导读:本文包含了灯盏细辛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灯盏,细辛,注射液,脑梗死,前列腺素,肝素,氯化钠。
灯盏细辛论文文献综述
李君[1]（2019）在《灯盏细辛乙醚部位化学成分研究》一文中研究指出[目的]为进一步明确灯盏细辛药材药效作用的物质基础。[方法]本文采用硅胶、聚酰胺柱层析和重结晶等方法灯盏细辛乙醚提取物进行分离,并根据化合物的理化性质及1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HR-MS等方法分析、鉴定化合物结构。[结果]从灯盏细辛乙醚提取部位中分离和鉴定出4个化合物,24(s)-3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(化合物1)、染料木素(化合物2)、3',4'-二甲氧基槲皮素(化合物3)、β-谷甾醇(化合物4)。其中化合物1、2均为首次从灯盏细辛药材中分离得到。[结论]研究结果丰富了灯盏细辛的化学成分内容,为今后的开发提供了科学依据。(本文来源于《科技风》期刊2019年25期）
田枫,李佶操,唐绍微,孙雨诗,林诗佳[2]（2019）在《基线等比增减设计法优选黄芪注射液联合灯盏细辛注射液抗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳配比》一文中研究指出目的:筛选黄芪注射液联合灯盏细辛注射液抗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳配比。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和给药组[采用基线等比增减设计法设置黄芪注射液-灯盏细辛注射液不同剂量配比组,分别为A(0∶10)、B(2∶8)、C(4∶6)、D(6∶4)、E(8∶2)、F(10∶0)组],每组8只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用改良线栓法复制大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型。各给药组大鼠于模型复制后即时腹腔注射相应药物1次,24 h后再同法给药1次(两种注射剂的给药间隔为30 min);假手术组和模型组大鼠均腹腔注射等体积生理盐水。再灌注48 h后,采用Longa评分法评价各组大鼠的神经功能缺损情况,记录神经功能损伤评分;采用比色法检测其血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用TTC法检测其脑梗死情况,计算脑梗死率。采用金氏公式计算各给药组大鼠的增效指数(q)。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显着升高,血清SOD活性显着降低(P<0.01);脑梗死区域明显增大,其脑梗死率显着升高(P<0.01)。与模型组比较,A、B、C、D、E组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显着降低,且C组神经功能缺损评分显着低于A、F组,B、C、D、E组血清MDA含量均显着低于F组(P<0.05或P<0.01);A、B、C、D、E组大鼠血清SOD活性均显着增强,且C组显着高于F组(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠脑梗死区域均有不同程度的缩小,B、C、D、E组大鼠脑梗死率均显着降低,且C、D组显着低于F组,C组显着低于A组(P<0.05或P<0.01)。B、C、D、E组大鼠的q值分别为0.90、1.30、1.00、0.70(神经功能缺损评分)和0.79、1.27、0.98、0.82(脑梗死率)。结论:以不同比例配伍的黄芪注射液和灯盏细辛注射液均对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有一定的保护作用,可缓解其神经功能缺损,减轻其氧化应激,并缩小其脑梗死区域;两药联用的效果优于单用,且其最佳配比为4∶6。(本文来源于《中国药房》期刊2019年14期）
范丽娜[3]（2019）在《采用灯盏细辛联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死患者的临床效果》一文中研究指出目的探讨采用灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死患者的临床效果。方法选取2017年6月至2018年9月大石桥市中心医院收治的92例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组46例。对照组采用胞磷胆碱钠胶囊治疗,试验组采用灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效以及神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数、纤维蛋白原、血小板聚集率、血浆黏度。结果试验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后试验组NIHSS评分、Barthel指数评分改善幅度明显优于对照组(均P<0.05);试验组患者纤维蛋白原、血小板聚集率、血浆黏度改善幅度明显优于对照组(均P<0.05)。结论脑梗死患者采用灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗效果明显,能够显着恢复患者神经功能,提高预后生命质量。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年06期）
郑迎辉[4]（2019）在《缬沙坦联合灯盏细辛注射液对老年H型高血压患者血浆L-PGDS及内脂素水平的影响》一文中研究指出目的研究缬沙坦联合灯盏细辛注射液对H型高血压患者血浆脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)及内脂素水平的影响。方法 84例H型高血压患者根据抽签法分为观察组和对照组,每组42例。对照组使用常规治疗并联合缬沙坦,观察组在对照组治疗基础上使用灯盏细辛注射液进行治疗。评价两组临床疗效,比较两组治疗前后血压、血脂、血浆L-PGDS、内脂素、白细胞介素(IL)-6、可溶性细胞黏附分子(sICAM)-1、同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率显着高于对照组[92.86%(39/42)vs 69.05%(29/42),P<0.05]。治疗前,两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前显着降低(P<0.05)、HDL-C较治疗前显着升高(P<0.05),且观察组的SBP、DBP、TC、TG、LDL-C水平显着低于对照组(P<0.05)、HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血浆L-PGDS水平较治疗前显着升高(P<0.05),血清IL-6、sICAM-1、Hcy及内脂素水平较治疗前显着降低(P<0.05),并且观察组的L-PGDS水平显着高于对照组(P<0.05)、血清IL-6、sICAM-1、Hcy及内脂素水平显着低于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合灯盏细辛注射液能有效升高H型高血压患者血浆L-PGDS水平,降低内脂素水平,改善患者临床症状,临床疗效良好。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年12期）
