导读:本文包含了代谢信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:妊娠期糖尿病,胎盘内皮细胞,胰岛素
代谢信号论文文献综述
宋艳琴,王茜,卢珊珊,黄桦,张峻[1]（2019）在《妊娠期糖尿病患者的胎盘血管内皮细胞代谢紊乱与胰岛素信号通路的相关性研究进展》一文中研究指出妊娠期糖尿病(GDM)是孕期常见的合并症。GDM患者胎盘的结构及功能均有异于正常孕妇,胎盘代谢的紊乱是引起GDM不良妊娠结局的重要原因之一。在妊娠末期,胎盘血管内皮细胞对胎盘功能的调节占有重要的地位。GDM患者的胎盘内皮细胞功能受损,但具体机制尚不清楚。目前一些研究结果初步表明,胰岛素可能是调节胎盘内皮细胞代谢的一个关键因子。胎盘内皮细胞上胰岛素信号通路的异常与内皮细胞的内质网应激反应、血管生成异常以及脂代谢异常均有关。因此,研究GDM患者胎盘内皮细胞上胰岛素信号通路的改变,可能对阐明GDM患者胎盘代谢的紊乱有着重要的意义。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
黄海超,窦昊颖,梁芳芳,王泓午[2]（2019）在《芪茵荷叶饮对糖耐量异常大鼠糖代谢及骨骼肌NF-κB信号通路的影响》一文中研究指出[目的]探讨补气益脾组方芪茵荷叶饮对糖耐量异常大鼠糖代谢及骨骼肌NF-κB信号通路的影响。[方法]采用高脂高糖饲料建立糖耐量受损(IGT)大鼠模型,将成模大鼠按体质量随机分为模型组(M)和9组不同剂量配伍组(A、B、C、D、E、F、G、H和I)。采用正交实验设计,选取黄芪、茵陈蒿和荷叶进行叁因素叁水平实验L9(34)。于干预前及干预6周、12周检测大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),观察骨骼肌组织病理变化,实时荧光定量PCR方法检测各组大鼠肌肉组织IκB-α和NF-κBp65基因转录水平。[结果] D组FBG在干预12周时低于给药前水平;与M组比较,各实验组FINS在干预6周、12周(除A和B组)下降明显(P<0.05),HOMAIR在干预6周时A、D、E、F、G、H组和干预12周时D、F、G、H、I组较M组下降显着(P<0.05)。仅不同剂量的茵陈蒿对FBG影响存在统计学差异,仅不同剂量黄芪对FINS和HOMA-IR调节具有统计学差异,主次顺序为黄芪>茵陈蒿>荷叶。M组大鼠骨骼肌水肿、有炎性细胞浸润,G组NF-κBp65mRNA表达水平较M组明显下降(P<0.05)。[结论]芪茵荷叶饮中黄芪为君、茵陈蒿为臣,辅以荷叶,最佳配伍方案为半量黄芪、2倍量茵陈蒿、半量荷叶。IGT大鼠骨骼肌组织存在炎性反应,G组配伍的芪茵荷叶饮可通过抑制NF-κB信号通路,改善IGT大鼠胰岛素抵抗,预防IGT向2型糖尿病(T2DM)演变。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年11期）
罗贝贝,向导,陈佩杰,吴嵽,曹伟[3]（2019）在《运动通过肝HIF-1α信号途径调节肥胖小鼠能量代谢和菌群结构》一文中研究指出研究目的:流行病学研究和临床实验表明,肥胖导致能量代谢紊乱和肠道菌群结构失衡,而运动是预防和缓解肥胖及其相关症状的有效手段。运动中机体血液重分配,消化系统血液灌流量显着减少。缺血导致组织间氧分压降低,出现生理性低氧。而肝肠轴由于其血供和代谢的特殊性,在静息状态下即呈现生理性的氧梯度。低氧诱导因子(hypoxiainduciblefactor-1,HIF)是维持氧平衡主要的转录因子。已有的研究证明,HIF-1α信号途径对脂肪聚集起到调控作用,同时也在肝脏能量代谢和肠黏膜屏障的稳态调控中均起到重要作用。因此,我们推测(1)运动能加重肝脏区域性低氧程度,(2)肝HIF-1α信号途径参与高脂饲养诱导肥胖小鼠的能量代谢与肠道菌群结构的改变。研究方法:实验动物为8-10周龄雄性C57BL/6小鼠,肝细胞特异性Hif1a基因敲除Hif1aLKO小鼠及其对照Hif1afl/fl小鼠。小鼠在SPF环境中饲养,自由饮食饮水,保持正常的温度、湿度和昼夜节律。