导读:本文包含了胎儿发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胎儿,异常,彩超,羊水,四维,高龄,畸形。
胎儿发育论文文献综述
杨莉莉[1]（2019）在《产前筛查中应用四维彩超检查对胎儿发育异常诊断的准确性影响分析》一文中研究指出目的:产前筛查中应用四维彩超检查对胎儿发育异常诊断的准确性影响分析。方法:选择我院2018年1月—2019年1月间收治的1500例进行产前检查的中晚期孕妇,分别行二维彩超检查(对照组)和四维彩超检查(实验组),以经引产或产后出生的胎儿实际情况为标准,计算出实验组和对照组畸形检出率。结果:1500例胎儿的实际畸形检出例数为36例,实验组畸形检出率为91.7%,显着高于对照组的75.0%(P <0.05)。结论:与二维彩超检出相比,四维彩超检查对胎儿发育异常诊断的准确性更高,是产前筛查胎儿畸形的首选方法。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
徐丹芬,赵卓姝,温倩敏[2]（2019）在《168例高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型检测分析》一文中研究指出目的分析高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型。方法对医院妇产科2016年1月～2018年5月收治的160例高龄高风险胎儿发育畸形患者的临床资料进行回顾,均于孕中期行羊水穿刺,取羊水细胞做染色体核型检测,统计检测结果。所有患者均接受跟踪随访并明确胎儿发育情况。结果本组受试者中羊水细胞染色体核型检测结果异常者构成比为28.57%,其中染色体数目异常、染色体结构异常和染色体多态性变异者构成比分别为50.00%、37.50%、12.50%,且常染色体数目异常、常染色体结构异常、性染色体数目异常、性染色体结构异常、染色体多态性变异者构成比依次为33.33%、22.92%、16.67%、14.58%、12.50%;染色体倒位、21叁体综合征、性染色体数目异常、染色体多态性变异、18叁体综合征、相互易位/缺失、13叁体综合征/标记染色体/罗伯逊易位的构成比依次为27.08%、22.92%、16.67%、12.50%、6.25%、4.17%/4.17%、2.08%/2.08%/2.08%;48例羊水细胞染色体核型异常的患者中死胎/引产者构成比为87.50%,继续妊娠者中新生儿正常者构成比为33.33%;120例孕中期羊水细胞染色体核型正常的受检者中围产儿不良妊娠结局发生为13.33%。结论高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者羊水细胞染色体核型异常风险高,种类多样,需根据检测结果指导选择干预方案,以降低出生缺陷的发生风险。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
林秀珍[3]（2019）在《孕早期系统超声筛查在胎儿发育异常中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨孕早期系统超声筛查在胎儿发育异常中的应用研究。方法:选取2018年4月～2019年7月至本院进行产前筛查且结果为胎儿畸形的孕妇15例为观察组,同期本院产检胎儿正常孕妇15例为对照组。所有孕妇均给予常规超声检查,并进行NT测量。比较两组孕妇孕11、12、13周NT值,追踪两组孕妇的生产结局,记录观察组胎儿畸形情况。结果:统计两组孕妇11、12、13周的NT值,研究组孕妇的NT值均高于对照组;对照组以及研究组孕妇的生产结局对比,研究组孕妇胎儿均存在畸形,其中4例染色体异常,4例唐氏综合征,7例心脏疾病。对照组孕妇胎儿无一例畸形,两组孕妇的组间数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于存在胎儿发育异常的孕妇,于孕早期接受二维超声NT检查,能有效地观察到腹中胎儿的发育状况,判断发育异常类型,从而为优生优育提供基础。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年22期）
曹文红,靳钰,卜令真[4]（2019）在《miR-525及其靶基因ZNF395对胎儿发育的影响及其作用机制》一文中研究指出目的研究miR-525及靶基因ZNF395在胎儿胎盘中的表达水平,及其与胎儿生长受限的关系。方法随机选取2018-01～2018-12我院妇产科收治的30例胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)新生儿胎盘为观察组,选择同期收治的30例正常体质量新生儿胎盘为对照组。采用microRNA提取试剂盒提取胎盘组织中的总RNA,随后采用real time-PCR对胎盘组织中的miR-525及靶基因ZNF395水平进行检测,并采用Western blotting对胎盘组织ZNF395基因表达水平进行检测。结果 FGR组胎盘组织中的miR-525表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。FGR组胎盘组织中ZNF395 mRNA水平明显低于对照组(P <0. 05)。Spearman相关性分析表明,miR-525和ZNF395存在负相关关系(r=-0. 666,P=0. 001)。结论在生长受限胎儿胎盘组织中miR-525表达增加,ZNF395表达降低,miR-525可下调ZNF395表达影响胎儿的发育。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
