导读:本文包含了粘连结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,蛋白,污泥,细胞,斯托,晶胞,细胞系。
粘连结构论文文献综述
刘霞[1]（2018）在《人体细胞内发现新结构“网状粘连”》一文中研究指出科技日报北京10月24日电 （记者刘霞）据美国每日科学网站22日报道，瑞典和英国科学家发现了人体细胞内的新结构——一种新型蛋白质复合物，细胞借助其附着于周围环境。研究证明，该结构在细胞分裂中起关键作用。组织中的细胞被名为“细胞外基质”的网状结构(本文来源于《科技日报》期刊2018-10-25）
植枝福,蒋晓莉,周卓琳,覃桂荣[2]（2018）在《阴道菌群结构分析在宫腔粘连患者中的临床意义》一文中研究指出目的对宫腔粘连患者菌群结构进行评价,探讨阴道微生态在宫腔粘连中的临床意义。方法选取2014年8月至2016年8月在我院计划生育病区诊断为宫腔粘连的患者100例为试验组,同期门诊100例健康体检者为对照组。对其阴道分泌物进行湿片镜检及微生态学检测,比较两组研究对象的阴道微生态情况。结果宫腔粘连组与对照组在阴道分泌物的多样性、密集度、优势菌、pH、清洁度和病原体检出率等方面比较差异有统计学意义(Ps<0.05)。宫腔粘连组阴道微生态失调检出率(48%)高于对照组(31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔粘连患者阴道微生态失调发生率明显增高,阴道微生态失调可能与宫腔粘连的发生有关。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2018年09期）
李旖瑜,郑平,张萌[3]（2017）在《颗粒污泥结构体及其粘连机理》一文中研究指出颗粒污泥床反应器是一类高效生物反应器,应用广泛。颗粒污泥是颗粒污泥床反应器的功能之源,备受关注。合理的结构是颗粒污泥呈现优良性能的必要基础。综述了颗粒污泥的四个结构层次,即微生物个体、菌胶团、菌胶团复合体和颗粒污泥整体,讨论了胞外多聚物的化学键力、静电吸引、疏水相互作用、凝胶作用、机械作用以及丝状菌的空间位阻、机械键合等对颗粒污泥形成的重要意义,有助于加深对颗粒污泥结构与功能的理解,促进颗粒污泥床反应器的优化和发展。(本文来源于《中国给水排水》期刊2017年22期）
陈利华[4]（2016）在《关于赵孟俯书法结构中的习惯性粘连与其人格的相关性探讨》一文中研究指出1概念定义1.1相关文中的"相关"是指根据书写者作品中的线条、结构、章法中的若干元素在一定程度上能对书写者的人格做出推、预测。但值得注意的是:相关不等于因果。举个例子,谈谈"相关"与"因果"的区别:比如,在一般情况下,身高与体重相关,即甲身材比乙高,甲体重也倾向于比乙重;或者说甲体重比乙重则甲身材也倾向于比乙高,但是,不能说因为甲身材比乙高,所以甲体重就一定比乙重,或者说因为甲体重比乙重所以甲身材一定(本文来源于《书法赏评》期刊2016年04期）
宋颖,邹玲[5]（2015）在《胶原层粘连结合蛋白的结构和功能及防治策略》一文中研究指出变异链球菌既与龋病关系密切,亦与感染性心内膜炎和动脉粥样硬化等病变密切相关,其表面的胶原层粘连结合蛋白(Cnm)具有结合胶原蛋白和层粘连蛋白的能力。Cnm蛋白分子中编号152~316基团的165个氨基酸序列跟胶原结合蛋白的胶原结构域高度相似,与金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和马链球菌胶原结合蛋白具有高度的同源性。Cnm蛋白存在于变异链球菌中,介导细菌与细胞外基质的结合和在宿主细胞内的侵袭;此外,Cna B和Cbp A蛋白也可能在结合细胞外基质和侵袭宿主细胞方面起着重要的作用。