导读:本文包含了甲基毒死蜱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,毒死蜱,色谱,光谱,大米,农药,环氧。
甲基毒死蜱论文文献综述
胡潇,黄俊仕,朱晓宇,刘鹏,吴瑞梅[1]（2019）在《二维相关光谱在大米中甲基毒死蜱特征变量优选的应用》一文中研究指出为提高大米中农药残留的表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测精度,提出采用二维相关光谱(2DCOS)对大米拉曼光谱进行农药特征变量优选。首先,采用标准正态变量变换(SNV)对原始光谱预处理,再以甲基毒死蜱浓度为外扰,进行二维相关同步光谱和自相关谱解析,筛选出与甲基毒死蜱浓度变化最相关的特征谱峰,建立了大米中甲基毒死蜱残留浓度的支持向量机(SVM)分析模型,并与偏最小二乘(PLS)模型进行性能比较。结果表明,2DCOS方法能很好地筛选出与甲基毒死蜱浓度相关的特征谱峰;利用2DCOS优选出的4个甲基毒死蜱特征谱峰所建立的SVM模型性能优于PLS的实验结果,模型对预测集样本相关系数(R_P)为0.96,均方根误差(RMSEP)为5.21,相对分析误差(RPD)为3.66,可用于大米中甲基毒死蜱农药残留的实际估测。研究表明,采用2DCOS优选大米中甲基毒死蜱浓度相关的特征变量是可行的,且能简化模型,提高模型预测精度,从而为拉曼光谱用于食品农产品质量安全的快速检测提供了一种新思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
陈景春[2]（2019）在《GC-MS法测定大米中甲基毒死蜱的不确定度评估》一文中研究指出根据CNAS-CL01-G003:2018 《测量不确定度的要求》的最新要求,实验室要给予测量不确定度足够的重视,充分考虑到测量不确定度对试验结果可能产生的影响。旨在建立气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源,包括标准曲线的配置、样品测量的重复性等7个方面进行逐项分析与评定,得出了气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度结果。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
苏美玲,刘海旭,丁勇宝,李慧娟,常建军[3]（2018）在《气相色谱法测定大豆中甲基毒死蜱残留量》一文中研究指出目的建立气相色谱法测定大豆中甲基毒死蜱的残留量的分析方法。方法使用乙腈萃取样品,经中性氧化铝柱去除杂质,VF-5毛细管柱分离,气相色谱仪定量分析甲基毒死蜱在大豆中的残留量。同时,与SN/T2324-2009中的方法进行对比,考察了本方法的线性、回收率、精密度、重现性。结果本方法中甲基毒死蜱在0.15～25.0μg/mL范围内的线性关系良好,曲线方程为:Y=6.6185X-0.0090, r~2=0.99910,甲基毒死蜱的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03mg/kg,加标回收率为89.7%～97.0%,相对标准偏差为1.92%～5.11%。结论与国标方法对比,本方法灵敏度高,定量准确,具有简单实用、效率高、成本低等优点,适合大豆中甲基毒死蜱残留量的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年21期）
[4]（2018）在《欧盟修订毒死蜱、甲基毒死蜱和绿草定最大残留限量》一文中研究指出欧盟修订毒死蜱、甲基毒死蜱和绿草定在部分食品中的最大残留限量(MRLs),并修订(EC)No396/2005附录中相应内容。欧洲食品安全局提出酿酒葡萄中毒死蜱MRL可能对人体产生危害,因此建议修订毒死蜱在部分食品中的MRLs,同时建议降低甲基毒死蜱和绿草定在部分食品中的MRLs。该法规规定将酿酒葡萄中毒死蜱的MRL修订为0.01 mg/kg,立即生效。其它产品中毒死蜱MRLs现有规定可延长至2018年12月5日,甲基毒死蜱和绿草定相关限量规定也可延长至2018年12月5日。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年05期）
许龙,陈敏[5]（2018）在《甲基毒死蜱水相法合成路线的开发》一文中研究指出随着乙基毒死蜱的使用范围和时间限制,我国大量毒死蜱生产线将面临转型和替代,为了解决这一突出问题,本文从产品开发背景到替代性产品甲基毒死蜱生产工艺开发验证进行论述,进而说明了甲基毒死蜱新水相法实现工业化的可能。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年03期）
