导读:本文包含了蛋白质双向电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,蛋白质,双向,凝胶,硝酸银,差异,线粒体。
蛋白质双向电泳论文文献综述
于亚文,朱新荣,张建[1]（2019）在《高白鲑肌肉蛋白质组双向电泳技术体系的优化》一文中研究指出为建立高白鲑肌肉蛋白质双向电泳分析方法,通过固相p H梯度胶条等电聚焦和SDS-PAGE垂直电泳对蛋白质进行分离,分别考察了蛋白质样品制备方法、上样量、IPG胶条p H值、等电聚焦程序、助凝剂剂量、SDS-PAGE凝胶浓度及染色方法等影响的因素。结果显示,采用丙酮沉淀法制备蛋白质样品,上样量90μg,IPG胶条pH值5～8,一向胶聚焦时间400 V 16 h+1 000 V 2 h,平衡时间15 min,0.05 m L过硫酸铵及2μL TEMED,10%(体积分数)二向分离胶和硝酸银染色时,获得蛋白质分离效果好,分辨率高及横纹少的高白鲑肌肉蛋白质二维电泳图谱,为高白鲑肌肉蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
张鹏飞,黄愉淋,耿双双,陈富美,付强[2]（2019）在《水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化》一文中研究指出建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这叁个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年04期）
和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟[3]（2019）在《吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定》一文中研究指出目的:建立吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织蛋白质组双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)图谱,比较分析吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织中蛋白质组的变化和差异表达,鉴定出差异表达的蛋白质点并进行验证。方法:将16只鞘内置管雄性SD大鼠随机分为吗啡耐受组(MT组,n=8)和生理盐水组(NS组,n=8),取其腰段脊髓组织蛋白以固相pH梯度等电聚焦(immobilized pH gradients isoelectric focusing,IPGIEF)为第一向,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electroporesis,SDS-PAGE)为第二向进行2-DE,应用PDQuest分析软件对考马斯亮蓝染色的2-DE图谱进行图像分析,对差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrixassisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析,并利用Mascot查询软件搜索SwissProt数据库进行生物信息学分析。采用蛋白质印迹法验证部分差异蛋白。结果:MT组和NS组大鼠脊髓组织2-DE图谱中各分离出约1 000个清晰的蛋白质点,其中明显差异表达的蛋白有36个。采用MALDI-TOF-MS分析,并利用Mascot查询软件搜索Swiss-Prot数据库,共搜索到14个蛋白质,与NS组比较,MT组中表达下调的蛋白质点有2个,表达上调的蛋白点有12个。采用蛋白质印迹法对其中的NADH脱氢酶及伽玛烯醇化酶蛋白质点进行验证,结果与蛋白质组学结果一致。结论:初步建立了吗啡耐受大鼠脊髓组织蛋白质组双向电泳图谱,证明吗啡耐受可以引起脊髓中多种蛋白质的表达改变。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
