一、单扫描示波极谱法测定药物中的利血生（论文文献综述）
罗丹[1]（2013）在《青藤碱的结构改造研究》文中研究指明自然界的天然产物在新药开发和研究中具有重要的意义，通过对天然产物结构进行修饰，得到达到预定药效的新药品，从而使其能够更好的使用在医疗临床上。青藤碱是从防己科粉防已属植物青藤和毛青藤干燥藤茎中提取出来的单体生物碱，属于吗啡烷型异喹啉衍生物生物碱，具有明显的镇痛，消炎，免疫抑制等多种药理作用，临床用于治疗类风湿关节炎具有较好的疗效，有效率达85%左右。近年来还发现青藤碱对局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用以及青藤碱对阿片类依赖的防治作用，而且本身没有成瘾性。但青藤碱的生物半衰期比较短，口服生物利用度低，因此在临床上一般需长期口服，且剂量偏大，易引起严重胃肠道不良反应和肝肾损伤，同时对心脏也有一定的毒性。因此我们以青藤碱为母体化合物，对其结构进行修饰改造，寻找到新的有效低毒的青藤碱化合物，为青藤碱在临床上广泛的运用具有重要的意义。在本篇论文中，我们以青藤碱作为结构改造的母体，利用一系列的化学反应将一些结构基团引入到青藤碱母体结构上，经过反应后我们得到了26个新的青藤碱衍生物，与此同时我们对这些新的青藤碱衍生物用傅里叶红外光谱，核磁等进行了检测。（1）由苄基青藤碱化合物为原料，通过A环上的曼尼西反应，合成了10个未见文献报道的青藤碱化合物，同时初步探索了不同溶剂对产率的影响，并选择了合适的溶剂作为反应的溶剂。（2）由苄基青藤碱化合物为原料，通过C环羰基的格氏反应合成了7个未见文献报道的青藤碱衍生物。（3）由苄基青藤碱化合物为原料，采用ACE-Cl进行脱甲基化，将原料D环上的氮甲基脱去，再与各种酰化物或者磺酰化物进行反应，合成了9个未见文献报道的青藤碱衍生物。
杜虹[2]（2011）在《电化学和荧光光谱电化学分析法测定几种药物的研究》文中研究表明药物是—种是用于防病、治病、诊断疾病、增强机体抵抗力的特殊商品。药品质量的好坏直接关系到人们健康、甚至是生命。所以寻求简单、准确、方便的分析方法,对药物进行质量监控具有非常重要的意义。荧光分析法以其灵敏度高、选择性强、取样量少、样品不需要复杂的前处理等优点在药物分析中应用广泛,已经成为鉴定和测定药物质量的重要手段;而电化学方法具有简便、经济和快速的特点,也越来越受到重视。本文结合电化学和荧光分析法,采用电化学和荧光光谱电化学检测技术,对几种常见的药物进行了分析法研究。论文主要分为文献综述和研究报告两部分。第一部分为第1章文献综述。主要介绍了电化学和荧光分析法的分类和各种具体方法的发展现状,通过引用不同的实例详细介绍了相应的方法在药物分析中的应用。第二部分主要为研究报告,由第2章至第5章组成。第2章分别介绍了本论文使用的主要仪器、试剂以及后面几章实验的具体方法步骤。第3章采用电化学分析中的差分脉冲伏安法对测定抗高血压药卡托普利（CPT）进行了研究。基于CPT的巯基在金电极上可发生氧化反应生成二巯基化合物,建立了检测CPT的差分脉冲伏安法。研究结果表明,在优化的实验条件下,氧化峰电流与CPT浓度在0.217-3.04 mg/L范围内呈良好的线性关系,能够快速、简单测定商品药物中的CPT含量,效果良好。第4章结合电化学氧化和荧光分析法,建立了一种快速、准确测定维生素C（VC）的新方法。VC本身没有荧光,在玻碳电极上氧化后产生的去氢抗坏血酸与邻苯二胺反应生成喹喔啉,在激发波长为310 nm 下,波长为430 nm处可发射特征荧光光谱。文中对选用的缓冲液,电化学参数以及荧光参数进行优化后,对样品中的VC进行测定,在0.140-1.60 mg/L范围内荧光强度与VC浓度呈良好的线性关系。将本法应用于实际药品中VC的测定,相对标准偏差（RSD）小于1.43%,加标回收率在89.7-105.6%之间;应用于饮料中VC含量的测定,加标回收率在97.4%-103.7%之间,结果令人满意。第5章对解热镇痛药对乙酰氨基酚经过电化学氧化后,生成强荧光物质对苯醌（λex=300nm,λem=416nm）的现象进行了研究,实现了药物中对乙酰氨基酚含量的荧光光谱电化学检测。研究结果表明,在优化的实验条件下,荧光强度与对乙酰氨基酚浓度在0.080～1.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,对实际样品测定的相对标准偏差（RSD）小于2.51%,加标回收率在98.2～103.5%之间。该方法结合了电化学和荧光光度法的优点,具有好的选择性,高的灵敏度和低的检测限等特点。
