞毒性,并对停药后纤毛和黏膜毒性的可逆性进行研究。结果:在体蟾蜍上颚黏膜的动物试验中,川芎嗪单用组(含川芎嗪100mg/ml)和川芎嗪与冰片伍用组(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)的蟾蜍上颚黏膜的形态与生理盐水组比较无明显差异。大鼠鼻黏膜纤毛的扫描电镜结果显示川芎嗪单用组和川芎嗪与冰片配伍用组鼻腔给药1w后,鼻纤毛排列稍显杂乱,少数区域有纤毛簇状聚集和脱落现象;病理组织切片显示大鼠鼻黏膜细胞上皮层厚度无明显改变,上皮细胞形状较为规则,未出现毛细血管扩张,但有上皮下区域腺体增生、淋巴细胞浸润等病理表现;停药1w后,扫描电镜观察纤毛受损的情况有所恢复,病理组织切片显示上皮下区域腺体增生及淋巴细胞浸润现象减轻;停药2w后,观察结果和生理盐水组无明显差异。结论:川芎嗪和复方川芎嗪对纤毛和黏膜的毒性轻微且毒性具有可逆性。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年01期）
易晓霞[3]（2013）在《天芷鼻用原位凝胶的研制及鼻粘膜毒性的初步评价》一文中研究指出目的：本方由天麻、白芷两味药组成,治疗偏头痛,临床疗效好。为了使药物绕过血脑屏障,直达中枢,更好地发挥疗效,将其制成鼻用原位凝胶剂。本课题采用现代制药技术,对本制剂的制备工艺、质量标准、鼻粘膜毒性进行研究,为开发治疗偏头痛药物新型给药系统打下一定的基础,为以后研究中药原位凝胶剂提供参考。方法：采用单因素、正交试验方法,以天麻素含量和干膏率为指标考察了天麻的提取工艺,以欧前胡素含量和干膏率为指标考察了白芷的提取工艺；采用单因素法分别考察了大孔树脂天麻素、欧前胡素的纯化工艺；以天麻素、欧前胡素含量为指标考察了成型工艺；采用薄层色谱法对天麻、白芷进行鉴别,采用高效液相色谱法对天麻所含的天麻素和白芷所含的欧前胡素进行含量测定及方法学研究；采用加速试验和长期试验对本制剂进行稳定性试验考察；采用在体蟾蜍上腭模型法来评价天芷离子敏感型鼻用原位凝胶对纤毛清除作用的影响,用兔眼刺激性实验法评价天芷离子敏感型鼻用原位凝胶的黏膜刺激性。结果：天麻的提取工艺为天麻饮片加入60%乙醇,浸泡3h,回流提取两次,每次2h,第一次加醇量为8.2倍,第二次加醇量为8倍,过滤,收集滤液：白芷的提取工艺为白芷粗粉加入80%乙醇搅拌均匀,溶胀30min,装渗漉筒后,续加80%乙醇,浸泡24h,以2ml/min滴速收集8倍量的渗漉液；天麻的纯化工艺为滤液减压回收乙醇至无醇味,加水稀释至每ml含0.8g生药,调节PH8.0,作为上柱液,以1～2BV/h流速吸附,用1BV蒸馏水洗涤,弃去洗涤液,再用6BV5%乙醇以流速为3～4BV/h进行洗脱,收集洗脱液,将洗脱液减压回收乙醇至无醇味；白芷的纯化工艺为减压回收乙醇(温度60℃、真空度为-0.08～0.1Mpa)至每ml含0.2g生药,作为上柱液,以3BV/h流速吸附,先用蒸馏水6BV洗涤,再用10%乙醇洗涤至洗涤液无色为止,再以80%乙醇8BV按流速为3～4BV/h进行洗脱,收集洗脱液,将洗脱液减压回收乙醇(温度60℃、真空度为-0.08～0.1Mpa)至无醇味；浓缩工艺为取处方量的天麻纯化液和白芷纯化液混匀,减压回收乙醇至无醇味(温度60℃、真空度-0.08～0.1Mpa),得到相对密度为1.10～1.20的提取物；成型工艺为取处方量的天芷提取物,加入0.15%亚硫酸氢钠、0.5%D混匀,得混合物,取5%去乙酰结冷胶加去离子水适量,加热至90℃溶解,加入8%聚山梨酯-80、5.0%C,充分溶解,得混合溶液,混合物加入到混合溶液,充分搅拌,最后加入去离子水至全量；质量标准中天麻、白芷薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰,鼻用原位凝胶剂含量以天麻素计不少于25.8mg,以欧前胡素计不少于8.9mg；毒性初步评价结果表明鼻用原位凝胶剂鼻粘膜纤毛毒性小,儿乎无刺激性。结论：天芷鼻用原位凝胶制备工艺合理、可靠,质量控制方法可行,安全性较高,值得进一步深入研究。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2013-04-01）
