导读:本文包含了酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藤黄酸,衍生物,合成,抗肿瘤
酸衍生物论文文献综述
姜毅,易春蝶,张丹妮,尹俊林,曾广智[1]（2019）在《藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性》一文中研究指出以藤黄酸为原料分别与氨基酸反应,合成了一系列新型的藤黄酸衍生物,其结构经MS、~1H NMR、~(13)C NMR确证.采用磺酰罗丹明B(sulfurhodamine B)法测试目标化合物对人肺癌A549、人黑色素瘤A375、人肝癌HepG2和人胃癌BGC823细胞的体外抗肿瘤活性.结果显示,大多数化合物表现出较强的抗肿瘤活性.其中含非极性小基团侧链的氨基酸衍生物的活性普遍较高,化合物3和4的活性明显高于藤黄酸对照品;部分含极性氨基酸的衍生物的活性下降并且针对不同细胞株体现了不同的选择性.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
赵玉芹,张成杰,相淑芳[2]（2019）在《熊果酸衍生物对糖尿病骨质疏松骨重塑的影响》一文中研究指出目的探讨熊果酸衍生物(ursolic acid derivatives,UAD)对糖尿病骨质疏松骨重塑的影响。方法将小鼠随机分为对照组、STZ组与US组叁组,取胫骨进行基因和蛋白表达测定以及组织形态学分析,测定骨体积/总体积(BV/TV)、骨小梁数(Tb.N)、小梁厚度(Tb.Th)和骨密度/总体积(BMD/TV)等各项骨形态参数,分别检测骨保护素/核因子-κΒ受体活化剂(OPG/RANKL)比值与骨代谢关键调控因子mRNA的表达。结果 STZ组与对照组相比,OPG/RANKL比值和OPG显着降低且RANKL升高;US组显着增加OPG/RANKL比值。STZ组MMP9和CAII mRNA表达显着高于对照组,而STZ组Runx2和TGF-β的mRNA表达显着低于对照组。US组同时逆转糖尿病小鼠MMP9、CAII、RUNX2和TGF-βmRNA的表达。结论 UAD通过促进成骨细胞分化、新生骨形成及抑制破骨细胞骨吸收功能来逆转STZ诱导的骨小梁损伤作用进行骨重塑。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年04期）
唐小峦,张炳杰,肖健[3]（2019）在《白桦脂酸衍生物的合成修饰及其抗菌活性研究》一文中研究指出目的:设计白桦脂酸(BA)的新型衍生物结构,研究其及衍生物的体外抗菌活性。方法:通过Jones氧化反应、Claisen Schmidt缩合反应等得到目标化合物BA-01;采用96孔板的琼脂稀释法测定化合物对5种细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:合成了一种具有新型结构的BA衍生物,且为首次报道的新化合物,其结构通过~1H NMR,~(13)C NMR和MS (ESI)等表征分析确定。体外抗菌活性测试结果表明,目标化合物对3种革兰阳性菌均有显着的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最高,其最小抑菌浓度(MIC)为12.5μmol·L~(-1),与BA相比显着提高。结论:合成修饰的新型结构中C-3位羟基的修饰以及C-2位上苯环的连接对其生物活性具有重要影响,值得进一步深入探究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年15期）
谢贤鑫,王聪,李伟杰,李欢,姜大庆[4]（2019）在《齐墩果酸衍生物SZC014同时诱导乳腺癌细胞的凋亡和自噬》一文中研究指出目的:齐墩果酸(OA)具有多种药理学作用,如肝保护、抗炎、抗氧化及抗肿瘤等。然而,它的活性相对较弱并且生物利用度低,使其临床应用受到限制。在本研究中,我们合成一种新的OA衍生物—SZC014,并研究它们在乳腺癌细胞中的抗肿瘤作用及其作用机制。方法:应用MTT法测定空白对照组、不同浓度OA及SZC014处理后的乳腺癌细胞的存活率。应用PI染色流式细胞术测定SZC014对细胞周期的影响。通过倒置相差显微镜和透射电子显微镜观察并拍摄SZC014处理后的细胞形态学和超微结构的变化。