导读:本文包含了乙醇脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,脱氢酶,多态性,磁性,纳米,颗粒,基因。
乙醇脱氢酶论文文献综述
常开霞,孙军勇,李晓敏,吴殿辉,朱德伟[1]（2019）在《胃乙醇脱氢酶δδ-ADH的原核表达及酶学性质》一文中研究指出为获得人胃乙醇脱氢酶δδ-ADH,根据GeneBank中δδ-ADH的基因序列合成目的基因ADH7,构建重组表达载体pET-32a(+)-ADH7,并转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。获得的阳性转化子经异丙基硫化-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示,目的蛋白质以包涵体的形式得到大量表达。用1 mol/L尿素溶解包涵体获得有活性的粗酶液,经HisTrapTM excel亲和层析柱纯化获得目的蛋白质,检测δδ-ADH酶活并对其基本酶学性质进行研究。结果显示,δδ-ADH的活性为2.085 U/mg,Km为28.43 mmol/L,Vmax为316.46μmol/(L·min)。δδ-ADH的最适反应温度为40℃,在30～50℃范围内温浴60 min,相对酶活在47%以上;最适pH为9.0,将δδ-ADH在不同pH(pH 3.0～11.0)的广泛缓冲液中于25℃保温30 min,在pH 6.0～11.0范围内酶活较稳定。pH 5.0时,相对酶活剩余60%;在0、500、1 000、1 500 mmol/L乙醇中37℃温浴30 min,相对酶活分别为65.6%、51.1%、45.4%和44.4%。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年07期）
马志伟,滕继平,庄步峰[2]（2019）在《乙醇脱氢酶1B-rs1229984位点基因单核苷酸多态性与食管癌患者临床特征及预后的关系》一文中研究指出目的探讨乙醇脱氢酶1B(alcohol dehydrogenase 1B, ADH1B)-rs1229984位点基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)对食管癌患者临床病理特征及预后的影响。方法 132例食管癌患者为食管癌组,108例体检健康者为对照组,采集2组外周静脉血提取血液基因组DNA,采用二对引物-PCR法检测ADH1B-rs1229984基因SNP;比较2组ADH1B-rs1229984基因型和等位基因频率,分析ADH1B-rs1229984基因型与患者临床病理特征的关系;比较不同基因型食管癌患者的生存期;采用Cox比例风险回归模型分析影响食管癌患者预后的危险因素。结果 ADH1B在rs1229984存在SNP,分别为野生型纯合子GG型、突变杂合子AG型、突变纯合子AA型;2组ADH1B-rs1229984位点基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05),食管癌组G等位基因频率(51.52%)明显高于对照组(42.13%)(P<0.05);GG+AG基因型食管癌患者TNM分期Ⅲ期(89.47%)、低分化(93.48%)、浸润程度T_4期(93.33%)和淋巴结转移(88.89%)比率高于AA基因型(10.53%、6.52%、6.67%、11.11%)(P<0.05),年龄、性别比例、肿瘤直径、肿瘤部位与AA基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05);AG+GG基因型食管癌患者中位生存期[(17.31±2.89)个月]短于AA基因型[(26.75±4.45)个月](P<0.05),1、2、3 a生存率(61.86%、19.59%、9.28%)低于AA基因型(97.14%、74.29%、37.14%)(P<0.05);淋巴结转移与ADH1B-rs1229984 GG基因型为影响食管癌患者预后的危险因素(OR=1.852,95%CI:1.339～2.561,P=0.026;OR=2.171,95%CI:1.675～2.815,P=0.013)。结论ADH1B-rs1229984基因SNP与食管癌患者临床病理特征有关,且该基因位点GG基因型预示患者预后不良。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年06期）
