含嘧啶取代1,3,4-噁二唑（噻二唑）硫醚化合物的合成及抗菌活性研究

论文摘要

以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑（噻二唑）取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f’在50μg/m L时对油菜菌核病菌（S. sclerotiorum）、马铃薯晚疫病菌（P.infestans）、水稻纹枯病（T. cucumeris）、小麦赤霉病菌（G. zeae）具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 合成
•     1.2.1 中间体5和5'合成
•     1.2.2 目标化合物的合成
•   1.3 抗真菌活性的测试
• 2 结果与讨论
•   2.1 目标化合物的合成及表征
•   2.2 对8种植物真菌的抑制活性
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 吴文能,费强,何军,刘雷,欧阳贵平

关键词: 嘧啶,噁二唑,噻二唑,杀菌,合成

来源: 化学通报 2019年01期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,农业科技

专业: 化学,有机化工,植物保护

单位: 贵阳学院食品与制药工程学院,贵州大学药学院

基金: 贵州省自然科学基金项目(黔科合基础[2016]1006),贵阳市科技局贵阳学院专项(GYU-KYZ[2018]01-09),大学生创新创业训练计划项目(2018520835)资助

分类号: O626;TQ450.1

DOI: 10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.01.011

页码: 74-79

总页数: 6

文件大小: 161K

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