刘瑞江,左武婷,孙云雷,谭吉[3]（2011）在《L-半胱氨酸含量测定模型的研究》文中研究说明简介L-半胱氨酸的性质和含量的检测方法,探讨简便快捷的旋光度和吸光度测量法。利用Statistic软件模拟计算实验数据,求得用旋光度法测量L-半胱氨酸含量的数学模型为y=0.146657x2+0.05249,方差R=0.99979;用吸光度法测量L-半胱氨酸含量的数学模型为y=10842.1x,方差R=0.99898。比较两法可知,应根据溶液中有无旋光性物质而选择不同的测量方法,为测定L-半胱氨酸的含量提供准确、有效、快捷的方法和数学模型。
高瑞[4]（2010）在《流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究》文中研究指明流动注射荧光光谱法是荧光光谱法和流动注射技术联用的一种新的分析方法,因其具有荧光光谱法和流动注射技术二者共有的优点,现已成为一个十分活跃的研究课题。很多药物分子本身不发光或者发光比较弱,它们均需要通过一些反应以增强其荧光强度。本文利用氧化剂使一些具有还原性的药物分子被氧化,生成强的荧光物质来进行测定。但是有些产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。基于此,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定药物:青霉素V钾、卡马西平、盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪、盐酸二氧丙嗪,泛昔洛韦和依诺沙星等的新方法。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少,用于药物制剂、尿样及血样中这些药物的测定,结果满意。本研究论文共分为三章。第一章流动注射荧光法在药物分析中的研究进展（综述）对近十年来有关流动注射荧光法在药物分析中应用的相关文献,进行了详尽的综述。第二章在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光法测定青霉素V钾研究了硫酸氧化反应用于青霉素V钾荧光测定的新方法,青霉素V钾为弱荧光物质,与浓硫酸反应后荧光强度显着增强。据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定青霉素V钾的新方法。该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中青霉素V钾的直接测定,结果满意。第二节流动注射在线氧化时间扫描荧光光谱法测定卡马西平在研究卡马西平荧光性质的工作中,试用了二氧化锰、双氧水、高锰酸钾氧化卡马西平使其荧光强度增强,结果发现高锰酸钾氧化效果最好,本文选用高锰酸钾氧化卡马西平,在硫酸介质中建立一种在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法来测定卡马西平含量的方法,该方法应用于药物制剂、尿样及血样中卡马西平的直接测定,结果满意。第三节流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物（盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪）研究了吩噻嗪类药物:盐酸氯丙嗪、奋乃静和盐酸异丙嗪的荧光性质。实验发现,此三类吩噻嗪类药物自身荧光强度较弱,直接测定灵敏度低,但其在酸性介质中能被氧化剂氧化,使荧光强度显着增强。试验了氧化剂的类型和氧化条件,结果表明,在酸性介质中其与高锰酸钾作用后荧光增强最大,但氧化产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。流动注射分析技术可在非平衡的动态条件下进行,将流动注射分析技术与荧光结合,通过流路设计,选择最优化条件,在一定的时间内在线氧化,在线测定其产物的荧光强度显得极为有意义。基于此,我们借助时间扫描方式,提出了流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物的新方法。本实验无需任何荧光增敏剂,吩噻嗪类药物在一定浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少、灵敏度高、用于药物制剂及尿样中,吩噻嗪类药物的测定,结果满意。第四节流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究在研究盐酸二氧丙嗪荧光性质中,发现浓硫酸的加入,可与盐酸二氧丙嗪发生氧化反应,使其荧光强度显着增强,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的新方法,方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中盐酸二氧丙嗪的直接测定,结果满意。