罗善山[3]（2019）在《乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶基因家族在胃癌中的临床应用价值及ALDH4A1的机制探索》一文中研究指出目的本研究通过利用TCGA数据库和KM plotter数据库进行分析ADH/ALDH基因家族,探索ADH/ALDH基因家族在胃癌中诊断和预后价值。材料和方法从UCSC Xena数据库中下载胃癌TCGA临床资料,从TCGA数据库下载RNA测序数据。使用TCGA数据库胃癌和癌旁边组织m RNA表达量进行非配对t检验,绘制癌与癌旁比较散点图和ROC曲线图;利用TCGA队列中胃癌ADH/ALDH基因m RNA表达量与临床生存时间进行单因素分析和多因素Cox回归模型生存分析,临床病理参数进行分层分析;最后在Kaplan–Meier plotter(KM plotter)数据库中验证ADH/ALDH基因家族与胃癌预后关系。结果经过函数Log2计算375例胃癌与32例癌旁组织ADH/ALDH基因m RNA表达量后,独立样本t检验结果显示,胃癌组织ADH1B、ADH1C、ADH4、ADH5、ADH7、ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1L1、ALDH2、ALDH3A1、ADH3B2、ALDH4A1、ALDH6A1、ALDH7A1、ALDH8A1和ALDH9A1基因m RNA表达量均低于癌旁组织。TCGA数据库351例胃癌ADH/ALDH基因m RNA单因素分析结果显示,ALDH4A1和ALDH5A1m RNA高表达胃癌病人生存时间与低表达者比较,差异有统计学意义,分别为P=0.027,P=0.031,临床病理中年龄、TNM分期、机体瘤负荷、放疗、手术根治程度和分子靶向治疗6个参数均P<0.05,将其纳为多因素Cox回归生存分析校正因素后分析结果显示ALDH4A1和ALDH5A1 m RNA高表达组病人比低表达者生存时间更长,差异具有显着统计学意义,分别为HR,0.65;95%CI,0.43-0.96;P=0.032和HR,0.53;95%CI,0.35-0.80;P=0.003。KM plotter数据库胃癌ADH/ALDH基因m RNA多因素生存分析结果显示,ALDH4A1(Affymetrix ID:211552_s_at)、ALDH5A(Affymetrix ID:1203609_s_at)高表达胃癌病人,比低表达者有着更长的生存时间;分别为HR:0.78;95%CI,0.65-0.95;P=0.012和HR:0.78,95%CI,0.63-0.96;P=0.018。结论1.ADH1B、ADH1C、ADH4、ADH5、ADH7、ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1L1、ALDH2、ALDH3A1、ADH3B2、ALDH4A1、ALDH6A1、ALDH7A1、ALDH8A1和ALDH9A1基因m RNA表达量均低于癌旁组织,其可能在胃癌的发生发展中起抑制作用。2.TCGA数据库和KM plotter数据库胃癌ALDH4A1/ALDH5A1 m RNA高表达病人的生存时间比低表达者更长,在基因水平上验证了其在胃癌的发生发展中有抑制作用。目的使用第一部分筛选出与胃癌预后相关的ALDH4A1/ALDH5A基因进行广西医科大学附属肿瘤医院胃癌病例免疫组化验证,明确ADH/ALDH基因与胃癌临床诊断和预后相关性。材料和方法收集广西医科大学附属肿瘤医院具备完善临床病理预后资料的胃癌病例,使用免疫组化检测胃癌与癌旁组织中ALDH4A1/ALDH5A1与胃癌预后相关的基因表达情况,使用独立样本t检验进行比较差异性,绘制散点图和或ROC曲线图进行分析比较组织着色强度评分、染色阳性细胞率评分和半定量评分叁者染色情况;最后进行在胃癌组织中这些基因免疫组化表达的生存分析。