一、氟伏沙明的临床应用概况（论文文献综述）
刘雨薇,程亚玲,王婷婷,刘洁,韩海斌,王璐,田博[1]（2022）在《儿童青少年强迫障碍的治疗新进展》文中提出强迫障碍以强迫思维和强迫行为为主要临床特征,儿童青少年群体患病率高、致残性高,且治疗困难。其治疗方法除目前常用的治疗方法如药物治疗和认知行为治疗外,还有重复经颅磁刺激治疗、中医治疗等,但缺乏统一的治疗标准。因此,现就目前儿童青少年强迫障碍的主要治疗方法进行阐述,旨在为今后临床治疗和科学研究提供参考,改善强迫障碍患者的生活质量。
梁冯,盘着,何虹冰[2]（2021）在《氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果》文中指出目的探讨氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状患者的效果。方法 96例重度抑郁伴发精神病性症状患者随机分为两组各48例。观察组采用氟伏沙明联合氨磺必利治疗,对照组采用氟伏沙明治疗,比较两组的HAMD评分、BPRS评分以及不良反应发生率。结果治疗50 d后,两组的HAMD评分、 BPRS评分均显着低于治疗前,且观察组的HAMD评分、 BPRS评分显着低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论氟伏沙明联合氨磺必利可有效减轻重度抑郁伴发精神病性症状患者的抑郁程度和精神病性症状,安全性高。
高凤洁,贺海蓉,陈策,陈云春,高成阁,朱峰,王崴,马现仓[3]（2021）在《惊恐障碍急性期药物治疗和认知行为治疗及两者联合治疗疗效比较的网络Meta分析》文中研究说明目的评价和比较惊恐障碍急性期药物治疗、认知行为治疗（cognitive behavior therapy, CBT）及CBT联合药物治疗的疗效、可接受性和耐受性。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国知网和万方数据库, 获取从建库至2021年3月24日发表的有关惊恐障碍急性期药物治疗、CBT及CBT联合药物治疗的随机对照试验, 治疗时间为1～6个月, 结局指标包括缓解率、有效率、可接受性和耐受性。采用网络Meta分析随机效应模型估计CBT、CBT联合药物、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRIs）、5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（serotonin-noradrenaline-reuptake inhibitors, SNRIs）、三环类抗抑郁药（tricyclic antidepressants, TCAs）、单胺氧化酶抑制剂（monoamine oxidase inhibitors, MAOI）、苯二氮?类药（benzodiazepines, BZD）、去甲肾上腺素能再摄取抑制剂（noradrenergic-teuptake inhibitors, NRI）、其他药物的4个结局指标的相对危险度（relative risk, RR）, 采用Review Manager对文章进行质量评价, 采用R软件的gemtc包进行数据分析, 采用GRADEPro对证据等级进行评估。结果检索发现7 173篇文献, 72篇符合纳入排除条件, 共12 293例患者。缓解率和有效率均比安慰剂高的治疗措施包括CBT+药物（RR:2.4, 95%CI:1.7～3.5）、CBT（RR:1.8, 95%CI:1.4～2.3）、SNRIs（RR:1.8, 95%CI:1.5～2.2）、BZD（RR:1.6, 95%CI:1.4～1.9）、SSRIs（RR:1.5, 95%CI:1.4～1.7）、TCAs（RR:1.5, 95%CI:1.4～1.8）（括号中为缓解率结果）;其中CBT联合药物治疗优于SSRIs、SNRIs和TCAs, BZD的可接受性较好但耐受性较差, SSRIs和TCAs的耐受性较差。结论 CBT联合药物治疗比CBT、BZD及常用抗抑郁药SSRIs、SNRIs有效, 可能成为治疗惊恐障碍的一线治疗措施。
Expert Group of Psychosomatic Medicine Branch of China Association of Chinese Medicine;[4]（2021）在《舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识》文中认为舒肝解郁胶囊是国内首个获批用于轻中度抑郁障碍治疗的中成药,自2009年上市以来,广泛应用于轻中度抑郁障碍及卒中后抑郁、失眠症伴发轻中度抑郁障碍、轻中度抑郁障碍共病焦虑障碍、肠易激综合征伴发轻中度抑郁障碍等疾病,在治疗抑郁障碍的应用中积累了丰富的临床证据。舒肝解郁胶囊是《中国药典》（2020版）收录品种,《中药大品种科技竞争力报告》2018、2019年百强品种,
