导读:本文包含了亲和分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柱串联,亲和柱,C18柱,糖精钠
亲和分离论文文献综述
刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜[1]（2019）在《亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠》一文中研究指出将亲和柱与C_(18)串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C_(18)柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加标回收率在87. 2%～101. 3%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
贺茂芳,张博,苗延青,王春阳,韩禄[2]（2019）在《一种新型硼亲和磁性纳米吸附剂的制备及其对糖蛋白的分离纯化》一文中研究指出通过表面引发-原子转移自由基聚合法,将3-丙烯酰基苯硼酸(AAPBA)原位聚合在Fe_3O_4@SiO_2表面,制备了一种含有苯硼酸聚合物链的磁性纳米吸附剂(Fe_3O_4@SiO_2@-pAAPBA)。通过红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析和透射电镜对该吸附剂进行了表征。采用静态吸附法测定了此吸附剂对卵清蛋白和辣根过氧化物酶吸附容量分别为373.9μg·mg~(-1)和471.3μg·mg~(-1),远高于对牛血清白蛋白和溶菌酶的吸附容量,说明此吸附剂对糖蛋白具有较高的吸附容量和吸附选择性。采用磁性分散固相萃取法对糖蛋白和非糖蛋白的混合溶液进行分离,发现此吸附剂仅能对糖蛋白特异性识别。最后,将其应用于鸡蛋清中糖蛋白的分离纯化,获得了良好的效果。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
高宗晔,史策,姚善泾,林东强[3]（2019）在《双柱连续流层析亲和分离抗体的过程设计与应用》一文中研究指出针对单抗生产下游过程的瓶颈-蛋白A亲和分离,以提高产率和降低成本为目标,探讨了双柱连续流层析的新方法。从过程设计的关键因素出发,比较和分析了保留时间和蛋白浓度的影响,优化了分离条件,并应用于细胞培养液中单抗的分离。以两种蛋白A亲和介质MabSelect SuRe和UniMab为典型介质,考察了不同保留时间和IgG浓度下的穿透曲线,比较了保留时间和蛋白浓度对产率、介质利用率和缓冲液消耗的影响。结果表明,与常规的批次层析相比,双柱连续流层析拥有更优越的分离性能,低保留时间条件下的产率和介质利用率显着提高,缓冲液消耗减少,特别适合于高流速操作。对于从细胞培养液中分离单抗,双柱连续流层析的分离性能与常规批次层析相当,单抗纯度在97%以上、收率87%以上、聚集体含量低于2%、宿主细胞蛋白含量低于300ppm,优势是产率提高,介质利用率从20%～30%提高到70%～80%,,缓冲液消耗下降为常规批次层析过程的1/5～1/4,显示出良好的应用前景。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年01期）
许颖,高婷婷,王启晓,屈阳,刘宏飞[4]（2018）在《高分子类型MONOLITH材料的制备技术及其作为亲和色谱固定相用于分离生物大分子的应用》一文中研究指出高分子类型MONOLITH材料(也称整体柱,连续床)是近些年来发展迅速的一种新型的以高分子为基质的整体型多孔材料,由于其内部独特的叁维连续相互贯通的多孔结构,在诸多应用领域越来越受到研究者的关注,尤其被认为是分离过滤领域的一个历史性突破。与硅基质MONOLITH材料相比,高分子类型的MONOLITH材料具有制备工艺简单、生物相容性好、化学稳定性高和表面化学性质易调控等特点,因此作为亲和色谱的固定相在生物大分子的分离分析上具有更大的优势。本综述重点总结了高分子类型MONOLITH材料的制备方法及其最新研究进展,并论述了近5年来其作为亲和色谱固定相用于分离生物大分子的应用进展。(本文来源于《化学进展》期刊2018年08期）
