导读:本文包含了糖苷键论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖苷,氨基,选择性,碳水化合物,糖醛酸,顺式,正离子。
糖苷键论文文献综述
张岩岩,郝凯风,张国强,赵炜[1]（2019）在《2-氰基苄基诱导的葡萄糖醛酸β糖苷键立体选择性》一文中研究指出以2,3-O-(2-氰基苄基)-4-O-氯乙酰基-β-对甲基苯基-D-葡萄糖醛酸硫苷等7个单糖模块作为糖基供体,以甲醇等醇类化合物作为糖基受体,分别在二氯甲烷和甲苯溶剂中进行了糖基化反应,研究了葡萄糖醛酸C2位引入2-氰基苄基(BCN)以及溶剂效应对糖苷键α/β选择性的影响.通过对糖基产物的~1H NMR,~(13)C NMR和HSQC等谱图分析发现, BCN可以有效提高糖苷键的β选择性,其中部分糖基化产物的糖苷键α/β比例最高可达1/50.为磺达肝癸钠分子中葡萄糖醛酸的β糖苷键的构建方法做出了初步探索.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫[2]（2019）在《基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定》一文中研究指出目的采用亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析鉴定低聚半乳糖及其氨基柱分离制备的级分中二糖和叁糖异构体组成及其糖苷键特征。方法将二糖和叁糖的各个异构体色谱峰的MS~2与MS~3的中性丢失离子特征及相对丰度与文献中相关数据比较,从而推测其异构体结构特征。结果初步定性了量子高科GOS产品中二糖及叁糖异构体组成及糖苷键特征;并根据由Sugarpak1色谱柱分离和示差折光检测器检测得到的不同聚合度寡糖的相对百分比及各异构体峰高相对比例计得GOS产品中二糖和叁糖的不同糖苷键异构体的相对含量。结论该方法简便、快速,可用于鉴别和表征不同来源的低聚半乳糖产品,有望进一步研究以解决目前乳品饮料等复杂的食品基质中GOS定性定量分析的难题。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
丁大海[3]（2019）在《利用糖环构象及环外酯基参与现象选择性构建呋喃果糖糖苷键》一文中研究指出疫苗是一类应用广泛的疾病防治手段。传统疫苗的来源主要是通过致病微生物灭活或减毒获得。但是由于它们源自微生物,因而存在着安全性不足的缺点。近年来,化学模拟组装疫苗作为一种新型疫苗受到越来越多的研究者的青睐。化学模拟组装疫苗所含成分清楚可控,更加安全可靠。然而人工制备的抗原通常无法引起安全且强大的免疫反应,需要对疫苗粒子进行改造以有效地提高其免疫活性。目前疫苗粒子的改造手段主要靠佐剂改造,但是目前的疫苗佐剂体系仍然较难引发高效长期的免疫反应和保护作用,因而其有效性亟待提高。我们试图通过应用新型佐剂来改造人工疫苗,提高人工疫苗的免疫活性。Inulin是β-(2,1)连接的多聚果糖的混合物,是一类较为有效的疫苗佐剂。其生物相容性高,对人体无毒害作用,在人体内稳定,可以被肠道菌群代谢为无害的果糖,并且具有TLR结合作用。这些性质使得Inulin具有良好的佐剂性质,有利于疫苗与抗原呈递细胞的结合与识别作用。因此我们选定Inulin作为改造人工疫苗免疫特性的新型佐剂。目前低聚果糖的制备主要是生物降解法,如此制得的低聚果糖聚合度不均一。精确控制聚合度并且具有较高纯度的低聚糖一般是由化学合成法制备。然而针对β-连接的呋喃型低聚果糖,现有的化学合成法效率很低,难以应用于免疫研究。β-呋喃型果糖糖苷键的构建是糖化学中的一大难题。我们首次应用果糖1-O-乙酰基的邻基参与策略与五元糖环构象控制策略提高糖苷化反应的选择性。通过控制果糖中间体的类双平伏键或类双直立键两种构象,以达到选择性糖苷键构建的目的。我们合成了 1-O-乙酰基-3,4,6-叁-O-苄基-2-对甲苯硫呋喃型果糖苷供体,并进行了一系列的糖苷化研究,结果与我们关于邻基参与策略与糖环构象控制策略的假设相符。另外我们通过一系列的选择性保护,试图合成具有3,6-内酯的果糖供体,以期通过桥环内酯控制果糖糖苷化中间体为类双直立键的构象。3,6-内酯果糖供体的合成未完成,在本文中将对现有工作进行报道。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