张晓洋[5]（2021）在《四种抗抑郁药物治疗慢性失眠症疗效及安全性研究》文中进行了进一步梳理背景目前慢性失眠症患者的多方面的需求和当前的治疗手段单一成为慢性失眠症治疗过程中亟待解决的重点和难点。一方面,临床工作中接诊的慢性失眠症患者常常在焦虑、抑郁、疲乏及嗜睡等日间功能方面存在很多问题,需要给予基于评估的、综合的、系统的治疗。另一方面,目前治疗手段主要采用镇静催眠药物治疗,这并不能全面改善慢性失眠症患者的睡眠问题及失眠所伴随的日间症状。随着人们对睡眠的关注增加,对治疗效果及预后的要求越来越高,目前单纯的催眠药物治疗已不能满足人们的需求。因此,评估四种抗抑郁药物治疗慢性失眠症疗效及安全性,为患者提供基于评估的优化的治疗方案,对临床治疗慢性失眠症具有重大意义。目的探讨不同作用机制的具有镇静作用的抗抑郁药在改善睡眠质量、日间疲劳与嗜睡程度、焦虑与抑郁症状等方面的差异和不同药物对血压、血糖、心电图的影响,以期阐明四种不同作用机制的抗抑郁药物治疗慢性失眠症的疗效及安全性,为慢性失眠症患者在基于评估的基础上提供个体化的治疗方案,为优化慢性失眠症患者治疗方案提供数据支持。方法本研究共招募2018年9月-2021年2月在新乡医学院第二附属医院睡眠医学科住院并且符合入组标准和排除标准的慢性失眠症患者131例。完成多导睡眠监测后排除合并中重度睡眠呼吸暂停综合征1例、拒绝完成量表及检验复测的7例及无效量表3份,脱落率为8.4%。最终纳入120例慢性失眠症患者,分为四组,每组30例,包括:阿戈美拉汀组、曲唑酮组、氟伏沙明组、米氮平组。所有患者在入院后均采用匹兹堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI）、失眠严重指数量表（Insomnia Severity Index,ISI）评估睡眠质量,Flinders疲劳量表（Flinders Fatigue Scale,FFS）、Epworth嗜睡量表（The Epworth Sleepiness Scale,ESS）评估日间疲乏体验及嗜睡程度,汉密顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）、汉密顿抑郁量表（Hamilton Rating scale for Depression,HAMD）评估焦虑及抑郁症状。监测血压（Blood Pressure）、血糖（Blood Glucose）、心电图（Electrocardiogram,ECG）评估药物安全性。在治疗4周后复测上述指标,比较治疗前与治疗4周后以及不同治疗方案间睡眠质量、日间疲乏体验及嗜睡程度、焦虑及抑郁症状的差异,评估不同治疗方案的疗效及安全性,为优化慢性失眠症患者的治疗方案提供数据支持。结果1.一般人口学资料及在治疗前基线水平各项评估指标的差异:本研究共纳入120例被试者,分为4组,包括:阿戈美拉汀组30例,男12例（40.00%）,女18例（60.00%）,平均年龄（53.30±8.29）岁,平均受教育程度（11.73±4.23）年;曲唑酮组30例,男7例（23.30%）,女23例（76.70%）,平均年龄（51.11±6.51）岁,平均受教育程度（10.19±2.90）年;氟伏沙明组30例,男15例（23.30%）,女15例（50.00%）,平均年龄（53.91±9.74）岁,平均受教育程度（11.24±4.32）年;米氮平组30例,男11例（36.90%）,女19例（63.30%）,平均年龄（54.86±9.15）岁,平均受教育程度（10.80±4.16）年。各组在性别、年龄、受教育程度等一般人口学资料的差异均无统计学意义（均P>0.05）。四组在PSQI、ISI、FFS、ESS、HAMA、HAMD、收缩压、舒张压、血糖、心率、PR间期、QRS波宽、QTc间期治疗前基线水平的差异均无统计学意义（均P>0.05）。2.睡眠质量评估比较:（1）每组治疗4周后与治疗前相比PSQI评分均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间PSQI评分(F4,95=0.01,P=0.10)差异无统计学意义。