导读:本文包含了依赖的组蛋白去乙酰化酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酒精依赖,条件性位置偏爱,Tubastatin,A,组蛋白去乙酰化酶6
依赖的组蛋白去乙酰化酶论文文献综述
殷丽天,李珏,杨小荣,赵欣,王锐[1]（2015）在《组蛋白去乙酰化酶6抑制剂Tubastatin A对酒精依赖小鼠的条件性位置偏爱行为及海马基质金属蛋白酶-9 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的研究选择性组蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase 6,HDAC6)抑制剂tubastatin A对酒精依赖小鼠的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)行为及海马组织中HDAC6和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases,MMP-9)m RNA表达的影响。方法采用CPP基础值前测试剔除对某侧过度偏爱的小鼠。将36只8周龄SPF级雌性C57BL/6J小鼠随机均分为4组,分别为对照[生理盐水(含1%DMSO)]组、酒精依赖(2.0 g/kg)组、单纯tubastatin A(10mg/kg)组和tubastatin A干预(2.0 g/kg酒精+10 mg/kg tubastatin A)组,每组9只。小鼠于训练阶段第2、4、6、8、10天腹腔注射酒精(2.0 g/kg)后放入伴药箱,第3、5、7和9天腹腔注射等量生理盐水后放入非伴药箱,各停留30 min;采用腹腔注射方式进行染毒,染毒容量为0.01 ml/g;腹腔注射后小鼠放入中间箱,记录15 min在每侧停留时间。采用实时荧光定量PCR法检测小鼠海马组织HDAC6及MMP-9 m RNA的表达水平。结果在测试阶段,酒精依赖组和tubastatin A干预组小鼠在酒精侧停留时间显着高于对照组和单纯tubastatin A组(P<0.01)。与对照组相比,酒精依赖组小鼠出现明显CPP效应(P<0.05),单纯tubastatin A组小鼠CCP效应更加显着(P<0.01)。与对照组比较,单纯tubastatin A组和tubastatin A干预组小鼠海马区HDAC6 m RNA的表达水平显着下调(P<0.01)。与前测阶段比较,酒精依赖组小鼠海马区MMP-9的m RNA表达水平显着上调(P<0.05),tubastatin A干预组小鼠海马区MMP-9的m RNA表达水平的上调更为显着(P<0.01)。结论酒精可明显诱发C57BL/6J小鼠的CPP效应,给予Tubastatin A可增强这种效应。tubastatin A可能通过抑制海马组织HDAC6的表达来增强小鼠酒精依赖性CPP行为,这可能与HDAC6对MMP-9表达的调控有关。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2015年09期）
王磊,方浩[2]（2015）在《NAD~+依赖的组蛋白去乙酰化酶sirtuins及其调节剂的研究进展》一文中研究指出sirtuins是NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶,属于组蛋白去乙酰化酶的第Ⅲ亚族。其功能与基因表达、代谢调控、细胞凋亡和生存、DNA修复、炎症、神经保护和长寿密切相关。sirtuins的调控对人类疾病有重要治疗作用,因此研究影响该靶点功能的小分子调节剂成为当前药物研究的热点领域之一。本文综述了能激活或抑制该酶的活性化合物,并讨论其用于临床的潜在意义。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年05期）
刘红椿,杜晓光,耿美玉[3]（2010）在《锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展》一文中研究指出组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDAC抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2010年08期）
严志强,姚庆苹,张明亮,郭子义,姜宗来[4]（2007）在《组蛋白去乙酰化酶和细胞周期蛋白依赖激酶5调控周期性张应变诱导血管平滑肌细胞的迁移》一文中研究指出血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移是动脉粥样硬化等心血管疾病发生发展中的重要事件。血液动力学因素是诱导VSMCs迁移的重要因素之一。机械应力刺激激活细胞内(本文来源于《庆祝中国力学学会成立50周年暨中国力学学会学术大会’2007论文摘要集（上）》期刊2007-08-20）
依赖的组蛋白去乙酰化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
sirtuins是NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶,属于组蛋白去乙酰化酶的第Ⅲ亚族。其功能与基因表达、代谢调控、细胞凋亡和生存、DNA修复、炎症、神经保护和长寿密切相关。sirtuins的调控对人类疾病有重要治疗作用,因此研究影响该靶点功能的小分子调节剂成为当前药物研究的热点领域之一。本文综述了能激活或抑制该酶的活性化合物,并讨论其用于临床的潜在意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
依赖的组蛋白去乙酰化酶论文参考文献
[1].殷丽天,李珏,杨小荣,赵欣,王锐.组蛋白去乙酰化酶6抑制剂TubastatinA对酒精依赖小鼠的条件性位置偏爱行为及海马基质金属蛋白酶-9mRNA表达的影响[J].环境与健康杂志.2015
[2].王磊,方浩.NAD~+依赖的组蛋白去乙酰化酶sirtuins及其调节剂的研究进展[J].中国医药工业杂志.2015
[3].刘红椿,杜晓光,耿美玉.锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展[J].中国药理学通报.2010
[4].严志强,姚庆苹,张明亮,郭子义,姜宗来.组蛋白去乙酰化酶和细胞周期蛋白依赖激酶5调控周期性张应变诱导血管平滑肌细胞的迁移[C].庆祝中国力学学会成立50周年暨中国力学学会学术大会’2007论文摘要集（上）.2007
标签：酒精依赖; 条件性位置偏爱; Tubastatin; A; 组蛋白去乙酰化酶6;