研究者们认为:一方面可将Cnm蛋白作为生物标志物以筛选患者,从而判断是否需要接受预防性治疗;另一方面也可将Cnm蛋白作为治疗变异链球菌感染的目标;但是,目前的研究尚未发现能抑制cnm基因或Cnm蛋白的有效药物,还需进一步研究。有关Cnm蛋白的研究,对于人工干预变异链球菌黏附力、聚集及其生物膜形成,对于龋病和其他全身系统疾病尤其是心内膜炎等疾病的防治具有重要的意义。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2015年04期）
田复明[6]（2015）在《腰骶区膜性结构的显微解剖与硬膜外粘连的预防》一文中研究指出背景和目的：脊柱腰骶区位置深、结构复杂、承重大,包含重要血管神经结构,解剖关系复杂、手术难度大,术后并发症多,致残率高。腰骶各池内通常分布着各种形态的膜性结构,将其分隔成不同的腔隙,各神经血管结构、终丝与蛛网膜之间亦存在不同的毗邻关系。了解腰骶池膜性结构及其内容物,对于判断病变与神经血管及膜性结构的推挤关系、设计手术入路乃至指导手术等至关重要。圆锥马尾区肿瘤、腰椎间盘突出、跨椎间孔及椎间孔外侧区肿瘤是引起腰腿痛的常见疾病,腰椎间盘和肿瘤切除是治疗的根本方法,为达到有效减压,很多时候需要切除椎板,包括全椎板切除和半椎板切除。椎板切除后,肌肉韧带复合体和硬脊膜、神经根瘢痕粘连,硬脊膜瘢痕粘连形成压迫是导致手术后残留神经根痛的主要原因。硬膜外是椎管内侧面骨膜与硬脊膜之间的负压窄隙,根袖内有神经根及根动脉通过,根袖外填充脂肪、静脉丛等。术后剥离的骶棘肌肉韧带复合体与硬脊膜直接接触并在血肿的参与下形成肉芽,最终成为瘢痕。我们通过对人尸体腰骶区膜性结构及内容物的显微解剖研究,了解腰骶区膜性结构、腰骶神经根分布、走行特点,以期指导临床手术中沿蛛网膜袖套形成无创伤的手术通道。通过实验观察大鼠椎板切除术后硬脊膜外瘢痕粘连的形态学改变,旨在探讨椎板切除术中应用地塞米松明胶海绵对硬脊膜外粘连的预防作用,为椎板切除术后硬脊膜外粘连建立一种有效的预防方法。方法：1.(1)收集20例防腐固定的成人脊柱标本及产科刚获取的胎儿死胎20例,进行灌注,切去脊柱的附着肌肉,以了解肌肉韧带复合体层次及特点。切除T10以下的全部棘突、椎板、关节和韧带,小心去除黄韧带和硬膜外脂肪,镜下观察膜椎韧带分布、形态和走行特点；镜下切开硬脊膜,从后方显露T12以下圆锥及神经根和马尾神经等,沿蛛网膜,解剖分离,肉眼及显微镜下,观察圆锥、终丝、腰骶神经椎管内、椎间孔内外的形态特点,观察膜性结构分布,蛛网膜池的特点,腰骶内容物与椎管(包括骶管)及膜性结构的关系。(2)用游标卡尺测量左右两侧各脊神经根出硬脊膜前2cm处直径,测量左右两侧各脊神经根倾斜角(神经根与脊髓的夹角-锐角),测量神经根出脊髓至脊膜囊出口全长、神经根直径。本部分为解剖学观察,不涉及统计学分析。2.选取48只Wistar大鼠,体重在260-280g,随机数字表法分为4组：空白对照组,地塞米松组,明胶海绵组,地塞米松明胶海绵组,每组12只,麻醉后均行L2、L3椎板切除术,L2及L3处形成5mm×2mm的椎板切除损伤,暴露硬脊膜后,空白对照组动物直接缝合切口,地塞米松组动物硬膜外仅注射地塞米松,明胶海绵组动物硬膜外仅覆盖明胶海绵,地塞米松明胶海绵组动物硬膜外覆盖地塞米松明胶海绵。手术后在4、8、12周时每组分别处死动物4只,重新切开伤口,肉眼大体和光镜下观察硬脊膜瘢痕形成及硬脊膜粘连的情况。同时应用western blot技术检测硬膜外瘢痕及周围组织中VEGF及VEGFR2的表达情况。结果：1.