导读:本文包含了含氟化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氟化,化合物,蝶啶,氟化钙,电解液,吲哚,丙酸。
含氟化合物论文文献综述
杨子辉[1]（2019）在《含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性》一文中研究指出为寻找高效、低毒和对环境友好的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂,以炔草酯(clodinafop-propargyl)的结构为基础,含吡啶基芳氧苯氧丙酰氯和中间体2-吡啶乙醇反应合成了两种新型芳氧苯氧丙酸酯类化合物3a和3b,其化学结构经~1H NMR和旋光度确证,并通过室内盆栽法评价了两个化合物的除草活性。初步除草活性表明:在剂量为30 g/hm~2时,化合物3a和3b对单子叶杂草有较好的防效。该类化合物具有一定的除草活性,为芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的研发提供了设计思路和依据。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
曹伟[2]（2019）在《含氟化合物在锂离子电池中的应用》一文中研究指出目前,锂离子电池在日用数码产品、电动汽车及储能中得到了广泛的应用,在新能源领域表现突出。综述了含氟化合物在组成锂离子电池的正极材料、负极材料、隔膜及电解液中的应用。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
李洋[3]（2019）在《几种含氟类含能化合物的设计及合成研究》一文中研究指出含氟类含能化合物是一类重要的炸药。设计并合成新型含氟类含能化合物,对于提高传统的含C、H、O、N类含能化合物能量,平衡能量与感度间所形成的矛盾具有深远的意义。本文设计并合成了几种含有氟元素的新型含能化合物,并对其结构和主要性能进行了测试表征。主要工作如下:以苯环,叁唑环为主要的结构单元,以-NO_2,-NH_2,-ONO_2,-N_3,-NHNO_2为含能官能团,-OCF_3,-CHF_2为含氟官能团。设计了六种含能化合物;采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31+G**水平上对设计的化合物进行几何结构优化,进而得到系列化合物的密度。设计合适的等键反应,计算出化合物的生成焓。根据Kamelet-Jacobs方程预估化合物的爆轰性能;使用Multiwfn程序计算化合物静电势分布,预测其感度;考察具有最小键级化学键(即最弱键)的键离解能E_(BDE),进一步分析含能化合物热稳定性。根据系列化合物的性能预测结果,筛选出3,5-二氨基-2,4,6-叁硝基叁氟甲氧基苯,3,5-二硝基-1-二氟甲基叁唑两种目标化合物,并设计出两种化合物的合成技术路线。以3,5-二溴叁氟甲氧基苯为原料,经一阶硝化、二阶硝化,得到2,4,6-叁硝基-3,5-二溴叁氟甲氧基苯。以甲酰胺作为反应溶剂,使用氨气作为氨化剂,常压下与2,4,6-叁硝基-3,5-二溴叁氟甲氧基苯反应,得到目标产物2,4,6-叁硝基-3,5-二氨基叁氟甲氧基苯。用红外(FT-IR),核磁氢谱碳谱(~1H NMR,~(13)C NMR)等手段对产物进行表征,并对合成工艺条件进行了优化。采用差示扫描量热仪(DSC)初步测试了目标产物的热性能,分解温度为326℃,使用撞击感度仪测试其特性落高为123.79 cm。以双氰胺、二盐酸肼为原料,经缩合环化、重排、重氮化反应合成3,5-二硝基叁唑(DNT),使用一氯二氟甲烷(CHClF_2)为氟化试剂与DNT反应合成3,5-二硝基-1-二氟甲基叁唑。详细研究了DAT的硫酸溶液滴加速度对中间体DNT合成产率的影响,探究了由DNT合成3,5-二硝基-1-二氟甲基叁唑过程中无机碱种类的影响,使用红外、差热、元素分析,核磁等手段对合成产物进行表征,并对存在的问题进行了探讨。(本文来源于《中北大学》期刊2019-03-26）
林锦,陈振东,王艰,许秀枝,李柱来[4]（2018）在《含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征》一文中研究指出目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红外光谱、质谱)对其结构进行表征。结果以较高的产率(六步反应的总产率均大于24. 7%)制备多种6-含氟烷氧基蝶啶类化合物,经核磁共振氢谱及质谱等多种波谱手段确证为目标化合物。结论该方法操作简便,产率稳定,为未来的抗肿瘤活性实验提供有力的支持。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年10期）
