导读:本文包含了海绵移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海绵,丝素,胶原蛋白,门静脉,神经纤维,体外循环,神经。
海绵移植论文文献综述
乐进,李和程[1]（2019）在《不同时间点枸杞多糖灌胃处理对大鼠双侧海绵体神经缺损后腓肠神经移植的修复效应》一文中研究指出目的观察在不同的时间点枸杞多糖(LBP)灌胃处理对双侧海绵体神经缺损腓肠神经移植后大鼠海绵体神经损伤的修复效果。方法 28只SD雄性大鼠随机分成4组:双侧海绵体神经切断后自体腓肠神经移植术后第1天开始LBP灌胃持续2 w组(A组),术后第1周开始LBP灌胃持续2 w组(B组),术后第1天开始生理盐水灌胃持续2 w组(C组),假手术组(仅分离但不损伤双侧海绵体神经)。3个月后,通过电刺激观察海绵体内压的变化来反映其勃起功能,取海绵体神经干甲苯胺蓝染色,观察有髓鞘轴突数目,阴茎海绵体组织还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)染色,检测海绵体内的一氧化氮合酶(NOS)阳性神经纤维数目。结果 3个月后,A组阴茎海绵体内压显着低于假手术组(P<0.05),但显着高于C组(P<0.05),B组阴茎海绵体内压显着低于假手术组(P<0.05),显着高于C组(P<0.05),而A组显着低于B组(P<0.05)。A组轴突数显着高于C组(P<0.05),但显着低于假手术组(P<0.05),B组轴突数显着低于假手术组(P<0.05),显着高于C组(P<0.05),而A组显着低于B组(P<0.05)。A组NOS阳性神经纤维数显着低于假手术组(P<0.05),但显着高于C组(P<0.05),B组NOS阳性神经纤维数显着低于假手术组(P<0.05),显着高于C组(P<0.05),而A组显着低于B组(P<0.05)。结论 LBP灌胃对腓肠神经移植替代受损的海绵体神经的再生有促进作用,而在腓肠神经移植术后1 w应用比术后第1天应用对神经再生的效果更佳。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年08期）
孔俊杰,沈舒,黄斌,冯曦,杨先伟[2]（2018）在《自体肝脏移植治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变》一文中研究指出目的探索自体肝脏移植治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变的可行性及安全性。方法对1例诊断为终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变的患者,术前经过CT、MRI及超声检查评价肝脏占位病灶大小、范围及血管侵犯情况,使用IQQA肝脏系统(EDDA Technology,Inc.USA)重建肝脏模型,测量并记录剩余肝脏体积及第1肝门侵犯程度,经多学科协作讨论后拟采用自体肝脏移植对其进行治疗。结果经过充分术前评估,明确患者肝内病灶147 mm×134 mm×165 mm大,严重侵犯肝后下腔静脉及肝右和肝中静脉并造成叁者闭塞,肝左静脉部分受侵,伴有门静脉海绵样变,剩余肝脏体积约912 m L,剩余肝脏体积与标准肝脏体积比为0.81,术前肝脏功能Child-Pugh评分为A级。按预期方案行自体肝脏移植术,术中应用患者自身大隐静脉做移植物重建部分流入及流出道,下腔静脉未予以重建,术后患者恢复良好并于术后第20天顺利出院。结论自体肝脏移植可成功治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变,其中充分的术前评估和第一肝门的处理是手术的关键。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2018年07期）