(1)腰骶区的膜性结构包括硬膜、蛛网膜和软膜,其中脊膜囊由硬膜和蛛网膜构成,包裹圆锥、马尾神经、终丝、脊髓前后动脉及根丝动脉构成终池。腰骶区蛛网膜分为椎管内面蛛网膜、神经根蛛网膜和小梁蛛网膜3类。腰骶区蛛网膜成对或不成对。椎管内面蛛网膜绝大多数结构单一,贴附于硬脊膜内面,共同构成脊膜囊。椎管内面蛛网膜一般较厚,致密,完整膜状,神经根蛛网膜包裹或覆盖腰骶和马尾神经,在神经根出脊膜囊处前后根之间形成返折,包绕前后神经根,形成蛛网膜袖套。小梁蛛网膜的形态和结构变异较大,可呈网状,由纤细坚韧的蛛网膜小梁交织而成,有大小不等、或疏或密的窗孔；也可呈膜状,完整无窗孔,透明或半透明；也可呈短带状或条索状。(2)脊膜囊标本中均观察到硬膜背部及两侧存在膜椎韧带,其与黄韧带或椎板的连接位置多在硬膜后外的正中和两侧,形态多样。切开硬膜后,见脊髓及圆锥在第一腰椎平面已终止,脊髓末端腰膨大以下迅速变细为脊髓圆锥,终丝连接于圆锥末端与尾骨,终丝以硬膜囊终点S2为界,分为内终丝和外终丝。脊髓节段低于相应的椎体,腰骶(LS)神经根自腰骶髓(包括圆锥)的前外侧沟和后外侧沟出进,神经根丝表面包被着软脊膜,根丝间通过软膜小梁相联系,越往下走越倾斜,在脊髓下端共同组成一丛密集的神经根束为马尾,腰骶神经在椎管内紧贴硬脊膜侧壁倾斜或垂直下行一段较长的距离,漂浮于腰骶髓、圆锥与硬脊膜之间,直至出硬脊膜,内宽外窄逐渐汇合,最后从相应的椎间孔穿出。从L1-S1根丝直径逐渐增粗,S1以下又变细,与脊髓夹角逐渐变小,腰骶神经根从硬膜囊发出的部位自上而下越来越低。囊内神经根下行至相应的椎间孔位置从前后紧紧相邻的硬膜袖出进脊膜囊,硬脊膜及蛛网膜移行为神经根袖分别包绕前、后根,由脊髓发出到神经节后汇成一束,表面由很薄的软脊膜和蛛网膜包被,软脊膜包被束内各小束,束间有软膜和小梁蛛网膜相连,蛛网膜袖套分别包被外侧走形的前后根,之间有蛛网膜分隔。(3)神经根离开脊髓后,斜行于蛛网膜下隙,前根和后根相伴,穿蛛网膜囊和硬脊膜囊,行于硬膜外隙中。腰骶神经根从硬膜囊至椎间管内口的神经根管为第一段,第二段为椎间管,出椎间孔外侧分出前支、后支和脊膜支,椎间孔内穿行腰骶神经及神经根鞘、根动脉和静脉丛,填充脂肪,还有椎间孔韧带。前、后根之间有附着于根袖内的蛛网膜或硬膜隔膜,将根袖分为两个间隙。神经根的硬膜外段较短,借硬膜鞘疏松连于椎间孔周围,以固定和保护鞘内的神经根。L4-5神经根先在侧隐窝内斜向下方走行一段后才紧贴椎间孔的上半出孔。SP(后根)出硬脊膜囊后在神经根管内相伴走形,根袖外内侧相伴走形的下一节段神经根,进入骨纤维管后膨大根袖内、神经根外周包绕大量致密结蹄组织形成背根神经节(DRG)。DRG呈梭形膨大,自上而下,长度、直径逐步增大,以S1最粗大。虽然神经根出脊膜囊处至相应的DRG近端的距离逐渐增大,但DRG总体呈内移趋势。骶神经根最长,神经节在骶管内,腰神经根次之,斜向外下,多数神经节在椎间孔内。前后根出脊膜囊后,至椎间孔内口处为神经根管,神经根仅借少量结蹄组织和后壁疏松相连,易于分离,空间相对较大,根动脉位于蛛网膜袖套内,易于保护和分离。椎间孔管起自神经根出脊膜囊处,走行于神经根管内,向外下走形,背侧为后根(PR)、腹侧为前根(AR),PR略粗、AR略细,分别包被蛛网膜袖套,上下或前后相邻出硬脊膜囊,其间由不同硬脊膜根袖包被、分隔。硬脊膜、蛛网膜包绕神经根构成根袖,软脊膜包绕每根神经根全长,入神经根管后前后根之间由蛛网膜或硬膜构成的间隔、分隔前后根,前根由一根神经束,后根有由2-3根神经束组成,继续向外走行进入骨性的骨纤维管。在椎间管内口,纤维连接及较多软组织填充,运动和感觉神经根被坚韧的根袖紧密包绕,不宜活动,缓冲空间小。