导读:本文包含了基因转化系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,受体,系统,杆菌,拟南芥,血管,番木瓜。
基因转化系统论文文献综述
龙欢,赵辉,王绪朋,贾瑞宗,贺萍萍[1]（2019）在《基于CRISPR基因编辑系统抗番木瓜曲叶病毒的植物转化载体的构建》一文中研究指出双生科病毒具有毁灭性强、寄主多样、分布地域广等特点,一直是困扰世界农作物生产的一大难题。用物理和化学方法防治该类病毒不仅花费成本高,见效低,而且还可能对环境造成负面影响,因此用分子手段培育抗病品种才是有效途径之一。本研究结合最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术和GoldenGate克隆技术,设计并构建了抗番木瓜曲叶病毒基因编辑串联多切点表达载体。表达载体转入农杆菌AGL1后经注射本氏烟草叶片进行瞬时表达,48h后通过激光共聚焦显微镜能观察到有绿色荧光的出现,定位的位置为细胞核与细胞质膜。本研究为番木瓜抗曲叶病毒研究提供理论基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年10期）
刘月娥[2]（2019）在《利用CRISPR/Cas9系统构建葡萄基因敲除载体及遗传转化》一文中研究指出CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)系统作为一种新的基因编辑工具,其操作简单、成本低、周期短,正在被广泛研究和应用,目前已经成功实现了在水稻、小麦、拟南芥、本生烟草、苹果、香蕉、小鼠等生物中的基因定点编辑。近两年CRISPR系统在葡萄上也得到了成功的应用,但尚不成熟。本试验利用CRISPR/Cas9技术对‘无核白’葡萄(Vitis vinifera cv.Thompson Seedless)的VvOEE2基因和VvPDS1基因进行定点敲除,以期望获得基因编辑的‘无核白’葡萄植株。主要结果如下:1.利用双子叶植物基因编辑载体pP1C.4和pYLCRISPR/Cas9成功构建重组质粒:pP1C.4-OEE2-2、pP1C.4-PDS1-1、pP1C.4-PDS1-2、pYL-OEE2-15,利用这四个重组质粒分别转化‘无核白’葡萄体细胞胚,经过筛选培养,依次获得80、0、63、13株抗性植株,通过对抗性植株的靶序列测序分析,并未检测到靶点的突变。2.利用基因编辑载体pJim19、pCambia1300成功构建了重组质粒pJim-OEE2-1、p Jim-OEE2-2、pJim-PDS1-1、pJim-PDS1-2、pCambia-OEE2-1、pCambia-OEE2-2、pCa mbia-PDS1-1、pCambia-PDS1-2并瞬时转化‘无核白’葡萄原生质体,在荧光显微镜下观察到了发出绿色荧光的原生质体,证明质粒成功转化进入原生质体。测序后并未发现靶点序列的突变。推测是由于原生质体制备过程中,完好的原生质体数量太少导致转化效率降低。利用质粒pCambia-OEE2-1、pCambia-OEE2-2、pCambia-PDS1-1、pCamb ia-PDS1-2瞬时转化‘无核白’葡萄叶片,在转化叶片中检测到了靶点P.OEE2-1的单个碱基突变。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-01）