（2）每组治疗4周后与治疗前相比ISI评分均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间ISI评分(F4,95=0.67,P=0.57)差异无统计学意义。3.日间疲乏体验及嗜睡程度评估比较:（1）每组治疗4周后与治疗前相比,FFS评分均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间FFS评分(F4,95=0.24,P=0.87)差异无统计学意义。（2）每组治疗4周后与治疗前相比,ESS评分均有不同程度的升高,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间ESS评分(F4,95=9.26,P<0.05)差异有统计学意义,进行事后多重比较分析发现,阿戈美拉汀组较曲唑酮组、米氮平组有差异,氟伏沙明组较曲唑酮组、米氮平组有差异,差异均有统计学意义（均P<0.05）。4.焦虑及抑郁症状评估比较:（1）每组治疗4周后与治疗前相比,HAMA评分均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间HAMA评分(F4,95=2.84,P=0.04)差异有统计学意义,对HAMA评分进行事后多重比较分析发现,曲唑酮组较米氮平组差异有统计学意义（P<0.05）。（2）每组治疗4周后与治疗前相比,HAMD评分均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间HAMD评分(F4,95=3.50,P=0.02)差异有统计学意义,进行事后多重比较分析发现,米氮平组较曲唑酮组、氟伏沙明组有差异,阿戈美拉汀组较曲唑酮组有差异,差异均有统计学意义（均P<0.05）。5.血压、血糖、心电图评估比较:（1）每组治疗4周后与治疗前相比,收缩压、舒张压均有不同程度的降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）;治疗4周后组间收缩压(F4,95=0.47,P=0.71)、舒张压(F4,95=0.59,P=0.62)差异均无统计学意义。（2）每组治疗4周后与治疗前相比,血糖差异均无统计学意义（均P>0.05）;治疗4周后组间血糖(F4,95=0.13,P=0.94)差异无统计学意义。（3）每组治疗4周后与治疗前相比,心率、PR间期、QRS波宽、QTc间的差异均无统计学意义（均P>0.05）;治疗4周后四组间心率(F4,95=0.89,P=0.45)、PR间期(F4,95=0.62,P=0.61)、QRS波宽(F4,95=0.68,P=0.56)、QTc间期(F4,95=1.02,P=0.39)差异均无统计学意义。1B结论1.阿戈美拉汀、曲唑酮、氟伏沙明及米氮平均能改善慢性失眠症患者主观睡眠质量、失眠严重程度、日间疲乏体验及所伴发的焦虑抑郁症状。且四种药物均能增加日间嗜睡程度。2.曲唑酮改善慢性失眠症患者伴发的焦虑症状疗效优于米氮平。米氮平改善慢性失眠症患者伴发的抑郁症状疗效优于曲唑酮、氟伏沙明;阿戈美拉汀改善慢性失眠症患者伴发的抑郁症状疗效优于曲唑酮。阿戈美拉汀、氟伏沙明较曲唑酮、米氮平更易导致日间嗜睡。3.阿戈美拉汀、曲唑酮、氟伏沙明及米氮平对收缩压、舒张压均有降低作用。四种药物均对血糖、心电图无明显影响。
夏爽[6]（2021）在《二维液相色谱法测定人血清中氟伏沙明浓度的研究》文中指出背景氟伏沙明血药浓度测定结果是氟伏沙明个性化用药及合理用药过程中不可缺少的科学数据,测定结果的准确性直接影响给药的方案。目前精神科患者在治疗过程中存在氟伏沙明与其他抗精神病药物或其他躯体疾病药物联用的情况,这就要求氟伏沙明血药浓度监测需要高分离度的色谱方法。比较前沿的液相色谱联用质谱法（LC-MS）虽具备灵敏度高、准确性好等特点,但是仪器维护成本及分析成本较高,基层医院难以开展。常规一维色谱的分离度不够,且经常需要进行复杂的前处理,难以满足临床药物监测需要。因此针对上述问题,本课题考察了二维液相色谱对人体内氟伏沙明血药浓度临床监测的研究。目的利用二维液相色谱具有良好的分离度的特点以及自动化柱切换技术,建立一种具有稳定可靠、抗干扰能力强、分析成本低、准确度和灵敏度高等特点的氟伏沙明血药浓度测定方法,适合临床常规快速检测,为临床个体化用药提供参考。方法首先建立二维液相色谱测定人体内氟伏沙明浓度的方法:样品经乙腈去蛋白处理,高速离心（14500 rpm）8 min后,取上清进样500μL,样品组分首先在第一维阳离子交换色谱柱(Aston TMSCX,3.5×25 mm,5μm)上进行富集和初级分离,目标物质（转移时间窗口内物质）经自动化切换装置被转移在捕集柱(Aston TM SRR C18,3.5×10 mm,3μm)中聚焦,然后目标物被洗脱入第二维反相色谱柱(Aston TM SE C18,4.6×100 mm,5μm),目标物在第二维色谱上进一步分离分析,最后经过紫外（UV）检测器检测。