椎间管(骨纤维管)的神经根袖周围有较多的硬膜外脂肪填充及丰富的静脉丛,根袖借助少量的纤维筋膜样组织连接固定于骨纤维管内壁,袖内硬膜、蛛网膜袖套、软膜构成的神经根袖紧密而坚韧的包绕神经根,由蛛网膜袖套或硬膜在两神经根之间构成间隔分开两神经根。越往外走越是紧密,后根至神经节根袖几乎与神经节融为一体,分离困难,过了神经节后前后根合并为一束,其间有蛛网膜构成的隔膜分隔,外有硬膜和蛛网膜构成的神经根袖包被。(4)腰骶各池的分布是有规律的,左右两侧基本对称,大致呈树形排列,以腰大池为中心,其他各神经根池,树根样左右对称排列在其周围,两侧为腰神经根池。腰大池空旷,骶池生理状态下处于相对狭窄状态。腰骶池由椎管内面、神经根蛛网膜小梁蛛网膜与圆锥、神经根软膜围成,沿腰骶神经根、脊髓前后动脉和根动脉延伸,形成彼此独立或相互沟通的蛛网膜池,相邻蛛网膜池之间由小梁蛛网膜分隔。脑脊液在相邻蛛网膜池之间循环受到小梁蛛网膜不同程度的阻碍,但其窗孔或神经、血管出进小梁蛛网膜时的缝隙,脑脊液得以交通和循环。LSP及脊髓血管均走行于两个蛛网膜池。2.肉眼大体观察发现,依照Rydell评分标准,在4、8、12周,空白对照组,地塞米松组,明胶海绵组均形成不同程度粘连,地塞米松明胶海绵组无明显粘连发生,统计学分析,地塞米松明胶海绵组与空白对照组、地塞米松组、明胶海绵组相比有统计学差异(P<0.05),空白对照组、地塞米松组、明胶海绵组差异无统计学意义(P>0.05)；组织学观察,依照Nussbaum组织学评分标准,在4、8、12周,发现地塞米松明胶海绵组优于其他组,统计学分析,地塞米松明胶海绵组与空白对照组、地塞米松组和明胶海绵组相比有统计学差异(P<0.05),空白对照组、地塞米松组、明胶海绵组差异无统计学意义(P>0.05)：Western blot检测方法证明,12周后地塞米松明胶海绵组硬脊膜周围组织与瘢痕组织中VEGF和VEGFR2的表达水平低于空白对照组,地塞米松组和明胶海绵组。结论：1.(1)L4-S1神经根在进入椎间管内口之前的行程长,其受压几率亦增多；侧隐窝为L4-5椎管特有,使得L4-5神经根或神经节通道变得相对狭窄,腰椎间孔从上向下逐渐变小,L4-5及S1神经根及背根神经节较粗,腰DRG越往下又越向椎间孔内口内移,如果有腰间盘突出、韧带退变或肿瘤突入,容易压迫其间走行的L4-S1神经根或神经节。L1-3神经根较细,且只有宽阔的中央椎管,神经根受压的几率显着降低。(2)硬膜背部及两侧存在膜椎韧带,与椎板或黄韧带的附着,两侧最多,形态各异,维持脊膜囊在椎管内的稳定性,避免脊髓的损伤。但当后方黄韧带肥厚、背侧硬膜外肿瘤压迫及椎间盘向后或向侧方突出,此韧带造成硬膜避让受限,可加重神经根受压。手术去除椎板或黄韧带时,可导致膜椎韧带附着的硬膜发生撕裂,而发生假性硬膜囊肿或脑脊液漏。(3)脊膜囊内外侧壁和神经根管(侧隐窝池)蛛网膜袖套较为疏松的包绕腰骶神经,神经根硬脊膜袖和脊膜囊仅借脂肪组织疏松相连,较易分开,空间相对较大,根动脉位于蛛网膜袖套内,易于保护和分离。而椎间孔的神经根袖周围有较多的硬膜外脂肪及静脉丛,后根至神经节根袖几乎与神经节融为一体,分离困难,过了神经节后,前后根合并为一束,其间有分隔。神经根在脊膜囊外侧壁由蛛网膜囊假性反折形成的袖套到神经根管神经根袖套,到神经节神经根袖套由疏松到致密分布。(4)腰骶各池的分布是有规律的,左右两侧基本对称,大致呈树形排列,以腰大池为中心,其他各神经根池,树根样排列在其周围。腰大池空旷,骶池生理状态下处于相对闭合状态。中央的腰大池到外周的神经根管和椎间孔神经根池,由宽阔到狭窄分布。