高璐,薛永来[3]（2019）在《农杆菌介导的水稻快速高效基因转化系统》一文中研究指出农杆菌介导的水稻遗传转化体系被广泛应用于水稻功能基因研究、T-DNA插入突变体库创建和农艺性状改良等研究领域。然而水稻转基因操作需要超过3个月的组织培养时间。运用组织培养和农杆菌介导的遗传转化技术,对水稻遗传转化体系进行快速高效的优化。结果表明,成熟种子用2,4-D诱导愈伤7 d后,与农杆菌共培养转化效率最佳;抗性筛选时间以2～4周为最佳。根据以上优化条件,从成熟种子诱导愈伤至获得转基因株系的时间被缩短到6周左右。将有效降低水稻长时间组培导致的体细胞无性系变异概率,对促进水稻分子育种的发展有重要意义。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年04期）
欧阳萍兰,李琼洁,郭丽琼,林俊芳,叶志伟[4]（2018）在《基于CRISPR/Cas9技术研究金针菇冷诱导结实基因HK1和HK2的编辑转化系统》一文中研究指出对金针菇(Flammulina velutipes)冷诱导相关的组氨酸激酶基因HK1和HK2构建了基因组编辑(CRISPR/Cas9)pgfvs-Cas9-HK1-gRNA和pgfvs-Cas9-HK2-gRNA表达载体,探索了金针菇菌丝体及原生质体对潮霉素的最低敏感浓度,利用PEG介导的方法将表达载体pgfvs-Cas9-HK1/HK2-gRNA转化金针菇原生质体,经潮霉素筛选后的拟转化子再进行PCR鉴定。结果显示:金针菇菌丝体及原生质体对潮霉素的最低敏感浓度均为50μg/mL;经潮霉素筛选后的部分拟转化子成功扩增出Cas9的部分片段,携带有HK1、HK2基因载体的Cas9蛋白基因成功整合到了金针菇的基因组中,两个表达载体转化率分别为24.1%和12.5%。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年03期）
周广振[5]（2018）在《橡胶树花药愈伤组织遗传转化受体系统的优化及橡胶树HbCERK1基因的转化》一文中研究指出巴西橡胶树是天然橡胶的主要来源,并且是我国的战略性物资,但我国天然橡胶自给率仅约为18%,提高橡胶产量是缓解我国天然橡胶供需矛盾的有效途径。病害导致橡胶产量每年损失10～30%,是制约天然橡胶安全生产的主要因素之一。当前的栽培措施与农药防治橡胶树病害的能力有限,且长期大量使用农药,对橡胶林土壤肥力保持、生态环境和人畜的安全都构成很大威胁,故培育抗病高产品种成为我国乃至全世界产胶国家的橡胶树育种的有效途径。橡胶树因本身为热带高大乔木,操作不易、遗传上高度杂合、育种周期长且环节多等多种因素影响,利用常规育种进行品种改良进展缓慢,转基因技术的应用与抗病相关基因的克隆为橡胶树分子抗病育种提供了新的途径。遗传转化效率低是我国橡胶树功能基因研究和抗病分子育种的瓶颈,优良的遗传转化受体系统是提高橡胶树植物再生和遗传转化效率的重要环节和前期基础。本试验利用热研7-33-97品种的橡胶树花药为外植体,通过花粉发育时期检测;胚性愈伤组织的诱导、甄别和增殖等环节来优化橡胶树花药愈伤组织,提高体细胞胚的分化、成熟和植株再生。创建了优化胚性愈伤组织的保存方法,降低因频繁继代造成的愈伤组织胚性丧失和人工劳作的繁琐。利用优化的花药胚性愈伤组织作为遗传转化受体,以根癌农杆菌为介导,GUS、GFP为报告基因,建立和优化了橡胶树花药体细胞胚性愈伤组织的遗传转化体系,并利用该体系转化橡胶树HbCERK1基因。主要结果如下:1、热研7-33-97橡胶树品种雄花蕾纵径约2.81～3.20 mm时,花粉粒发育多为单核靠边期,是诱导易碎爽脆型花药脱分化愈伤组织的适宜外植体;雄花蕾纵径是筛选外植体的适宜指标。2、单粒花药接种是诱导橡胶树易碎爽脆型花药脱分化愈伤组织的适宜接种方式,比雄花整枚单体雄蕊接种方式的诱导率显着提高了 60.6%。3、小球状、易碎爽脆、颜色嫩黄是橡胶树花药胚性愈伤组织的典型特征,可借助解剖镜进行甄别,提高胚性愈伤组织的识别和利用效率。4、辅以花药子叶形体细胞胚看护哺育甄选胚性愈伤组织,在体胚萌发培养基上进行增殖培养,是胚性愈伤组织快速增殖的适宜方式,增殖速率比正常增殖显着增加2.9倍。