柱温40℃,检测波长253 nm,采用外标法计算结果;其次对建立的方法进行方法学验证;最后将氟伏沙明治疗药物监测初步应用于临床。结果利用二维液相色谱法测定人体内氟伏沙明血药浓度的方法转移时间窗口为1.65～2.65 min,标准曲线线性范围为32.44～901.20 ng·m L-1,最低定量限为32.44 ng·m L-1,最低检测限为10.24 ng·m L-1,日内、日间RSD不超过2.32%,回收率在95.7%～102.5%范围内,在各个实验条件下稳定性良好。氟伏沙明治疗药物监测初步应用于临床,结果显示氟伏沙明能影响合并用药在体内的代谢,临床需要个体化用药。结论本实验建立的用于氟伏沙明血药浓度测定的二维液相色谱分析方法专属性强,准确度好,稳定性高,能够满足体内药物分析的要求,同时能据此进行氟伏沙明的治疗药物监测工作,为指导临床合理用药提供定量的科学依据,适合基层医院常规开展。
孙科[7]（2021）在《氟伏沙明对结肠癌荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究》文中指出背景结肠癌作为危害人类健康的常见消化道恶性肿瘤之一,目前治疗方法有限,我们期望找到一种有效治疗方案。新的药物研发需要一个比较长时间的周期并且需要耗费很多的人力、物力及财力。因此,研究临床上的一些老药来开发其新的功能是当前研究热点。研究表明,Stat3在包括结肠癌在内的多种肿瘤中高表达,促进肿瘤进展,抑制机体抗肿瘤免疫反应。氟伏沙明作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物,能够通过抑制肌动蛋白聚合,从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。我们前期发现其能够抑制肿瘤细胞中Stat3的表达。因此,该课题通过体内外实验研究了氟伏沙明对结肠癌的治疗作用,为临床上结肠癌治疗药物的研究提供了一种新的选择。目的通过体内外实验探索氟伏沙明是否能够有效地发挥抗结肠癌作用。方法1.体外实验铺制结肠癌CT26细胞板,细胞培养箱中继续培养,待细胞完全贴壁后,加入不同浓度的氟伏沙明,继续在细胞培养箱中24h或48h,通过CCK8、Western blot以及细胞划痕等实验检测氟伏沙明对结肠癌细胞的杀伤、增殖、凋亡、侵袭及p-Stat3、PD-L1等相关蛋白的表达影响。2.动物实验将小鼠皮下按照1×106/只的剂量注射CT26细胞,建立肿瘤小鼠模型。模型建立后第7天,将小鼠随机分为模型组、氟伏沙明100μg组、氟伏沙明200μg组及氟伏沙明400μg组。腹腔注射氟伏沙明,每天注射1次,连续注射7次。最后一次注射后7天处死小鼠。（1）通过Western blot方法探索不同剂量氟伏沙明对结肠癌荷瘤小鼠组织中p-Stat3、PD-L1、MMP2等肿瘤相关蛋白表达的影响。（2）观察不同剂量氟伏沙明对结肠癌荷瘤小鼠生存期及肿瘤生长的影响。（3）应用WB技术检测肿瘤组织中的蛋白表达;应用免疫荧光技术检测肿瘤组织内淋巴细胞浸润情况;应用FACS检测荷瘤小鼠脾脏中T细胞亚群及NK细胞比率的影响。结果1.CCK8实验表明,以不同浓度氟伏沙明分别作用于结肠癌CT26细胞24h及48h后,当浓度达到10μg/ml以上时能够在一定程度上杀伤肿瘤细胞。2.细胞划痕实验及Transwell实验结果表明,以不同浓度氟伏沙明作用于结肠癌CT26细胞24h及48h后,浓度达到5μg/ml及10μg/ml时能够在一定程度上抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移。3.流式实验结果表明,以5μg/ml或10μg/ml的浓度氟伏沙明作用于结肠癌细胞24h及48h后,能够在显着增加肿瘤细胞的凋亡。4.WB检测结果显示,不同浓度的氟伏沙明作用于结肠癌细胞后对肿瘤相关蛋白表达的影响。结果显示:当作用于结肠癌细胞24h后,氟伏沙明的浓度为2.5μg/ml,5μg/ml及10μg/ml时能够增加LC3b及Cleaved-Caspase3的表达,抑制MMP2的表达。氟伏沙明的浓度为10μg/ml时显着抑制p-Stat3及PD-L1的表达。当作用于结肠癌细胞48h后,氟伏沙明的浓度为5μg/ml及10μg/ml时显着增加了Cleaved-Caspase3的表达,抑制了MMP2、p-Stat3及PD-L1的表达。