腰骶池由椎管内面蛛网膜、神经根蛛网膜和小梁蛛网膜围成,沿腰骶神经根延伸,形成彼此独立或相互沟通的蛛网膜池,相邻蛛网膜池之间由小梁蛛网膜分隔,使相邻池的脑脊液沟通受到阻碍,但经小梁蛛网膜的窗孔或血管、神经穿过该膜时周围的缝隙,脑脊液相互交通和循环。小梁蛛网膜由中央的脊膜囊到外周的神经管、椎间孔及椎间孔外侧由稀疏到致密,再到稀疏分布。如果分隔受损,影响脑脊液回流,可能逐步形成骶管囊肿。(5)腰骶区硬脊膜、蛛网膜及软脊膜在椎管内、椎间孔内外形态不同,有各自的划分、起止及分布特点,膜性结构与腰骶神经根、根动脉、脊髓前后动脉、静脉丛存在不同的毗邻和包被关系。血管、神经结构大多在软膜或蛛网膜袖套内走行,腰骶神经根及圆锥、终丝之间存在明确的蛛网膜或软膜间隔。肿瘤和血管、神经结构之间一般存在清晰或模糊的蛛网膜、软膜间隔,术中遵循膜性结构的层次和界面进行手术,对于了解肿瘤或血管畸形与神经根及膜结构之间的关系、术中操作技术提高、神经根功能最大限度的保护,减少诸如脑脊液漏、术后残留大小便和性功能障碍,从而提高病人的手术预后,都有十分重要的创新意义和实用价值。2.(1)通过本次动物实验研究证明,明胶海绵能够降低椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连的形成,地塞米松明胶海绵复合材料能够促进这种作用,在覆盖部位,软组织愈合良好,且慢性炎症过程被抑制,在预防硬膜外瘢痕形成中具有协同作用,值得在临床应用中推广。(2)本实验所用地塞米松、明胶海绵价格低,操作简易,可降解,并且该复合材料相对安全,实验动物局部使用后未表现出不良反应,术后神经功能未出现异常,后肢功能正常,未影响切口软组织的愈合。(3)血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)在应用了地塞米松明胶海绵后在瘢痕组织中表达减少,可能是地塞米松明胶海绵抗瘢痕形成、预防硬脊膜粘连的机制之一。(本文来源于《南方医科大学》期刊2015-03-17）
朱倩[7]（2013）在《苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry26Aa中决定晶胞粘连表型的结构特征》一文中研究指出大多数苏云金芽胞杆菌的伴胞晶体形成于芽胞外壁外侧,当芽胞成熟母细胞裂解后,晶体与芽胞分开处于游离状态；少数苏云金芽胞杆菌(如幕虫亚种)的伴胞晶体定位于芽胞外壁和芽胞衣之间,当母细胞裂解后伴胞晶体和芽胞连在一起不分离,这种的现象称为晶胞粘连现象(Spore-Crystal Association,简称SCA)。目前人们对这一特殊现象的认识不是很多,本研究以具有典型晶胞粘连表型的幕虫亚种菌株YBT-020为对象展开了相关工作。菌株YBT-020含有两个内生质粒pBMB26和pBMB28。前期研究表明控制YBT-020晶胞粘连现象的基因簇定位在这两个内生质粒上,该基因簇分别是位于pBMB26上的晶体蛋白基因cry26Aa和位于pBMB28上的五个基因scaABCDE;将YBT-020的内生质粒pBMB26消除后,所得突变株BMB1151不具有晶胞粘连现象,进一步验证了YBT-020的晶胞粘连现象与pBMB26相关这一结论。由于YBT-020的复杂性,前期研究并未获得仅消除了质粒pBMB28的突变株,从而无法进一步验证pBMB28和晶胞粘连现象的关系。本研究利用质粒不相容性原理对YBT-020的内生大质粒pBMB28进行消除,获得一株仅消除了质粒pBMB28的突变株,将其命名为BMB1602。 BMB1602能形成晶体但没有晶胞粘连现象。该实验直观地证明YBT-020的晶胞粘连现象与内生质粒pBMB28相关。