5、优化的花药胚性愈伤组织的体细胞胚诱导分化率比花药脱分化愈伤组织显着提高2.04倍,体细胞胚总数和正常子叶胚数分别显着增加了 69.2%和168.0%,植株再生率也显着增加了 2.7倍。6、低温冷藏胚性愈伤组织的相对生长量比对照的显着降低83.1%,但细胞活力相对强;低温冷藏胚性愈伤组织的SOD、POD、CAT和APX等抗氧化酶活性与对照无显着差异,但GR酶活性比对照的显着增加4.21倍;恢复(25±2)℃、正常增殖培养,胚性愈伤组织的存活率、相对生长量、体细胞胚诱导率与对照的无显着差异,但植株再生能力提高47.2%。7、优化的花药胚性愈伤组织是橡胶树良好的遗传转化受体,以GUS、GFP为报告基因,建立了橡胶树花药胚性愈伤组织的遗传转化体系:以花药胚性愈伤组织为转化受体,通过无钙离子培养基预培养10 d,菌液侵染浓度OD600为0.6～1.0,侵染时间为20～40 min,暗培养共培养3 d,乙酰丁香酮(AS)浓度为100μM,其遗传转化率大于5%。8、利用建立的花药胚性愈伤组织遗传转化体系转化橡胶树PTI先天免疫途径基因HbCERK1,通过PCR、RT-PCR以及western blot等方法检测,确定外源基因HbCERK1成功导入整合到橡胶基因组DNA中。本研究优化了橡胶树花药胚性愈伤组织的诱导、增殖和保存,为今后适时提供橡胶树遗传转化受体材料提供理论依据和方法;建立了稳定的花药胚性愈伤组织遗传转化体系,为完善橡胶树高效、稳定的遗传转化体系奠定基础;转橡胶树HbCERK1的转基因株系经过扩繁和移栽,可为后期进行橡胶树HbCERK1基因功能研究提供研究材料。(本文来源于《海南大学》期刊2018-05-01）
李兴星[6]（2018）在《基于CRISPR/CAS9系统的水稻氮素吸收与利用机关基因敲除载体构建及遗传转化》一文中研究指出二十一世纪以来,我国逐渐发展成为一个新型经济、工业与农业化国家,而人口的逐渐老年化、环境的逐渐恶化以及耕地面积的逐渐缩小使得如何提高作物的产量研究至关重要。氮素作为作物生长发育的重要大量营养元素之一与水稻产量密切相关,因此,开展水稻氮素吸收与利用相关基因的挖掘与研究对保证水稻的稳产与高产十分必要。水稻作为我国的主要粮食作物之一,那么氮素在水稻育种方面的研究重要性可想而知。大量研究表明,水稻中氮吸收与利用相关基因众多,其中NRT(Nitrate-protein symporter)和NLP(Nin-like family protein)两个基因家族参与水稻氮吸收与利用的研究近年来也越来越多。另外,CRISPR/Cas9技术作为新的基因编辑技术,因成本低,效率高,易操作等优点使其在基因功能研究中被广泛使用。本论文利用CRISPR/Cas9技术构建水稻NRT和NLP两个家族基因的敲除载体,以粳稻中花11(ZH11)为受体,通过农杆菌介导的遗传转化进行目标基因敲除,以获得靶标基因的敲除突变体。首先根据水稻数据库中的NRT家族及NLP家族基因序列信息按要求构建PYL-CRISPR/Cas9-ubi-NRT/NLP带有特异性靶序列且具有潮霉素抗性的CRISPR/Cas9双靶点表达载体。另外,以粳稻ZH11为材料,进行农杆菌介导的遗传转化,经带有潮霉素培养基筛选后再进行潮霉素阳性PCR鉴定,以期获得转基因阳性植株后进行后续鉴定分析。主要研究结果如下:(1)成功构建了带有特异性靶序列且具有潮霉素抗性的CRISPR/Cas9单基因双靶点表达载体共28个,其中NRT家族基因15个,NLP家族基因13个。(2)成功获得转基因植株T0代的基因有10个,它们是:1.7、0390、1442、3710、4764、NLP2、1236、1629、3771、2719。(3)经潮霉素阳性PCR鉴定以后,共获得324株T0代转基因植株,其中有249株为阳性植株,阳性比率达到76.85%。(4)经进一步敲除鉴定,其中NLP家族中0390基因的靶位点1位置附近有5株阳性植株在T0代发生了碱基替换、缺失、插入的突变情况。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2018-03-01）
