导读:本文包含了光伏器件论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光伏,器件,太阳能电池,量子,薄膜,钛矿,在线。
光伏器件论文文献综述
张文星,黄锐,郭艳青,林圳旭[1]（2019）在《无机钙钛矿光伏器件的理论设计》一文中研究指出全无机钙钛矿材料对太阳能电池等光电应用具有重要意义,是近十年引起大量关注的明星材料。~(1-2)然而,由于光热导致的立方相(钙钛矿相)与正交相(非钙钛矿相)之间的相互转变,最终使其性能不稳定,成为全无机钙钛矿材料在能源领域应用的瓶颈。~3利用密度泛函理论和线性响应理论,我们研究了铯铅溴晶体的相变,分析了正交相中负频率振动的能量演化和振动模式。最后发现,这两个相都是铯铅溴晶体的亚稳态(如图1所示),并存在大量中间相。这两种相的能量差别很小,势垒很低,在室温下可以相互转换。通过对光电流等光伏特性的分析和设计,我们预测了铯铅溴晶体的立方相具有较大的短路电流,而正交相具有较大的开路电压,因此器件的最佳光伏性能应存在于两个典型相的平衡中,具体应该使用哪种结构依赖于应用需求。~4(本文来源于《第叁届粤港澳大湾区真空科技创新发展论坛暨2019年广东省真空学会学术年会论文集》期刊2019-11-28）
王志铭,周东,李豫东,文林,马林东[2]（2019）在《1 MeV电子室温辐照对中波HgCdTe光伏器件暗电流的影响》一文中研究指出在室温下开展了1 MeV电子对HgCdTe光伏器件的辐照试验,通过比较电子辐照前、后及室温退火后器件的I-V特性与零偏动态电阻R_0,分析了电子辐照对HgCdTe光伏器件暗电流及R_0的影响机制。结果表明,随着电子吸收剂量的增加,HgCdTe光伏器件的暗电流减小,R_0增大。室温退火后,HgCdTe光伏器件的暗电流和R_0均有明显恢复。分析认为,电子辐照在HgCdTe光伏器件中产生位移损伤,在P区中引入大量的施主型缺陷,使P区空穴浓度迅速下降,少数载流子寿命增加,从而导致暗电流减小,R_0增大。(本文来源于《现代应用物理》期刊2019年03期）
潘慧,徐亚铂,潘文海[3]（2019）在《《光伏电池材料与器件》在线课程翻转课堂教学的研究》一文中研究指出《光伏电池材料与器件》这门课旨在培养学生独立解决光伏行业中出现问题的能力及处理其他问题的能力。本文探究了基于在线课程的翻转课堂的教学研究,主要介绍了该课程的教学内容,包括课前视频的录制、网络平台的建设,课中的教学设计与教学方法,课后的复习巩固,还介绍了翻转课堂的支撑平台。该种教学方法以学生为中心,增强学生的主体意识,老师可以更好的因材施教,教学效果也比较好。(本文来源于《内江科技》期刊2019年09期）
王志铭,周东,郭旗,李豫东,文林[4]（2019）在《γ辐照导致中波碲镉汞光伏器件暗电流退化的机理研究》一文中研究指出针对红外探测器在空间应用中受到高能粒子辐照后暗电流退化的问题,开展γ射线对中波碲镉汞(HgCdTe)光伏器件暗电流影响的研究。在室温和77 K温度下,利用60Co-γ射线对HgCdTe器件进行辐照试验,辐照试验结束后对低温辐照器件进行77 K低温退火和室温退火。通过比较γ辐照前后和退火后器件的I-V特性、R-V特性和零偏动态电阻R0参数,分析了γ辐照对HgCdTe器件暗电流的影响机制。试验结果表明:在总剂量为7 Mrad(Si)照条件下,器件暗电流未出现明显的退化;在77 K温度辐照条件下,器件暗电流随着总剂量的增加而增加,且暗电流退化幅度与辐照过程中的偏置有关。研究表明暗电流的退化源于γ辐照在器件中造成电离损伤,导致器件HgCdTe化层中的界面态和空穴陷阱电荷密度增加。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2019年09期）