第一部分实验,通过缺氧探针(Pimonidazole hydrochloride)标记并观察一次30分钟无负重游泳运动对C57BL/6小鼠肝脏缺氧情况的影响。第二部分实验,使用小动物代谢舱监控Hif1aLKO和Hif1afl/fl小鼠一次运动前后整体能量代谢情况。第叁部分实验,将C57BL/6小鼠随机分为3组,肥胖组(HFD)和运动组(HFD-E)进行为期8周高脂饲料(D12492,Research Diet)饲养,对照组(CON)使用普通饲料饲养。利用小动物CT和肝脏油红O染色观察小鼠脂肪分布情况,通过观察体重、整体形态、腹部区域脂肪分布、空腹血糖和肝组织形态结构对建模进行判断,并使用PCR-Array检测肝能量代谢相关基因表达。第四部分实验,将Hif1aLKO和Hif1afl/fl小鼠分别随机分为2组,肥胖组(HFD-LKO,HFD-fl)进行8周高脂饲养构建肥胖模型,对照组(CON-LKO,CON-fl)使用普通饲料喂养。建模结束后,观察小鼠肠道形态结构,提取粪便基因组,通过Illumina MiSeq平台进行测序分析菌群结构。所有动物实验均已通过校伦理委员会审查。研究结果:本研究发现小鼠经过一次30分钟无负重游泳运动后,肝脏区域低氧程度加重。Hif1aLKO和Hif1afl/fl小鼠一次运动前后整体能量代谢呈现不同的模式,且运动后Hif1aLKO小鼠整体能量代谢恢复到基础值的时间显着延长。HFD组小鼠与CON组小鼠相比,体重显着上升,腹部区域脂肪含量增加,空腹血糖升高,表明高脂饲养致肥胖小鼠模型建模成功。此外,我们还发现HFD-E组小鼠Abca1、Il1r1、Mapk8、Apoa1、Nfatc3、Sirt1、Cyp3a41a、Cyp2e1和Atf2等表达水平升高,调控脂肪代谢基因Pparg、Srebf1、Srebf2和Scd1的表达水平降低。研究发现,CON-LKO小鼠的菌群丰度显着低于对照CON-fl小鼠(ACE index:328.5±36.6 vs 403.1±22.3,P<0.05;Chao1 index:336.0±34.9vs414.5±26.8,P<0.05)。与对照CON-fl小鼠相比,CON-LKO小鼠的Akkermansia,Alloprevotella,Allobaculum和Prevotella比例显着降低。高脂饲养后,HFD-LKO小鼠脂肪肝情况更为严重,空腹血糖显着高于其对照HFD-fl小鼠(8.5±0.8 vs6.1±0.5 mmol/L,P<0.05),肠道形态结构和菌群结构也呈现出不同的模式。研究结论:上述结果证实,运动加重肝脏区域性低氧程度,通过肝HIF-1α信号途径调节高脂饲养诱导肥胖过程中能量代谢与菌群结构。本研究从肝肠轴的角度探索肝HIF-1α信号途径对肝代谢和肠道菌群结构的影响,为中小强度运动积极的能量代谢稳态调控提供实验依据,增进对肥胖运动干预机制的认识。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
樊梅,唐芳,马武开,兰维娅,李宇[4]（2019）在《Runx2基因参与Wnt/β-catenin信号通路中骨代谢疾病的研究进展》一文中研究指出成骨细胞标志物核心结合因子或Runt相关转录因子2(Runx2)作为骨细胞的特异转录因子,在成骨细胞的分化、软骨细胞的成熟、骨基质蛋白的产生等过程中都具有显着的影响,并对骨形成和重建起着重要作用,是一种公认的关键转录因子。既往研究发现,Runx2基因与很多信号通路如骨形态发生蛋白信号通路、Notch信号通路、Wnt/β-catenin信号通路等都有密切的关系。其中与Wnt/β-catenin信号通路关系最为密切,而Wnt/β-catenin信号通路能够影响骨代谢疾病是毋庸置疑的,Runx2基因作为Wnt/β-catenin信号通路的下游靶基因,经证实可以通过Wnt/β-catenin信号通路进而调节骨代谢相关疾病。文章通过查阅相关文献,了解Runx2与Wnt/β-catenin信号通路的关系及相关作用机制,并对其在该通路中如何影响骨代谢相关疾病的问题作一综述,希望能为以后的研究打下基础。(本文来源于《风湿病与关节炎》期刊2019年10期）
