论文摘要
癌症是人类面临最可怕的疾病之一,也是现代人类的主要死因.所有类型的癌症都有一个相同点:它们是由导致细胞分裂和异常增殖的基因突变引起的.本文则从其中一个主要的肿瘤抑制基因p53入手,通过分析相应微分方程平衡点的稳定性,从而探讨p53基因调控网络的动力学行为.主要内容如下:第一章,简叙p53的研究背景及意义、p53基因调控网络的发展以及本文的主要工作.第二章,对一个五维的带有两个时滞的p53-Mdm2网络的动力学进行研究,进一步探讨Mdm2基因表达中所需的转录和翻译的时间延迟对p53-Mdm2网络的振荡行为产生怎样影响.首先,把时滞作为一个分岔参数,通过分析平衡点处相应的特征方程,研究了模型正平衡点处的稳定性和确定了Hopf分支存在的条件.其次,通过应用正规型理论和中心流形定理得出Hopf分支性质(分支周期解的方向、稳定性和周期).最后,对系统进行数值模拟来检验理论结果.第三章,在第二章的基础上,提出一个五维的含有一个时滞与正反馈环的p53-Mdm2网络数学模型.运用第二章类似的方法研究了模型正平衡点处的稳定性以及Hopf分支的性质(分支周期解的方向、稳定性和周期).此外,除了考虑时滞的主要作用外,还分别考虑了三个模型参数与时滞共同作用时对系统振荡行为的影响.特别指出,还研究了存在于p53与Mdm2之间的正反馈环是如何影响系统的振荡行为.最后,进行数值模拟来验证所得结论的正确性并说明主要结果.第四章,总结全文并介绍本文的创新点和接下来要做的工作.
论文目录
文章来源
类型: 硕士论文
作者: 高春艳
导师: 刘海鸿
关键词: 网络,损伤,时滞,正反馈环
来源: 云南师范大学
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 数学,肿瘤学
单位: 云南师范大学
分类号: R730;O157.5
总页数: 64
文件大小: 2762K
下载量: 23
相关论文文献
- [1].层流剪切力作用下血管内皮细胞内JNK活性的双相性对p53-Mdm2系统动力学的影响[J]. 水动力学研究与进展A辑 2015(06)
- [2].含时变时滞的p53-Mdm2基因表达模型的正周期解存在性[J]. 中国科技论文 2018(17)
- [3].P53-MDM2界面的肽类及拟肽类抑制剂的研究进展[J]. 药学实践杂志 2015(06)
- [4].p53-MDM2相互作用的分子力学和动力学研究[J]. 原子与分子物理学报 2012(03)
- [5].靶向p53-MDM2通路的相关抑制剂研究进展[J]. 化学研究 2020(04)
- [6].P53-MDM2在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用[J]. 现代口腔医学杂志 2018(01)
- [7].干扰p53-MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究进展[J]. 中国药物化学杂志 2010(05)
- [8].Wip1对p53-Mdm2动力学的影响以及动力学分析[J]. 内蒙古大学学报(自然科学版) 2018(05)
- [9].基于连续-离散扩展卡尔曼建模的p53-Mdm2调控关系研究[J]. 中国生物医学工程学报 2017(02)
- [10].喹啉酮类小分子p53-MDM2结合抑制剂3D-QSAR研究[J]. 中国现代应用药学 2013(09)
- [11].Mdm2生成速率调控的p53-Mdm2振子的全局动力学和稳定性[J]. 物理学报 2016(02)