马喜爱[5]（2019）在《四维彩超诊断胎儿发育异常的应用及价值研究》一文中研究指出目的评价四维彩超在胎儿发育异常临床诊断中的价值。方法取2016年4月～2017年8月期间在本院进行产前检查的500例中孕期女性为研究对象,均给予四维彩超检查,分析超声图像并和产后胎儿的病例检查结果进行对比分析。结果在500例孕妇中,经四维彩超检查后发现发育畸形的胎儿共计7例,占1.40%,其中唇裂、胸腹壁缺损内脏外翻、手足畸形、脊柱裂、无脑畸形分别为3例、1例、1例、1例、1例;产后胎儿病理学检查结果同四维彩超检查结果,相符率为100%,经比较分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论四维彩超用于胎儿发育异常临床诊断中,诊断正确率高,且无副作用,值得在产前筛查中推广应用。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年20期）
何天乐,董国忠,杨震国[6]（2019）在《circRNAs对哺乳动物胎盘养分转运和胎儿发育的影响》一文中研究指出circRNAs是一类具有闭合环状结构的内源非编码RNA分子。近几年的研究发现,circRNAs在真核生物中普遍存在,它不但有一定的保守性和细胞特异性,而且还具有调控基因转录的作用。胎盘养分转运对胎儿发育非常重要,甚至决定了胎儿能否顺利产出,对日后生长发育状况也有很大影响。猪和鼠上的研究均表明,circRNAs在胎盘养分转运和胎儿发育过程中具有重要的调控作用。本文综述了circRNAs的来源、产生机制、分类、特点及其功能,并结合动物生产实际情况综述了circRNAs对哺乳动物胎盘中葡萄糖、氨基酸、脂肪酸等养分转运及胎儿发育的调控作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
曹文红[7]（2019）在《168例高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型检测分析》一文中研究指出目的分析高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型。方法对医院妇产科2016年1月～2018年5月收治的160例高龄高风险胎儿发育畸形患者的临床资料进行回顾,均于孕中期行羊水穿刺,取羊水细胞做染色体核型检测,统计检测结果。所有患者均接受跟踪随访并明确胎儿发育情况。结果本组受试者中羊水细胞染色体核型检测结果异常者构成比为28.57%,其中染色体数目异常、染色体结构异常和染色体多态性变异者构成比分别为50.00%、37.50%、12.50%,且常染色体数目异常、常染色体结构异常、性染色体数目异常、性染色体结构异常、染色体多态性变异者构成比依次为33.33%、22.92%、16.67%、14.58%、12.50%;染色体倒位、21叁体综合征、性染色体数目异常、染色体多态性变异、18叁体综合征、相互易位/缺失、13叁体综合征/标记染色体/罗伯逊易位的构成比依次为27.08%、22.92%、16.67%、12.50%、6.25%、4.17%/4.17%、2.08%/2.08%/2.08%;48例羊水细胞染色体核型异常的患者中死胎/引产者构成比为87.50%,继续妊娠者中新生儿正常者构成比为33.33%;120例孕中期羊水细胞染色体核型正常的受检者中围产儿不良妊娠结局发生为13.33%。结论高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者羊水细胞染色体核型异常风险高,种类多样,需根据检测结果指导选择干预方案,以降低出生缺陷的发生风险。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年09期）
赖智敏,揭朝霞,叶容茶,潘小艳[8]（2019）在《研究产前应用四维彩超诊断胎儿发育异常的价值》一文中研究指出目的:对产前四维彩超在诊断胎儿发育异常中的应用价值进行分析。方法:将2014年10月至2018年10月到我院进行孕检的12000例孕妇作为本次研究对象,均采用二维超声与四维超声对胎儿发育情况进行诊断,将诊断结果与胎儿病理检查结果进行分析。结果:四维彩超检查异常率为97.1%,二维超声检查异常率为76.4%,组间比较数据差异显着(P<0.05)。结论:四维彩超在诊断胎儿发育异常中有着重要的应用价值,具有准确性高、安全性高、操作简单等优势,可从多方面、多角度对胎儿发育情况进行检查,将胎儿体表、内脏器官等信息清晰的反映出来,为优生优育提供保障。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2019年09期）
李毓龙,付霞,余剑波[9]（2019）在《孕妇维生素和微量元素与胎儿发育质量关系研究现状》一文中研究指出孕期妇女维生素A、B12、D、E及微量元素钙、铁、镁、锌、铜在孕期妇女常常出现部分缺乏,这可能对孕妇本身和胎儿生长发育带来一定影响。有报道显示,孕妇某些营养素缺乏会增加胎儿生长受限的风险并与妊娠结局存在一定关系。为了解孕妇各种营养素对胎儿发育的影响,笔者对相关研究进展进行综述,为临床孕期妇女膳食改善和营养补充提供依据。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年72期）