褚克丹,郑健,李煌,徐伟,谢伟容[4]（2012）在《中药醒鼻温敏凝胶的鼻粘膜毒性考察(英文)》一文中研究指出本研究采用生理盐水作为空白对照,含1%盐酸麻黄碱的呋麻滴鼻剂作为阴性对照,显微镜下观察中药醒鼻温敏凝胶对蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响以及鼻腔给药后,大鼠鼻粘膜组织病理切片变化情况,探讨中药醒鼻温敏凝胶对鼻粘膜纤毛的毒性。结果表明中药醒鼻温敏凝胶对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为94.1%;鼻粘膜组织切片显示无显着病理变化情况。综合我们的实验结果,可以得出中药醒鼻温敏凝胶安全性较高,无明显纤毛毒性,可用于鼻腔给药。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2012年01期）
林彦君,吴品江,苏柘僮,魏萍,许润春[5]（2008）在《黄芩苷磷脂复合物对鼻粘膜毒性的研究》一文中研究指出目的:研究黄芩苷及其磷脂复合物对鼻粘膜纤毛的毒性。方法:以生理盐水和盐酸麻黄碱做阴性对照,采用离体法观察黄芩苷及其磷脂复合物对离体蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响;采用在体法观察黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜长期毒性,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化。结果:黄芩苷磷脂复合物对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为90.2%,与阴性对照液盐酸伪麻黄碱滴鼻液相比,无显着性差异;组织切片显示,鼻黏膜无显着病理改变,黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜也无刺激性。结论:黄芩苷及其磷脂复合物可用于鼻腔给药。(本文来源于《四川省卫生管理干部学院学报》期刊2008年04期）
谭常青,杨安平[6]（2006）在《柴胡注射液对鼻粘膜纤毛毒性评价的研究》一文中研究指出目的:研究柴胡注射液对鼻粘膜纤毛运动的影响,并比较其在24h内使用不同给药间隔和给药次数对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法:用显微镜观察离体蟾蜍上腭纤毛在柴胡注射液作用下持续摆动时间等,并以此为指标考查纤毛毒性受柴胡注射液的给药间隔和给药次数的影响。结果:柴胡注射液对鼻粘膜纤毛运动的影响不大;但给药间隔越短,给药次数越多,影响则增加。结论:柴胡注射液采用适宜的给药间隔和给药次数滴鼻是安全、可行的。(本文来源于《中医药导报》期刊2006年02期）
厉辉,王金龙,周再群[7]（2003）在《次氯酸钠等4种鼻窦腔局部抗菌药的鼻粘膜纤毛毒性研究》一文中研究指出目的 :考察次氯酸钠、林可霉素、甲硝唑、庆大霉素等窦腔滴注液对鼻粘膜纤毛毒性。方法 :以在体蛙上腭粘膜为动物实验模型 ,连续点滴给药 (1 0 0mL/次 ,qd)。 结果 :0 .0 2 %～ 0 .0 3 %次氯酸钠溶液、0 .3 %林可霉素溶液、0 .5 %甲硝唑溶液未见明显毒性反应 ,浓度≥ 0 .0 35 %的次氯酸钠溶液和 2× 1 0 5U·L- 1 的庆大霉素溶液对蛙腭粘膜具有一定毒性 ,连续给药损伤加重。结论 :0 .0 2 %～ 0 .0 3 %次氯酸钠溶液、0 .3 %林可霉素溶液、0 .5 %甲硝唑溶液可作为鼻窦腔局部常规制剂应用(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2003年03期）
孙长海,刘惠军,王丽敏,方洪壮,崔景斌[8]（2003）在《降钙素基因相关肽对鼻粘膜及纤毛毒性的研究》一文中研究指出目的 :考察降钙素基因相关肽 (CGRP)及其吸收促进剂二甲倍他环糊精 (MDβCD)对鼻粘膜纤毛的毒性。方法 :以生理盐水和盐酸麻黄碱作阴性对照 ,采用离体法考察 CGRP及不同浓度的 MDβCD对离体蛙上腭粘膜纤毛运动影响 ,采用在体法及电镜技术考察了 CGRP滴鼻剂对家兔鼻粘膜长期毒性。结果 :降钙素基因相关肽及 4 %以下 MDβCD对纤毛的毒性较低 ,5 % MDβCD对纤毛的毒性较大。CGRP滴鼻剂对家兔鼻粘膜长期毒性较小。结论 :CGRP可以用于鼻腔给药 ,其吸收促进剂初步确定为 4 % MDβCD。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2003年01期）