杨宇,仇雄文,丁力,郑清健,庄兢[3]（2018）在《以胶原蛋白生物工程海绵为支架的自体微粒皮复合口腔黏膜移植在阴道狭窄再造中的应用》一文中研究指出目的:探讨以胶原蛋白生物工程海绵为支架的自体微粒皮复合口腔黏膜移植在阴道狭窄再造中的应用效果。方法:在阴道狭窄患者尿道与直肠之间形成腔穴并止血,取颊部口腔黏膜,在大小阴唇交界处取游离皮片,将两者形成微粒并混合,采用阴道软性模具,将混合组织铺在胶原蛋白生物工程海绵上,并紧贴于再造的阴道腔穴内侧壁上,碘仿纱条填塞固定6d后取出软质模具,更换成硬质模具并每日进行阴道冲洗,术后继续佩戴硬质模具6~12个月。结果:本组8例阴道狭窄患者经过术后6个月~3年的定期随访,并进行病理学复查,效果良好,再造阴道愈合迅速,且不易破损,不影响日常生活与工作。结论:应用以胶原蛋白生物工程海绵为支架的自体微粒皮复合口腔黏膜的游离移植进行阴道再造,方法新颖,术后创伤较小,效果良好,值得临床推广应用。(本文来源于《中国美容医学》期刊2018年05期）
张晶,张承英[4]（2018）在《髓质海绵肾患者肾移植后移植肾衰竭1例》一文中研究指出髓质海绵肾(medullary sponge kidney,MSK)是一种少见的先天性肾脏发育异常疾病,其在普通人群的发病率约为1/20 000~1/5 000,常见于男性,少数病例可引起慢性肾衰竭。现报道我院一例海绵肾致慢性肾衰,行肾移植后移植肾再次发生肾衰竭的患者,并结合文献资料分析MSK患者的发病机制及肾移植术前术后的注意事项。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2018年02期）
袁秋明[5]（2017）在《自体骨髓间充质干细胞复合明胶海绵移植修复羊椎间盘手术缺损》一文中研究指出目的:1、以脱细胞髓核基质和脱细胞软骨基质为原料制备椎间盘髓核支架,行理化检测和生物相容性检测,评估其可行性。2、建立可用于椎间盘缺损修复研究的纤维环部分缺损动物模型。3、比较使用两种不同的方法将自体骨髓间充质干细胞复合明胶海绵移植修复山羊椎间盘手术缺损的效果。方法:1、将髓核和软骨经粉碎、脱细胞、冷冻冻干、联合交联制成支架。对支架行大体观察、理化检测;CCK-8法和Live/Dead染色检测支架毒性和生物相容性。2、使用imageJ 1.46r软件测量山羊腰椎X线片上椎间隙高度。轴向剖开椎间盘,测量拟作缺损处纤维环厚度。用11号尖刀在离体和在体山羊椎间盘左前方制作上底3 mm、下底5 mm、高5 mm、厚3 mm的梯形缺损。通过测量纤维环梯形缺损的边长、称量切取的组织来评估纤维环梯形缺损。3、取8只山羊,术前和术后24周行腰椎侧位X线平片和核磁共振成像检查。每只山羊的L1-2椎间盘作为对照组(A组),不做任何处理;L2-3椎间盘作为单纯摘除组(B组),只摘除部分髓核不进行移植操作;L3-4椎间盘作为富集器组(C组),植入经富集器富集的羊骨髓和明胶海绵复合物;L4-5椎间盘作为自体BMSCs培养组(D组),植入自体BMSCs和明胶海绵复合物。术后24周处死动物,行生物力学、组织学和分子生物学检测。结果:1、大体观察支架呈乳白色、多孔海绵状。电镜扫描和光镜下可见支架呈网状结构,孔隙相互连通。Hochest33258染色可见制成支架呈阴性,脱细胞彻底。HE染色、番红O染色和甲苯胺蓝染色示支架内无细胞残留,蛋白多糖含量丰富。支架的孔径为219.82±46.21μm,孔隙率为95.43%±2.26%,吸水率为1829.14%±273.97%。支架弹性模量为18.43±2.33 Kpa。Live/Dead染色可见支架上细胞生长良好;CCK-8检测结果表明支架浸提液对细胞增殖无不利影响。2、山羊腰椎间隙高度为(4.45±0.28)mm,拟作缺损处纤维环厚度为(4.08±0.50)mm,分别与拟作梯形缺损的厚度3 mm和高度5 mm的差异有统计学意义(P<0.05);离体纤维环梯形缺损的上底(3.03±0.09)mm、下底(5.03±0.09)mm、高度(4.97±0.10)mm和厚度(3.02±0.06)mm分别与梯形缺损预定值上底3 mm、下底5 mm、高度5 mm和厚度3 mm之间的差异无统计学意义(P﹥0.05);从离体和在体的纤维环梯形缺损处取出组织重量分别为(0.162±0.011)g和(0.166±0.014)g,两者差异无统计学意义(P﹥0.05)。3、术后动物全部存活,术后24周,A组椎间盘各项检测指标均正常,没有退行性改变,但B、C、D组椎间盘均有不同程度退变表现。