赖莉萍,张万智涵,张万通[5]（2019）在《光伏器件响应退化的主要因素分析》一文中研究指出随着光伏器件在军事及民用领域的广泛使用,光伏器件的光电响应性能越来越重要,但是发现光伏器件在使用过程中会出现不同程度的响应退化现象,响应退化严重影响光伏器件的光电响应性能。因此,主要研究分析导致光伏器件响应退化的原因及其机理,主要包括器件初始的光致衰减、器件材料本身的缺陷以及器件的老化衰减、破坏性因素导致的器件功率骤然衰减的原因,对提高光伏器件的输出响应起到推动作用。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2019年18期）
刘思[6]（2019）在《贵金属纳米棒水溶液在平面钙钛矿光伏器件中的应用》一文中研究指出太阳能电池作为可再生的绿色能源在解决环境污染和化石能源短缺问题中扮演极为重要的角色,因而备受各国科学家的青睐。近年来,有机无机金属卤化钙钛矿发展迅猛,用了不到十年的时间将光电转化效率从最开始的3.8%提高到目前的24.2%。在钙钛矿光伏器件的结构中,钙钛矿层是整个器件最关键的功能层,它不仅作为光吸收层,同时还起到高效传输和分离电子和空穴的作用,因此钙钛矿薄膜的质量对于钙钛矿光伏器件的性能有着至关重要的影响。本文主要围绕钙钛矿层的改性展开,涉及对叁种阳离子混合钙钛矿组分的调整以及银纳米棒水溶液和金纳米棒水溶液的掺杂来优化器件的性能,并且探讨贵金属纳米棒和水溶液提高器件性能的作用机理。本文采用的器件结构为平面结构,选用叁元卤化钙钛矿(CsFAMAPbI_3Br_3)作为光吸收层。先是优化钙钛矿的基础器件制备工艺,通过对比单层SnO_2和双层TiO_2-SnO_2作为电子传输层来研究不同的电子传输层对钙钛矿太阳能器件性能的影响。结果表明双电子传输层的能级与钙钛矿层更匹配,更有利于电子的传输,并且在双层ETL上沉积的钙钛矿薄膜更平整致密,提高了器件的性能和稳定性,并且减少了回滞。进一步研究了在不同工艺条件下制备的两种不同组分的钙钛矿层对器件性能的影响,结果表明以4000 rpm的转速旋涂组分为Cs_(0.05)(FAPbI_3)_(0.85)(MAPbBr_3)_(0.15)钙钛矿材料,并且退火80 min可以获得品质更优异的钙钛矿薄膜,最终将器件的光电转化效率提高到了18.51%。为了进一步提升器件的性能,在上述最优器件的基础上系统的研究了加入银纳米棒和金纳米棒到钙钛矿前驱体溶液中对叁元混合钙钛矿光伏器件的影响,并摸索了最佳掺杂体积比。结果显示加了2 vol%银纳米棒水溶液和金纳米棒水溶液器件的光电转效率分别提高至20.29%和19.46%,短路电流分别达到22.18mA/cm~2和21.6 mA/cm~2,同时获得超过82%的填充系数,这是叁元阳离子钙钛矿太阳能电池获得的最高值之一。主要的原因是贵金属纳米棒表面的电子和光子作用产生局域表面等离子体共效应,增强了光的吸收和散射,因此增加钙钛矿层对光的捕获,降低了激子的结合能,促进了载流子的分离。并且金属纳米棒会和钙钛矿形成肖特基势垒抑制载流子的复合,最终优化了器件的性能。而适量的水存在有助于促进钙钛矿的结晶,形成更致密均匀无针孔的薄膜。贵金属纳米棒和水对钙钛矿薄膜的协同作用使器件的光电转化效率和长期稳定性得到显着提高,这为未来进一步优化钙钛矿光伏器件的性能提供了新的思路。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-06-11）
