导读:本文包含了分解动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分解,动力学,速率,薄荷醇,马来,环糊精,丝氨酸。
分解动力学论文文献综述
吕振利,李德阳,郑科旺,孟志飞,冯世荣[1]（2019）在《壳聚糖-镧复合材料的制备及热分解动力学研究》一文中研究指出以壳聚糖为基体,掺杂稀土元素镧制成复合材料。采用热重分析(TG)技术在不同的升温速率下研究了复合材料在氮气气氛中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。实验表明,该复合材料整个受热过程中表现出两个失重阶段:第一阶段为200～300℃,第二阶段为400～480℃。运用多重速率扫描法中的Ozawa法计算出复合材料两步分解的活化能并与模型法中的微分法(Achar方程)和积分法(Coats-Redfern方程)对非等温动力学数据进行分析得到的两步热分解反应的机理函数和动力学参数进行对比。结果表明,其第一步热分解反应机理为随机成核和随机增长,表观活化能E为131.014 kJ·mol~(-1),指前因子A为5.0741×10~9 s~(-1);第二步分解反应机理为随机成核和随机增长,表观活化能E为120.347 kJ·mol~(-1),指前因子A为4685580 s ~(-1)。(本文来源于《湖北工程学院学报》期刊2019年06期）
李博弘,曹先启,陈泽明,孙跃龙,贾晓莹[2]（2019）在《丙烯酸酯基隔音复合材料热分解动力学研究》一文中研究指出使用动态机械热分析仪(DMA)分析了丙烯酸酯基隔音复合材料的使用温域,采用热重分析法(TG),在空气气氛下分别以5,10,20,30,40℃/min的升温速率对丙烯酸酯基隔音复合材料的热分解进行了分析。实验结果表明丙烯酸酯基隔音复合材料的使用温域为-37.1～80℃,在空气中300℃失重率为1.3%～4.5%;采用Kissinger方程和Flynn-Wall-Ozawa方程对丙烯酸酯基隔音复合材料热分解动力学常数进行了计算,分别得出丙烯酸酯基隔音复合材料的热分解活化能为207.45kJ/mol和207.59kJ/mol。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
王志,慕鹏,卜庆伟,张旭,曲芳[3]（2019）在《防火密封胶热分解动力学研究》一文中研究指出利用热重-差热分析仪研究了防火密封胶在空气氛围下不同升温速率的热解特性规律。研究结果表明:在空气氛围下,随着升温速率的增大,防火密封胶的各阶段热解起始温度和终止温度都向高温方向移动。防火密封胶在空气氛围下热解分为叁个阶段:第一阶段为主要失重阶段;第二阶段由于有炭层的形成,所以失重较小;随着温度的升高,热量的积累,最后冲破了炭层,致使燃烧热分解的第叁阶段发生。通过采用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法计算了防火密封胶的活化能E,其平均活化能分别为111.970、111.950和106.442 kJ/mol,结果基本一致。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期）
焦帅帅,詹自力[4]（2019）在《丝氨酸非等温热分解动力学研究》一文中研究指出采用热重分析法(GTA-TGA)研究丝氨酸在空气中的热分解行为及其动力学规律。在5、10、15、20、25 K×min~(-1)的升温速率下,使用DTG-60和DSC-60加热丝氨酸得到了TG-DTA曲线,结果表明丝氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。运用Flynn-Wall-Ozawa积分法、Kissing最大速率法和?atava-?esták积分法对实验所得的数据进行处理,最终得到了丝氨酸热分解反应的表观活化能E_s为147.575 kJ×mol~(-1);指前因子的对数值lg(A_s/min~(-1))为17.398;确定了丝氨酸热分解反应的机理为化学反应,得到了热分解机理函数的积分式为G(α)=[1-(1-α)~(1/3)]~(1/2)。此外,在热分解过程中,丝氨酸的焓变ΔH~≠为342.57 kJ×mol~(-1),熵变ΔS~≠为146.28 J×(mol×K)~(-1),吉布斯自由能的变化ΔG~≠为376.60 kJ×mol~(-1),这些物性数据为进一步研究丝氨酸的性质和应用提供了基础数据。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