第三章胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦研究了泛昔洛韦荧光性质,发现泛昔洛韦本身具有较强内源性荧光,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法直接测定泛昔洛韦的新方法,方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,用于药物制剂及尿样中泛昔洛韦的直接测定,结果满意。第二节胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星研究了依诺沙星金属螯合物在胶束体系中的荧光性质,结果表明:在pH=5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠（SDS）与依诺沙星- Al（Ⅲ）体系形成胶束化合物,使荧光强度大大增强,结合流动注射进样技术,建立了一种快速、简便、灵敏度高的胶束增敏流动注射荧光法测定依诺沙星的新方法。该方法用于依诺沙星片剂、胶囊,注射用葡萄糖酸依诺沙星含量的测定,结果令人满意。
吕瑞彬[5]（2010）在《L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺的优化》文中进行了进一步梳理建立了邻二氮菲-Fe3+法测定L-半胱氨酸盐酸盐含量的计算模型,吸光度与含量间的关系为y10 842.1x,方差R0.999 0;通过正交试验优化了L-半胱氨酸盐酸盐的合成工艺条件,经SPSS软件统计分析结果表明,L-半胱氨酸盐酸盐合成的优化条件为:反应时间4 h、HCl浓度4 mol/L、反应温度80℃,产品收率高达99.51%,比文献收率提高了9.5%。
杭菊英[6]（2009）在《浊点萃取—高效液相色谱法同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺》文中指出异烟肼（IN）、利福平（RFP）和吡嗪酰胺（PZA）是临床抗结核的常用药物,这三种药物在单方制剂单独使用时,细菌容易产生耐药性,而三者的复方制剂对于缩短结核病的治疗时间,提高结核病的临床治愈率,增加病人治疗的顺应性具有十分重要的意义,更重要的是延缓细菌产生耐药性,延长药物疗效。目前,结核病的治疗当前多采用数种抗结核药联合应用的化疗方法。但是这3种药物本身有一定的毒性,为保证安全使用,需要控制和检测它们的含量。因此,建立一种快速、准确、简便的方法同时测定三种药的含量有着非常重要的意义。本研究建立了以聚乙二醇（PEG）6000为萃取剂的浊点萃取（CPE）-反相高效液相色谱同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺的方法,由于异烟肼不易被浊点萃取方法富集,使异烟肼与对氯苯甲醛在酸性条件下反应衍生为异烟肼腙,异烟肼腙在液相色谱上的信号与异烟肼浓度存在着线性关系。在优化的CPE条件下,采用梯度洗脱的方式,用紫外检测器在310nm波长下,异烟肼、吡嗪酰胺和利福平的保留时间分别为14.5、34.4和38.1 min,定量范围分别是：0.01-10 mg／L、0.08-25 mg／L和0.05-20 mg/L。线性相关系数r2>0.99。3种药的平均回收率范围为91.50%-98.75%,精密度（RSD）0.22%-1.54%。异烟肼、利福平和吡嗪酰胺的最低检测限分别为4×10-3mg/L、2×10-2mg/L和3×10-2mg/L。本法用于药片和尿样中三种药物的检测,结果满意。
吴悦,徐德然,屠锡德,石心红,周建平[7]（2007）在《利可君的高效液相色谱测定条件的优化》文中指出目的对利可君含量的测定条件进行优化。方法在保证分离效果的前提下以提高信噪比的大小来优化流动相。结果乙腈-磷酸盐缓冲液（PBS,pH6.8）-冰醋酸-磷酸（38∶62∶0.12∶0.07）为最佳流动相条件。结论本色谱条件显着改善了原分析方法的信噪比,实现对利可君准确、快速、经济实用的分析,为质量标准的修订提供可行的依据。
林洪,李明,李德良,艾华林,柴跃东[8]（2007）在《利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为》文中进行了进一步梳理提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0.12 mol.L-1氨水-NH4Cl（pH 10.2±0.1）的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10-72.4×10-5mol.L-1范围内呈线性关系（r=0.999 3,n=8）,检出限为2.0×10-8mol.L-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为。