郭前程[7]（2019）在《多酸基电致变色复合膜在光伏器件和荧光开关的应用研究》一文中研究指出多金属氧酸盐,简称多酸(POMs),是一类多核配合物,同时也是无机化学的一个重要分支。作为具有纳米结构的金属氧簇,因其独特而迷人的结构以及优异的电化学性能,使它在电致变色方面拥有极大的应用前景。在本文中使用了杂多酸K10[α2-P2W17O61]·20H2O(P2W17)作为前驱体,利用电沉积法成功制备了具有电致变色性能的P2W17-Ti02复合膜,然后将它们应用于染料敏化太阳能电池的对电极,并制备成光电致变色器件。使用了杂多酸(NH4)14[NaP5W30O110]·31H2O(P5W30)电沉积到 Eu 掺杂 TiO2薄膜中并成功制备了同时具有电致变色与荧光开关性能的双功能P5W30-Eu-TiO2复合膜。通过X射线粉末衍射、扫描电镜(SEM)、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计等测试手段对它们进行研究。本文一共分为四个部分:第一章为前言,主要介绍了多酸在电致变色领域、染料敏化太阳能电池以及荧光开关方面的相关研究进展,同时也阐明了本论文的选题意义。第二章主要介绍了多金属氧酸盐P2W17-TiO2复合膜在光电致变色器件上的应用及性能研究。采用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对多金属氧酸盐-TiO2复合膜进行表征。通过使用I-V曲线测试,光电流测试和透过率测试这些手段去评估光电致变色器件的性能。第叁章主要介绍了多金属氧酸盐P5W30-Eu-TiO2电致变色、荧光开关双功能复合膜的制备。采用扫描电镜(SEM),X-射线粉末衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段对制备的P5W30-Eu-TiO2复合膜进行表征。通过把电化学工作站分别与紫外可见光分光光度计和荧光分光光度计连用,对复合膜的电致变色性能和荧光开关性能进行了研究。第四章是结论与展望。主要对之前介绍的内容进行总结,并对多酸的发展前景进行展望。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
沈婷[8]（2019）在《Ⅱ-Ⅵ族镉系量子点光伏器件的界面优化与性能调控》一文中研究指出Ⅱ-Ⅵ族半导体量子点具有较窄的直接带隙,对称的能带结构、低的俄歇复合率和更有效的光与电子相互作用等特性,在光伏器件、发光二极管和生物成像等领域展现出巨大的应用和发展潜力。然而,量子点表面原子占比高,表面陷阱态密度高,以及量子点器件界面层间的失配问题,导致器件性能远低于理论值。针对这些科学问题,本文以Ⅱ-Ⅵ族镉系量子点太阳能电池和光伏型探测器等光伏器件为研究对象,重点开展了量子点表面修饰、器件界面层优化和调控等研究,主要研究结果如下;提出一种双功能量子点表面修饰层的思路,在CdS量子点表面原位形成P型CuxS层,该界面层不仅可以降低CdS量子点表面缺陷,还与N型CdS在其表面建立PN异质结,促进电子-空穴分离。本文利用CuCl2前驱溶液与CdS量子点阳离子交互反应的方法,在CdS量子点表面进行Cu2+替换Cd2+的原位反应,进而在CdS量子点表面形成CuxS修饰层。CuxS作为窄带隙半导体,提高了光吸收强度,与CdS量子点相比,CdS/CuxS量子点敏化太阳能电池的光吸收转化效率提高了15%以上,短路电流密度提高了一倍。此外,P型CuxS与N型CdS形成界面PN异质结,在内建电场作用下促进电子-空穴分离,减少电子-空穴复合,与CdS量子点器件相比,CdS/CuxS量子点敏化太阳能电池的电荷收集效率从80%提高到了 92%。基于双功能界面层的作用,太阳能电池的光电转化效率由1.21%提高到了2.78%。为进一步提高量子点敏化太阳能电池的性能,本文利用化学浴法在CdS量子点表面原位沉积CdSe量子点,形成CdS/CdSe共敏化量子点活性层。