前期研究表明YBT-020晶胞粘连现象由pBMB26上的晶体蛋白基因cry26Aa以及pBMB28上的五个基因scaABCDE共同控制,其中晶体蛋白基因cry26Aa是粘连晶体的主要成分,scaA和scaB决定晶体的定位,scaC、 scaD和scaE决定粘连现象的稳定。为了探究与晶体定位相关的蛋白ScaA和ScaB在晶胞粘连过程中行使的功能,本研究设计了蛋白相互作用实验。首先对Cry26Aa、 ScaA和ScaB叁个蛋白进行异源表达和纯化,然后通过斑点杂交实验研究叁个蛋白的相互作用关系。斑点杂交结果显示叁个蛋白在体外没有相互作用,因此推测Cry26Aa、 ScaA和ScaB叁个蛋白需要经过体内蛋白修饰才会发生相互作用或者Cry26Aa并不是通过与蛋白ScaA、 ScaB直接相互作用而定位在芽胞外壁内侧。菌株YBT-020的晶胞粘连表型具有Cry26Aa晶体蛋白特异性,其他晶体蛋白不能形成晶胞粘连表型。为了确定Cry26Aa中决定晶胞粘连表型的功能域及其结构特征,本研究从大区段互换、小片段缺失以及点突变叁个层面展开了研究,结果如下：1、首先将Cry26Aa和其他晶体蛋白CrylCa、Cry7Ba的C/N半段进行互换,结果表明各C/N半段互换的融合蛋白不能在BMBJ1中形成晶胞粘连现象,即Cry26Aa的氨基半段或羧基半段不能控制YBT-020的晶胞粘连现象。2、然后对Cry26Aa的氨基末端第2-31位氨基酸、羧基末端第1105-1164位氨基酸、中间区域第661-700位氨基酸、DomainⅠ中第175-204位氨基酸、DomainⅡ中第298-327位氨基酸以及DomainⅢ中第539-568位氨基酸进行5个或10个氨基酸小片段缺失,结果表明在这些区域中均存在与晶胞粘连现象相关的序列。即Cry26Aa中决定晶胞粘连现象的功能域不是集中在某一区域,而是分散于整个氨基酸序列中。3、小片段缺失实验结果显示将Cry26Aa第3-11位氨基酸一起缺失后,所得的晶体蛋白可以形成晶体但不具有晶胞粘连现象；将Cry26Aa第12-21位氨基酸一起缺失后,所得的晶体蛋白可以形成晶体且部分晶体粘连部分不粘连。为了探究这些决定晶胞粘连现象的功能域的氨基酸特征,本研究对Cry26Aa中与粘连相关的第3-16位氨基酸进行丙氨酸扫描突变。结果显示分别对这14个氨基酸进行点突变后,点突变的Cry26Aa均能形成晶胞粘连现象。即Cry26Aa的第3-16位氨基酸之所以决定晶胞粘连现象的形成并不是因为该区域中存在特殊氨基酸,而是与其特殊的二级结构、叁级结构有关。根据叁个层面的研究结果可以知道：晶体蛋白Cry26Aa中决定晶胞粘连现象的关键位点没有规律可循,分散于整个氨基酸序列中,并且这些关键位点必须以区段的存在形式才能发挥作用,可能通过形成特殊的空间结构从而控制特殊的晶胞粘连表型的形成。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
李静,向若兰[8]（2012）在《紧密粘连蛋白-1和2对极化细胞顶膜区结构及细胞骨架调控的研究》一文中研究指出皮质肌动蛋白细胞骨架调控着细胞间紧密连接(tight junction,TJs)和粘附连接(adherens junction,AJ)的结构与功能,紧密连接蛋白分子紧密粘连蛋白(zonula occludens,ZO)-1和2不仅与紧密连接和粘附连接密切相关,而且还可以与肌动蛋白F-actin及其它骨架相关蛋白直接结合,ZO-1与ZO-2在细胞连接区可能具有调控细胞骨架活性的功能。为了验证这一假设,作(本文来源于《生理科学进展》期刊2012年04期）