邹雪艳,秦明明,孙新,郭静玉,张宇[5]（2018）在《量子点功能化二氧化硅纳米微球的制备及其对蛋白质的亲和分离》一文中研究指出采用液相沉淀法合成ZnS量子点,将多孔纳米二氧化硅(SiO_2)微球与ZnS量子点复合形成ZnS/SiO_2复合微球,随后在该微球表面修饰谷胱甘肽基团(-GSH基团),形成生物功能化的ZnS/SiO_2-GSH复合微球,该微球平均粒径100nm,粒径均一,分散性好,从透射电镜图可以看出,微球表面负载了一层ZnS,厚度约2nm.制备的ZnS/SiO_2-GSH微球可以从混合蛋白中直接分离纯化谷胱甘肽S-转移酶为标签的(GST-tagged)融合蛋白,电泳结果显示,该复合微球能够特异性地分离目标蛋白,分离效果良好,并具有良好的重复利用性,具有潜在的市场应用价值.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
贾强[6]（2018）在《中空/核壳结构亲和吸附材料的制备及其分离木犀草素的性能研究》一文中研究指出木犀草素(LTL)是一种黄酮类化合物,广泛存在于草本植物中。人们在研究中发现LTL含两对羟基,其中一对为顺式二羟基结构。近年来在实践中发现,从植物中提取的LTL表现出了较好的生物活性,具有消炎、止咳、抗菌、抗病毒及治疗心血管疾病等疗效。油脂工业中产生的大量废弃花生壳中含有丰富的LTL,开展花生壳中LTL提取研究具有重要意义。目前,功能化的壳核结构或中空结构纳米材料被广泛关注,并且开始应用于分离提取领域。LTL分子含有顺式二羟基结构,锌离子或硼酸基团能与顺式二羟基团发生可逆亲和。据此,本论文将离子亲和或硼亲和技术、分子印迹技术和壳核或中空结构纳米材料进行复合,制备了Fe_3O_4@PVIM@Zn(II)、Ho-SnO_2@MIPs和H-PAVM叁种新颖的功能材料,并进行了对LTL的吸附实验研究。具体内容如下:(1)以1-乙烯基咪唑为单体,通过沉淀聚合反应将Fe_3O_4表面包覆一层有机聚合物,使其表面具有丰富的传质孔道和咪唑杂环。最后利用锌离子和咪唑杂环稳定的螯合作用,制备了离子亲和型Fe_3O_4壳核磁性吸附纳米材料。在吸附行为实验中,Fe_3O_4@PVIM@Zn(II)能够在pH=7.0的条件下较快吸附LTL(吸附平衡时间:40min;吸附量:23.92 mg g~(-1),298 K),动力学和热力学吸附行为分别满足准一阶吸附和Langmuir热力学吸附模型。并且具有良好的特异性识别能力。在纯化实验中,可以将纯度为85.0%的LTL纯化至94.26%。在LTL的生物抗菌实验中,纯化后的LTL依然保持良好的生物抗菌能力,表明Fe_3O_4@PVIM@Zn(II)的吸附纯化条件满足LTL的生物活性要求。(2)采用模板法制备中空多孔SnO_2基质材料,然后将硼亲和技术和分子印迹技术复合。通过可逆断裂链加成反应(ATRP)将硼酸功能单体修饰在中空多孔SnO_2基质材料上,制备出硼亲和型SnO_2中空结构纳米吸附材料。在吸附行为实验中,Ho-SnO_2@MIPs能够在pH=7.5的弱碱性条件下分离LTL(吸附量:33.65 mg g~(-1),298K),动力学和热力学吸附行为分别满足准二阶吸附和Langmuir热力学吸附模型。经过Scatchard分析和BET表征数据计算出有效亲和位点密度0.22 mg m~(-2),较核壳材料有较大吸附优势。且具有良好的特异性识别能力,在纯化实验中,可以将纯度为85.0%的LTL纯化至95.28%。在LTL的生物抗菌实验中,纯化后的LTL依然保持良好的生物抗菌能力,表明Ho-SnO_2@MIPs的吸附纯化条件满足LTL的生物活性要求。