余珂[4]（2019）在《邻炔基酚醚给体的反应机理研究及其在构建甘露糖1,2-cis-糖苷键中的应用》一文中研究指出糖类化合物广泛存在于自然界中,在生命活动过程中扮演着重要的角色。糖类化合物作为二级代谢产物也是新药开发的重要领域。由于酶促合成在糖类合成中的局限性,化学合成成为关键。邻炔基酚醚给体方法是我们组发展的一种新型糖苷化方法,此给体具有稳定、底物普适性高、产率高等优点,并且可广泛应用在寡糖和糖缀合物的合成中。机理研究可以揭示反应历程,同时可以指导糖苷化方法的进一步优化。我们对此给体的反应机理进行了猜想,然后设计实验对其验证。本文采用乙酰基鼠李糖邻炔基酚醚给体与苯甲醇受体进行机理研究,捕捉到了由活泼碘烯基碳正离子中间体转变来的产物5和6。根据文献研究和实验结果,提出了碘正离子活化炔键形成烯基碳正离子,然后促进异头位氧原子进攻碳正离子,实现离去基关环离去的反应机理。与此同时我们还合成了去活化的β-鼠李糖给体,其与金刚烷醇、伯醇受体反应可以高效地得到糖苷化产物。许多具有重要生物学活性的天然产物含有甘露糖1,2-顺式糖苷键,并且广泛存在于自然界中。由于受异头位效应和C2位直立键位阻的影响,立体选择性的构建甘露糖的1,2-顺式糖苷键是糖化学中的难题之一。为了应用我们课题组新发展的糖苷化方法,结合Crich小组的工作,我们希望发展一种简洁高效合成β甘露糖苷的新方法。本章我们以甘露糖为起始物,合成了一系列具有不同保护基的甘露糖炔醚给体,并将其应用于β-甘露糖糖苷键的构建,探索出了可以以中等立体选择性构建1,2-顺式糖苷键的方法,并将其应用于甘露糖叁糖衍生物的合成。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
陈志伟,王鹏,吴智勇,李明[5]（2018）在《金催化立体选择性构建β艾杜七碳糖苷键》一文中研究指出本文发展了一种简洁高效的金催化立体选择性构建β-艾杜七碳糖苷键的方法。以全苄基保护的艾杜七碳糖邻己炔基苯甲酸酯3作为供体,6-OH裸露的苄基葡萄糖甲苷4作为受体,以多种金催化剂进行糖苷化反应,最终确定以(PhO)_3PAuCl和AgB(C_6F_5)_4为最优催化体系,以96%的收率和β/α=7∶1的立体选择性构建了β-艾杜七碳糖苷键。在最优条件下以邻己炔基苯甲酸酯供体3与氨基糖衍生物6进行糖苷化反应,以77%的收率和β/α=2∶1的立体选择性完成了二糖化合物7的合成。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年S2期）
[6]（2018）在《Kdo糖苷键的立体选择性合成》一文中研究指出J.Am.Chem.Soc.2018,140,3574～35823-去氧-D-甘露-2-辛酮糖酸(Kdo)是细菌细胞壁脂多糖(LPS)和荚膜多糖(CPS)的重要组份,包含有Kdo片段的LPS或CPS是潜在的抗菌疫苗或诊断剂.然而由于缺乏C-3定位基、C-1羧基的强吸电性以及端基为季碳等结构特征使Kdo糖苷键的高效合成极具挑战性.四川大学华西药学院杨劲松课题组发现Kdo分子5-位酰基能调节糖苷化反(本文来源于《有机化学》期刊2018年06期）
[7]（2017）在《3-氨基脱氧糖的多样性合成及其糖苷键的构建》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,5227~5231许多具有抗菌或抗肿瘤活性的天然产物和药物都包含有3-氨基脱氧糖这种糖基结构,不同的糖基结构对这些化合物的药理活性有着很大的影响.因此,对3-氨基糖糖基结构进行改变或者修饰为进一步的新药开发提供了一种有效途径.但是,有效获取各类3-氨基脱氧糖单糖及其衍生物面临着诸多困难.华中科技大学曾静教授和万谦教授团(本文来源于《有机化学》期刊2017年06期）
邓楚翘[8]（2017）在《高立体选择性2-脱氧糖苷键构建的研究》一文中研究指出2-脱氧糖是许多天然产物和药物的重要组成部分。由于糖环上2-位羟基的缺失使得2-脱氧糖苷键构型无法得到有效控制并且2-脱氧糖苷的酸敏感度增加。因此立体选择性地构建2-脱氧糖苷键是最具挑战性工作之一。目前文献报道的合成2-脱氧糖苷的方法主要有两大类:1、直接合成法。利用2-脱氧的各种糖基供体直接与受体进行成苷反应。2、间接合成法。通过在供体糖环2-位引入邻基参与基团并在糖苷化反应结束后将其移除。间接合成法相对直接合成法步骤繁琐,而直接合成法或多或少存在一些不足。因此发展新的策略来高立体选择性构建2-脱氧糖苷是必要的。本论文主要分为两个部分:1、基于大硅基构象控制高立体选择性合成α-2-脱氧糖苷;2、基于硫苷的新型碘代糖合成及2-脱氧糖苷构建的研究。1、糖烯是一种原子经济的供体。我们设计并合成了大位阻的叔丁基二苯基硅基保护的鼠李糖烯供体。该供体在催化量酸活化下高α选择性、高收率得到α-2-脱氧糖苷。用不同的糖基受体与该供体偶联都得到较高α选择性的产物。并且我们发现,糖烯与醇的加成反应是一个可逆反应,催化剂酸性越强,反应越有利于生成重排产物,反应温度越高越容易生成重排产物。