结果广西医科大学附属肿瘤胃癌组织161例和胃癌旁边正常组织36例免疫组化ALDH4A1/ALDH5A1着色强度评分、染色阳性细胞率评分和半定量评分进行独立样本t检验比较后绘制散点图,均无P<0.05。在单因素生存分析中,本院胃癌ALDH4A1免疫组化表达阳性病人,比阴性者的生存时间更长,P=0.031;校正了胃癌病例临床病理参数中肿瘤部位、组织分化、TNM分期、化学治疗均与生存相关(P<0.05)多因素Cox模型生存分析,胃癌病例ALDH4A1免疫组化表达阳性病人的生存时间与阴性者相比,差异没有统计学意义(P=0.598),但其趋向于阳性表达者的生存时间更长(HR,0.82;95%CI,0.39-1.72);本院胃癌ALDH5A1免疫组化表达阴阳性生存时间对比,无论在单因素还是多因素Cox模型生存分析,差异均无统计学意义。结论胃癌ALDH4A1免疫组化表达阳性的病人,比阴性者生存时间更长,在蛋白水平上,进一步验证其在胃癌的发生发展过程中有抑制作用。目的为了进一步了解ADH和ALDH基因在胃癌中的功能,本研究第叁部分是根据第一和第二部分筛选出与胃癌预后相关的ALDH4A1基因,有针对性地利用生物信息学工具对其在胃癌中的功能进行前瞻性探索。材料和方法使用TCGA全基因组表达谱数据与ALDH4A1基因进行皮尔森相关分析,筛选出在胃癌组织中的共表达基因。然后使用这些共表达基因在DAVID上进行Gene ontology(GO)、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)功能富集分析,同时还利用STRING和Gene MANIA验证这些基因的互作关系。最后在胃癌TCGA全基因组数据中,按筛选出来的基因高低表达进行分组,进行单基因Gene Set Enrichment Analysis(GSEA)分析。结果胃癌TCGA全基因组表达谱数据与ALDH4A1皮尔森相关分析结果显示,782个基因与ALDH4A1在胃癌组织中具有共表达关系。胃癌TCGA全基因组中ALDH4A1及其共表达基因GO Term分析结果显示,其在参与保护细胞避免受到氧化刺激、蛋白结合、调节细胞迁移、细胞外泌体、GTPase介导的信号转导等有参与作用,KEGG功能富集分析结果显示其参与了Hippo、Rap1和Wnt等信号通路。胃癌TCGA全基因组中ALDH4A1及其共表达基因的基因共表达互作网络关系在STRING网站和Gene MANIA分析上结果显示,ALDH4A1与其共表达基因存在着复杂的直接或间接互作调控关系。ALDH4A1在胃癌TCGA全基因组数据中的单基因GSEA分析结果显示,在c5数据集高表达ALDH4A1对比低表达,其肿瘤组织富集了发挥NAD(P)+依赖性酶作用保护生物器官避免受氧化刺激、损伤及错配修复、保持DNA复制稳定、沉默基因等功能,说明了ALDH4A1高表达有抗肿瘤发生发展的作用。在c2数据集高表达ALDH4A1对比低表达,其肿瘤组织富集了错配修复、肿瘤转移负性调节、EGFR信号下调、MYC和TFRC信号通靶点下调、说明了ALDH4A1高表达有抑制肿瘤生长和转移的作用。结论ALDH4A1基因在胃癌TCGA全基因组表达谱数据相关分析、共表达分析、富集功能显示大量表达水平相同或相反的基因共同发挥修复、调控、转导、保护等复杂基因功能,胃癌的发生发展可能是由多个基因或信号通路共同调控形成。ALDH4A1基因在胃癌发生发展过程中起到了抑制作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
余带兵,李红梅,杨娟,高露姣,孙十凡[4]（2019）在《NMN转移酶和乙醇脱氢酶共固定化及其动力学特性》一文中研究指出采用磁性纳米颗粒对烟酰胺单核苷酸(NMN)转移酶和乙醇脱氢酶进行共价共固定,用以生产NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),并对共固定化条件、共固定化双酶酶学性质及其动力学进行了考察。结果显示:双酶最佳共固定化反应条件为:NMN转移酶和乙醇脱氢酶添加量分别为6.5U/mg和10.3U/mg,体系pH控制在5.0～7.0,25℃固定化2 h,NADH产率可达到87%,与游离酶的催化产率73%相比提高了14%。所得共固定化双酶在连续使用11次后,剩余酶活仍保留在61.1%左右,表明共固定化酶具有较好的操作稳定性。双酶动力学方程推导与验证结果表明:共固定化双酶反应体系符合米氏方程,其动力学反应速率取决于固定化乙醇脱氢酶的反应速率。(本文来源于《精细化工》期刊2019年07期）