(3)以4-乙烯基苯硼酸为功能单体,丙烯酰胺作为聚合“桥梁”单体,将表面羧基化的聚苯乙烯微球作为模板。运用微相分离效应,通过沉淀聚合反应一步法制备出硼酸功能化的单孔印迹聚合物。经过四氢呋喃对模板的刻蚀后,得到硼亲和型中空单孔印迹聚合物(H-PAVM)。在吸附行为实验中,H-PAVM能够在pH=7.5的弱碱性条件下吸附分离LTL(吸附量:46.96 mg g~(-1),298 K),动力学和热力学吸附行为分别满足准二阶吸附和Langmuir热力学吸附模型。经过Scatchard分析和BET表征数据计算出有效亲和位点密度0.27 mg m~(-2),较本实验中核壳结构材料有较大吸附优势。具有良好的特异性识别能力,在纯化实验中,可以将纯度为85.0%的LTL纯化至95.88%。在LTL的生物抗菌实验中,纯化后的LTL依然保持良好的生物抗菌能力,表明H-PAVM的吸附纯化条件满足LTL的生物活性要求。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2018-05-05）
喻冰清,王艳,冯雪雪,乌铁蕾,钟世安[7]（2018）在《大孔硼酸亲和材料的制备及其对左旋多巴的分离纯化性能研究》一文中研究指出利用两步种球溶胀法制备带环氧基团的大孔树脂,将3-氨基苯硼酸修饰在大孔树脂表面,得到大孔硼酸亲和材料P_(GMA-HEMA-EGDMA)@APBA。使用扫描电镜,红外光谱对所制备材料进行表征,并通过静态吸附、动态吸附考察其吸附性能。结果表明,硼酸亲和材料对左旋多巴的最大吸附容量可达22.81μmol/g,具有较好的特异性吸附能力。动力学显示,材料对左旋多巴的吸附在50 min内迅速达到平衡,吸附行为符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,实验数据拟合更符合Langmuir吸附等温模型,且吸附过程为放热。硼酸亲和材料对猫豆中左旋多巴的回收率可达88.9%,再生性能良好,有望应用于左旋多巴的分离与纯化。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年05期）
刘梦迪,姚贵哲,杨帆,孟庆峰,丛彦龙[8]（2019）在《H9N2亚型流感病毒野鸟分离株HA受体亲和特性鉴定及基因序列分析》一文中研究指出为了解H9N2亚型流感毒株的变异及跨种间传播机制,通过基因序列测定和固相酶联试验对2016—2017年吉林地区的8株H9N2亚型流感病毒野鸟分离株的HA氨基酸序列及HA的受体结合特性进行了分析。结果表明:8株病毒均具有与人型受体和禽型受体结合特性,其中3株病毒HA的226位氨基酸为L,病毒则偏嗜结合6'SL即人型受体,其余5株病毒HA的226位氨基酸为Q,病毒偏嗜结合3'SL即禽型受体,这暗示着H9N2亚型病毒存在着感染人的潜能,因此应密切监测野鸟H9N2亚型流感病毒的流行特征,为动物及人间流感的防控提供参考。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年04期）
朱恒佳[9]（2018）在《硼亲和功能化表面印迹纳米材料的制备及其选择性识别与分离糖蛋白的研究》一文中研究指出糖蛋白(Glycoprotein)是一种重要的生命物质,参与人体内的多种生命活动,更是在临床领域被广泛用作癌症标记物。但是,生物样品中的糖蛋白往往丰度低并且存在有大量的干扰物。因此,糖蛋白特异性分离富集是其样品前处理必不可少的关键步骤。虽然已经有多种方法用于糖蛋白的分离,但是这些方法往往操作复杂、成本高、稳定性差,且不能将某一特定的糖蛋白与其类似物分离。硼亲和(Boronate affinity)是指硼酸与顺式二羟基结构化合物之间形成的可逆共价作用,可用于糖蛋白分子的辨识。