许琛琦[5]（2019）在《免疫信号与代谢检查点》一文中研究指出T cells are key players in our immune system to fight with cancer cells. However, cancer cells can develop multiple mechanisms to suppress T cell activity to evade immune attack. Signaling suppression and metabolic suppression are the two major parts of immunosuppression, which involves signaling and metabolic checkpoint molecules in T cells. In clinic, blockade antibodies against signaling checkpoints have been successfully applied to treat multiple types of cancer, which highlights the importance of checkpoint biology. In this talk, I will introduce our recent works on the signaling and metabolic checkpoints. The idea of combination of signaling modulation and metabolic modulation for next-generation cancer immunotherapy will also be discussed.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
王晓敏,黄敏[6]（2019）在《代谢产物调控肿瘤信号通路的分子机制研究进展》一文中研究指出代谢重塑是肿瘤细胞的重大特征之一,用以满足肿瘤细胞快速增殖对能量和生物大分子的需求,对肿瘤的恶性化至关重要。近年来的研究提示,肿瘤细胞代谢通路的改变,往往伴随着肿瘤相关代谢物的累积。这些代谢物自身可以作为信号分子,通过竞争性抑制、蛋白质翻译后修饰、蛋白质的直接结合等多种途径,引起代谢非依赖的肿瘤信号通路改变,影响肿瘤发生发展。当前,代谢物的信号分子功能,成为肿瘤代谢领域的重要研究方向。本论文结合该领域的最新研究进展,聚焦肿瘤细胞和肿瘤微环境中的关键代谢物,就代谢物对肿瘤发生发展相关信号通路调控的机制进行概述。希望通过本文深入对肿瘤代谢异常的认识,从代谢对肿瘤信号通路重塑角度重新阐释肿瘤的发生发展,同时也有助于发现新的潜在治疗靶标。(本文来源于《药学学报》期刊2019年10期）
蔡政忠[7]（2019）在《调控家禽肌肉和肝脏代谢的胰岛素信号》一文中研究指出本文综述了胰岛素通过受体对鸡肝脏和肌肉的一般代谢和基因表达的调控作用。与哺乳动物相比,家禽血液循环中具有相似的胰岛素浓度,但仍然可以维持高血糖水平,这可能是家禽对外源性胰岛素敏感性低的结果。为了确定这种低敏感性是否是家禽与哺乳动物之间胰岛素受体信号差异的结果,家禽组织中的胰岛素受体已经得到了验证,并在肝脏和肌肉组织发现了两种胰岛素受体底物(胰岛素受体底物-1和结构域蛋白C)。与哺乳动物相比,目前我们对家禽胰岛素信号传导的认识还不全面。当考虑到参与胰岛素级联反应的成分异构体数量时,这一点尤其明显,许多异构体可能尚未在家禽中得到验证。尽管现有数据存在一些不足,但鸡肝脏中的胰岛素信号与哺乳动物相似,但肌肉与哺乳动物不同。在腿部肌肉中,鸡与哺乳动物在胰岛素信号级联的早期阶段不同,其中,鸡的磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)活性大约是大鼠的30倍,这种肌肉PI3K的高活性可能过度刺激鸡的反馈抑制通路,从而使鸡肌肉对胰岛素不敏感。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年18期）