李红霞,李国新,谢漫媛[6]（2018）在《气相质谱联用仪检测大米中甲基毒死蜱的含量》一文中研究指出利用乙腈提取大米中甲基毒死蜱,经过PSA,C18EC净化,浓缩定容上仪器检测,利用气相质谱联用仪采用SIM(离子选择法)进行定量定性检测,内标物环氧七氯,外标物甲基毒死蜱,用样品基质配制标准曲线。实验结果表明,该实验方法前处理简单快捷,便于样品多检测,易于操作,相关线性系数≥0.9991;线性范围0.05~0.5 ug/m L;方法重现性良好,其RSD≤10%;加标回收率85%~120%,灵敏度高;甲基毒死蜱定量限0.0250 mg/kg。(本文来源于《广东化工》期刊2018年04期）
张艳艳,韦石,李丽[7]（2017）在《气相色谱-质谱法测定粮食中甲基毒死蜱的残留量》一文中研究指出采用气相色谱法-质谱联用技术和固相萃取前处理方法,建立了甲基毒死蜱农药残留的检测方法。样品采用乙腈萃取目标组分,经固相萃取柱净化,并由HP-5MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,利用选择性离子监测(SIM)的方式,内标法定量。分别对小米、大米、高粱、小麦、玉米、燕麦、大麦七种样品进行0.0125mg/kg(检出限)、0.0375mg/kg、0.0625mg/kg、0.125mg/kg四个水平的加标回收试验,回收率均在85.3~104.2%之间,RSD均在0.9~5.0之间。试验证明该方法稳定可靠,样品前处理方法更加简单,分析时间短,灵敏度和准确度高,可以满足甲基毒死蜱农药残留分析的要求。(本文来源于《环球市场信息导报》期刊2017年17期）
李晓楼[8]（2017）在《不同降解菌对甲基毒死蜱及3,5,6-叁氯-2-吡啶酚的降解能力比较》一文中研究指出为掌握微生物降解甲基毒死蜱的特性与机制,首先从土壤中分离不同的甲基毒死蜱降解菌,然后对其降解效率、降解过程中中间产物3,5,6-叁氯-2-吡啶酚(TCP)的质量浓度变化、对TCP与其他6种有机磷农药的降解能力以及磷酸酯酶活性进行了测试分析。结果表明,分离到2株能高效降解甲基毒死蜱的菌株,经鉴定命名为地衣芽孢杆菌ZL-7与荧光假单胞菌ZHLXL-2,其降解甲基毒死蜱的5 d降解率分别为90.6%和99.4%;在菌株ZL-7降解甲基毒死蜱的过程中检出了TCP,而在菌株ZHLXL-2的降解过程中未检出。菌株ZHLXL-2能降解TCP,48 h降解率可达91.0%,而菌株ZL-7不能降解TCP。两菌株都能降解6种供试的有机磷农药,但菌株ZL-7降解率更高,其10 d降解率在92.1%~99.8%,菌株ZHLXL-2的10 d降解率为89.2%~93.4%;同时菌株ZL-7的磷酸酯酶活性显着高于菌株ZHLXL-2。分析表明,这2种菌株的磷酸酯酶活性与其降解有机磷农药的能力呈正相关性,而菌株ZHLXL-2因可有效降解中间物TCP,从而能更快地降解甲基毒死蜱。(本文来源于《河南农业科学》期刊2017年05期）
张传林,胡庆红[9]（2016）在《基质固相分散-共振光散射法测定蔬果中的甲基毒死蜱》一文中研究指出建立测定蔬果中甲基毒死蜱残留量的基质固相分散-共振光散射新方法,为蔬果中甲基毒死蜱的快速检测提供技术支持。以曲拉通X-100为稳定剂,甲基毒死蜱与灿烂甲酚蓝在p H值为10.00的Britton-Robinson缓冲液中相互作用,使体系共振光散射强度显着增强,并在360 nm、544 nm处出现特征散射峰。甲基毒死蜱质量浓度在0.1~5.0μg/m L与544 nm处的散射强度有良好的线性关系,其检出限为0.029μg/m L。各样品经基质固相分散法处理后,测得甲基毒死蜱的平均回收率为91.5%~96.8%。该方法快速、灵敏,可用于蔬果中甲基毒死蜱的检测。(本文来源于《河南农业科学》期刊2016年08期）