同时,为解决量子点与载体(TiO2电子传输层)间界面缺陷浓度高的问题,采用原子层沉积方法(ALD)在TiO2电子传输层上沉积一层超薄高质量TiO2修饰层。因为修饰层与基底是同种物质,有效避免了界面能带失配问题。比表面积和表面能研究显示,经ALD修饰的TiO2载体的比表面积增加了7.2%,表面能提高了7.9%,显着提高了量子点负载量。因此,光吸收强度得以提高。此外,超薄TiO2层增加了颗粒间的连续性,减少表面缺陷,促进了电子的运输和传递,降低了电荷复合,从而使电子收集效率由97%提高到99%以上。最终,ALD修饰的CdS/CdSe量子点敏化电池,其光电转换效率从4.03%提升到了5.07%。为了实现从紫外(UV)到近红外(NIR)的光谱吸收和探测,本文在CdSe量子点中引入Te元素,形成CdSeTe叁元量子点,并将其组装成宽波段响应(UV-NIR)的光伏型量子点探测器。该器件结构由电子传输层Ti02/CdSeTe量子点/有机空穴传输层/银电极组成。量子点表面的长链油酸(OA)配体可以防止量子点团聚,稳定保存,但严重影响了器件的电荷传输性能。为此,本文采用短链巯基乙酸(TGA)和导电离子卤素(TBAI)等配体依赖于量子点更强的结合能取代OA配体。研究结果表明,经配体交换后的量子点器件的电荷传输性能、光电流均得到明显提升,其中TBAI短链配体修饰的量子点探测器表现最为优异。该量子点光电探测器具有更短的响应时间(<<0.02 s),更低的暗电流,更宽的线性动态范围(69 dB),更大的探测率(8×1013 Jones)和更高的信噪比(1550)。另外,该器件在紫外到近红外的350～800 nm光谱范围内,探测率均在5×1012 Jones以上,优于当前报道的同类量子点探测器。本文设计出一种双空穴传输层结构的柔性CdSeTe量子点探测器,即在PEDOT:PSS空穴传输层上引入N,N-二苯基-N,N-双(4-甲基苯基)-4,4-联苯二胺(P-TPD)层。结果显示,具有较高的最低未占有分子轨道(LUMO)能级的P-TPD的引入解决了量子点与空穴传输层间的失配问题,有效充当抑制量子点电子反向流通的屏障,提高了器件的光电流密度(68%)。相比于单层空穴传输层器件,双层空穴传输层结构柔性探测器在紫外-可见-近红外区域显示出更高的器件性能,500 nm单色光作用下,探测率由2.5×1011提高到1×1012 Jones。该性能优于当前报道的柔性量子点探测器。此外,这种双层空穴传输层结构探测器对弱光响应表现优异,在5μW/cm2的光激发下,光电流可达196 nA/cm2。该柔性器件在弯折不同角度(0°、20°、40°、60°)和150个周期后,探测性能没有衰减,表现出良好的抗折性能。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-05-28）
杜亚超,田庆文,武四新[9]（2019）在《多价Ga~(3+)掺杂构筑叁明治结构提升Cu_2ZnSn(S,Se)_4光伏器件性能》一文中研究指出元素掺杂在Cu_2ZnSn(S,Se)_4(CZTSSe)太阳能电池中对于缺陷以及缺陷簇的抑制起着至关重要的作用。本文系统研究了多价Ga~(3+)掺杂构筑的类似"叁明治"结构下Ga~(3+)局部取代金属离子的机制。我们的研究表明,少量的Ga~(3+)可以进入CZTSSe晶格而形成均匀的Cu_2ZnSn(Ga)(S,Se)_4 (CZTGSSe)相。Ga~(3+)的引入可以抑制Cu_(Zn)反位缺陷,使电池开路电压提升至最高0.45 V。另外,Ga~(3+)的梯度分布能够改善载流子的运输。通过构筑叁明治结构,我们的电池器件光电转换效率由8.19%提升至10.7%,提高了近31%。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