5.相比应用PBS,应用氟伏沙明的剂量为100μg/只,200μg/只或400μg/只时显着增加了荷瘤小鼠脾脏中NK细胞的比率（图9C）。动物实验检测结果显示,与PBS组及100μg/只组相比,氟伏沙明的剂量为200μg/只或400μg/只时能够显着抑制小鼠肿瘤的生长。通过蛋白表达检测发现,氟伏沙明增加了LC3b的表达,抑制了MMP2、p-Stat3以及PD-L1的表达。6.与PBS组及100μg/只组相比,氟伏沙明的剂量为200μg/只或400μg/只时显着增加了肿瘤组织中CD4+及CD8+T细胞的浸润。7.相比应用PBS,应用氟伏沙明能够显着增加荷瘤小鼠脾脏中CD4+及CD8+T细胞的比率,同时增加了荷瘤小鼠脾脏中NK细胞的比率。结论该研究通过体内外实验证实了氟伏沙明具有增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫反应,发挥抗结肠癌作用的潜力,为临床上老药新用来治疗结肠癌提供了一种新的药物选择。
金靖谊,任方龙,郭庆合[8]（2020）在《人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀的LC-MS/MS方法建立及临床应用》文中研究指明目的建立人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀浓度同时测定的LC-MS/MS方法,实现临床样本的治疗药物监测。方法以N-甲基氟西汀和N-甲基度洛西汀为内标,用甲醇-乙腈（1∶1,V∶V）混合溶剂沉淀蛋白;使用ES Sonoma C18（2）色谱柱（2.1 mm×50 mm,3μm）,以0.2%乙腈和50%甲醇水溶液(含6 mmol·L-1乙酸铵)为流动相,梯度洗脱;使用三重四级杆质谱进行质量分析,采用电喷雾离子源,在正离子模式下以MRM的扫描模式进行定量分析。结果所建方法经验证,空白基质对分析物和内标无干扰,注射完高浓度样品后各分析物和内标均无残留,基质效应符合文件要求（内标归一化的基质因子变异系数CV%<15%）,处理后的样品24 h内分析稳定、未处理样本4℃冰箱存放1周稳定,舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀及去甲氟西汀分别在9.22～295.16、10.80～345.60、8.10～259.12、10.11～323.54及5.90～188.70 ng·mL-1内均具有良好的线性关系,r2>0.99,方法的准确度高、精密度好。结论该方法的样本处理简单,样本分析时间短,可实现大量临床样本的快速分析,已成功应用于临床服用舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、或氟西汀的患者血药浓度监测。
赵静[9]（2020）在《氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的效果和安全性》文中研究表明目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的疗效以及安全性。方法抽取2018年3月至2019年12月在郑州市第九人民医院治疗的120例强迫症患者,采取随机数字表法将其分为两组。对照组60例,使用氟伏沙明治疗;观察组50例,在对照组的基础上联合应用利培酮治疗。对比两组患者的临床疗效、2Y-BOCS评分、汉密尔顿焦虑量表评分、健康调查简表评分及不良反应。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P<0.05）,两组不良反应率比较,差异未见统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者的Y-BOCS评分、HAMA评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组（P<0.05）。结论对强迫症患者联合应用氟伏沙明与利培酮治疗可提高治疗效果,改善患者焦虑、强迫症状及生活质量,且不会增加不良反应。