李云凤[10]（2016）在《甲基毒死蜱、氟乐灵、佳乐麝香和氯氰菊酯的大气氧化机理研究》一文中研究指出农药的产生和利用大大提高了农作物的产量,然而,农药在给人们带去便利的同时也埋下了隐患。研究表明,大气、水、土壤中已检测到农药的残留,大自然的自净能力已不能完全去除这些农药,这对自然环境和人类健康产生了潜在的威胁,去除农药残留,刻不容缓。因此,了解农药在环境中的化学行为对研究如何消除农药残留很有必要。除农药外,一些新型污染物也在世界范围内得到了普遍的关注。这些新型污染物使用量大,且缺乏法律监管,对人类及其他生物具有潜在的威胁。通过理论计算的方法得到部分农药及新型污染物在大气中的氧化降解机理,可以为相关实验研究提供理论支撑。本文选取了农药中的甲基毒死蜱和氟乐灵及新型污染物中的佳乐麝香和氯氰菊酯作为研究对象。选择大气中的强氧化剂(OH自由基和03分子)作为引发剂,通过密度泛函理论方法中的MPWB1K在6-311+G(3df,2p)//6-31+G(d,p)水平上详细地研究了四种污染物在大气中的降解机理,同时给出了热力学及动力学数据。1.OH自由基引发的甲基毒死蜱大气降解机理本文采用了高精度量子化学方法研究了OH自由基与甲基毒死蜱的主要反应过程,主要分为P原子加成、吡啶环加成和氢抽提叁种反应。并对主要的活性中间体在02/NO存在条件下的大气反应进行了研究。结果表明P原子加成是主要的反应路径,OH自由基引发的降解主要产物是O,O-二甲基硫代磷酸酯、C5HNCl3O自由基、甲基毒死蜱氧化物和SOOH。2.OH自由基引发的氟乐灵大气降解机理氟乐灵是一种选择性芽前除草剂,其蒸汽压较高,为1.5x10-2 Pa,因此在大气中被频繁检测到。本文对OH自由基引发的氟乐灵降解机理进行了研究,并给出了一级反应和主要的二级反应机理,反应最终产物是4-叁氟甲基-2,6-二硝基甲苯、N(C3H7)2自由基、乙基自由基和二硝基苯类衍生物。通过正则变分过渡态理论与小曲率隧道效应相结合的方法对一级反应进行了动力学计算,得到298 K和1 atm下总反应速率为2.36x10-11 cm3molecule s-1,由OH自由基反应决定的TFR大气寿命为12.52 h。3.OH自由基引发的佳乐麝香大气降解机理本文对OH自由基与佳乐麝香的氧化反应进行了研究,反应的主要产物是双羟基类和醇醚类化合物。且运用Polyrate 9.7程序包计算了180-370 K温度区间内的一级反应分支反应速率常数和总包速率常数。计算得到佳乐麝香的大气寿命为16.79 h,证明了其在大气中有一定的传输能力。4.臭氧分子引发的氯氰菊酯的大气降解机理本文采用密度泛函方法在6-31+G(d,p)基组下对所有的反应物、产物、中间体和过渡态进行了构型的几何优化,在高基组6-311+G(3df,2p)下进行单点能计算,并给出了反应能垒和反应焓。反应路径主要为普通的C=C键加成和苯环上双键加成,03分子更倾向于进攻前者,反应产物主要是光气、过氧自由基和醛类化合物。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-25）
甲基毒死蜱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据CNAS-CL01-G003:2018 《测量不确定度的要求》的最新要求,实验室要给予测量不确定度足够的重视,充分考虑到测量不确定度对试验结果可能产生的影响。旨在建立气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源,包括标准曲线的配置、样品测量的重复性等7个方面进行逐项分析与评定,得出了气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基毒死蜱论文参考文献
[1].胡潇,黄俊仕,朱晓宇,刘鹏,吴瑞梅.二维相关光谱在大米中甲基毒死蜱特征变量优选的应用[J].分析测试学报.2019
[2].陈景春.GC-MS法测定大米中甲基毒死蜱的不确定度评估[J].广州化工.2019
[3].苏美玲,刘海旭,丁勇宝,李慧娟,常建军.气相色谱法测定大豆中甲基毒死蜱残留量[J].食品安全质量检测学报.2018
[4]..欧盟修订毒死蜱、甲基毒死蜱和绿草定最大残留限量[J].中国食品学报.2018
[5].许龙,陈敏.甲基毒死蜱水相法合成路线的开发[J].化学工程与装备.2018
[6].李红霞,李国新,谢漫媛.气相质谱联用仪检测大米中甲基毒死蜱的含量[J].广东化工.2018
[7].张艳艳,韦石,李丽.气相色谱-质谱法测定粮食中甲基毒死蜱的残留量[J].环球市场信息导报.2017
[8].李晓楼.不同降解菌对甲基毒死蜱及3,5,6-叁氯-2-吡啶酚的降解能力比较[J].河南农业科学.2017
[9].张传林,胡庆红.基质固相分散-共振光散射法测定蔬果中的甲基毒死蜱[J].河南农业科学.2016
[10].李云凤.甲基毒死蜱、氟乐灵、佳乐麝香和氯氰菊酯的大气氧化机理研究[D].山东大学.2016
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