徐春雨,张福俊[10]（2019）在《叁元策略提高有机光伏器件性能》一文中研究指出近年来,由于给受体材料在光子俘获、相分离以及电荷传输平衡等方面的完美匹配,有机光伏器件取得了显着的进展。我们以J71、PBT1-C及其混合物为给体,IT-2F为受体,制备了有机光伏器件,并研究了第叁组分PBT1-C在叁元光伏器件中发挥的作用。基于J71和PBT1-C的二元有机光伏器件的能量转换效率分别达到10.45%和10.23%。虽然两种二元光伏器件的光伏性能非常相似,但叁种光伏参数却截然不同。同时,叁种材料吸收范围互补(图1a),以便覆盖更宽的太阳光谱。我们发现,通过把二元有机光伏器件的优势合并到一个器件中,器件性能会得到显着提高(图1b)。当给体中PBT1-C含量为20wt%时,叁元光伏器件展示出最优的性能,其能量转换效率为12.26%、填充因子为75.53%。光伏性能提高应归因于第叁组分的加入增强了光子俘获和优化了相分离。此研究进一步证明了叁元策略的有效性。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
光伏器件论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在室温下开展了1 MeV电子对HgCdTe光伏器件的辐照试验,通过比较电子辐照前、后及室温退火后器件的I-V特性与零偏动态电阻R_0,分析了电子辐照对HgCdTe光伏器件暗电流及R_0的影响机制。结果表明,随着电子吸收剂量的增加,HgCdTe光伏器件的暗电流减小,R_0增大。室温退火后,HgCdTe光伏器件的暗电流和R_0均有明显恢复。分析认为,电子辐照在HgCdTe光伏器件中产生位移损伤,在P区中引入大量的施主型缺陷,使P区空穴浓度迅速下降,少数载流子寿命增加,从而导致暗电流减小,R_0增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光伏器件论文参考文献
[1].张文星,黄锐,郭艳青,林圳旭.无机钙钛矿光伏器件的理论设计[C].第叁届粤港澳大湾区真空科技创新发展论坛暨2019年广东省真空学会学术年会论文集.2019
[2].王志铭,周东,李豫东,文林,马林东.1MeV电子室温辐照对中波HgCdTe光伏器件暗电流的影响[J].现代应用物理.2019
[3].潘慧,徐亚铂,潘文海.《光伏电池材料与器件》在线课程翻转课堂教学的研究[J].内江科技.2019
[4].王志铭,周东,郭旗,李豫东,文林.γ辐照导致中波碲镉汞光伏器件暗电流退化的机理研究[J].红外与激光工程.2019
[5].赖莉萍,张万智涵,张万通.光伏器件响应退化的主要因素分析[J].科技经济导刊.2019
[6].刘思.贵金属纳米棒水溶液在平面钙钛矿光伏器件中的应用[D].江苏科技大学.2019
[7].郭前程.多酸基电致变色复合膜在光伏器件和荧光开关的应用研究[D].辽宁大学.2019
[8].沈婷.Ⅱ-Ⅵ族镉系量子点光伏器件的界面优化与性能调控[D].北京科技大学.2019
[9].杜亚超,田庆文,武四新.多价Ga~(3+)掺杂构筑叁明治结构提升Cu_2ZnSn(S,Se)_4光伏器件性能[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[10].徐春雨,张福俊.叁元策略提高有机光伏器件性能[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
论文知识图
