导读:本文包含了对硫磷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:对硫磷,甲基,电化学,印迹,分子,传感器,气相。
对硫磷论文文献综述
陈文梅,侯建国[1]（2019）在《分子印迹固相萃取-流动注射化学发光法测定蔬菜中甲基对硫磷》一文中研究指出本研究中以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成了甲基对硫磷分子印迹聚合物,制备而成分子印迹固相萃取小柱。以此作为甲基对硫磷分子识别载体,利用鲁米诺-过氧化氢-甲基对硫磷化学发光体系,建立了测定甲基对硫磷的高选择性的流动注射化学发光分析方法。在8.0×10~(-8)～6.0×10~(-5) mol L~(-1)浓度范围内对甲基对硫磷具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9969,检测限为3.4×10~(-8) mol L~(-1)。对5.0×10~(-7) mol L~(-1)的甲基对硫磷溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.32%。此方法用于蔬菜样品中甲基对硫磷的测定,结果满意。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年06期）
焦琳娟,吴晓莹,张映珊[2]（2019）在《分子印迹型磁性TiO_2光催化降解水体中甲基对硫磷的研究》一文中研究指出以自制的Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2为载体,甲基对硫磷(MP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面聚合的方法制备了磁性分子印迹复合光催化剂(TiO_2-MPIPs),通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)等分析手段对TiO_2-MPIPs进行表征,考察了TiO_2-MPIPs的吸附选择性、降解选择性以及光催化降解MP的最佳条件.结果表明:TiO_2-MPIPs仍保持TiO_2锐钛型结构,对甲基对硫磷具有良好的选择性吸附能力和降解能力.在pH为2,催化剂用量为1.5 g·L~(-1),光照70 min时,TiO_2-MPIPs对浓度为30 mg·L~(-1) MP的降解率达到96.8%,明显高于磁性非分子印迹复合光催化剂(TiO_2-NIPs),且实验结束后可通过外磁场实现快速分离和回收.因此,TiO_2-MPIPs用于实际水体中MP的特异性催化降解是可行的.(本文来源于《韶关学院学报》期刊2019年09期）
张玉琪,张瑾如,王锋,李家冬,司睿[3]（2019）在《对硫磷纳米抗体筛选及分子识别机制研究》一文中研究指出对硫磷是一种广谱的有机磷酸酯类杀虫、杀螨剂,毒性极强,可对环境和人类健康造成严重危害。尽管我国已禁止使用对硫磷,但仍存在违禁使用现象,加强对其监测十分必要。纳米抗体是已知最小的与抗原结合的片段(15 kDa),来源于骆驼科动物体内重链抗体的可变区,具有稳定性强、灵敏度高、易表达、水溶性好等特性。本研究基于噬菌体展示技术构建了抗对硫磷纳米抗体库,其库容为2.41×10~(7 )cfu/mL,经抗原-抗体固相亲和筛选及噬菌体酶联免疫法(Phage ELISA)鉴定,获得5种抗对硫磷纳米抗体VHH1、VHH6、VHH13、VHH21和VHH24。以结合能力最强的VHH1为基础,采用同源建模和分子对接技术探讨VHH1与对硫磷分子的识别机制,发现VHH1与对硫磷存在氢键和疏水间分子作用力,关键氨基酸是Ser60、Lys104、Phe105、Gly106和Arg107。本研究为抗体的进化改造和半抗原的设计提供了新思路。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
杨玉香,李枚珊,游建勇,陈乃华,陈前火[4]（2019）在《基于MOFs衍生金属氧化物/碳材料构建的甲基对硫磷传感器》一文中研究指出合成了以对苯二甲酸为配体的MIL-125 (Ti)和UiO-66 (Zr),并以其为前驱体,分别制备了TiO_2/C_(1000)、ZrO_2/C_(1000)纳米材料.利用X射线衍射仪、扫描电镜、气体吸附仪对材料进行物相、形貌、比表面积的研究.结果表明:ZrO_2/C_(1000)主要表现为介孔材料,而TiO_2/C_(1000)为明显的微/介孔材料.采用循环伏安法对比TiO_2/C_(1000)、ZrO_2/C_(1000)纳米材料修饰玻碳电极(GCE)检测甲基对硫磷(MP)的电化学行为,结果表明BET较小的TiO_2/C_(1000)对MP有较好的检测效果.最优条件下,MP在TiO_2/C_(1000)/GCE上的线性范围为2～40μg·m L~(-1),检测限为1. 27μg·m L~(-1)(S/N=3).(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