孟祖超[9]（2005）在《羰基化合物的电还原特性及其应用研究》文中研究表明用电分析化学方法研究有机药物一直是一个重要的研究领域。首先,电分析化学具有灵敏度高、选择性好、响应时间短、简便和经济实用等优点:其次,对电极过程的研究有利于提高分析方法的选择性、灵敏度,而根据极谱波的产生或消失可以推断新产物的形成或药物的分解;另外,研究体液中的原始药物及其代谢产物的极谱伏安行为有利于探讨药物在体内的作用机制。本论文采用多种电分析方法并结合波谱分析,对喜树碱、甲基橙皮甙、利培酮、多潘立酮、酮康哗等含羰基有机化合物的电还原特性及其应用进行了研究。这些研究可为生物医药研究提供理论基础和实用依据,对拓宽电分析化学应用范围有重要意义。全文共分六章,作者的主要贡献有以下五点: 1、采用循环伏安法、线性扫描伏安法、常规脉冲伏安法和恒电位电解法等电化学方法研究了喜树碱在pH 2.09～9.07 Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中的电化学行为,并采用常规脉冲伏安法对喜树叶肉中喜树碱的含量进行了测定。在pH2.09～5.46 B-R缓冲溶液中,喜树碱仅产生一个还原波:在pH 6.01～9.07 B-R缓冲溶液中,喜树碱产生两个还原波。研究证实,P1波为两电子还原波;P2波为喜树碱的单电子不可逆吸附还原波;P3波为催化氢波和P2波的进一步还原波的重叠波,具有吸附性。其中,P1波与喜树碱浓度在2.0×10-6～2.0×10-5 mol·L-1（r=0.9998）具有线性关系,检出限为8.0×10-7mol·L-1。 2、研究了在pH2.05～6.37酸性水溶液中甲基橙皮甙（MH）的电化学行为和清除活性氧自由基的能力。在-0.6V～-1.6V的范围内,MH能产生三个还原波。其中,P1波为MH还原为吸附态产物所产生的还原波,P2波和P3波分别为质子化MH的单电子不可逆还原波及还原中间体自由基的单电子不可逆还原波,且P3波的峰高与浓度有线性关系。此外,用线性扫描伏安法研究了MH清除邻苯三酚自氧化产生的活性氧自由基的能力,证实MH是一种有效的活性氧自由基清除剂。 3、采用多种电化学技术,详细研究了在pH 7.0～10.32 B-R缓冲溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液中利培酮的电化学行为,并采用线性扫描伏安法对利培酮片剂
谢志海,笪敏峰,魏永锋,郎惠云[10]（2004）在《单扫描示波极谱法测定药物中的利血生》文中进行了进一步梳理用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V（vs.SCE）处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%～ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 ,并用建立的方法测定了片剂中利血生的含量
二、单扫描示波极谱法测定药物中的利血生（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单扫描示波极谱法测定药物中的利血生（论文提纲范文）
（1）青藤碱的结构改造研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 选题背景及目的 |
| 1.2.1 选题的背景 |
| 1.2.2 选题的目的 |
| 1.3 选题的研究内容及意义 |
| 1.3.1 选题的研究内容 |
| 1.3.2 选题的研究意义 |
| 1.4 目前国内外青藤碱的研究现状及发展前景 |
| 1.4.1 青藤碱的简介 |
| 1.4.2 青藤碱的提取 |
| 1.4.3 青藤碱分析测定方法 |
| 1.4.4 青藤碱的药用研究 |
| 1.4.5 青藤碱的制剂研究及临床应用 |
| 1.4.6 药物安全性研究和药物动力学研究 |
| 1.4.7 青藤碱结构改造研究 |
| 1.4.8 青藤碱的发展展望 |
| 第二章 青藤碱的结构修饰 |
| 2.1 论文研究的背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验反应条件的探索 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 试剂 |
| 2.2.4 青藤碱 A 环的结构改造 |
| 2.2.5 青藤碱 C 环的结构改造 |
| 2.2.6 青藤碱 D 环的结构改造 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 A 环的结构修饰 |
| 3.2 C 环的结构修饰 |
| 3.3 D 环的结构修饰 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A （攻读学位期间发表论文目录） |