杨建红,张钧寿,刘铁钢[9]（2002）在《维生素B_(12)滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究》一文中研究指出目的 :研究维生素 B1 2 滴鼻剂中维生素 B1 2 原料及附加剂—— 4种鼻粘膜吸收促进剂、4种高分子材料、2种防腐剂及 2种等渗剂对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 :在体蟾蜍上腭模型法。结果 :维生素 B1 2 原料、 1%PVP溶液、1% HPMC溶液、0 .8% MC溶液、0 .0 5 % CP溶液、0 .0 1%新洁尔灭溶液、0 .0 5 % EDTA溶液、2 .5 6%甘油溶液、5 .3 %甘露醇溶液、2 %β-环糊精混悬液对纤毛运动均无明显影响 ;1.8%氮酮混悬液、5 %吐温 -80溶液、枸橼酸盐缓冲液对纤毛运动有一定影响。结论 :维生素 B1 2 与适宜附加剂组合制成鼻腔给药制剂是可行的(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2002年02期）
张奕,蒋新国[10]（2001）在《鼻腔给药系统的鼻粘膜毒性及解决途径》一文中研究指出就鼻腔给药系统可能导致的鼻粘膜毒性的评价方法、易产生毒性的制剂组分及解决毒性的方法进行简要的综述(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2001年07期）
鼻粘膜毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察川芎嗪单独及与冰片配伍鼻腔给药的鼻纤毛和黏膜毒性。方法:以在体蟾蜍上颚黏膜为纤毛毒性评价的动物模型,考察对蟾蜍上颚纤毛持续摆动时间、纤毛持续运动百分率和蟾蜍上颚黏膜形态的影响。以扫描电镜观察和病理组织切片考察大鼠鼻腔给予川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml)和复方川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)时鼻纤毛毒性和鼻黏膜细胞毒性,并对停药后纤毛和黏膜毒性的可逆性进行研究。结果:在体蟾蜍上颚黏膜的动物试验中,川芎嗪单用组(含川芎嗪100mg/ml)和川芎嗪与冰片伍用组(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)的蟾蜍上颚黏膜的形态与生理盐水组比较无明显差异。大鼠鼻黏膜纤毛的扫描电镜结果显示川芎嗪单用组和川芎嗪与冰片配伍用组鼻腔给药1w后,鼻纤毛排列稍显杂乱,少数区域有纤毛簇状聚集和脱落现象;病理组织切片显示大鼠鼻黏膜细胞上皮层厚度无明显改变,上皮细胞形状较为规则,未出现毛细血管扩张,但有上皮下区域腺体增生、淋巴细胞浸润等病理表现;停药1w后,扫描电镜观察纤毛受损的情况有所恢复,病理组织切片显示上皮下区域腺体增生及淋巴细胞浸润现象减轻;停药2w后,观察结果和生理盐水组无明显差异。结论:川芎嗪和复方川芎嗪对纤毛和黏膜的毒性轻微且毒性具有可逆性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻粘膜毒性论文参考文献
[1].于滔,杨帆,刘意.氯雷他定温敏性凝胶鼻粘膜毒性以及刺激性探究[J].广东化工.2018
[2].王爱娟,李昕,王晖.复方川芎嗪对动物鼻粘膜及纤毛的毒性研究[J].中药药理与临床.2016
[3].易晓霞.天芷鼻用原位凝胶的研制及鼻粘膜毒性的初步评价[D].成都中医药大学.2013
[4].褚克丹,郑健,李煌,徐伟,谢伟容.中药醒鼻温敏凝胶的鼻粘膜毒性考察(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2012
[5].林彦君,吴品江,苏柘僮,魏萍,许润春.黄芩苷磷脂复合物对鼻粘膜毒性的研究[J].四川省卫生管理干部学院学报.2008
[6].谭常青,杨安平.柴胡注射液对鼻粘膜纤毛毒性评价的研究[J].中医药导报.2006
[7].厉辉,王金龙,周再群.次氯酸钠等4种鼻窦腔局部抗菌药的鼻粘膜纤毛毒性研究[J].中国医院药学杂志.2003
[8].孙长海,刘惠军,王丽敏,方洪壮,崔景斌.降钙素基因相关肽对鼻粘膜及纤毛毒性的研究[J].黑龙江医药科学.2003
[9].杨建红,张钧寿,刘铁钢.维生素B_(12)滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究[J].中国药科大学学报.2002
[10].张奕,蒋新国.鼻腔给药系统的鼻粘膜毒性及解决途径[J].中国医药工业杂志.2001
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