表面印迹技术(Surface imprinting technique)是将识别位点构筑在基质材料表面的新方法,制备的印迹聚合物(MIPs)具有模板分子易于洗脱、传质效率高的优势。因而,硼亲和与表面印迹技术耦合制备的硼亲和功能化表面印迹纳米材料是构建糖蛋白选择性分离体系理想的介质,可以解决目标糖蛋白选择性分离富集的难题。本工作制备了叁种新型的硼亲和表面印迹纳米材料,并以卵清蛋白(OVA)作为模板糖蛋白分子,研究了叁种介质对于OVA的选择性识别与分离行为与机理,具体研究内容如下:(1)枝状硼酸修饰表面印迹纳米材料选择性识别与分离糖蛋白的性能研究首先,在氨基改性的SiO_2表面修饰醛基,随后接枝枝状聚合链聚乙烯亚胺(PEI),再通过胺醛缩合反应对SiO_2进行枝状硼酸功能化,吸附模板蛋白OVA后,加入表面印迹聚合单体多巴胺,氧化聚合后在SiO_2表面形成表面印迹包覆层,洗脱模板分子后得到枝状硼酸修饰的表面印迹聚合物(SiO_2-MIPs)。利用多种手段对SiO_2-MIPs进行了表征,结果表明:SiO_2-MIPs具有良好的单分散性和明显的核-壳结构。静态吸附实验、选择性实验和再生性实验表明:由于枝状硼酸的修饰,SiO_2-MIPs比单链硼酸修饰的表面印迹聚合物具有更好的糖蛋白亲和性和吸附选择性,且传质速率快,能够在60 min内达到吸附平衡,饱和吸附容量高达243.4 mg/g。SiO_2-MIPs有效解决了传统硼酸功能化印迹材料位点数少、结合容量低、动力学效果差等缺点。(2)双重识别位点表面印迹纳米材料选择性识别与分离糖蛋白的性能研究为了改善传统硼亲和纳米材料繁琐的制备步骤,并且增强硼亲和纳米材料的吸附亲和性及选择性,通过开环反应在带有环氧键的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米粒子(PSG)表面修饰亚氨基二乙酸;随后螯合铜离子形成金属离子亲和位点,结合模板分子糖蛋白后,加入既是识别单体又是印迹聚合单体的3-氨基苯硼酸(APBA),经氧化聚合引入硼亲和识别位点的同时形成分子印迹聚合层;除去模板分子则得到双重识别位点表面印迹纳米材料(PSG-MIPs)。PSG-MIPs采用APBA作为印迹层一体多用,解决了传统硼酸功能化吸附剂繁琐的制备步骤。静态吸附实验结果显示,PSG-MIPs由于存在双重识别位点,相比于单一位点的硼亲和功能化S-MIPs具有更高的吸附容量、更快的吸附速率以及更好选择性识别能力,在90 min内对OVA的吸附容量可以达到138.92 mg/g。双重位点的引入以及APBA的使用使得制备过程更为简便,而对糖蛋白的亲和能力相比传统吸附剂也得到极大地增强。(3)生理pH值下团队硼亲和磁性表面印迹纳米材料选择性识别与分离糖蛋白的性能研究为了实现生理条件下对糖蛋白的选择性分离从而有效避免糖蛋白活性的降低,首先在磁性Fe_3O_4表面包覆带有环氧键的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA);随后将1,6-己二胺与APBA自组装成的团队硼亲和配合物分子(TBA)通过协同开环反应固定在Fe_3O_4表面;吸附模板分子糖蛋白后,加入印迹单体苯胺,经氧化聚合后洗脱模板分子得到团队硼亲和磁性表面印迹聚合物(Fe_3O_4@PGMA-TBA/MIPs)。表征结果表明,Fe_3O_4@PGMA-TBA/MIPs具有核-壳-壳叁层结构以及快速的磁响应分离性能,可以通过外加磁场在52 s内实现吸附剂与溶液分离。静态吸附实验与选择性吸附实验的结果证明:TBA的引入使Fe_3O_4@PGMA-TBA/MIPs在生理条件下依旧具有良好的吸附容量以及吸附选择性,50 min内饱和吸附容量达到230.8 mg/g,远优于Fe_3O_4@PGMA-APBA/MIPs。实际样品测试与再生性分析结果证明了Fe_3O_4@PGMA-TBA/MIPs具有良好的稳定性,可以用于实际样品中目标糖蛋白的选择性分离与富集。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-04-01）