薛丽京,刘志辉,杨瑜,徐宁,刘燕[4]（2019）在《结核肺组织与正常肺组织蛋白质组双向电泳图谱的差异分析》一文中研究指出目的对结核肺组织与正常肺组织双向电泳图谱进行比较分析,筛选差异表达蛋白质。方法利用双向电泳分离结核组及正常组总蛋白质,并通过计算机图像分析软件分析电泳图谱。结果在结核肺组织中检测有效蛋白点数为(190±11)个,正常肺组织中检测有效蛋白点数为(179±5)个。发现两者间共有15个差异蛋白点,蛋白点分子量(Mr)主要分布于15kD～80kD,PI为3～10。4个点在病灶组织中表达上调,11个点在病灶组织中表达下调。结论通过双向凝胶电泳和图像分析技术对结核肺组织及正常肺组织蛋白质组进行研究,获得了结核组与正常组的差异蛋白点,为进一步利用质谱分析技术做差异蛋白质鉴定奠定了基础,并为肺结核的早期诊断、发病机制探索、病情监测提供依据。(本文来源于《现代医院》期刊2019年01期）
李忠晴,柴武慧,张云川,黄叶红,李金环[5]（2018）在《橡胶草叶片蛋白质提取方法的选择及双向电泳体系的优化》一文中研究指出目的为了建立起橡胶草叶片组织的蛋白双向电泳体系。方法采用5种不同方法提取橡胶草叶片蛋白,并通过蛋白提取率和单向SDS-PAGE电泳的比较,筛选出改良TCA-丙酮沉淀法、酚-乙酸铵沉淀法、Tris浸提法3种方法进行2-DE电泳。结果表明选择改良TCA-丙酮法为最合适的蛋白质提取方法。为进一步优化体系,比较了不同染色方法、上样量和固相p H梯度预制胶条(IPG)的p H范围对双向电泳结果的影响,电泳结果表明使用17 cm p H 3-10的IPG胶条、上样量为1200μg、考马斯亮蓝染色法能分离得到更多的蛋白点,是橡胶草叶片双向电泳体系的最优条件。结论本研究初步建立了橡胶草叶片蛋白质双向电泳体系,为深入研究橡胶草蛋白质组学提供依据。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
魏义勇,李科,刘云,曹嵩,王海英[6]（2018）在《心肌线粒体蛋白质组学中的双向电泳及硝酸银染色方法的优化》一文中研究指出线粒体是心肌氧化应激和钙超载损伤的重要场所,是调控缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IR)的重要细胞器~([1-2])。利用心肌线粒体蛋白质组学找寻相关靶蛋白,再以这些靶蛋白为切入点进行研究,有助于进一步揭示IR的机制。然而,蛋白质组学中用到的双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)技术复杂,对实验要求高。鉴于此,本(本文来源于《基础医学与临床》期刊2018年12期）
张丽丽,张梅娟,马天意,沙伟[7]（2018）在《毛尖紫萼藓总蛋白质提取及双向电泳体系的建立》一文中研究指出为开展毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)蛋白质组学的研究,建立适合毛尖紫萼藓蛋白质双向电泳的实验体系,分别采用Tris-酚抽提法和TCA-丙酮法毛尖紫萼藓总蛋白质进行提取,选取蛋白质纯度和浓度皆较高的提取方法;并比较不同pH值的IPG胶条及不同上样量等因素对毛尖紫萼藓蛋白质双向电泳的结果进行分析。结果显示,使用相同质量的毛尖紫萼藓材料时,Tris-酚抽提法获得的蛋白质浓度较高。通过SDS-PAGE电泳分析,发现与TCA-丙酮法相比,Tris-酚抽提法提取的蛋白质条带清晰,数目较多,完整性较好;在进一步的双向电泳检测结果中发现,使用pH范围为3-10的IPG胶条的分离结果中,蛋白质点集中,无法较好的分离,而使用pH范围为4-7的IPG胶条进行双向电泳分离,图谱中的蛋白质点清晰且分布均匀,更适合毛尖紫萼藓的蛋白质组学分析。使用24 cm,pH4-7的IPG胶条作为第一向,毛尖紫萼藓总蛋白质上样量为1 200μg时,蛋白质点数量达到峰值且分离度较高,蛋白质点形状规则,水平和垂直拖尾情况较轻,图像清晰。本研究结果表明,使用Tris-酚抽提法对毛尖紫萼藓蛋白质进行提取,获取的蛋白质质量较高,本研究中建立的毛尖紫萼藓蛋白质双向电泳体系中,电泳分辨率高,双向电泳图谱较好,较适用于毛尖紫萼藓的蛋白质组学研究。(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）