程园园,杨文明[10]（2020）在《血府逐瘀汤联合氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响》文中研究指明目的:探究血府逐瘀汤联合氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）水平的影响。方法:选取符合标准的60例脑卒中后抑郁患者采用随机分类法分为对照组30例、观察组30例。对照组在常规抗卒中治疗基础上予氟伏沙明50mg/qn口服,观察组除常规抗卒中治疗外,加用血府逐瘀汤联合氟伏沙明。2组治疗周期均为8周。运用汉密尔顿抑郁评分量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对2组治疗前后的疗效进行评估,并检测血浆HCY水平的变化。结果:治疗8周后,2组HAMD、NIHSS量表评分均较同组治疗前下降（P<0.01）,且观察组下降幅度更明显（P<0.05）。观察组临床总有效率优于对照组临床总有效率（P<0.05）。观察组治疗前后以及2组治疗8周后血浆HCY水平比较均有显着差异（P<0.01）。结论:血府逐瘀汤联合氟伏沙明治疗可有效改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状和神经功能,并降低血浆HCY水平。
二、氟伏沙明的临床应用概况（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氟伏沙明的临床应用概况（论文提纲范文）
（1）儿童青少年强迫障碍的治疗新进展（论文提纲范文）
| 一、药物治疗与儿童青少年OCD |
| 1. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs): |
| 2. 抗精神病药物： |
| 3. 谷氨酸能调节剂： |
| 二、认知行为治疗与儿童青少年OCD |
| 三、重复经颅磁刺激与儿童青少年OCD |
| 四、中医治疗与儿童青少年OCD |
| 1. 中药治疗： |
| 2. 针灸疗法： |
| 3. 中医心理疗法： |
| 五、展望 |
（2）氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 评价指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 抑郁情况 |
| 2.2 精神病性症状 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论 |
（4）舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识（论文提纲范文）
| 1 药品基本信息 |
| 1.1 药物组成 |
| 1.2 功能主治 |
| 1.3 有效成分 |
| 1.4 药理研究 |
| 1.4.1 调节神经递质 |
| 1.4.2 改善神经元突触可塑性 |
| 2 共识研制方法 |
| 3 临床应用建议 |
| 3.1 适用证候 |
| 3.2 治疗轻中度抑郁障碍 |
| 3.3 治疗其他疾病伴发抑郁障碍 |
| 3.3.1 卒中后抑郁(抑郁属轻中度) |
| 3.3.2 轻中度抑郁障碍共病焦虑障碍或轻中度抑郁障碍伴发焦虑状态 |
| 3.3.3 肠易激综合征伴发轻中度抑郁障碍 |
| 3.3.4 其他疾病(心血管病、2型糖尿病、缺血性脑卒中)伴发轻中度老年期抑郁障碍 |
| 3.4 特殊人群 |
| 3.4.1 轻中度青少年抑郁障碍 |
| 3.4.2 轻中度产后抑郁障碍 |
| 3.4.3 轻中度围绝经期抑郁障碍 |
| 3.4.4 治疗老年期抑郁障碍 |
| 3.5 疗程 |
| 3.6 用法用量 |
| 4 依从性 |
| 5 安全性 |
| 5.1 不良反应 |
| 5.2 禁忌 |
| 6 利益相关说明 |
| 7 说明 |
（5）四种抗抑郁药物治疗慢性失眠症疗效及安全性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述:失眠对认知功能影响的研究进展 |
| 参考文献 |
| 中英文对照 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）二维液相色谱法测定人血清中氟伏沙明浓度的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第1部分 二维液相色谱测定人血清中氟伏沙明浓度分析方法的建立 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 实验部分 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2部分 二维液相色谱测定人血清中氟伏沙明浓度分析方法的验证 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 