黄红,李燕,全胜麟,李宗禹,陈晓云[7]（2017）在《原发性高血压血管紧张素转化酶基因I/D多态性与厄贝沙坦降压疗效及血浆肾素血管紧张素-醛固酮系统水平的相关性》一文中研究指出目的分析原发性高血压(EH)ACE基因I/D多态性与厄贝沙坦降压疗效及血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)水平的相关性。方法纳入云南汉族、白族及傣族EH患者450例,检测ACE基因多态性,根据基因型进行分组,所有患者给予厄贝沙坦治疗8 w后评估降压疗效,监测治疗前后血浆RAAS活性的变化。结果 EH患者中ACE基因I/D多态性分布与种族无明显关系(P>0.05);不同基因型中厄贝沙坦降压疗效、治疗前后血浆RAAS活性降低程度具有差异性,表现为DD型>ID型>Ⅱ型;采用Logistic回归分析治疗有效率的影响因素,血管紧张素Ⅱ活性改变与治疗有效率呈正相关(OR值1.038)。结论 ACE I/D多态性可能是影响EH患者对厄贝沙坦降压反应的重要指标,通过调节血管紧张素Ⅱ活性形成。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年24期）
李俐[8]（2017）在《吉林人参HD-Zip基因家族的系统分析及PgHB14-2基因转化番茄的研究》一文中研究指出人参(Panax ginseng C.A.Meyer)为五加科人参属多年生草本植物,是常用的名贵中药,多部中医典籍将其列为中药上品。人参中含有多糖、脂肪酸、挥发油等多种成分,其主要有效成分人参皂苷被验证在抗癌、提高免疫力、治疗疾病等方面具有重要作用。尽管人参具有极高的药用价值,人参皂苷具有多种功能,但由于其栽培周期长、强忌连坐、病害严重等问题,导致栽培成本十分高昂,加之野生资源消耗殆尽,因此急需在满足市场需要的条件下,降低人参皂苷的生产成本并保护人参种质资源,多种生物学研究方法的应用为其相关研究提供了技术支持。同源异型域-亮氨酸拉链(HD-Zip)蛋白是植物所特有的一类转录因子,广泛参与植物的生长发育过程,如光合作用、形态建成等,具有十分重要的调节作用。该基因家族在拟南芥中研究的较为透彻,在人参中还未见报道。本研究通过系统的生物信息学方法对吉林人参HD-Zip基因家族进行分析,并进行相关基因的克隆与遗传转化,所得结果如下:1.对吉林人参HD-Zip基因家族的系统分析结果如下:(1)利用本地建库比对的方法,从吉林人参248,993条Unigenes中筛选出96条HD-Zip Unigenes,构成了吉林人参HD-Zip基因家族,并利用保守结构将其划分到四个亚家族中;(2)进化分析显示,该家族起源较早,并且进化相对保守;(3)Blast2GO功能注释结果显示,该家族基因功能较为集中,在level2水平上注释到了11个功能类别,主要包括结合、转录激活和细胞组分等功能,并且其在全部GO注释功能中相对于对照组均为极显着性富集;(4)表达模式分析显示,该家族基因的表达具有时空特异性;(5)基因相关性分析显示,该家族基因以功能团形式存在,基因间以集群的方式协同互作;2.成功克隆与人参皂苷合成相关的HD-Zip基因Pg HB14-2,并构建重组植物表达载体p BI121-Pg HB14-2。3.对两个番茄自交系品种的再生能力进行比对,选择其中再生能力强的P01D作为受体,优化其再生体系,并通过农杆菌介导法将重组植物表达载体p BI121-Pg HB14-2转入番茄自交系P01D中,得到阳性植株。本研究所得到的吉林人参HD-Zip基因家族的结构、进化、功能分化与表达模式的相关信息为人参功能基因的挖掘和鉴定提供了参考。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-05-01）