王超,吴嘉丽,张莉[9]（2012）在《低g值微惯性开关防粘连结构的设计与制作》一文中研究指出低g值微惯性开关是一种感受惯性加速度、执行开关机械动作的精密惯性装置。为了解决开关芯片在清洗干燥过程中的粘连问题,提高器件的成品率,提出了防粘连的梯形凸台结构。该结构尺寸约为135μm×135μm×20μm,采用玻璃无掩膜湿法腐蚀技术在深约85μm的玻璃封盖底部实现。通过减小质量块与玻璃封盖底部的接触面积,弱化液体表面张力和范德华力的影响,避免了粘连现象的发生,使得低g值微惯性开关芯片在清洗干燥环节的合格率约达95%。采用MEMS体硅加工工艺和圆片级封装技术,完成了带有防粘连凸台结构的低g值微惯性开关的制作。玻璃无掩膜湿法腐蚀技术具有工艺简单、便于操作等优点,它的成功应用较好地满足了器件产业化的要求,为批量研制低g值微惯性开关提供了可靠的工艺基础。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2012年06期）
王娜[10]（2012）在《变异山羊绒纤维与其肤皮之间粘连结构研究》一文中研究指出本文测定了不同年龄、不同羊种、不同产区山羊绒纤维粘连肤皮量和粘连肤皮点面积分布区间，着重研究各试样之间差异大小。现将结果归纳如下：测试了大量试样绒纤维粘连肤皮的数据，通过不同试样山羊绒粘连肤皮量统计图和肤皮点面积分布区间，反映出各山羊绒纤维粘连肤皮情况。不同羊种各年龄段的绒纤维粘连肤皮结果为：公羊3岁绒纤维粘连肤皮量较小，肤皮面积为61.68mm~2，肤皮个数为44个；粘连肤皮点面积主要分布在（0~1）mm~2、（1~2）mm~2面积区间内。公羊2岁绒纤维粘连肤皮量较大，肤皮面积为219.81mm~2，肤皮个数为271个；粘连肤皮点面积主要分布在（0~1）mm~2、（1~2）mm~2、（2~3）mm~2、（3~4）mm~2面积区间内。山羊绒纤维粘连肤皮量并不一定与绒山羊年龄成正比例或反比例关系，这还受各种环境因素、自然因素等的影响，变异性很大。母羊3岁绒纤维粘连肤皮量较小，肤皮面积为96.80mm~2，肤皮个数为128个；粘连肤皮点面积主要分布在（0~1）mm~2、（1~2）mm~2面积区间内；母羊1岁绒纤维粘连肤皮量较大，肤皮面积为718.51mm~2，肤皮个数为364个；粘连肤皮点面积主要分布在（0~1）mm~2、（1~2）mm~2、（2~3）mm~2、（3~4）mm~2、（4~5）mm~2、（10~11）mm~2面积区间内。羯羊2岁绒纤维粘连肤皮量较小，肤皮面积为304.41mm~2，肤皮个数为132个；羯羊1岁绒纤维粘连肤皮量较大，肤皮面积为1088.75mm~2，肤皮个数为928个。羯羊山羊绒纤维粘连肤皮量随年龄变化情况与母羊相似，绒山羊年龄较大时，其绒纤维粘连肤皮量较小，粘连肤皮点面积主要分布区间的范围也变小。由于地区之间地理环境及饲养环境的差异，不同产区山羊绒纤维粘连肤皮情况也存在差异。试验结果为：产区10山羊绒纤维粘连肤皮量较小，肤皮面积是13.06mm~2，肤皮个数是16个；粘连肤皮点面积主要分布区间为（0~1）mm~2、（1~2）mm~2、（2~3）mm~2，面积区间范围较小，产区6试样次之。这两个产区的山羊绒纤维相对要干净的多，在加工工艺中也能减少很多麻烦。产区3试样绒纤维粘连肤皮量较大，肤皮面积是800.35mm~2，肤皮个数是248个；粘连肤皮点面积分布区间跨度较大，从（0~1）mm~2到（16~17）mm~2的面积区间范围内都分布有肤皮点；产区5/二路试样绒纤维粘连肤皮量较产区3试样稍小。且同一产区，原绒纤维和洗净绒纤维粘连肤皮点面积分布区间也有差异。山羊绒粘连肤皮点面积主要分布区间反映了肤皮点个数、形状大小，证明不同产区山羊绒粘连肤皮量和肤皮结构都不同，这对前期选绒、分梳等提供了理论依据。