苏华,黎涛,廖碧芝[8]（2019）在《脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系研究进展》一文中研究指出近几年来,主要表现为高血糖、高血脂、肥胖等症状的代谢性综合征发病率日益增高,且脂代谢异常到一定程度可能会引发骨代谢异常,发生骨关节炎、骨质流失、骨质疏松等骨代谢性疾病。因此,分析脂代谢与骨代谢间信号通路状况,探讨脂代谢与骨代谢疾病间的关联性。对此后根据骨代谢疾病受脂代谢影响的通路机制,明确脂代谢对骨代谢疾病造成影响的靶点状况,以为骨代谢疾病治疗提供便利。现做出综述性分析。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年17期）
Er-teng,JIA,Zhi-yu,LIU,Min,PAN,Jia-feng,LU,Qin-yu,GE[9]（2019）在《肠道微生物调节疾病中胆汁酸代谢相关的信号通路（英文）》一文中研究指出近十年来,微生物与胆汁酸代谢的相互作用越来越受到关注。胆汁酸不仅参与营养物质的代谢,而且在调节宿主生理活动的信号转导中也起着重要作用。已有研究表明,微生物调控的胆汁酸代谢对许多疾病都有显着的影响,但对微生物受体信号通路调控疾病的相关研究并不多。本文综述了近年来有关法尼醇受体(FXR)、G蛋白偶联胆汁酸受体(TGR5)和维生素D受体(VDR)信号通路在健康和疾病的微生物-宿主相互作用中的核心作用。研究这些信号通路之间的关系,有助于我们了解人类疾病的发病机制,为人类疾病的治疗提供新的解决方案。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
赵丹丹,左加成,暴雪丽,白颖,朱如愿[10]（2019）在《人参皂苷Rb1对C2C12细胞能量代谢及AMPK信号通路的影响》一文中研究指出目的观察人参皂苷Rb1对胰岛素抵抗(IR)的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用的影响,并基于AMPK信号通路及线粒体能量代谢探讨其可能的作用机制。方法应用0.25mmol/L棕榈酸,1%小牛血清白蛋白培养16h构建C2C12细胞IR模型,分别以1,3,10,30,100μM浓度的人参皂苷Rb1干预24h和48h,通过检测培养液中的葡萄糖含量反映葡萄糖消耗量,并应用CCK8试剂盒及光镜观察不同浓度人参皂苷Rb1对C2C12细胞活性及形态的影响,实时荧光定量PCR扩增分析人参皂苷Rb1对C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α基因表达的影响。应用shRNA沉默AMPKα的表达,构建AMPKα低表达的骨骼肌细胞模型,观察各浓度的人参皂苷Rb1对其葡萄糖利用的影响,并应用Seahorse XFe细胞能量代谢仪检测人参皂苷Rb1对C2C12及AMPKα低表达的C2C12细胞线粒体能量代谢的影响,再次验证人参皂苷Rb1对C2C12细胞葡萄糖利用及能量代谢的影响及其与AMPK信号通路的关系。结果 1,3,10,30μM人参皂苷Rb1对C2C12细胞形态及活性无显着影响,而100μM人参皂苷Rb1造成C2C12细胞活性降低及部分细胞死亡。10,30μM人参皂苷Rb1能够促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗量,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且人参皂苷Rb1能够上调C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α的基因表达(P<0.05)。10,30μM人参皂苷Rb1亦能增加AMPKα低表达的骨骼肌细胞的葡萄糖消耗量(P<0.05),而该作用程度低于其对棕榈酸诱导的C2C12细胞IR的影响,且RT-PCR结果显示人参皂苷Rb1能上调AMPKα低表达的C2C12细胞SIRT-1、PGC-1α的基因表达。