应用Western blot分别测定SZC014处理后凋亡相关蛋白、自噬相关蛋白表达的变化情况。结果:MTT实验证明,SCZ014可抑制乳腺癌细胞的增殖,并且其生长抑制作用强于OA。PI染色流式细胞术证明SZC014诱MCF-7细胞周期停滞于G2/M期。倒置相差显微镜和透射电子显微镜证明SZC014处理的MCF-7细胞中凋亡和自噬同时被发现。Western blot结果提示SZC014可能通过线粒体途径诱导MCF-7细胞凋亡。此外,SZC014诱导Beclin 1与ATG 5的上调可能与MCF-7细胞自噬相关。结论:SZC014作为一种新的OA衍生物,表现出较OA更强的抗乳腺癌活性,且这种抗肿瘤作用可能与凋亡及自噬相关。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年04期）
李钊全,粟正英,梁丹丹,王春苗,蓝富[5]（2019）在《萤光素酶报告基因细胞模型在筛选靶向调控RAC1的大黄酸衍生物中的应用》一文中研究指出目的构建含RAC1启动子萤光素酶报告基因CNE1-RAC1-Luc2稳转细胞模型,探讨其在转录水平筛选靶向调控RAC1抗肿瘤活性的大黄酸衍生物中的应用。方法利用RAC1启动子序列,设计合成萤光素酶报告基因-慢病毒重组载体,感染鼻咽癌CNE1细胞,获得稳定表达萤光素酶的细胞;采用萤光素酶报告基因检测试剂盒,检测RAC1激活剂PMA和抑制剂NSC23766刺激该细胞后的萤光素酶发光值,并观察系列大黄酸衍生物对RAC1启动子萤光素酶活性的影响,Western blot验证细胞RAC1蛋白表达的变化。结果双酶切实验显示,含RAC1启动子萤光素酶报告基因的慢病毒表达载体构建成功;经嘌呤霉素筛选,获稳定表达萤光素酶的CNE1-RAC1-Luc2细胞,转染效率达90%以上; RAC1萤光素酶报告基因检测系统对RAC1激活剂和抑制剂反应灵敏,萤光素酶活性与Western blot实验中RAC1蛋白表达结果一致;系列大黄酸衍生物对CNE1-RAC1-Luc2细胞萤光素酶活性的调控作用与Western blot结果基本一致。结论成功构建了含RAC1启动子的萤光素酶报告系统的细胞模型,为高通量进行靶向RAC1药物的筛选提供一个实用的平台。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年07期）
朱文博,朱伟,丁金东,马小强,姚红[6]（2019）在《基于芳基糠醛功能化巴比妥酸衍生物识别和分离Hg~(2+)/Fe~(3+)的新型荧光传感器（英文）》一文中研究指出合成了一种新型的基于5-(3-硝基苯基)-呋喃-2-甲醛功能化的巴比妥酸衍生物传感器QS.通过~1H NMR, 13C NMR, MS等方法对QS进行了表征. QS的荧光光谱结果表明QS的二甲亚砜(DMSO)溶液在498 nm有最大荧光发射,在365 nm紫外灯下照射发出绿色荧光. QS对Hg~(2+)和Fe~(3+)的水溶液有不同的荧光检测能力, Hg~(2+)能使探针QS的荧光增强为橙色,Fe~(3+)使其荧光猝灭,实现了实时检测.传感器QS对Hg~(2+)和Fe~(3+)的荧光检测限分别为3.25×10~(-8)和4.0×10~(-8) mol·L~(-1).根据Job曲线和质谱研究得到QS与汞离子和铁离子化学计量比均为1∶1,提出了QS与Hg~(2+)和Fe~(3+)的可能结合模式.加入H 2P O4-能使含有Fe~(3+)的QS溶液(QS-Fe)荧光恢复,可用于Fe~(3+)的循环检测.此外,固体QS可从水溶液中吸附Hg~(2+)和Fe~(3+)(吸附率分别为92.0%和91.8%),具有较好的吸附能力.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