牛猛,徐环昕,宁方红,江邦和,刘坐镇[10]（2018）在《固定化金属亲和层析分离纯化妥布霉素》一文中研究指出通过研究4种不同金属配基的金属螯合亲和层析介质对妥布霉素的吸附和解吸性能,筛选出D401-Cu(Ⅱ)的分离纯化效果最好。通过静态吸附实验确定了最佳pH值为9.8,吸附动力学采用准二级动力学方程拟合较好,吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程。通过动态吸附实验,确定最佳吸附条件:D401-Cu(Ⅱ)与D401的最佳配比为1:1,上样浓度为5.76mg/mL,上样流速为4BV/h;最佳洗脱条件为:分别使用浓度为0.3%和0.7%的氨水溶液进行梯度洗脱,洗脱剂用量均为6BV。采用优化后的工艺,妥布霉素纯度从32.85%提高到92.18%,回收率为97.46%,结果表明,D401-Cu(Ⅱ)能够用于妥布霉素的分离纯化。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2018年01期）
亲和分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过表面引发-原子转移自由基聚合法,将3-丙烯酰基苯硼酸(AAPBA)原位聚合在Fe_3O_4@SiO_2表面,制备了一种含有苯硼酸聚合物链的磁性纳米吸附剂(Fe_3O_4@SiO_2@-pAAPBA)。通过红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析和透射电镜对该吸附剂进行了表征。采用静态吸附法测定了此吸附剂对卵清蛋白和辣根过氧化物酶吸附容量分别为373.9μg·mg~(-1)和471.3μg·mg~(-1),远高于对牛血清白蛋白和溶菌酶的吸附容量,说明此吸附剂对糖蛋白具有较高的吸附容量和吸附选择性。采用磁性分散固相萃取法对糖蛋白和非糖蛋白的混合溶液进行分离,发现此吸附剂仅能对糖蛋白特异性识别。最后,将其应用于鸡蛋清中糖蛋白的分离纯化,获得了良好的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲和分离论文参考文献
[1].刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜.亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠[J].分析试验室.2019
[2].贺茂芳,张博,苗延青,王春阳,韩禄.一种新型硼亲和磁性纳米吸附剂的制备及其对糖蛋白的分离纯化[J].分析科学学报.2019
[3].高宗晔,史策,姚善泾,林东强.双柱连续流层析亲和分离抗体的过程设计与应用[J].高校化学工程学报.2019
[4].许颖,高婷婷,王启晓,屈阳,刘宏飞.高分子类型MONOLITH材料的制备技术及其作为亲和色谱固定相用于分离生物大分子的应用[J].化学进展.2018
[5].邹雪艳,秦明明,孙新,郭静玉,张宇.量子点功能化二氧化硅纳米微球的制备及其对蛋白质的亲和分离[J].河南大学学报(自然科学版).2018
[6].贾强.中空/核壳结构亲和吸附材料的制备及其分离木犀草素的性能研究[D].江苏科技大学.2018
[7].喻冰清,王艳,冯雪雪,乌铁蕾,钟世安.大孔硼酸亲和材料的制备及其对左旋多巴的分离纯化性能研究[J].分析试验室.2018
[8].刘梦迪,姚贵哲,杨帆,孟庆峰,丛彦龙.H9N2亚型流感病毒野鸟分离株HA受体亲和特性鉴定及基因序列分析[J].吉林农业大学学报.2019
[9].朱恒佳.硼亲和功能化表面印迹纳米材料的制备及其选择性识别与分离糖蛋白的研究[D].江苏大学.2018
[10].牛猛,徐环昕,宁方红,江邦和,刘坐镇.固定化金属亲和层析分离纯化妥布霉素[J].离子交换与吸附.2018