导读:本文包含了胞内酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞膜,活性,联苯,强光,脉冲,损伤,曲霉。
胞内酶论文文献综述
曹君,吴蓉,杨猛,苏二正[1]（2019）在《疏水性深共熔溶剂对细胞膜的渗透作用及其释放胞内酶的研究》一文中研究指出采用微生物产酶在当前酶制剂的生产中占有重要的地位,绿色高效的胞内酶释放方法是酶制剂生产中至关重要的一步。目前细胞破碎的方法主要可分为物理化、化学法及酶法。物理法主要依靠机械作用,使细胞遭到强大的机械剪切力而被破坏,已在工业中得到应用,但机械剪切力会破坏酶的结构及活性。酶法处理是一种在实验室取得广泛应用的有效手段,但溶菌酶的高成本限制其工业化应用(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
王丁丁,孙中洋,南军,徐若男[2]（2019）在《胞内酶敏感肿瘤靶向递药体系的合成及应用》一文中研究指出目的利用对乳腺癌肿瘤细胞MDA-MB-435内特有酶豆蛋白酶(legumain)敏感的多肽(AANL)连接阿霉素(DOX)构建具有胞内特异性释药功能的纳米递药系统,并对AANL在含有legumain环境下的断裂效率进行研究。方法将DOX用AANL修饰得到AANL-DOX(AD),再将AD连接至4-arm PEG上,最后将细胞穿膜肽(TAT)连接至4-arm PEG-AD上,制备出TAT-PEG-AD并自组装形成纳米粒(TPAD)。核磁表征TAT-PEG-AANL-DOX;粒度分析仪和透射电镜测定纳米粒的粒径及外观形貌;模拟体内、肿瘤微环境和胞内环境通过动态透析法研究legumain对AANL的断裂效率并模拟DOX的药物控释效率;细胞毒性研究TPAD对MDA-MB-435细胞的毒性作用。结果核磁共振氢谱证实TAT-PEG-AANL-DOX合成成功;测定TPAD的粒径为126.3 nm;透射电镜(TEM)观察纳米粒结构圆整,粒径为80 nm;24 h的累积释药量为82.2%;体外细胞毒性研究表明,TPAD对MDA-MB-435细胞有较好的杀伤作用,其效果接近游离DOX的细胞毒性。结论利用legumain敏感多肽连接DOX制备具有胞内特异性释药功能的纳米粒,能够有效实现肿瘤细胞内晚期内涵体和溶酶体精准释药,提高抗肿瘤药物的生物利用度,值得进一步研究。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年02期）
孙润红,徐俊蕾,杨丽荣,张洁,夏明聪[3]（2018）在《枯草芽胞杆菌YB-05对小麦全蚀病菌胞内酶活的影响》一文中研究指出小麦全蚀病菌是影响小麦产量和质量的主要致病菌之一,前期研究表明枯草芽胞杆菌YB-05对小麦全蚀病菌的生长具有抑制作用。本试验拟通过研究该菌对小麦全蚀病菌相关酶系的诱导变化情况,解析其对小麦全蚀病菌的抑制作用机理。本试验以小麦全蚀病菌Gaeumannomyces gramini(Sacc.)Arx et Oliver var.tritici(Sacc.)Walker为靶标菌,加入终浓度为MIC50枯草芽胞杆菌YB-05发酵液,通过显微镜观察菌株YB-05发酵液对小麦全蚀病菌菌丝结构和形态的影响,通过酶活力测定检测菌株YB-05发酵液对小麦全蚀病菌胞内苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)防御酶活的影响,同时检测菌株YB-05发酵液在离体/活体条件下对小麦全蚀病菌线粒体复合酶Ⅱ/Ⅲ活力的影响。小麦全蚀病菌经菌株YB-05发酵液处理后,显微镜观察到其菌丝变粗、断裂,顶端膨大,分枝增多;处理8 d后,胞内的PAL、POD、CAT、PPO和SOD活性比对照依次高24.52%、72.67%、81.81%、80.36%和112.48%;离体条件处理,线粒体复合酶Ⅱ和Ⅲ的活性与对照组相比差异不显着,而活体条件处理下差异显着,线粒体复合酶Ⅱ和Ⅲ分别比对照组分别降低43.95%和55.87%。菌株YB-05发酵液通过结合小麦全蚀病菌线粒体复合酶Ⅱ和Ⅲ的相关基因,从而影响该基因的表达,抑制小麦全蚀病菌线粒体复合酶Ⅱ和Ⅲ的活力,影响小麦全蚀病菌的呼吸,进而导致抑制小麦全蚀病菌菌丝畸变,从而影响小麦全蚀病菌的正常生长。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2018年01期）