唐艺源[7]（2019）在《光敏两亲性海藻酸衍生物在水溶液中的自组装及其乳化性能研究》一文中研究指出海藻酸是一种天然的水溶性高分子材料,大量存在于藻类植物的细胞壁中,它是一种优良的天然食品添加剂并且具有良好的生物相容性和独特的理化性质,因而在食品,化妆品,医药行业得到了广泛的应用。本论文以海藻酸钠为原料,通过Ugi反应得到几种光敏海藻酸衍生物,在保留海藻酸钠原有特性的同时,赋予了其光响应。研究了光敏海藻酸衍生物的乳化性能以及UV光对其乳化性能的影响。首先,通过Ugi四组分反应制备了含有二苯乙烯单元的光敏两亲海藻酸钠(SA-Stilbene),红外,核磁数据表明合成成功;通过荧光光谱测得其临界聚集浓度为0.016 g/l。利用UV-Vis-NIR分光光度计表征了 SA-Stilbene的光响应性以及可逆性;通过TEM观测到SA-Stilbene在水溶液中的自组装体在UV照射后会由于亲水性的提升而解离;基于这一现象研究了 UV光对SA-Stilbene稳定的乳液稳定性的影响,光学显微镜显示光照处理后的乳液液滴粒径从20μm增大至40μm左右,并出现了油相聚并现象;通过多重光散射仪与流变仪评估乳液在UV光照前后的稳定性能,结果表明UV通过增强界面膜的亲水性从而使得乳液稳定性下降。为拓宽海藻酸衍生物在Pickering乳液上的应用,对SiO2颗粒表面改性得到醛基封端的SiO2颗粒(SiO2-CHO),通过与SA,DSD酸以及环己基异腈之间的Ugi反应得到了聚合物修饰表面的SA-Stilbene@SiO2颗粒,通过红外和XPS表征了其结构,通过热重的数据计算的SA-Stilbene@SiO2表面接枝率为17.95%。通过TEM图像观测到改性后的颗粒在一定程度上改善了SiO2颗粒的分散性,通过乳化实验证明该颗粒具有两亲性;此外,紫外可见光谱表明该颗粒也具有可逆的光响应性,通过多重光散射仪证明了乳液的稳定性可以通过光照时间进行调控。最后,利用光致二聚这一原理,通过Ugi反应制备了光敏两亲性海藻酸衍生物SA-AMC,以TEM和光学显微镜观测到SA-AMC的自组装体在UV后结构更为紧密,从而制备了粒径更小的乳液;通过SEM电镜证明了该乳液是一种通过软物质—胶束来稳定的Pickering乳液,并且uv会减少胶体粒子在油水界面的吸附,通过多重光散射仪以及流变仪证明UV可以提高该Pickering乳液界面的刚性从而提高乳液的稳定性。这对提高Pickering长期储存性以及其界面刚性有重要的指导意义。(本文来源于《海南大学》期刊2019-06-01）
陈龙[8]（2019）在《二咖啡酰基奎宁酸衍生物（MQA）神经保护作用机制和转录组学的研究》一文中研究指出目的:本文通过建立大鼠脑中动脉阻塞模型,观察和检测一系列生理病理指标,探讨MQA对缺血性脑损伤大鼠神经保护作用的机制。同时初步探究MQA对脑缺血损伤大鼠RNA表达的影响。方法:实验一:建立脑缺血模型,分别进行TTC染色观察大鼠脑梗死面积;HE染色观察大鼠大脑皮质层病理结构改变,试剂盒法分别检测脑组织匀浆中MDA、LD、GSH-Px和NOS的含量(或活性);免疫组化法检测大鼠脑组织Caspase-3和Iba1的蛋白表达;TUNEL法观察脑细胞凋亡状态;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和凋亡启动因子PARP、Caspase-3,炎症相关蛋白NFkB1和p38-MAPK信号通路中p38、AKT和ERK蛋白的表达。实验二:建立大鼠局灶性脑缺血的病理模型,术后24h断头取脑提取总RNA,建立RNA-seq基因文库,进行转录组测序检测各组脑组织基因表达,分析基因表达丰度、差异基因表达、GO富集和KEGG通路富集。结果:实验一:1.通过TTC染色观察模型组脑组织出现显着的大面积脑梗死,MQA和华佗再造丸都能显着地改善脑缺血引起的脑梗死;2.HE染色发现MQA能减轻病理结构的改变;3.免疫组化染色法检测蛋白Caspase-3和Iba1的表达都明显降低;4.TUNEL法检测MQA能显着性减少凋亡细胞数;5.试剂盒法检测MQA能降低脑组织中MDA含量、抑制NOS活性,同时能促进GSH-Px活性,对LD的含量变化没有影响;6.MQA能显着性降低Bax/Bcl-2的蛋白比值,PARP和Caspase-3蛋白的表达也显着性降低;炎症蛋白NFkB1和p38-MAPK信号通路蛋白p38、AKT和ERK的表达都显着性增加,而MQA能明显抑制NFkB1、p38、AKT、ERK蛋白的表达。实验二:1.以FPKM为单位,结果显示共有22188个表达基因,分组后发现基因表达主要分布于1-50的FPKM值之间;2.进行基因差异分析后,发现在P﹤0.05的显着性下,给药组与模型组相比共有762个差异基因,在P﹤0.001极显着性差异性下有53个极显着性差异基因,其中包括18个上调基因和35个下调基因;3.