此外,人参皂苷Rb1能够提高C2C12细胞基础呼吸、ATP转化、最大呼吸(P<0.05),将其AMPKα基因沉默后,人参皂苷Rb1对基础呼吸和最大呼吸仍然有显着影响(P<0.05),但ATP转换的影响不显着(P>0.05)。结论人参皂苷Rb1能够有效促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,改善细胞的线粒体能量代谢,该作用与调节AMPK信号通路有关,但除AMPK信号通路亦有其他作用途径。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
代谢信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨补气益脾组方芪茵荷叶饮对糖耐量异常大鼠糖代谢及骨骼肌NF-κB信号通路的影响。[方法]采用高脂高糖饲料建立糖耐量受损(IGT)大鼠模型,将成模大鼠按体质量随机分为模型组(M)和9组不同剂量配伍组(A、B、C、D、E、F、G、H和I)。采用正交实验设计,选取黄芪、茵陈蒿和荷叶进行叁因素叁水平实验L9(34)。于干预前及干预6周、12周检测大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),观察骨骼肌组织病理变化,实时荧光定量PCR方法检测各组大鼠肌肉组织IκB-α和NF-κBp65基因转录水平。[结果] D组FBG在干预12周时低于给药前水平;与M组比较,各实验组FINS在干预6周、12周(除A和B组)下降明显(P<0.05),HOMAIR在干预6周时A、D、E、F、G、H组和干预12周时D、F、G、H、I组较M组下降显着(P<0.05)。仅不同剂量的茵陈蒿对FBG影响存在统计学差异,仅不同剂量黄芪对FINS和HOMA-IR调节具有统计学差异,主次顺序为黄芪>茵陈蒿>荷叶。M组大鼠骨骼肌水肿、有炎性细胞浸润,G组NF-κBp65mRNA表达水平较M组明显下降(P<0.05)。[结论]芪茵荷叶饮中黄芪为君、茵陈蒿为臣,辅以荷叶,最佳配伍方案为半量黄芪、2倍量茵陈蒿、半量荷叶。IGT大鼠骨骼肌组织存在炎性反应,G组配伍的芪茵荷叶饮可通过抑制NF-κB信号通路,改善IGT大鼠胰岛素抵抗,预防IGT向2型糖尿病(T2DM)演变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代谢信号论文参考文献
[1].宋艳琴,王茜,卢珊珊,黄桦,张峻.妊娠期糖尿病患者的胎盘血管内皮细胞代谢紊乱与胰岛素信号通路的相关性研究进展[J].中南药学.2019
[2].黄海超,窦昊颖,梁芳芳,王泓午.芪茵荷叶饮对糖耐量异常大鼠糖代谢及骨骼肌NF-κB信号通路的影响[J].天津中医药.2019
[3].罗贝贝,向导,陈佩杰,吴嵽,曹伟.运动通过肝HIF-1α信号途径调节肥胖小鼠能量代谢和菌群结构[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
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[8].苏华,黎涛,廖碧芝.脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系研究进展[J].中国医药科学.2019
[9].Er-teng,JIA,Zhi-yu,LIU,Min,PAN,Jia-feng,LU,Qin-yu,GE.肠道微生物调节疾病中胆汁酸代谢相关的信号通路（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[10].赵丹丹,左加成,暴雪丽,白颖,朱如愿.人参皂苷Rb1对C2C12细胞能量代谢及AMPK信号通路的影响[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019