余带兵,李红梅,高露姣,孙十凡,周福欢[5]（2019）在《磁性纳米颗粒固定化乙醇脱氢酶的研究》一文中研究指出本研究采用3-丙氨基叁乙氧基硅烷(APTES)和戊二醛修饰包裹有SiO2磁性Fe3O4纳米颗粒表面,将其作为固定化载体固定化乙醇脱氢酶,研究固定化条件对固定化效率的影响,并对固定化酶性质进行分析。研究发现,当Fe3O4@SiO2纳米颗粒修饰上氨基和醛基后依然具有良好的水分散性和胶体稳定性,适合作为固定化载体。通过单因素优化,发现当最适给酶量为11. 3U/100 mg,搅拌转速为150 r/min,固定化p H和固定化温度分别控制在6. 5和5℃～15℃,固定化时长为45 min时,具有较好的固定化效果,固定化率可达到60. 2%。在此条件下制备得到的固定化酶与游离酶相比,固定化酶具有良好的耐高温和耐碱性。所得固定化乙醇脱氢酶在连续使用8次后,固定化率仍保留在57%左右,表明该固定化酶具有较好的操作稳定性,可为连续生产NADH提供技术依据。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年01期）
蔡瑶,龚双燕,陈瑛琪,李幽幽,李小璟[6]（2019）在《双功能乙醛/乙醇脱氢酶AdhE参与细菌与宿主互作的机制研究进展》一文中研究指出双功能乙醛/乙醇脱氢酶AdhE具有乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶的催化活性,是细菌乙醇厌氧发酵途径中的关键酶之一。近年,有关细菌与宿主相互作用的研究表明,AdhE在细菌适应宿主内环境变化和发挥毒力时具有重要的调控作用。本文对AdhE参与调控细菌感染宿主的致病机制和参与细菌对宿主免疫功能调节的作用机制进行综述,以期为AdhE的功能研究提供新的思路。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年06期）
高晨,郑玉成,周珍,叶卓昕,陈丹[7]（2018）在《茶树乙醇脱氢酶基因CsADH2的克隆与表达分析》一文中研究指出在茶树转录组测序基础上,采用RT-PCR技术,克隆了茶树乙醇脱氢酶基因,命名为CsADH2。生物信息学分析结果表明,该基因全长1 540bp,其开放阅读框(ORF)长度为1 182bp,编码393个氨基酸,亚细胞定位预测位于细胞质。编码的氨基酸序列与猕猴桃、向日葵和莴苣的ADH相似性分别达到85%、85%和84%。荧光定量PCR结果表明,CsADH2在茶树各组织中均有表达,在茶树叶片中的表达量最高,在茶树根的表达量最低;在白茶萎凋过程中,CsADH2相对表达量在萎凋2h时开始上升,萎凋2～8h相对表达量下降;12h诱导表达上升至最高,为0h时的6倍;CsADH2相对表达量在24～48h处于降低趋势,但仍然显着高于0h的相对表达量,表明CsADH2可能与白茶加工萎凋过程中脂肪族类香气物质的形成有关。(本文来源于《福建农业学报》期刊2018年12期）
陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦[8]（2018）在《不同提取方法对佛手多糖性质和乙醇脱氢酶活性的影响》一文中研究指出[目的]研究不同提取方法对佛手多糖理化性质及乙醇脱氢酶活性的影响,为改进佛手多糖生产方式和佛手多糖解酒研究提供依据。[方法]分别采用传统水提法、超声辅助法、微波辅助法、超声-微波协同提取法和复合酶法提取佛手多糖,探讨5种提取方法对多糖得率、糖醛酸含量、分子量、单糖组成、红外光谱和乙醇脱氢酶活性的影响。[结果]水提法和超声-微波协同提取多糖得率最高,分别为(4.26±0.21)%和(4.15±0.14)%。不同方法提取的佛手多糖分子量大小存在差异,其中复合酶法提取多糖平均分子量为617.85 k D,约是水提多糖分子量的4倍。