进行GO富集分析后差异表达基因可分为:生物学过程、细胞组成成分和分子功能叁类;4.KEGG通路分析主要涉及肾癌细胞通路、核糖体通路、甲状腺激素信号通路和2-氧代羧酸代谢通路这4条通路。结论:实验一:1.MQA保护缺血性脑损伤作用与抗氧化应激有关;2.MQA通过抑制细胞凋亡对缺血性脑损伤发挥神经保护作用,原因为MQA影响Bcl-2家族蛋白和凋亡启动蛋白半胱天冬酶(Caspase)的表达相关;3.MQA能抑制缺血性脑损伤引起的炎症反应,抑制炎症反应蛋白NFkB1、P38、AKT、ERK的表达。实验二:MQA抗脑缺血作用可能与改善纤溶反应系统、提高细胞骨架的稳定性、下调甲状腺激素信号通路引起与其相关的信号通路蛋白表达有关联。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
李聪聪[9]（2019）在《以脱氢枞酸衍生物为单体的S-扁桃酸磁性印迹聚合物的制备及性能研究》一文中研究指出脱氢枞酸作为一种性能优良的手性拆分剂,其分子结构中的羧基、苯环能与对映体分子形成氢键、偶极-偶极、π-π等相互作用,从而达到手性识别的目的。本论文将以脱氢枞酸或脱氢枞胺为原材料,通过简单的结构修饰合成一系列可聚合手性功能单体,用来制备S-扁桃酸的磁性表面分子印迹聚合物,并对聚合物的结构及吸附性能进行考察,主要研究内容有:(1)以脱氢枞胺及12,14-二硝基脱氢枞胺为原料,与丙烯酰氯反应得到N-脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-1)及N-12,14-二硝基脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-2),并采用HPLC、FTIR、NMR等手段对产物的纯度及结构进行表征。以脱氢揪酸为原料,分别与1,2-二溴乙烷或1,4-二溴丁烷反应,得脱氢枞酸-1-溴乙酯及脱氢枞酸-1-溴丁酯。再分别与1-乙烯基咪唑反应得溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸乙酯基咪唑(DA-FM-3)及溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸丁酯基咪唑(DA-FM-4),并采用TLC、NMR对产物的纯度及结构进行表征。(2)以S-扁桃酸为模板分子,DA-FM-2为手性功能单体,EGDMA为交联剂,双键修饰的四氧化叁铁为载体,甲苯为致孔剂,制备了 S-扁桃酸磁性表面分子印迹聚合物(MSMIP)及磁性非印迹聚合物(MSNIP)。通过FTIR、XRD、TGA、VSM、SEM对聚合物的官能团结构、热稳定性能、磁性能、微观形貌进行了表征分析。结果表明:印迹聚合层成功接枝到载体表面,MSMIP具有超顺磁性,磁饱和强度为16.17emu.g-1。(3)采用高效液相色谱对MSMIP及MSNIP的吸附性能进行研究,结果表明:MSMIP对S-扁桃酸的吸附具有特异选择性,吸附过程更符合多层吸附的Freundlich方程,Scatchard方程推断MSMIP存在两类不同的结合位点,吸附动力学符合准二级动力学方程。MSMIP能用于扁桃酸的拆分,同时MSMIP具有良好的循环使用性能。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
冯纯阳[10]（2019）在《双取代与单缺位Keggin型多酸衍生物的氧化还原性能理论研究》一文中研究指出多酸(多金属氧酸盐,POMs)是由氧与过渡金属原子连接而形成的一类含氧多酸盐,其中Keggin型多酸因为其丰富的结构和优异的性质成为材料科学和光电催化领域的研究热点。作为一种光氧化还原反应的催化剂,实验上合成了各类新型的Keggin型多酸衍生物,这些多酸氧化还原的性能需要进一步理论研究。本论文使用密度泛函理论(DFT)方法主要探究了双取代与单缺位Keggin型多酸的电子结构和氧化还原性质。本文第叁章对α-[SiW_(10)M_2O_(40)]~(n-)(M=Ti~Ⅳ,V~Ⅴ,Cr~Ⅵ,Mn~Ⅴ,Fe~Ⅲ)型硅钨酸在同一叁金属簇中的双取代结构进行了几何优化和能量分析,研究发现这些过渡金属双取代的硅钨酸体系的氧化还原性能相比未取代的母系都有一定程度改善,其中Cr取代的改善效果最好,而Ti取代的改善效果相对较弱。