聂梦涵,梅勇,黎关炼,方若丹,高宏民[5]（2019）在《高效液相色谱法测定对硫磷代谢产物尿中对硝基酚》一文中研究指出目的建立对硫磷类农药代谢产物尿中对硝基酚的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,甲醇为分散剂,将尿中对硝基酚进行分散液液微萃取,离心后取上层液体进高效液相色谱仪测定。结果对硝基酚在0.0～0.5 mg/L浓度范围内的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.002 mg/L,加标回收率为80.2%～104.8%,日内精密度范围为2.23%～5.12%,日间精密度范围为1.45%～4.17%。结论本方法检出限低,使用的有机溶液量少,富集倍数高,易于操作,适用于职业接触对硫磷类农药人群尿中对硝基酚的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年11期）
董泽刚[6]（2019）在《低维纳米传感器的制备及其对水中甲基对硫磷和氯氰菊酯的检测研究》一文中研究指出农药是防治病虫草鼠害的重要武器,也是稳定粮食生产的重要生产资料,但长期滥用和违规使用农药已经严重威胁到生态环境和人体健康,因此,发展一套快速灵敏、便捷可靠的农药残留检测方法已成为迫在眉睫的重要研究课题。电化学传感器凭借其快速灵敏、便捷可靠、成本低廉等众多优点成为农药残留现场检测的最有效手段之一。工作电极是电化学传感器的核心元件之一,但传统的玻碳电极、金属电极电催化活性低,选择性差、响应度低,已经远远不能满足人们对于农药残留的快速响应的检测需求。低维碳纳米材料具有结构独特,理化性能优异,比表面积大等优点,已表现出巨大的应用发展潜能;本论文拟结合低维纳米技术、电化学传感技术、分子印迹技术等有效手段,构建两种可靠、快速、灵敏的新型电化学传感器,建立基于甲基对硫磷、氯氰菊酯残留检测的电化学传感方法。基于以上研究思路,本论文研究内容如下(1)以MWCNTs为原材料,采用KMnO_4氧化切割法制备了GONRs,借助红外光谱、拉曼光谱表征了GONRs的结构;运用多电位阶跃沉积法制得GONRs-GCE修饰电极,构建了GONRs-GCE电化学传感器。借助CV、SWV考察甲基对硫磷浓度、扫描速率和缓冲溶液pH值对传感器敏感度的影响,考察了传感器的稳定性和重现性。在最优测试条件下,甲基对硫磷浓度在3.0×10~(-7)~1.0×10~(-6) mol/L和1.0×10~(-6)~4.0×10~(-5) mol/L范围内与响应电流(i)呈良好线性关系,最低检测限为1.6×10~(-8) mol/L;实际样品检测回收率83.1%~98.7%。该传感器制备方法简单、成本低廉、快速灵敏,有发展应用潜力。(2)采用滴涂法制备hBN-GCE修饰电极,电化学聚合法合成氯氰菊酯分子印迹聚合膜,借助Raman和SPM表征聚合膜的物相组成和表面结构。采用恒电位诱导法洗脱模板分子,差分脉冲伏安法评价传感器的灵敏度。在最优测试条件下,传感器响应电流变化值(Δi)与2.0×10~(-8)~3.0×10~(-7) mol/L浓度范围内氯氰菊酯呈良好的线性关系,检测限低至8.5×10~(-9) mol/L,水样加标平均回收率在96.3%~100.2%之间。该传感器制备简单,检测成本低廉、兼具良好的稳定性、选择性,具有良好应用前景。(本文来源于《贵州民族大学》期刊2019-06-01）
张亮[7]（2019）在《吲哚-3-乙酸甲酯和硫代甲基对硫磷的氨解机理的理论研究》一文中研究指出近年来,吲哚环的研究成为杂环化学中最火热的领域之一。吲哚-3-甲基胺是药物和生物合成中重要的中间体,已经利用吲哚-3-甲基胺合成了多种生物碱、药物等其他具有重要生理活性的植物抗毒素。采用了B3LYP/6-311++G(d,p)、M06-2X/6-311++G(d,p)和MP2/6-311++G(d,p)//M06-2X/6-311++G(d,p)水平对吲哚-3-乙酸甲酯氨解机理进行了全面探究。考虑了非催化、碱催化和酸催化氨解反应的协同和加成、消除步两种反应通道。随后,在M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对取代基效应和甲醇溶剂效应进行了评估。计算结果表明,M06-2X的计算值与MP2的计算值非常接近,在所有反应过程中,分步路径比协同路径更具优势,催化剂加速了质子转移,从而降低了能垒。结果表明,最理想的反应机理是乙酸催化的羧基化反应,NH_2取代基对氨解反应过程有较低程度的加速作用,溶剂效应并不显着影响氨解反应机理。磷酸酯作为一种广谱、高效的有机磷杀虫剂,对害虫有强烈的触杀作用。正是如此,它被广泛地应用农业生产中。这里研究了有机磷类神经毒剂硫代甲基对硫磷的氨解机理。基于已有的研究结论和实验设备,我们采用密度泛函B3LYP/6-311G++(d,p))和M06-2X/6-311G++(d,p)方法对硫代甲基对硫磷的氨解反应历程进行系统地研究。用密度泛函方法从理论上解析硫代甲基对硫磷的氨解反应机理,通过对比各通道下的各路径的活化能垒的高低,找出硫代甲基对硫磷氨解的最优路径。并且运用自洽场反应场可极化连续介质模型(PCM)评估反应体系在乙腈溶液中的溶剂化效应。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