二维液相色谱技术的研究进展以及应用 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）氟伏沙明对结肠癌荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 老药新用治疗结肠癌研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略词中英文对照表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀的LC-MS/MS方法建立及临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器设备 |
| 1.2 试剂耗材 |
| 1.3 标准曲线、质控样品和内标工作溶液配制 |
| 1.4 样品处理方法 |
| 1.5 样品分析方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 选择性 |
| 2.2 残留 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 准确度与精密度 |
| 2.5 基质效应 |
| 2.6 稳定性考察 |
| 2.7 临床检测 |
| 3 讨 论 |
（10）血府逐瘀汤联合氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1 入组标准 |
| 1.1 诊断标准 |
| 1.1.1 西医诊断标准 |
| 1.1.2 中医诊断标准 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 2 一般资料 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 对照组 |
| 3.2 观察组 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 抑郁程度评分 |
| 4.2 神经功能缺损程度 |
| 4.3 血浆HCY水平检测 |
| 5 疗效评价标准 |
| 6 统计学方法 |
| 结 果 |
| 1 2组患者治疗前后的HAMD、NIHSS评分比较 |
| 2 2组患者临床疗效比较 |
| 3 2组患者治疗前后血浆HCY水平比较 |
| 讨 论 |
四、氟伏沙明的临床应用概况（论文参考文献）
- [1]儿童青少年强迫障碍的治疗新进展[J]. 刘雨薇,程亚玲,王婷婷,刘洁,韩海斌,王璐,田博. 神经疾病与精神卫生, 2022(01)
- [2]氟伏沙明联合氨磺必利治疗重度抑郁伴发精神病性症状的效果[J]. 梁冯,盘着,何虹冰. 临床医学工程, 2021(12)
- [3]惊恐障碍急性期药物治疗和认知行为治疗及两者联合治疗疗效比较的网络Meta分析[J]. 高凤洁,贺海蓉,陈策,陈云春,高成阁,朱峰,王崴,马现仓. 中华精神科杂志, 2021(06)
- [4]舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识[J]. Expert Group of Psychosomatic Medicine Branch of China Association of Chinese Medicine;. 北京中医药大学学报, 2021(11)
- [5]四种抗抑郁药物治疗慢性失眠症疗效及安全性研究[D]. 张晓洋. 新乡医学院, 2021(01)
- [6]二维液相色谱法测定人血清中氟伏沙明浓度的研究[D]. 夏爽. 新乡医学院, 2021(01)
- [7]氟伏沙明对结肠癌荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究[D]. 孙科. 新乡医学院, 2021(01)
- [8]人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀的LC-MS/MS方法建立及临床应用[J]. 金靖谊,任方龙,郭庆合. 中国药学杂志, 2020(24)
- [9]氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的效果和安全性[J]. 赵静. 中国实用医刊, 2020(22)
- [10]血府逐瘀汤联合氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响[J]. 程园园,杨文明. 中医药临床杂志, 2020(09)