潘腾,成有为,王丽军,李希[5]（2019）在《多重扫描速率法的硫酸铵热分解动力学》一文中研究指出硫酸铵的热分解能为已内酰胺的生产过程提供循环的氨和硫酸,研究其热分解动力学具有重要意义。采用热重分析技术(TGA)通过多重扫描速率法研究了硫酸铵在氮气气氛中的热分解动力学。首先通过对比硫酸铵和硫酸氢铵的热失重过程,证明硫酸氢铵是硫酸铵分解过程的中间产物;然后分别利用积分KAS法和微分Friedman法求解硫酸铵热分解反应的活化能;最后由Coats-Redfern法推导最概然机理函数。结果表明,硫酸铵的非等温热分解分为3阶段。第1阶段转化率区间为0～0.14,活化能E=96.47 kJ×mol~(-1),指前因子ln(A/min~(-1))=19.13,符合n=3收缩圆柱体相边界反应机理;第2阶段转化率区间为0.14～0.2,E=79.47 kJ×mol~(-1),ln(A/min~(-1))=13.79,符合n=3/2随机成核和随后生长机理;第3阶段转化率为0.2～1,E=98.30 kJ×mol~(-1),ln(A/min~(-1))=18.00,符合n=3收缩球体相边界机理。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
孙宏骞,宋静,孙帅,曲景奎,吕伟[6]（2019）在《锆英砂在氢氧化钠亚熔盐中的分解动力学（英文）》一文中研究指出对锆英砂在氢氧化钠亚熔盐中的分解动力学进行研究,考察反应温度、反应时间、Na OH含量、搅拌速度、碱矿比等因素对锆英砂分解率的影响。研究结果表明:锆英砂的分解率随反应温度、反应时间和NaOH含量的增加而增加。分解过程符合缩核模型,界面化学反应为控制步骤,表观活化能为77.98k J/mol,最佳实验条件下的转化率高于99%,分解产物为硅锆酸钠(Na_2ZrSiO_5)。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年09期）
文龙,周雪冰,梁德青[7]（2019）在《甲烷水合物在天然砂中的分解动力学研究》一文中研究指出研究了在常压、275.1 K条件下,甲烷水合物在天然砂中的分解动力学,考察了天然砂粒径、水合物饱和度(40%,30%,20%)、NaCl对甲烷水合物分解过程中产气量及温度的影响。实验结果表明,在水合物饱和度相同的条件下,甲烷水合物在中值粒径为55μm的天然砂中初期分解速率最快。在水合物饱合度为30%～40%的天然砂中,在中值粒径为87μm的天然砂中获得了最大产气量;在水合物饱合度为20%的天然砂中,在中值粒径为24μm的天然砂中产气量最大。天然砂中的无机盐可以极大地促进甲烷水合物的分解。在含3.5%(w)NaCl溶液的沉积物中,当水合物饱和度约为30%时,甲烷水合物在中值粒径为87μm天然砂中产气量较纯水体系降低了约69.89%。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
郑亚峰,孙培培,常海,南海,陈春燕[8]（2019）在《黑索金基含铝炸药的热重分解及几种热分解动力学参数的关联关系》一文中研究指出通过热重分析法(TG)测定了12种不同比例Al-黑索金(RDX)含铝炸药的热分解过程,分别获得不同升温速率下的热分解峰温。采用Kissinger方程计算了该系列RDX基含铝炸药的热分解表观活化能和指前因子,研究了RDX组分含量对其混合炸药热分解表观活化能E_d的影响。结果表明:随着该系列炸药中RDX含量的逐渐升高,热分解活化能E_d逐渐增大。同时,将该系列RDX基含铝炸药的TG热分解动力学参数与其5s热爆发、差示量热(DSC)热分解动力学参数相关联,发现这3种热分解的动力学参数符合同一补偿规律,获得的动力学补偿效应方程为:lnA_a、_b、_d=0.26E_a、_b、_d+3.2911,相关系数r=0.9988。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年09期）