计算得出这些体系的能隙差(GHL)从大到小依次是[SiW_(12)O_(40)]~(4-)>[SiW_(10)V_2O_(40)]~(6-)>[SiW_(10)Cr_2O_(40)]~(4-)>[SiW_(10)Mn_2O_(40)]~(6-)>[SiW_(10)Fe_2O_(40)]~(10-)。进一步分析它们的前线分子轨道成分,发现除了Ti外,V、Cr、Mn和Fe取代体系的最低未占据轨道(LUMO)基本都分布在取代金属原子上,并且Cr取代体系LUMO最低,因此[SiW_(10)Cr_2O_(40)]~(4-)的氧化还原性最好。但对于最高占据轨道(HOMO),只有在Mn和Fe双取代时HOMO分布在取代金属原子上。本文第四章对单缺位α-[XMo_(11)O_(39)]~(n-)(X=S,P,Si)叁种不同体系的几何和电子结构性质进行了研究,并对其氧化还原性能及吸收光谱进行了分析。研究发现,中心四面体空穴XO_4基本构型不随中心杂原子的改变而改变,S、P和Si叁种杂原子体系的GHL基本相同,表明杂原子不会影响体系的结构和化学稳定性,但不同体系的氧化能力不同,[SMo_(11)O_(39)]~(6-)>[PMo_(11)O_(39)]~(7-)>[SiMo_(11)O_(39)]~(8-)。通过TDDFT方法对叁种体系激发态研究表明它们的吸收光谱主要源于电荷从氧原子到过渡金属的转移(OMCT),并且都主要分布在紫外区。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
酸衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨熊果酸衍生物(ursolic acid derivatives,UAD)对糖尿病骨质疏松骨重塑的影响。方法将小鼠随机分为对照组、STZ组与US组叁组,取胫骨进行基因和蛋白表达测定以及组织形态学分析,测定骨体积/总体积(BV/TV)、骨小梁数(Tb.N)、小梁厚度(Tb.Th)和骨密度/总体积(BMD/TV)等各项骨形态参数,分别检测骨保护素/核因子-κΒ受体活化剂(OPG/RANKL)比值与骨代谢关键调控因子mRNA的表达。结果 STZ组与对照组相比,OPG/RANKL比值和OPG显着降低且RANKL升高;US组显着增加OPG/RANKL比值。STZ组MMP9和CAII mRNA表达显着高于对照组,而STZ组Runx2和TGF-β的mRNA表达显着低于对照组。US组同时逆转糖尿病小鼠MMP9、CAII、RUNX2和TGF-βmRNA的表达。结论 UAD通过促进成骨细胞分化、新生骨形成及抑制破骨细胞骨吸收功能来逆转STZ诱导的骨小梁损伤作用进行骨重塑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸衍生物论文参考文献
[1].姜毅,易春蝶,张丹妮,尹俊林,曾广智.藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[2].赵玉芹,张成杰,相淑芳.熊果酸衍生物对糖尿病骨质疏松骨重塑的影响[J].滨州医学院学报.2019
[3].唐小峦,张炳杰,肖健.白桦脂酸衍生物的合成修饰及其抗菌活性研究[J].中国医院药学杂志.2019
[4].谢贤鑫,王聪,李伟杰,李欢,姜大庆.齐墩果酸衍生物SZC014同时诱导乳腺癌细胞的凋亡和自噬[J].中医药学报.2019
[5].李钊全,粟正英,梁丹丹,王春苗,蓝富.萤光素酶报告基因细胞模型在筛选靶向调控RAC1的大黄酸衍生物中的应用[J].中国药理学通报.2019
[6].朱文博,朱伟,丁金东,马小强,姚红.基于芳基糠醛功能化巴比妥酸衍生物识别和分离Hg~(2+)/Fe~(3+)的新型荧光传感器（英文）[J].有机化学.2019
[7].唐艺源.光敏两亲性海藻酸衍生物在水溶液中的自组装及其乳化性能研究[D].海南大学.2019
[8].陈龙.二咖啡酰基奎宁酸衍生物（MQA）神经保护作用机制和转录组学的研究[D].石河子大学.2019
[9].李聪聪.以脱氢枞酸衍生物为单体的S-扁桃酸磁性印迹聚合物的制备及性能研究[D].广西大学.2019
[10].冯纯阳.双取代与单缺位Keggin型多酸衍生物的氧化还原性能理论研究[D].西北大学.2019