影像学检测结果显示相对于B组,术后C、D组DHI%和髓核RGI明显较高(P<0.05),其中D组RGI又比C组高,且差异有统计学意义(P<0.05);生物力学检测显示C、D组脊柱活动度明显较B组好(P<0.05),而C组和D组之间相比无显着差异(P>0.05);HE染色、番红O染色及天狼星红染色结果显示相对于B组,C、D组髓核内细胞增殖活跃,细胞数量明显较多,组织结构相对较好,髓核内蛋白多糖和胶原含量高。实时定量PCR检测显示相对于B组,C、D组髓核组织蛋白多糖、Ⅱ型胶原、及SOX-9基因相对表达量均明显较高(P<0.05),其中D组又比C组高(P<0.05)。结论:1、髓核-软骨细胞外基质支架具有叁维多孔、孔径大小均匀、生物相容性好、原料来源广泛、可降解的特点,能够作为构建组织工程髓核的支架。2、通过左侧横突旁腹膜后入路,使用实验中制作缺损的方法可以简单、安全、可靠地制作出形状、大小较为统一的羊纤维环梯形缺损动物模型,有望成为理想的纤维环缺损修复动物模型。3、分别将富集的骨髓和培养的自体BMSCs复合明胶海绵植入山羊髓核,均能够有效延缓椎间盘退变,促进髓核细胞增殖和细胞外基质的分泌,有利于维持椎间盘高度及生物力学性能。与自体BMSCs培养组相比,虽然富集器组的修复效果较弱,但其操作简单、安全、经济,因此仍具有良好的临床应用前景。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
李伟,封赞祥,刘宝辉,王锋,钱兆洋[6]（2017）在《雌激素-胶原蛋白海绵对移植静脉再狭窄的影响及机制研究》一文中研究指出背景自体静脉行冠状动脉旁路移植术后,桥静脉再狭窄发生率高,影响远期疗效。目的观察雌激素-胶原蛋白海绵在预防移植静脉再狭窄中的作用并探讨其可能机制。方法 2016年1—5月,选取雄性新西兰家兔80只,采用随机数字表法将家兔分为A~D共4组,各20只。建立颈外静脉-颈总动脉旁路移植动物模型,游离并取颈外静脉1.5 cm,将其两端倒置,分别与颈总动脉行端侧吻合。A组不进行特殊处理;B组采用胶原蛋白海绵敷于吻合口周围;C组以17β-雌二醇均匀涂抹于吻合口周围;D组将胶原蛋白海绵浸泡于17β-雌二醇溶液,然后敷于吻合口周围。分别于术后6 h及7、14、28 d各取5只家兔,完整取下桥静脉。每个标本选3个不同切面,计算机图像处理系统测量内膜、中膜厚度,采用Western blotting法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p ERK1/2)表达水平。结果 C组、D组术后14、28 d桥静脉内膜厚度小于A组、B组,且D组术后14、28 d桥静脉内膜厚度小于C组(P<0.05)。C组、D组术后14、28 d桥静脉中膜厚度小于A组,C组术后28 d及D组术后14、28 d桥静脉中膜厚度小于B组,D组术后28 d桥静脉中膜厚度小于C组(P<0.05)。C组和D组术后6 h桥静脉PCNA表达水平低于A组、B组,C组术后7 d桥静脉PCNA表达水平低于A组、B组,D组术后7、14、28 d桥静脉PCNA表达水平低于A组、B组和C组(P<0.05)。C组、D组术后6 h桥静脉p ERK1/2与ERK1/2比值低于A组、B组,C组术后7 d桥静脉p ERK1/2与ERK1/2比值低于A组、B组,D组术后7、14、28 d桥静脉p ERK1/2与ERK1/2比值均低于A组、B组和C组(P<0.05)。结论雌激素用于自体移植静脉外膜可降低PCNA的表达水平和ERK1/2的活化,抑制细胞增殖和移植静脉内膜、中膜增生;胶原蛋白海绵具有缓释作用,提高了雌激素在局部的药物浓度,延长了药物的作用时间。(本文来源于《中国全科医学》期刊2017年02期）