张曦文,赵博,张国财,刘春延,李文娟[4]（2017）在《富硒对蛹虫草菌丝干重及胞内酶活性的影响》一文中研究指出在培养基中添加不同浓度的Na_2SeO_3液体培养蛹虫草,探究富硒对蛹虫草菌丝干重及胞内酶活性的影响,并进行相关性分析。研究结果表明:当硒添加量为3 mg/kg时,菌丝干重达1.51 g/100 m L,较对照组高19.84%;当硒添加量为7 mg/kg时,菌丝干重较对照组低4.76%,过高的硒添加量会抑制蛹虫草的生长。适宜的硒添加量能在不同程度上提高胞内酶活性,但促进效果存在差异。菌丝干重与蛋白酶活性呈正相关(p<0.01),R2=0.980,表明蛋白酶是富硒蛹虫草生长中的关键酶。当硒添加量为3 mg/kg时,菌丝干重及蛋白酶活性均达到最大值,可以为富硒蛹虫草液体发酵提供理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年14期）
史广宇,尹华,叶锦韶,彭辉,张娜[5]（2013）在《铜绿假单胞菌胞内酶粗提液对十溴联苯醚的降解》一文中研究指出探讨了铜绿假单胞菌粗酶液对十溴联苯醚(BDE-209)的降解特性,结果表明,该菌株胞内酶在12 h内对1 mg.L-1的BDE-209降解率达到了69.22%,温度、pH值、酶蛋白浓度及底物BDE-209浓度均会影响胞内酶粗提液对BDE-209的降解效率.当BDE-209浓度为1 mg.L-1时,BDE-209适宜的酶促降解条件为:温度30℃,反应pH值7.5,且降解率随着酶浓度的增加而增大.胞内酶对BDE-209的降解过程符合一级动力学反应模型,底物浓度为1 mg.L-1时降解速率最快,半衰期为6.9 h.胞内酶降解BDE-209符合高浓度底物抑制的酶促反应类型,其基本降解动力学参数为rmax=0.133 mg.(L.h)-1,Km=0.642mg.L-1,Ki=1.558 mg.L-1.(本文来源于《环境科学》期刊2013年04期）
张佰清,覃威铭[6]（2012）在《脉冲强光对黑曲霉细胞膜损伤及胞内酶活性的影响》一文中研究指出通过脉冲强光处理黑曲霉菌悬液,研究菌体细胞膜通透性的变化以及胞内酶活性的变化。结果表明:经脉冲强光处理后菌悬液的蛋白质溢出量、丙二醛的漏出量与对照相比均有显着增加,透射电子显微镜观察到细胞膜和细胞壁表面凹凸不平,出现褶皱。此外,脱氢酶活力与另外胞内3种主要抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶)活力也都有不同程度的下降。因此,霉菌屏障结构破坏所造成的细胞膜渗透压和通透性的变化可使霉菌胞内物质发生改变,甚至导致菌体死亡。(本文来源于《食品科学》期刊2012年17期）
田波,武发菊,安芳兰,尚勇良,董文教[7]（2011）在《氨和乳酸对悬浮培养的BHK-21细胞生长和胞内酶活性的影响》一文中研究指出为了研究氨和乳酸对悬浮培养的BHK-21细胞生长和细胞内酶活性的影响,用添加了不同浓度氨和乳酸的培养基悬浮培养BHK-21细胞,间隔12h取样,比较细胞的生长状况,检测细胞代谢过程中营养物质的消耗和细胞内琥珀酸脱氢酶的活性。结果显示,当氨和乳酸的添加浓度分别为2.5和10mmol/L时,对细胞的生长产生弱抑制作用;随着氨和乳酸添加浓度的增加,细胞生长缓慢,营养物质消耗量降低,琥珀酸脱氢酶活性降低;在氨和乳酸添加浓度分别达到5和20mmol/L时,细胞生长代谢受到严重的抑制,琥珀酸脱氢酶活性在整个培养过程中显着低于对照组。因此,培养液中氨和乳酸积累到一定浓度会抑制BHK-21细胞生长,影响细胞内琥珀酸脱氢酶的活性。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年09期）
张佰清,郭佳佳[8]（2010）在《脉冲强光对大肠杆菌细胞膜损伤及胞内酶活性的影响》一文中研究指出通过脉冲强光处理对数生长期大肠杆菌细胞悬液,研究菌体细胞膜通透性及胞内酶活性的变化。结果表明,蛋白质的漏出量及丙二醛的生成量均随大肠杆菌存活率的下降而增加,在处理电压1500V、闪照次数32次的条件下,蛋白质漏出量为13.03μg/mL,丙二醛生成量为2.76nmol/L,对氯化钠的耐受性明显低于对照组(P<0.01)。此外,胞内酶活性与处理前相比均有所降低,超氧化物歧化酶活性最低降至83.78%,过氧化氢酶活性最低降至76.92%。因此,细菌屏障结构破坏所造成的细胞膜渗透压及通透性改变,可使细菌胞内物质发生改变,甚至导致菌体死亡,羟自由基可能对致死细胞的协同作用有一定的意义。(本文来源于《食品与机械》期刊2010年05期）