王虹[8]（2019）在《气相色谱法测定水中对硫磷和甲基对硫磷》一文中研究指出本文建立了全自动固相萃取-气相色谱法测定水中对硫磷和甲基对硫磷的方法。本方法采用HLB固相萃取柱富集水样中对硫磷和甲基对硫磷后用丙酮洗脱,洗脱液N2吹至近干,用丙酮定容至1mL进行气相色谱分析。实验表明,对硫磷和甲基对硫磷的质量浓度在5.00～80.0μg·L~(-1)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,检出限均为0.06μg·L~(-1),7次测定结果的相对标准偏差均小于2%,方法加标回收率在93.0%～104.4%之间。该方法前处理自动化程度较高,操作简便快速,检出限低,方法重现性和加标回收率较好,可用于水中痕量对硫磷和甲基对硫磷的测定要求。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年04期）
张峰,林荆,陈晶,林静[9]（2019）在《气相色谱法测定水果中甲基对硫磷的不确定度评定》一文中研究指出分析气相色谱法测定水果中甲基对硫磷含量的过程,建立相应的数学模型。对样品测量过程中称量、稀释、定容以及重复性等影响不确定度的因素进行了分析评定,最终计算合成和扩展不确定度。其不确定度报告为气相色谱法测定甲基对硫磷含量为:(0.0230±0.0011)mg/kg(k=2)。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年01期）
黄灿,程杨,马立新,严红[10]（2019）在《gfp融合的甲基对硫磷水解酶基因mph在E. coli中的表达》一文中研究指出依照大肠杆菌密码子的偏爱性将来源于Pseudomonas sp. M6的有机磷水解酶基因mph设计合成了新的有机磷水解酶基因,然后将其与GFP融合进行表达,构建一株具有全细胞催化活性的大肠杆菌工程菌.设计优化后所合成的mph-r基因全长927 bp,然后将基因克隆到p ET23a-gfp大肠杆菌表达型质粒上,成功构建了重组表达质粒p ET23a-gfpmph-r,转化大肠杆菌感受态Rosetta blue.经过诱导剂IPTG的低温诱导24 h后,收集细胞,通过SDS-PAGE和Western Blot检测融合蛋白的表达.实验结果显示,融合蛋白的表达量大大提高,且通过酶活分析测定,全细胞酶活达到了11. 2 U/m L.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
对硫磷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以自制的Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2为载体,甲基对硫磷(MP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面聚合的方法制备了磁性分子印迹复合光催化剂(TiO_2-MPIPs),通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)等分析手段对TiO_2-MPIPs进行表征,考察了TiO_2-MPIPs的吸附选择性、降解选择性以及光催化降解MP的最佳条件.结果表明:TiO_2-MPIPs仍保持TiO_2锐钛型结构,对甲基对硫磷具有良好的选择性吸附能力和降解能力.在pH为2,催化剂用量为1.5 g·L~(-1),光照70 min时,TiO_2-MPIPs对浓度为30 mg·L~(-1) MP的降解率达到96.8%,明显高于磁性非分子印迹复合光催化剂(TiO_2-NIPs),且实验结束后可通过外磁场实现快速分离和回收.因此,TiO_2-MPIPs用于实际水体中MP的特异性催化降解是可行的.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对硫磷论文参考文献
[1].陈文梅,侯建国.分子印迹固相萃取-流动注射化学发光法测定蔬菜中甲基对硫磷[J].分析仪器.2019
[2].焦琳娟,吴晓莹,张映珊.分子印迹型磁性TiO_2光催化降解水体中甲基对硫磷的研究[J].韶关学院学报.2019
[3].张玉琪,张瑾如,王锋,李家冬,司睿.对硫磷纳米抗体筛选及分子识别机制研究[J].分析化学.2019
[4].杨玉香,李枚珊,游建勇,陈乃华,陈前火.基于MOFs衍生金属氧化物/碳材料构建的甲基对硫磷传感器[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[5].聂梦涵,梅勇,黎关炼,方若丹,高宏民.高效液相色谱法测定对硫磷代谢产物尿中对硝基酚[J].现代预防医学.2019
[6].董泽刚.低维纳米传感器的制备及其对水中甲基对硫磷和氯氰菊酯的检测研究[D].贵州民族大学.2019
[7].张亮.吲哚-3-乙酸甲酯和硫代甲基对硫磷的氨解机理的理论研究[D].重庆师范大学.2019
[8].王虹.气相色谱法测定水中对硫磷和甲基对硫磷[J].化学工程师.2019
[9].张峰,林荆,陈晶,林静.气相色谱法测定水果中甲基对硫磷的不确定度评定[J].福建分析测试.2019
[10].黄灿,程杨,马立新,严红.gfp融合的甲基对硫磷水解酶基因mph在E.coli中的表达[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
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