张微,刘迪,于婷婷,刘晓羽[8]（2019）在《苹果梨芽变果实蛋白质荧光差异双向凝胶电泳体系建立》一文中研究指出本研究以苹果梨芽变果实为试材,通过对上样量,缓冲液等条件下的荧光差异双向电泳图谱的试验,初步建立了适合苹果梨芽变果实蛋白质荧光差异双向电泳体系。采用TCA-丙酮法提取苹果梨果实蛋白质,选用胶条的规格为24 cm,pH值为3～11的线性IPG,蛋白质上样量定为900μg,胶体考染使用考马斯亮蓝G-250,双向电泳及荧光染剂凝胶的结果是蛋白点的图片分辨率较高且背景清晰,通过进一步质谱鉴定共获得2 713个蛋白质点且纹理较少,适用于苹果梨芽变果实蛋白质组学后续分析。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
詹世雄[9]（2018）在《基于双向电泳的蛋白质组学实验教学实践与探索》一文中研究指出双向电泳技术是蛋白质组学研究中的最常用的蛋白质分离技术之一,是生物技术专业本科生应该掌握的一门实验技术。通过双向电泳这一本科实验教学的设计,建立综合性、研究性本科实验教学方案,激发学生的学习兴趣,培养学生的科研素养和实验技能。在实验教学分组、实验操作和仪器设备使用上的指导进行了实践与探索,将型仪器设备用于本科实验教学,进一步提高了大型仪器的使用效率,更好的培养将来能从事科研或应用的专业型人才。(本文来源于《高校实验室工作研究》期刊2018年02期）
宋归华,张迎新,侯泽豪,孙坤坤,方正武[10]（2018）在《小麦小花细胞核蛋白质双向电泳体系的优化》一文中研究指出为建立适用于小麦小花细胞核的分离及其蛋白质双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)体系,以小麦品种西农1376叁核期小花为供试材料,采用叶绿素含量测定、荧光显微镜观察和组蛋白免疫印迹检测等方法对分离和富集到的细胞核进行了纯度评价,并在SDS-PAGE胶浓度和蛋白质上样量等方面对细胞核蛋白质双向电泳体系进行了探索和优化,确立了一套适用于小麦小花细胞核的分离及其蛋白质双向电泳的技术方法。结果表明,获得的细胞核完整且纯度较高;经TCA/丙酮法提取其蛋白质,采用17cm、pH 4~7IPG胶条和12%SDS-PAGE分离胶,上样量为230μg的双向电泳体系,更适合于小麦小花细胞核蛋白质组分离,经PDQuest 2DE 8.0.1软件统计分析,可在2-DE图谱上分辨出约264个蛋白点,蛋白点清晰呈圆形,无横条纹干扰。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2018年06期）
蛋白质双向电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这叁个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质双向电泳论文参考文献
[1].于亚文,朱新荣,张建.高白鲑肌肉蛋白质组双向电泳技术体系的优化[J].中国食品学报.2019
[2].张鹏飞,黄愉淋,耿双双,陈富美,付强.水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟.吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定[J].中南大学学报(医学版).2019
[4].薛丽京,刘志辉,杨瑜,徐宁,刘燕.结核肺组织与正常肺组织蛋白质组双向电泳图谱的差异分析[J].现代医院.2019
[5].李忠晴,柴武慧,张云川,黄叶红,李金环.橡胶草叶片蛋白质提取方法的选择及双向电泳体系的优化[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[6].魏义勇,李科,刘云,曹嵩,王海英.心肌线粒体蛋白质组学中的双向电泳及硝酸银染色方法的优化[J].基础医学与临床.2018
[7].张丽丽,张梅娟,马天意,沙伟.毛尖紫萼藓总蛋白质提取及双向电泳体系的建立[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018
[8].张微,刘迪,于婷婷,刘晓羽.苹果梨芽变果实蛋白质荧光差异双向凝胶电泳体系建立[J].分子植物育种.2019
[9].詹世雄.基于双向电泳的蛋白质组学实验教学实践与探索[J].高校实验室工作研究.2018
[10].宋归华,张迎新,侯泽豪,孙坤坤,方正武.小麦小花细胞核蛋白质双向电泳体系的优化[J].麦类作物学报.2018
论文知识图