苑宝玲,陈彩云,李云琴,刘波,史怀[9]（2009）在《假单胞菌胞内酶粗提液对藻毒素MCLR的降解》一文中研究指出对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值及环境温度对胞内酶粗提液降解藻毒素效率的影响.当MCLR浓度为15.0mg.l-1时,MCLR适宜的酶促降解反应条件为:酶蛋白浓度280mg.l-1,温度为30℃,反应pH值为7.0.MCLR液相色谱结构变化图表明,至少有3种酶参与了胞内酶粗提液降解MCLR的分子过程.(本文来源于《环境化学》期刊2009年06期）
程安玮,金征宇,万发春,徐学明[10]（2008）在《甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞化学成分及胞内酶的影响》一文中研究指出体外培养巨噬细胞,测定不同剂量的甘草多糖(GP)对巨噬细胞中细胞化学成分及胞内超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)的活性影响,初探对巨噬细胞的作用机理。试验显示,GP能活化巨噬细胞,使其体积明显增大,细胞内的糖原、酸性磷酸酶、酸性ATP酶、酸性酯酶、琥珀酸脱氢酶颗粒的颜色明显加深,酶的活性显着增强。用显微分光光度计进行单个细胞化学成分定量测定,药物添加组明显高于空白对照组。GP能显着增强SOD、LSZ活性,提高了机体的抗氧化能力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2008年01期）
胞内酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用对乳腺癌肿瘤细胞MDA-MB-435内特有酶豆蛋白酶(legumain)敏感的多肽(AANL)连接阿霉素(DOX)构建具有胞内特异性释药功能的纳米递药系统,并对AANL在含有legumain环境下的断裂效率进行研究。方法将DOX用AANL修饰得到AANL-DOX(AD),再将AD连接至4-arm PEG上,最后将细胞穿膜肽(TAT)连接至4-arm PEG-AD上,制备出TAT-PEG-AD并自组装形成纳米粒(TPAD)。核磁表征TAT-PEG-AANL-DOX;粒度分析仪和透射电镜测定纳米粒的粒径及外观形貌;模拟体内、肿瘤微环境和胞内环境通过动态透析法研究legumain对AANL的断裂效率并模拟DOX的药物控释效率;细胞毒性研究TPAD对MDA-MB-435细胞的毒性作用。结果核磁共振氢谱证实TAT-PEG-AANL-DOX合成成功;测定TPAD的粒径为126.3 nm;透射电镜(TEM)观察纳米粒结构圆整,粒径为80 nm;24 h的累积释药量为82.2%;体外细胞毒性研究表明,TPAD对MDA-MB-435细胞有较好的杀伤作用,其效果接近游离DOX的细胞毒性。结论利用legumain敏感多肽连接DOX制备具有胞内特异性释药功能的纳米粒,能够有效实现肿瘤细胞内晚期内涵体和溶酶体精准释药,提高抗肿瘤药物的生物利用度,值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞内酶论文参考文献
[1].曹君,吴蓉,杨猛,苏二正.疏水性深共熔溶剂对细胞膜的渗透作用及其释放胞内酶的研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[2].王丁丁,孙中洋,南军,徐若男.胞内酶敏感肿瘤靶向递药体系的合成及应用[J].西北药学杂志.2019
[3].孙润红,徐俊蕾,杨丽荣,张洁,夏明聪.枯草芽胞杆菌YB-05对小麦全蚀病菌胞内酶活的影响[J].中国生物防治学报.2018
[4].张曦文,赵博,张国财,刘春延,李文娟.富硒对蛹虫草菌丝干重及胞内酶活性的影响[J].食品工业科技.2017
[5].史广宇,尹华,叶锦韶,彭辉,张娜.铜绿假单胞菌胞内酶粗提液对十溴联苯醚的降解[J].环境科学.2013
[6].张佰清,覃威铭.脉冲强光对黑曲霉细胞膜损伤及胞内酶活性的影响[J].食品科学.2012
[7].田波,武发菊,安芳兰,尚勇良,董文教.氨和乳酸对悬浮培养的BHK-21细胞生长和胞内酶活性的影响[J].中国畜牧兽医.2011
[8].张佰清,郭佳佳.脉冲强光对大肠杆菌细胞膜损伤及胞内酶活性的影响[J].食品与机械.2010
[9].苑宝玲,陈彩云,李云琴,刘波,史怀.假单胞菌胞内酶粗提液对藻毒素MCLR的降解[J].环境化学.2009
[10].程安玮,金征宇,万发春,徐学明.甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞化学成分及胞内酶的影响[J].食品与生物技术学报.2008
论文知识图