5种多糖均呈现出典型的吡喃型多糖和α型糖苷键吸收,单糖组成均以阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖为主。超声-微波协同提取多糖对乙醇脱氢酶激活能力最强,可达(46.58±1.76)%,而传统水提多糖抑制乙醇脱氢酶活性。[结论]超声-微波协同提取佛手多糖得率高且所需时间短,对乙醇脱氢酶激活能力强,推测乙醇脱氢酶激活能力与多糖分子量大小、半乳糖醛酸连接方式有关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年23期）
何晶晶,张岭漪,张亚武,张有成[9]（2018）在《乙醇脱氢酶1C基因多态性与酒精性肝硬化易感性的Meta分析》一文中研究指出目的:采用Meta分析的方法定量评价乙醇脱氢酶1C(ADH1C)基因多态性与酒精性肝硬化(ALC)易感性的关系。方法:计算机检索多个国内外数据库,搜索相关的病例对照研究,检索时间截止2017年10月。采用Stata12.0软件进行统计分析。结果:共纳入14篇病例对照研究,其中病例组1457例,对照组2715例。全组分析结果显示,在等位基因模型(OR=1.17,95%CI=1.02~1.34,P=0.013)、杂合子模型(OR=1.39,95%CI=1.16~1.66,P=0.035)、纯合子模型(OR=1.27,95%CI=1.02~1.58,P=0.036)及显性模型(OR=1.37,95%CI=1.16~1.63,P=0.027)中ALC的发病风险明显升高,而在隐性模型(OR=1.19,95%CI=0.98~1.44,P=0.052)中ALC发病风险无明显变化。亚组分析结果显示,亚洲人群在等位基因模型(OR=1.43,95%CI=1.07~1.90,P=0.037)、杂合子模型(OR=1.53,95%CI=1.14~2.04,P=0.034)、纯合子模型(OR=1.52,95%CI=1.05~2.18,P=0.036)、显性模型(OR=1.52,95%CI=1.14~2.03,P=0.039)及隐性模型(OR=1.51,95%CI=1.08~2.11,P=0.016)中ALC发病风险均升高,而高加索人群仅在杂合子模型(OR=1.31,95%CI=1.04~1.64,P=0.038)及显性模型(OR=1.30,95%CI=1.05~1.60,P=0.022)中ALC发病风险升高。结论:ADH1C基因多态性与ALC的易感性密切相关,携带突变杂合子、突变纯合子基因型及突变等位基因型的人群罹患ALC的风险可能增加。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2018年07期）
朱晓,邹琪琪,张锋[10]（2018）在《拜氏梭菌(Clostridium beijerinckii)NRRL-B593在叁种不同培养基中乙醇脱氢酶活力的测定》一文中研究指出拜氏梭菌(Clostridium beijerinckii〗)NRRL-B593在葡萄糖基质中可以代谢产生丁醇、乙醇、异丙醇。乙醇脱氢酶(ADH)是产生醇类的关键酶,比较了拜氏梭菌(C.beijerinckii)NRRL-B593在葡萄糖基质与氨基酸基质中ADH活性,为进一步研究该菌株的代谢及表达调控提供理论基础。首先通过监测C.beijerinckii NRRL-B593在不同培养基中D_(600)值,绘制生长曲线,后在8000 r/min,10min下收集对数期与稳定期的细胞,利用厌氧型细胞破碎仪French Press获得无细胞抽提物(CFE),最后通过Bradford法测量蛋白质含量,在厌氧条件下利用丙酮为底物,NADPH依赖型的氧化反应测其酶活力。结果显示,稳定期的ADH酶活力远远高于对数期酶活力高,氨基酸培养基中的ADH酶活力高于葡萄糖培养基。(本文来源于《科技风》期刊2018年15期）