王颖,张亮,孙海峰,吉雄[9]（2019）在《薄荷醇与β-环糊精包合物的制备及热分解动力学研究》一文中研究指出为降低卷烟中薄荷醇的挥发性,延长产品保香期,采用饱和水溶液法制备了β-环糊精与薄荷醇的包合物,利用红外光谱及热重分析法对包合物进行了结构确证及热分解动力学的研究,并通过称重法和卷烟抽吸法对包合物中薄荷醇的缓释性能进行了测试。结果表明:1)通过正交实验法获得包合工艺最佳条件为β-环糊精与薄荷醇投料比(摩尔比)1∶1,温度50℃,搅拌时间4 h;2)包合物的热稳定性较薄荷醇高,其内的结合力主要是范德华力;3)添加有包合物的卷烟样品保存12个月后薄荷醇含量为初始量的60%,说明包合技术有助于增加薄荷醇的稳定性,延长保香期,为卷烟加香技术提供了理论基础与数据参考,为薄荷卷烟的产品开发提供了新的研究思路与技术途径。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年07期）
延妮,张丽影,杨一璠,李容庆,吴亚多[10]（2019）在《含芴基双马来酰亚胺树脂的热分解动力学及对环氧树脂的改性》一文中研究指出采用热重分析法,对含芴基和酯键结构的新型双马来酰亚胺树脂(PEF-BMI树脂)在N_2气氛下的热分解动力学和热分解机理进行了研究。同时,利用PEF-BMI单体对环氧树脂/4,4'-二氨基二苯砜(E-51/DDS)体系进行了改性研究。热重分析表明,PEF-BMI树脂的热分解活化能随热分解转化率的改变而变化,当转化率低于0. 35时,热分解反应活化能增加迅速;转化率高于0. 35时,其热分解活化能平均值为201. 9 k J/mol。PEF-BMI树脂第一阶段的热分解属于一维扩散、原子核的随机瞬时成核和叁维生长,以及单分子衰变定律(瞬时成核和一维生长)机理(D1-A3-F1),第二阶段的热分解属于一维扩散机理(D1)。改性实验表明,PEF-BMI单体的加入可有效提高E-51/DDS体系的热性能;当其含量为6%时,PEF-BMI/E-51/DDS体系具有最佳的冲击强度和较高的弯曲强度。(本文来源于《塑料》期刊2019年04期）
分解动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用动态机械热分析仪(DMA)分析了丙烯酸酯基隔音复合材料的使用温域,采用热重分析法(TG),在空气气氛下分别以5,10,20,30,40℃/min的升温速率对丙烯酸酯基隔音复合材料的热分解进行了分析。实验结果表明丙烯酸酯基隔音复合材料的使用温域为-37.1～80℃,在空气中300℃失重率为1.3%～4.5%;采用Kissinger方程和Flynn-Wall-Ozawa方程对丙烯酸酯基隔音复合材料热分解动力学常数进行了计算,分别得出丙烯酸酯基隔音复合材料的热分解活化能为207.45kJ/mol和207.59kJ/mol。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分解动力学论文参考文献
[1].吕振利,李德阳,郑科旺,孟志飞,冯世荣.壳聚糖-镧复合材料的制备及热分解动力学研究[J].湖北工程学院学报.2019
[2].李博弘,曹先启,陈泽明,孙跃龙,贾晓莹.丙烯酸酯基隔音复合材料热分解动力学研究[J].化学与粘合.2019
[3].王志,慕鹏,卜庆伟,张旭,曲芳.防火密封胶热分解动力学研究[J].中国胶粘剂.2019
[4].焦帅帅,詹自力.丝氨酸非等温热分解动力学研究[J].高校化学工程学报.2019
[5].潘腾,成有为,王丽军,李希.多重扫描速率法的硫酸铵热分解动力学[J].高校化学工程学报.2019
[6].孙宏骞,宋静,孙帅,曲景奎,吕伟.锆英砂在氢氧化钠亚熔盐中的分解动力学（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[7].文龙,周雪冰,梁德青.甲烷水合物在天然砂中的分解动力学研究[J].石油化工.2019
[8].郑亚峰,孙培培,常海,南海,陈春燕.黑索金基含铝炸药的热重分解及几种热分解动力学参数的关联关系[J].化工新型材料.2019
[9].王颖,张亮,孙海峰,吉雄.薄荷醇与β-环糊精包合物的制备及热分解动力学研究[J].中国食品添加剂.2019
[10].延妮,张丽影,杨一璠,李容庆,吴亚多.含芴基双马来酰亚胺树脂的热分解动力学及对环氧树脂的改性[J].塑料.2019
论文知识图