钟立华[9]（2016）在《农杆菌介导的EβF合成酶基因转化拟南芥及Cre/loxp系统的应用》一文中研究指出转基因技术研究倍受国内外的高度关注,但筛选标记基因的安全性一直是人们讨论的话题,去除筛选标记基因是解决转基因安全隐患的重要措施。反-β-法尼烯(EβF)是一种倍半萜烯类化合物,是蚜虫受到攻击时产生的一种报警素。从薄荷中分离的EβF合成酶基因能够在植物中产生EβF,该物质能够驱使蚜虫逃离,从而减轻或避免植物受到蚜虫的危害,具有环境友好、无污染、绿色环保、保护天敌的作用。本文通过载体构建、基因转化和标记基因删除等主要环节,将目的基因-----EβF合成酶基因成功转入拟南芥中,并对选择标记基因的删除进行了研究。试验得出如下结论:(1)利用含目的基因EβF的基础载体p ART7-EβF产生出过渡载体p NMCS-EβF,再由过渡载体p NMCS-EβF与含Cre/loxp自删除结构的空载体PNCX构建了含目的基因和筛选标记基因新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)的自删除载体PNCX-EβF;(2)通过农杆菌介导将自删除载体PNCX-EβF转化拟南芥,用抗生素G418作为选择剂。G418筛选转化拟南芥的适宜浓度为:培养基培育幼苗的最佳浓度为20 mg/L,喷洒土培幼苗的最佳浓度为50 mg/L;(3)经过对转化的拟南芥植株进行PCR分子检测和G418筛选,得到了符合孟德尔遗传规律3:1的株系,初步推断为单拷贝株系;(4)转基因株系和野生型的驱蚜试验显示,转基因株系蚜虫数量显着低于野生型,驱蚜效果明显;(5)用β-雌二醇处理T2代阳性纯合植株,诱导筛选标记基因自行删除时,在培养基中添加β-雌二醇的最佳浓度为100μmol/L;采用营养土和水培方法的最佳浓度为20μmol/L。(6)用G418筛选经过β-雌二醇处理的T3代转基因株系,丧失抗性的植株则为筛选标记被删除的植株,Cre/loxp系统的标记基因自删效率能够达到65%;(7)对诱导处理过第一、第二株系的T4代和T3代进行PCR检测,结果显示T3和T4代植株中均得到了选择标记基因(nptⅡ)被删除的植株,删除效率为11%-34.3%。试验结果还得到世代越高自删效率越高,单拷贝插入的自删除效率要高于多拷贝。本试验说明,利用Cre/loxp系统对该表达载体中的标记基因进行自删除是可行的,从而为获得无选择标记基因的抗蚜虫转基因株系奠定了基础。(本文来源于《河南农业大学》期刊2016-06-01）
张西英,刘江娜,白云凤,闫建俊,张爱萍[10]（2015）在《马铃薯基因转化受体系统的初步研究及建立》一文中研究指出本研究以马铃薯品种大西洋和克新一号的叶片、茎段为外植体,通过农杆菌介导法,将新近发展迅速的RNA干扰技术和无标记转基因技术引入植物抗病毒基因工程。通过研究比较不同品种不同外植体的转化体系的优劣以及对再生体系的优化,研究建立一种高效的马铃薯转基因受体系统,为获得马铃薯无标记转基因植株奠定基础。结果如下:(1)茎段形成愈伤组织速度较快,且愈伤诱导率明显高于叶片诱导率,分别为82%和72%,而继代培养时叶片的愈伤分化率高于茎段,分别为81.0%和66.7%;(2)大西洋的茎段和叶片的诱导率均高于克新一号,但由试验数据可看出2个品种的马铃薯外植体的愈伤诱导率与分化率差异不大,均可作为遗传转化的受体。(本文来源于《新疆农垦科技》期刊2015年12期）