| 附录 B 部分化合物的附图 |
（2）电化学和荧光光谱电化学分析法测定几种药物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 药物分析法概述 |
| 1.2 电化学分析法在药物分析中的应用 |
| 1.2.1 线性扫描伏安(LSV)法 |
| 1.2.2 差分脉冲伏安(DPV)法 |
| 1.2.3 方波伏安(SWV)法 |
| 1.3 荧光光谱法概述 |
| 1.3.1 分子荧光光谱法简介 |
| 1.3.2 荧光与分子结构的关系[20] |
| 1.4 常规荧光分析法及其在药物分析中的应用 |
| 1.4.1 直接荧光法 |
| 1.4.2 间接荧光法 |
| 1.4.2.1 利用电化学反应进行衍生 |
| 1.4.2.2 利用氧化还原反应进行衍生 |
| 1.4.2.3 利用金属络合反应进行衍生 |
| 1.4.2.4 利用荧光衍生剂进行衍生 |
| 1.4.2.5 利用光化学反应进行衍生 |
| 1.4.2.6 荧光衍生法现状及发展趋势 |
| 1.5 其它荧光分析法及其在药物分析中的应用 |
| 1.5.1 胶束增溶增敏荧光法 |
| 1.5.2 同步荧光光谱法 |
| 1.5.3 荧光猝灭分析法 |
| 1.5.4 导数同步荧光分析法 |
| 1.5.5 荧光免疫分析法 |
| 1.5.6 三维荧光分析法 |
| 1.6 本文的立题依据和研究思路 |
| 第二章 主要仪器试剂和实验方法 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.1.1 主要实验仪器 |
| 2.1.2 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 电极准备 |
| 2.2.2 电解液的配制 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 循环伏安法(CV)实验 |
| 2.2.5 差分脉冲伏安法实验 |
| 2.2.6 电解氧化 |
| 2.2.7 荧光光度法测定 |
| 第三章 差分脉冲伏安法测定卡托普利 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 卡托普利在金电极上的伏安响应 |
| 3.2.2 测定CPT实验条件的优化 |
| 3.3 分析方法的评价 |
| 3.4 干扰物的测定 |
| 3.5 样品的测定 |
| 第四章 荧光光谱电化学法测定维生素C |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 测定原理 |
| 4.2.2 电解电压的选择 |
| 4.2.3 电解时间的影响 |
| 4.2.4 OPDA用量的影响 |
| 4.2.5 缓冲液和pH对荧光强度的影响 |
| 4.2.6 荧光稳定性的表征 |
| 4.2.7 分析方法的评价 |
| 4.2.8 干扰物的测定 |
| 4.2.9 样品的测定 |
| 第五章 荧光光谱电化学法测定对乙酰氨基酚 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.2.1 测定原理 |
| 5.2.2 电解电压的选择 |
| 5.2.3 电解时间的影响 |
| 5.2.4 缓冲液和pH对荧光强度的影响 |
| 5.2.5 抗干扰试验 |
| 5.2.6 定量分析及样品的测定 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文目录 |
（4）流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 流动注射荧光法在药物分析中的研究进展 |
| 引言 |
| 1. 直接流动注射荧光分析法 |
| 2. 胶束增敏流动注射荧光分析法 |
| 3. 与荧光试剂反应的流动注射荧光分析法 |
| 4. 光化学反应流动注射荧光分析法 |
| 5. 电化学反应流动注射荧光分析法 |
| 6. 氧化还原反应流动注射荧光分析法 |
| 7. 其他反应的流动注射荧光分析法 |
| 第二章 在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光法测定青霉素 V 钾 |
| 第二节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定卡马西平 |
| 第三节 流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物 |
| 第四节 流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究 |