欧徽龙,王德祥,陈军,丁少雄[7]（2016）在《2种海绵移植块周年生长的观测》一文中研究指出为了解决药源海绵的供给问题,促进活性产物的挖掘和筛选,针对福建近海2种海绵:叶片山海绵(Mycale phyllophila)和苔海绵(Tedania sp.)的周年生长率以及生长模式开展了系统研究,旨在为实现药源海绵的规模化移植提供必要的实践依据.采用原位尼龙绳挂养的方式,对随机挑选的各30株海绵,每月进行生长数据的测量,并对海区水温进行周年高密度记录.其中苔海绵的观察时间为2012年7月至2013年8月,叶片山海绵的观察时间为2013年6月至2014年4月.结果表明:叶片山海绵的生长率与水温变化显着相关(p<0.05),在水温较高的6—9月生长迅速,长度增长率达到了(541.47±103.68)%,周长增长率达到了(53.76±87.03)%,其中周长增长率最高达到了229.63%;而随着水温的降低,其生长受到明显抑制,并且过低的水温导致其死亡.苔海绵周年生长较缓慢,周长年生长率仅为(23.37±28.17)%,受海水水温影响不显着(p>0.05),在2013年8月出现最高周长生长率,增长率为93.88%;长度年增长率为(546.45±201.98)%,最大的个体长度增长率出现在8月,达到了956.11%.2种海绵的生长模式相似,均是优先覆盖尼龙绳等附着基的表面,之后才开始向着增加厚度的方向发展.根据实验结果,在海区逐步出现海绵的季节,海绵的移植应该选择在水温开始升高的4—5月,叶片山海绵采用固定在绳索上的移植方式,苔海绵则采用网兜移植的方式,有望获得较理想的移植效果.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
许永德,关瑞礼,吴元翼,雷洪恩,杨璧铖[8]（2016）在《裸鼠肾被膜下阴茎海绵体组织和盆神经节移植的可行性》一文中研究指出目的:基于组织异体移植技术,研究将正常SD(Sprague-Dawley)大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的可行性。方法:无菌条件下获取SD大鼠阴茎组织和盆神经节,在手术显微镜下将上述组织移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下,分别于移植后1周和4周检测移植物的组织病理学变化及移植物内部细胞增殖情况。结果:移植1周后,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的阴茎海绵体组织与正常阴茎海绵体组织形态一致,在阴茎海绵体窦内充满血液;移植4周后,靠近肾的阴茎海绵体组织接近正常组织形态,而远离肾的阴茎海绵体组织表现为纤维化,仍可在阴茎海绵体窦观察到血液。盆神经节移植后1周,移植物内部组织结构与正常盆神经节相近,可见多个"细胞团"样结构存在,在靠近肾的部位有新生血管样结构形成;移植后4周,在远离肾的盆神经节组织内观察到血管存在,"细胞团"样结构仍较明显。此外,移植后4周,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的海绵体组织和盆神经节中可见ki67阳性的细胞存在,提示移植物内部分细胞仍存在增殖活性。结论:将正常SD大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到裸鼠肾被膜下后,至少可以存活4周,移植物内部组织结构与正常SD大鼠阴茎海绵体和盆神经节组织结构基本一致,可能与肾被膜下提供了移植物所需的局部微环境及移植物内部逐渐形成血液循环有关。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2016年04期）
陈军,王德祥,欧徽龙,丁少雄[9]（2015）在《海绵动物原位移植的研究进展》一文中研究指出海绵拥有许多在结构上非常多样化的生物活性物质,是最具药物开发潜力的海洋生物资源,但是海绵资源的供给问题限制了海绵生物活性物质的开发。科研人员采取了多种策略以解决药源海绵的生物资源供给问题,多年实践表明,海区原位移植可能是短期内最具可行性的策略。本文对近20年来全球药源海绵的海区原位移植实践进行综述,总结出包括移植方式、食物、移植块大小、水流和深度等海绵原位移植的要点:1海绵块固着要牢固;2滤食通道要通畅;3海区具有较丰富的粒径小于8μm的颗粒有机物;4水流适中,不能冲散海绵块;5移植块大小适中;6合适的光照强度;7部分活性产物的积累对环境要求苛刻,要做好前期调查。并指出了原位移植操作并不影响海绵中生物活性物质的含量。研究表明,在我国开展大规模的海区原位移植来解决海绵资源供给问题是完全可行的,并提出了在未来实践中要注意克服的3个问题:1环境差异大的异地移植不易成功;2可能出现的病害问题;3有性繁殖后代的培植。(本文来源于《水产学报》期刊2015年12期）