基因转化系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)系统作为一种新的基因编辑工具,其操作简单、成本低、周期短,正在被广泛研究和应用,目前已经成功实现了在水稻、小麦、拟南芥、本生烟草、苹果、香蕉、小鼠等生物中的基因定点编辑。近两年CRISPR系统在葡萄上也得到了成功的应用,但尚不成熟。本试验利用CRISPR/Cas9技术对‘无核白’葡萄(Vitis vinifera cv.Thompson Seedless)的VvOEE2基因和VvPDS1基因进行定点敲除,以期望获得基因编辑的‘无核白’葡萄植株。主要结果如下:1.利用双子叶植物基因编辑载体pP1C.4和pYLCRISPR/Cas9成功构建重组质粒:pP1C.4-OEE2-2、pP1C.4-PDS1-1、pP1C.4-PDS1-2、pYL-OEE2-15,利用这四个重组质粒分别转化‘无核白’葡萄体细胞胚,经过筛选培养,依次获得80、0、63、13株抗性植株,通过对抗性植株的靶序列测序分析,并未检测到靶点的突变。2.利用基因编辑载体pJim19、pCambia1300成功构建了重组质粒pJim-OEE2-1、p Jim-OEE2-2、pJim-PDS1-1、pJim-PDS1-2、pCambia-OEE2-1、pCambia-OEE2-2、pCa mbia-PDS1-1、pCambia-PDS1-2并瞬时转化‘无核白’葡萄原生质体,在荧光显微镜下观察到了发出绿色荧光的原生质体,证明质粒成功转化进入原生质体。测序后并未发现靶点序列的突变。推测是由于原生质体制备过程中,完好的原生质体数量太少导致转化效率降低。利用质粒pCambia-OEE2-1、pCambia-OEE2-2、pCambia-PDS1-1、pCamb ia-PDS1-2瞬时转化‘无核白’葡萄叶片,在转化叶片中检测到了靶点P.OEE2-1的单个碱基突变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因转化系统论文参考文献
[1].龙欢,赵辉,王绪朋,贾瑞宗,贺萍萍.基于CRISPR基因编辑系统抗番木瓜曲叶病毒的植物转化载体的构建[J].热带作物学报.2019
[2].刘月娥.利用CRISPR/Cas9系统构建葡萄基因敲除载体及遗传转化[D].西北农林科技大学.2019
[3].高璐,薛永来.农杆菌介导的水稻快速高效基因转化系统[J].江苏农业科学.2019
[4].欧阳萍兰,李琼洁,郭丽琼,林俊芳,叶志伟.基于CRISPR/Cas9技术研究金针菇冷诱导结实基因HK1和HK2的编辑转化系统[J].食用菌学报.2018
[5].周广振.橡胶树花药愈伤组织遗传转化受体系统的优化及橡胶树HbCERK1基因的转化[D].海南大学.2018
[6].李兴星.基于CRISPR/CAS9系统的水稻氮素吸收与利用机关基因敲除载体构建及遗传转化[D].重庆师范大学.2018
[7].黄红,李燕,全胜麟,李宗禹,陈晓云.原发性高血压血管紧张素转化酶基因I/D多态性与厄贝沙坦降压疗效及血浆肾素血管紧张素-醛固酮系统水平的相关性[J].中国老年学杂志.2017
[8].李俐.吉林人参HD-Zip基因家族的系统分析及PgHB14-2基因转化番茄的研究[D].吉林农业大学.2017
[9].钟立华.农杆菌介导的EβF合成酶基因转化拟南芥及Cre/loxp系统的应用[D].河南农业大学.2016
[10].张西英,刘江娜,白云凤,闫建俊,张爱萍.马铃薯基因转化受体系统的初步研究及建立[J].新疆农垦科技.2015
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