付洪[5]（2018）在《自由基反应—高效合成含氟、硫、磷等杂原子化合物的研究》一文中研究指出自由基反应是有机合成中的基本反应类型之一,近年来,由于铜促进的自由基反应具有反应类型丰富、高效等特点,被广泛的关注,越来越多的铜促进的自由基反应被发展。本论文着重介绍在铜催化下的自由基反应以及相关的磺酰化、叁氟甲基化、脱氢偶联和双官能化反应的研究。本论文主要分为以下四个方面:1、综述了最近十年来的铜促进自由基反应构建C-CF_3和C-SO_2键的研究进展。通过不同的叁氟甲基化试剂和不同的磺酰化试剂分类叙述。2、Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O促进的邻氰基芳基丙烯酰胺高效构建叁氟甲基化喹啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的研究,叁氟甲基亚磺酸钠充当叁氟甲基源。通过相同的反应条件,用其它基团取代的亚磺酸钠盐与邻氰基芳基丙烯酰胺反应,能够得到磺酰化的喹啉-2,4-(1H,3H)-二酮类物质。3、铜催化芳香羧酸和亚磷酸酯的氧化脱氢偶联反应研究。利用便宜易得的芳香羧酸和亚磷酸酯为底物,在Cu_2O的催化下实现了二者的氧化脱氢偶联,完成了酰化试剂酰基磷酸酯的高效合成。4、铜催化的芳基丙炔酸的脱羧双磺酰化研究。利用芳基丙炔酸为原料,在Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O的作用下和亚磺酸的脱羧双磺酰化,高效、高立体选择性的构建了(E)-1,2-双磺酰基烯类化合物。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
[6]（2018）在《钙化合物焙烧转化分解含氟稀土的方法》一文中研究指出一种钙化合物焙烧转化分解含氟稀土矿的方法,该方法是将含氟稀土磨细,加入钙化合物粉末混合,混合均匀后装入坩埚,然后焙烧,使矿物中的氟化稀土转化为易溶于盐酸的稀土化合物,焙烧矿在加热的水中搅拌混合并加盐酸浸取,得到氯化稀土溶液,稀土的浸取回收率达95%。本发明不需要碱(本文来源于《中国有色冶金》期刊2018年01期）
李富斌,周苏,李秀秀,施翠莲,何丹丹[7]（2018）在《含氟药物中间体副产钾化合物的高效利用与开发》一文中研究指出含氟药物中间体的开发研究越来越受到重视,含氟药物中间体副产钾化合物的利用与开发也成为开发重点。就含氟药物中间体副产钾化合物的高效利用与开发流程等进行论述,以推动氟化工产业发展。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年01期）
高嵩[8]（2017）在《含氟甲硫基化合物的合成研究》一文中研究指出C-S键广泛存在于自然界的有机分子中,具有多种重要的生物活性。含氟甲硫基化合物在一般的有机合成中发挥着重要功能,在制药工业中和材料科学材料学中的应用也十分广泛。很多药物中都包含二氟甲硫基及叁氟甲硫基片段。因此探索简单高效的二氟甲硫基、叁氟甲硫基化合物的合成一直是合成行业研究的热点与难点。本课题研究了两部分内容。一部分是在碳酸铯的催化作用下,用二氟二苯甲酰基甲烷化合物与芳基硫酚反应生成二氟甲硫基化合物的方法;还有一部分是利用叁氟甲基亚磺酰氯作为叁氟甲硫基化试剂分别与吲哚类杂环化合物、有机酮类反应生成叁氟甲硫基化合物的方法。合成二氟甲硫基化合物的最佳反应条件为:3倍当量的碳酸铯,2倍当量的芳基硫酚,1倍当量的二氟二苯甲酰基甲烷化合物,在DMSO中室温条件下反应12小时,最终二氟甲硫基化合物收率可达96%左右;合成叁氟甲硫基化合物的最佳反应条件:(1)1倍当量的吲哚类杂环化合物,3倍当量的叁氟甲基亚磺酰氯,在甲苯中110℃条件下反应10小时,最终得到吲哚类杂环化合物叁氟甲硫基化合物,产率最高可达92%。(2)1倍当量的酮类化合物,3倍当量的叁氟甲基亚磺酰氯,0.8倍当量的碳酸银,在甲苯中110℃条件下反应10小时,最终得到酮类叁氟甲硫基化合物,产率较高。论文一共合成化合物44个。所合成的化合物进行了1HNMR,13C NMR,19F NMR表征。(本文来源于《南京理工大学》期刊2017-12-01）