| 第三章 胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦 |
| 第二节 胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（5）L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺的优化（论文提纲范文）
| 1 原料和仪器 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 L-半胱氨酸盐酸盐含量的测定 |
| 2.2 L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺条件的优化 |
| 2.3 验证实验 |
| 3 结论 |
（6）浊点萃取—高效液相色谱法同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 选题背景 |
| 异烟肼,利福平,吡嗪酰胺简介 |
| 药物分析发展方向 |
| 选题目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺分析方法 |
| 1.1.1 色谱法 |
| 1.1.2 分光光度法 |
| 1.1.3 极谱法 |
| 1.1.4 小结 |
| 1.2 分析样品的前处理技术 |
| 1.2.1 传统方法的前处理技术 |
| 1.2.2 浊点萃取法 |
| 1.2.2.1 浊点萃取法基本原理 |
| 1.2.2.3 浊点萃取的操作方法 |
| 1.2.2.4 浊点萃取技术的应用 |
| 参考文献 |
| 第二章 异烟肼浊点萃取方法初步探索 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 TX-100(20%W/V)与阳离子表面活性剂(氯化十六烷基吡啶和十六烷基三甲基溴化胺)作为萃取剂 |
| 2.3.2 TX-100和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDS)作为萃取剂 |
| 2.3.3 PEG6000和不同质量浓度SDS |
| 2.3.4 pH值对萃取回收率的影响 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.4.1 异烟肼浊点萃取过程 |
| 2.4.2 HPLC-UV分析条件 |
| 2.5 结果和讨论 |
| 2.5.1 阴离子表面活性剂SDS浓度对萃取回收率的影响 |
| 2.5.2 PEG6000 20%(W/V)浓度的影响 |
| 2.5.3 溶液的pH值对萃取回收率的影响 |
| 2.5.4 添加盐(NH_4)_2SO_4的浓度影响 |
| 2.5.5 加热温度的影响 |
| 2.5.6 HPLC-UV分析 |
| 2.7 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 异烟肼的衍生浊点萃取方法 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 异烟肼的衍生反应 |
| 3.2.3 异烟肼浊点萃取过程 |
| 3.2.4 HPLC-UV分析条件 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 表面活性剂浓度的影响 |
| 3.3.2 加入添加盐的影响 |
| 3.3.3 加热温度的影响 |
| 3.3.4 平衡时间的影响 |
| 3.3.5 pH值的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 浊点萃取-高效液相色谱法同时测定药片与尿样中异烟肼、利福平和吡嗪酰胺 |
| 引言 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器、试剂和材料 |
| 4.1.2 异烟肼的衍生反应 |
| 4.1.3 异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的浊点萃取过程 |
| 4.1.4 样品的制备 |
| 4.1.5 HPLC-UV分析条件 |
| 4.2 结果和讨论 |
| 4.2.1 异烟肼的衍生反应 |
| 4.2.2 检测波长的选择 |
| 4.2.3 浊点萃取条件的优化 |
| 4.2.4 HPLC-UV的测定 |
| 4.2.5 方法检验 |
| 4.2.6 方法应用 |
| 4.3 结论 |
| 全文结论 |
| 设想 |
| 致谢 |
| 发表的论文 |