虞琪,徐峰,王美林[10]（2019）在《探讨APN水平检测在HDP患者病情严重程度判断和胎儿发育状态评估中的临床价值》一文中研究指出目的探讨脂联素(APN)水平检测在妊娠期高血压疾病(HDP)患者病情严重程度判断和胎儿发育状态评估中的临床价值。方法选取2017年2月—2018年8月该院收治的68例HDP患者,按疾病严重程度分为单纯HDP组(22例)、轻度子痫前期组(24例)、重度子痫前期组(22例),选择同期在该院孕检的正常孕妇25名为对照组。检测各组血清APN水平,分析其与HDP患者24 h尿蛋白定量、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、动脉压平均值(MAP)和胎儿发育相关指标的相关性。结果对照组24 h尿蛋白定量、DBP、SBP、MAP、APN水平分别(0.21±0.04)g、(78.74±8.24)mmHg、(108.37±10.24)mmHg、(88.51±7.68)mmHg、(12.29±3.10)μg/mL,单纯HDP组分别为(0.62±0.15)g、(86.42±8.61)mmHg、(130.48±11.52)mmHg、(100.54±7.89)mmHg、(10.19±2.51)μg/mL,轻度子痫前期组分别为(1.16±0.37)g、(94.51±9.27)mmHg、(144.39±12.31)mmHg、(107.56±8.31)mmHg、(8.64±2.01)μg/mL,重度子痫前期组分别为(1.94±0.53)g、(100.09±10.68)mmHg、(157.74±13.68)mmHg、(116.32±9.42)mmHg、(7.12±1.89)μg/mL,差异有统计学意义(F=32.165、8.674、12.314、8.137、15.792,P=0.000);随着孕妇病情严重程度的增加,胎儿体重、胎龄、胎盘质量与体重指数(BMI)水平逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清APN检测利于临床评估HDP患者病情进展,并可间接反映胎儿发育状态,可为临床HDP防治提供参考。(本文来源于《系统医学》期刊2019年17期）
胎儿发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型。方法对医院妇产科2016年1月～2018年5月收治的160例高龄高风险胎儿发育畸形患者的临床资料进行回顾,均于孕中期行羊水穿刺,取羊水细胞做染色体核型检测,统计检测结果。所有患者均接受跟踪随访并明确胎儿发育情况。结果本组受试者中羊水细胞染色体核型检测结果异常者构成比为28.57%,其中染色体数目异常、染色体结构异常和染色体多态性变异者构成比分别为50.00%、37.50%、12.50%,且常染色体数目异常、常染色体结构异常、性染色体数目异常、性染色体结构异常、染色体多态性变异者构成比依次为33.33%、22.92%、16.67%、14.58%、12.50%;染色体倒位、21叁体综合征、性染色体数目异常、染色体多态性变异、18叁体综合征、相互易位/缺失、13叁体综合征/标记染色体/罗伯逊易位的构成比依次为27.08%、22.92%、16.67%、12.50%、6.25%、4.17%/4.17%、2.08%/2.08%/2.08%;48例羊水细胞染色体核型异常的患者中死胎/引产者构成比为87.50%,继续妊娠者中新生儿正常者构成比为33.33%;120例孕中期羊水细胞染色体核型正常的受检者中围产儿不良妊娠结局发生为13.33%。结论高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者羊水细胞染色体核型异常风险高,种类多样,需根据检测结果指导选择干预方案,以降低出生缺陷的发生风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎儿发育论文参考文献
[1].杨莉莉.产前筛查中应用四维彩超检查对胎儿发育异常诊断的准确性影响分析[J].影像研究与医学应用.2019
[2].徐丹芬,赵卓姝,温倩敏.168例高龄孕中期高风险胎儿发育畸形患者的羊水细胞染色体核型检测分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[3].林秀珍.孕早期系统超声筛查在胎儿发育异常中的应用研究[J].中国医疗器械信息.2019
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[5].马喜爱.四维彩超诊断胎儿发育异常的应用及价值研究[J].心理月刊.2019
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[9].李毓龙,付霞,余剑波.孕妇维生素和微量元素与胎儿发育质量关系研究现状[J].临床医药文献电子杂志.2019
[10].虞琪,徐峰,王美林.探讨APN水平检测在HDP患者病情严重程度判断和胎儿发育状态评估中的临床价值[J].系统医学.2019
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