乙醇脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨乙醇脱氢酶1B(alcohol dehydrogenase 1B, ADH1B)-rs1229984位点基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)对食管癌患者临床病理特征及预后的影响。方法 132例食管癌患者为食管癌组,108例体检健康者为对照组,采集2组外周静脉血提取血液基因组DNA,采用二对引物-PCR法检测ADH1B-rs1229984基因SNP;比较2组ADH1B-rs1229984基因型和等位基因频率,分析ADH1B-rs1229984基因型与患者临床病理特征的关系;比较不同基因型食管癌患者的生存期;采用Cox比例风险回归模型分析影响食管癌患者预后的危险因素。结果 ADH1B在rs1229984存在SNP,分别为野生型纯合子GG型、突变杂合子AG型、突变纯合子AA型;2组ADH1B-rs1229984位点基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05),食管癌组G等位基因频率(51.52%)明显高于对照组(42.13%)(P<0.05);GG+AG基因型食管癌患者TNM分期Ⅲ期(89.47%)、低分化(93.48%)、浸润程度T_4期(93.33%)和淋巴结转移(88.89%)比率高于AA基因型(10.53%、6.52%、6.67%、11.11%)(P<0.05),年龄、性别比例、肿瘤直径、肿瘤部位与AA基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05);AG+GG基因型食管癌患者中位生存期[(17.31±2.89)个月]短于AA基因型[(26.75±4.45)个月](P<0.05),1、2、3 a生存率(61.86%、19.59%、9.28%)低于AA基因型(97.14%、74.29%、37.14%)(P<0.05);淋巴结转移与ADH1B-rs1229984 GG基因型为影响食管癌患者预后的危险因素(OR=1.852,95%CI:1.339～2.561,P=0.026;OR=2.171,95%CI:1.675～2.815,P=0.013)。结论ADH1B-rs1229984基因SNP与食管癌患者临床病理特征有关,且该基因位点GG基因型预示患者预后不良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙醇脱氢酶论文参考文献
[1].常开霞,孙军勇,李晓敏,吴殿辉,朱德伟.胃乙醇脱氢酶δδ-ADH的原核表达及酶学性质[J].食品与生物技术学报.2019
[2].马志伟,滕继平,庄步峰.乙醇脱氢酶1B-rs1229984位点基因单核苷酸多态性与食管癌患者临床特征及预后的关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[3].罗善山.乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶基因家族在胃癌中的临床应用价值及ALDH4A1的机制探索[D].广西医科大学.2019
[4].余带兵,李红梅,杨娟,高露姣,孙十凡.NMN转移酶和乙醇脱氢酶共固定化及其动力学特性[J].精细化工.2019
[5].余带兵,李红梅,高露姣,孙十凡,周福欢.磁性纳米颗粒固定化乙醇脱氢酶的研究[J].工业微生物.2019
[6].蔡瑶,龚双燕,陈瑛琪,李幽幽,李小璟.双功能乙醛/乙醇脱氢酶AdhE参与细菌与宿主互作的机制研究进展[J].微生物学通报.2019
[7].高晨,郑玉成,周珍,叶卓昕,陈丹.茶树乙醇脱氢酶基因CsADH2的克隆与表达分析[J].福建农业学报.2018
[8].陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦.不同提取方法对佛手多糖性质和乙醇脱氢酶活性的影响[J].安徽农业科学.2018
[9].何晶晶,张岭漪,张亚武,张有成.乙醇脱氢酶1C基因多态性与酒精性肝硬化易感性的Meta分析[J].中国普通外科杂志.2018
[10].朱晓,邹琪琪,张锋.拜氏梭菌(Clostridiumbeijerinckii)NRRL-B593在叁种不同培养基中乙醇脱氢酶活力的测定[J].科技风.2018
论文知识图