当温度达到一定时,反应可以完全得到重排产物2,3-二脱氧糖,这些发现对合成2,3-二脱氧糖提供了新的思路。2、我们设计并合成了一种新的邻炔基苯硫苷供体,并且发展了一种新的合成碘代糖的温和方法。用单质碘活化邻炔基苯硫苷得到2-脱氧碘代糖无需分离可一锅法合成2-脱氧糖苷。该方法条件温和易操作,且I2是一种便宜低毒的试剂。在同时含有硫苷和邻炔基苯硫苷供体的情况下,单质碘化学选择性地活化邻炔基苯硫苷,该供体可应用于一釜法合成寡糖。我们合成的邻炔基苯硫苷供体,在无受体醇时,用金催化剂活化发生1,3-重排反应得到苯并噻吩碳苷化合物。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-06-01）
黄维,杨劲松[9]（2017）在《Kdo糖苷键的立体选择性合成》一文中研究指出3-去氧-D-甘露-2-辛酮糖酸(Kdo)是细菌细胞壁脂多糖(LPS)和荚膜多糖(CPS)的重要组份,包含有Kdo片段的LPS或CPS是潜在的抗菌疫苗或诊断剂。天然Kdo糖苷键既有α又有β,以α为主。在Kdo糖苷的合成中,产物的立体化学极难控制,成为制约Kdo糖苷合成的一个难题。我们小组针对保护基对Kdo供体糖苷化反应立体选择性的影响进行了系统研究,发展出了一(本文来源于《第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南》期刊2017-05-12）
曾静,孙广飞,姚旺,朱阳斌,王若镔[10]（2017）在《3-氨基脱氧糖的多样性合成及其糖苷键的构建》一文中研究指出3-氨基及3-硝基-2,3,6-叁脱氧吡喃糖结构广泛存在于天然产物及药物中,改变糖基单元的的结构对这些化合物的活性往往会产生较大的影响。因而合成天然3-氨基及3-硝基-2,3,6-叁脱氧吡喃糖及其类似物,并探索其糖基化反应对氨基糖类新药的发现具有重要意义。但是这类稀有糖结构的复杂性和多样性导致开发其通用的合成方法以及探索其有效的糖苷化方法都较困难。通(本文来源于《第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南》期刊2017-05-12）
糖苷键论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析鉴定低聚半乳糖及其氨基柱分离制备的级分中二糖和叁糖异构体组成及其糖苷键特征。方法将二糖和叁糖的各个异构体色谱峰的MS~2与MS~3的中性丢失离子特征及相对丰度与文献中相关数据比较,从而推测其异构体结构特征。结果初步定性了量子高科GOS产品中二糖及叁糖异构体组成及糖苷键特征;并根据由Sugarpak1色谱柱分离和示差折光检测器检测得到的不同聚合度寡糖的相对百分比及各异构体峰高相对比例计得GOS产品中二糖和叁糖的不同糖苷键异构体的相对含量。结论该方法简便、快速,可用于鉴别和表征不同来源的低聚半乳糖产品,有望进一步研究以解决目前乳品饮料等复杂的食品基质中GOS定性定量分析的难题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖苷键论文参考文献
[1].张岩岩,郝凯风,张国强,赵炜.2-氰基苄基诱导的葡萄糖醛酸β糖苷键立体选择性[J].高等学校化学学报.2019
[2].崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫.基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].丁大海.利用糖环构象及环外酯基参与现象选择性构建呋喃果糖糖苷键[D].山东大学.2019
[4].余珂.邻炔基酚醚给体的反应机理研究及其在构建甘露糖1,2-cis-糖苷键中的应用[D].江西师范大学.2019
[5].陈志伟,王鹏,吴智勇,李明.金催化立体选择性构建β艾杜七碳糖苷键[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2018
[6]..Kdo糖苷键的立体选择性合成[J].有机化学.2018
[7]..3-氨基脱氧糖的多样性合成及其糖苷键的构建[J].有机化学.2017
[8].邓楚翘.高立体选择性2-脱氧糖苷键构建的研究[D].陕西师范大学.2017
[9].黄维,杨劲松.Kdo糖苷键的立体选择性合成[C].第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南.2017
[10].曾静,孙广飞,姚旺,朱阳斌,王若镔.3-氨基脱氧糖的多样性合成及其糖苷键的构建[C].第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南.2017
论文知识图