李戈,车明天,曾园山[10]（2015）在《缓释NT-3丝素蛋白明胶海绵支架移植促进大鼠和犬脊髓损伤后的神经纤维再生》一文中研究指出我们先前研究表明,缓释神经营养素-3(NT-3)的丝素蛋白明胶海绵支架(NF-GS)在体外具有良好的细胞相容性、营养性和诱导性。本研究继续探讨NF-GS移植到大鼠脊髓全横断和犬脊髓半横断处能否促进受损伤脊髓的修复。在大鼠T10脊髓段施行全横断,术后动物分为3组:NF-GS组、丝素蛋白明胶海绵支架组(F-GS组)和脊髓全横组(SCI组)。在犬T10脊髓段施行右侧(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
海绵移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索自体肝脏移植治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变的可行性及安全性。方法对1例诊断为终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变的患者,术前经过CT、MRI及超声检查评价肝脏占位病灶大小、范围及血管侵犯情况,使用IQQA肝脏系统(EDDA Technology,Inc.USA)重建肝脏模型,测量并记录剩余肝脏体积及第1肝门侵犯程度,经多学科协作讨论后拟采用自体肝脏移植对其进行治疗。结果经过充分术前评估,明确患者肝内病灶147 mm×134 mm×165 mm大,严重侵犯肝后下腔静脉及肝右和肝中静脉并造成叁者闭塞,肝左静脉部分受侵,伴有门静脉海绵样变,剩余肝脏体积约912 m L,剩余肝脏体积与标准肝脏体积比为0.81,术前肝脏功能Child-Pugh评分为A级。按预期方案行自体肝脏移植术,术中应用患者自身大隐静脉做移植物重建部分流入及流出道,下腔静脉未予以重建,术后患者恢复良好并于术后第20天顺利出院。结论自体肝脏移植可成功治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变,其中充分的术前评估和第一肝门的处理是手术的关键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海绵移植论文参考文献
[1].乐进,李和程.不同时间点枸杞多糖灌胃处理对大鼠双侧海绵体神经缺损后腓肠神经移植的修复效应[J].中国老年学杂志.2019
[2].孔俊杰,沈舒,黄斌,冯曦,杨先伟.自体肝脏移植治疗终末期肝泡型包虫病合并继发性门静脉海绵样变[J].中国普外基础与临床杂志.2018
[3].杨宇,仇雄文,丁力,郑清健,庄兢.以胶原蛋白生物工程海绵为支架的自体微粒皮复合口腔黏膜移植在阴道狭窄再造中的应用[J].中国美容医学.2018
[4].张晶,张承英.髓质海绵肾患者肾移植后移植肾衰竭1例[J].中国中西医结合肾病杂志.2018
[5].袁秋明.自体骨髓间充质干细胞复合明胶海绵移植修复羊椎间盘手术缺损[D].天津医科大学.2017
[6].李伟,封赞祥,刘宝辉,王锋,钱兆洋.雌激素-胶原蛋白海绵对移植静脉再狭窄的影响及机制研究[J].中国全科医学.2017
[7].欧徽龙,王德祥,陈军,丁少雄.2种海绵移植块周年生长的观测[J].厦门大学学报(自然科学版).2016
[8].许永德,关瑞礼,吴元翼,雷洪恩,杨璧铖.裸鼠肾被膜下阴茎海绵体组织和盆神经节移植的可行性[J].北京大学学报(医学版).2016
[9].陈军,王德祥,欧徽龙,丁少雄.海绵动物原位移植的研究进展[J].水产学报.2015
[10].李戈,车明天,曾园山.缓释NT-3丝素蛋白明胶海绵支架移植促进大鼠和犬脊髓损伤后的神经纤维再生[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
论文知识图