洗绒条件不同，洗净绒纤维粘连肤皮量也不同。所设计L49(3)正交试验结果为：当试剂A、试剂B的浓度为0.1%、1.4%时，洗净绒纤维粘连肤皮量较小，洗净绒的白度值也较高，洗绒效果较好；试剂A、试剂B的浓度为0.2%、0.7%时的洗净绒纤维次之；在以上两种条件下，洗净绒纤维的平均断裂强力较大为2.70cN，洗绒对绒纤维强力没有损伤；所添加试剂不是最大浓度，但却能与绒纤维所含杂质充分作用，使洗净绒纤维性能较好，试剂C的量对洗绒效果没有明显作用。不同种类山羊绒纤维粘连肤皮的颜色和宏观形态结构差异很大。有的肤皮颜色较深，呈黑灰色；有的肤皮颜色较浅为褐色；有的肤皮块中有小孔眼，肤皮结构呈疏松的海绵状；有的肤皮结构较密实、较厚呈大块状，肤皮上还粘着有黑色小颗粒。山羊绒纤维与其肤皮之间粘连结构的微观表现主要有大块肤皮粘连、中块肤皮粘连、小块肤皮粘连、绒纤维表面肤皮粘连等。肤皮、山羊绒、公羊绒纤维水解后17种氨基酸含量总值不同，肤皮水解后17种氨基酸总量为71.69g/100g，叁者氨基酸总含量大小关系为：肤皮＜公羊绒纤维＜山羊绒。肤皮、山羊绒、公羊绒纤维所含同种氨基酸含量基本都高于肤皮，但肤皮中的甘氨酸、赖氨酸、组氨酸含量却较高。(本文来源于《西安工程大学》期刊2012-03-10）
粘连结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对宫腔粘连患者菌群结构进行评价,探讨阴道微生态在宫腔粘连中的临床意义。方法选取2014年8月至2016年8月在我院计划生育病区诊断为宫腔粘连的患者100例为试验组,同期门诊100例健康体检者为对照组。对其阴道分泌物进行湿片镜检及微生态学检测,比较两组研究对象的阴道微生态情况。结果宫腔粘连组与对照组在阴道分泌物的多样性、密集度、优势菌、pH、清洁度和病原体检出率等方面比较差异有统计学意义(Ps<0.05)。宫腔粘连组阴道微生态失调检出率(48%)高于对照组(31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔粘连患者阴道微生态失调发生率明显增高,阴道微生态失调可能与宫腔粘连的发生有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粘连结构论文参考文献
[1].刘霞.人体细胞内发现新结构“网状粘连”[N].科技日报.2018
[2].植枝福,蒋晓莉,周卓琳,覃桂荣.阴道菌群结构分析在宫腔粘连患者中的临床意义[J].中国微生态学杂志.2018
[3].李旖瑜,郑平,张萌.颗粒污泥结构体及其粘连机理[J].中国给水排水.2017
[4].陈利华.关于赵孟俯书法结构中的习惯性粘连与其人格的相关性探讨[J].书法赏评.2016
[5].宋颖,邹玲.胶原层粘连结合蛋白的结构和功能及防治策略[J].国际口腔医学杂志.2015
[6].田复明.腰骶区膜性结构的显微解剖与硬膜外粘连的预防[D].南方医科大学.2015
[7].朱倩.苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry26Aa中决定晶胞粘连表型的结构特征[D].华中农业大学.2013
[8].李静,向若兰.紧密粘连蛋白-1和2对极化细胞顶膜区结构及细胞骨架调控的研究[J].生理科学进展.2012
[9].王超,吴嘉丽,张莉.低g值微惯性开关防粘连结构的设计与制作[J].微纳电子技术.2012
[10].王娜.变异山羊绒纤维与其肤皮之间粘连结构研究[D].西安工程大学.2012
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