（7）利可君的高效液相色谱测定条件的优化（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品和试剂 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 利可君对照品溶液的配制 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 系统适用性试验 |
| 2.2 线性关系考察 |
| 2.3 加样回收率 |
| 2.4 重复性试验 |
| 2.5 日内精密度试验 |
| 2.6 日间精密度 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（8）利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 极谱图形 |
| 2.2 pH的影响 |
| 2.3 缓冲溶液浓度的影响 |
| 2.4 校准曲线 |
| 2.5 样品测定 |
| 3 利眠宁的电化学行为 |
（9）羰基化合物的电还原特性及其应用研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羟基化合物的伏安分析现状及意义 |
| 1.2 本论文研究内容 |
| 第二章 喜树碱的电还原机理及应用研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 P_1波的性质和机理 |
| 2.2.2 P_2、P_3波的性质和机理 |
| 2.3 应用 |
| 第三章 甲基橙皮甙的电还原机理及其应用研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 P_1波的性质 |
| 3.2.2 P_2波和P_3波的性质和机理 |
| 3.2.3 P_2波和P_3波的机理 |
| 3.3 应用 |
| 第四章 利培酮的电还原机理及应用研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 P_1波的性质和机理 |
| 4.2.2 P_2和P_3波的性质和机理 |
| 4.2.3 P_4波的性质和机理 |
| 4.3 应用 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 多潘立酮的电还原机理及应用研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.1.1 仪器与试药 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 多潘立酮的电化学行为的研究 |
| 5.2.2 多潘立酮的反应机理探讨 |
| 5.2.3 样品测定 |
| 第六章 酮康唑的电还原机理研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 支持电解质的选择 |
| 6.2.2 多扫循环伏安图 |
| 6.2.3 表面活性剂和温度对峰电流的影响 |
| 6.2.4 浓度对峰电流函数的影响 |
| 6.2.5 酮康唑的还原机理探讨 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、单扫描示波极谱法测定药物中的利血生（论文参考文献）
- [1]青藤碱的结构改造研究[D]. 罗丹. 长沙理工大学, 2013(S2)
- [2]电化学和荧光光谱电化学分析法测定几种药物的研究[D]. 杜虹. 青岛科技大学, 2011(06)
- [3]L-半胱氨酸含量测定模型的研究[J]. 刘瑞江,左武婷,孙云雷,谭吉. 计算机与应用化学, 2011(04)
- [4]流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究[D]. 高瑞. 延安大学, 2010(05)
- [5]L-半胱氨酸盐酸盐合成工艺的优化[J]. 吕瑞彬. 化工时刊, 2010(02)
- [6]浊点萃取—高效液相色谱法同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺[D]. 杭菊英. 南京农业大学, 2009(S1)
- [7]利可君的高效液相色谱测定条件的优化[J]. 吴悦,徐德然,屠锡德,石心红,周建平. 海峡药学, 2007(12)
- [8]利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为[J]. 林洪,李明,李德良,艾华林,柴跃东. 理化检验(化学分册), 2007(07)
- [9]羰基化合物的电还原特性及其应用研究[D]. 孟祖超. 西北大学, 2005(03)
- [10]单扫描示波极谱法测定药物中的利血生[J]. 谢志海,笪敏峰,魏永锋,郎惠云. 分析试验室, 2004(01)