杨先武[9]（2017）在《高盐及含氢氟酸水体中含氟有机化合物分析方法研究》一文中研究指出2017年伊始,由于环保与安全压力激增,部分中小型氟化工企业纷纷停产;与此同时,部分上规模的大型企业也面临着巨大的排放压力。因此,进一步提高安全管理与环保处理能力是氟化工企业能够生存和提升市场竞争力的必经之路。本文以氟化工行业中高盐废水中的含氟有机酸(盐)和氢氟酸废水中挥发性含氟有机物的高效检测为目标,先后建立了反相高效液相色谱法、顶空气相色谱法和硝酸银替代测试法等,完善了高盐废水中的含氟有机酸(盐)、氢氟酸废水中挥发性含氟有机物和高盐水体中COD值的测定方法;同时针对全氟有机酸的COD贡献度进行了初步分析,探讨了现有氟化工行业监管措施在实际控制氟化工行业中含氟有机物的排放过程中的有效性问题。本文的主要工作和成果如下:1、建立了一种反相高效液相色谱法同时测定高盐水体中叁氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸及其盐类化合物含量的方法。样品以水作为溶剂稀释或溶解,色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈和40 mmol·L-1KH2PO4(pH 3.0)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6mL·min-1,柱温为50℃,检测波长为195nm。各含氟有机酸的线性相关系数R≥0.9992,线性范围为2～1000μmol·L-1,方法检出限在0.002-0.01μmol·L-1之间,回收率在96.2%～109.4%之间。经验证,该方法简便快捷、专属性好,尤其适用于高盐水体中叁氟乙酸、五氟丙酸及七氟丁酸等全氟酸(盐)类化合物的测定,本研究为工业废水中含氟有机酸(盐)的监测提供一定的参考依据。2、建立了一种顶空气相色谱法同时测定甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、一氟甲烷、叁氟甲烷、二甲醚、甲醇等8种挥发性有机化合物含量的方法。样品以水作为溶剂稀释,在85℃条件下加热45min,使气液平衡,采用HP-POLTQ柱分离,氢火焰离子检测器(FID)检测,外标法定量。8种有机化合物在规定范围内线性良好(R≥0.9993),方法检出限满足应用要求:0.013～0.54mg/L,回收率在94%～118%之间。经验证,该方法简便快捷、专属性好,适用于一氟甲烷制备过程产生的氢氟酸废水中挥发性有机化合物测定,可以为工业废酸中挥发性有机化合物的定量检测提供指导。3、对碳酸银代替硫酸汞测试高盐水体中COD值进行方法验证,确定该方法的有效性和准确性。并通过现行国家标准对全氟有机酸的COD贡献度进行初步研究,发现叁氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸等物质在重铬酸钾法测定COD过程中并未被消解氧化,并进一步提出了采用氟化工现行的废水排放标准无法准确监控氟化工排放废水中含氟有机物的排放。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-01）
张一宾[10]（2017）在《日本旭硝子化学公司含氟化合物的合成技术》一文中研究指出介绍了旭硝子公司氟化物合成技术进展,包括碳氟键的形成、碳碳键氟化物的形成,并介绍了该公司研发的氟化试剂。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2017年10期）
含氟化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,锂离子电池在日用数码产品、电动汽车及储能中得到了广泛的应用,在新能源领域表现突出。综述了含氟化合物在组成锂离子电池的正极材料、负极材料、隔膜及电解液中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氟化合物论文参考文献
[1].杨子辉.含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性[J].有机氟工业.2019
[2].曹伟.含氟化合物在锂离子电池中的应用[J].有机氟工业.2019
[3].李洋.几种含氟类含能化合物的设计及合成研究[D].中北大学.2019
[4].林锦,陈振东,王艰,许秀枝,李柱来.含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征[J].海峡药学.2018
[5].付洪.自由基反应—高效合成含氟、硫、磷等杂原子化合物的研究[D].昆明理工大学.2018
[6]..钙化合物焙烧转化分解含氟稀土的方法[J].中国有色冶金.2018
[7].李富斌,周苏,李秀秀,施翠莲,何丹丹.含氟药物中间体副产钾化合物的高效利用与开发[J].化工设计通讯.2018
[8].高嵩.含氟甲硫基化合物的合成研究[D].南京理工大学.2017
[9].杨先武.高盐及含氢氟酸水体中含氟有机化合物分析方法研究[D].浙江大学.2017
[10].张一宾.日本旭硝子化学公司含氟化合物的合成技术[J].精细与专用化学品.2017
论文知识图