陈彦菊[5]（2019）在《灯盏细辛注射液对颈动脉狭窄患者超声检查参数的影响》一文中研究指出目的:观察灯盏细辛注射液对颈动脉狭窄患者超声检查参数的影响。方法:选取83例颈动脉狭窄患者,按随机数字表法分为对照组41例与观察组42例,对照组采用常规西药基础支持治疗,观察组在对照组基础上采用灯盏细辛注射液治疗。对比治疗前后颈动脉超声检查参数变化,包括斑块个数、内膜中层厚度(IMT)、舒张期最小血流速度(Vd min)和阻力指数(RI),评价并对比临床效果和不良反应发生率。结果:治疗后,两组斑块个数均明显减少,IMT均明显降低,Vd min明显增加,RI明显降低,且观察组斑块个数明显少于对照组,Vd min明显多于对照组,IMT、RI均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为9.52%(4/42)、4.88%(2/41),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予颈动脉狭窄患者灯盏细辛注射液,能够有效改善颈动脉超声检查参数,疗效理想,且安全性好。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年11期）
张新安,杨小苗[6]（2019）在《低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合征的临床探讨》一文中研究指出目的探索和分析原发性肾病综合征患者应用低分子肝素联合灯盏细辛治疗的效果。方法于2015年5月—2017年11月,抽取57例在该院进行原发性肾病综合征治疗的患者,将所抽取对象划分为探讨组(n=31)和对比组(n=26),2组患者均应用抗血小板治疗、利尿治疗以及免疫抑制或者激素治疗,探讨组患者同时配合应用低分子肝素钠、灯盏细辛治疗。结果治疗后探讨组患者的各项生化指标中Chol(4.01±1.21)mmol/L、TG(1.23±0.33)mmol/L、ALB(27.94±5.31)g/L、24 h尿蛋白(1.82±1.01)g/L明显优于对比组Chol(5.79±1.63)mmol/L、TG(2.84±0.61)mmol/L、ALB(22.23±3.21)g/L、24 h尿蛋白(4.02±1.24)g/L。两组比较差异有统计学意义(t_((Chol))=10.314 6、P_((Chol))=0.036 7;t_((TG))=7.651 3、P_((TG))=0.024 9;t_((ALB))=16.726 6、P_((ALB))=0.047 4;t_((尿蛋白))=9.335 6、P_((尿蛋白))=0.039 3)。治疗后探讨组患者的凝血指标指标中D-D(0.50±0.19)mg/L、FIB(3.23±1.08)g/L、APTT(48.14±4.24)s、PT(12.13±1.19)s明显优于对比组D-D(1.24±0.36)mg/L、FIB(4.30±1.24)g/L、APTT(38.98±2.29)s、PT(11.66±0.81)s,两组比较差异有统计学意义(t_((D-D))=15.891 8、P_((D-D))=0.029 7;t_((FIB))=10.973 1、P_((FIB))=0.018 6;t_((APTT))=14.222 8、P_((APTT))=0.003 4;t_((PT))=0.557 1、P_((PT))=0.738 5)。治疗后探讨组患者的体重和尿量变化情况中体重(61.12±8.14)kg、尿量(1 356.57±312.98)mL/24 h明显优于对照组体重(65.67±11.25)kg、尿量(956.25±194.35)m L/24 h,两组比较差异有统计学意义(t_((体重))=13.781 5、P_((体重))=0.041 9;t_((尿量))=9.313 6、P_((尿量))=0.038 2)。结论原发性肾病综合征患者应用低分子肝素联合灯盏细辛治疗可提升临床治疗效果。(本文来源于《系统医学》期刊2019年11期）
孙冰[7]（2019）在《灯盏细辛注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究》一文中研究指出目的探讨灯盏细辛注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年11月洛阳市第叁人民医院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,30 mL加入到250 mL生理盐水中充分稀释,30 mL/次,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力评定量表(ADL)评分和血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显着降低,ADL评分显着升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分显着低于对照组,ADL评分显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)、血管生成素(Ang-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平明显降低,一氧化氮(NO)明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血管内皮功能指标水平显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能改善患者的神经功能和血管内皮功能指标,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年05期）
李俊雅,李君,梁晓[8]（2019）在《不同采收期灯盏细辛中灯盏花乙素含量动态积累研究》一文中研究指出[目的]研究灯盏细辛中有效成分灯盏花乙素的积累动态。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定灯盏细辛中灯盏花乙素的含量,色谱柱:菲罗门ODS(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(40:60),检测波长335 nm。[结果]样品平均加样回收率为95.68%,RSD为1.55%(n=6)。灯盏细辛药材中灯盏花乙素的含量在不同采收期有明显的变化规律,而同一采收期不同的药用部位则无明显差异。[结论]该研究为灯盏细辛的规范化种植研究提供科学依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
朱静静,罗霞,赵存朝,黄艾祥[9]（2019）在《灯盏细辛中多酚化合物的提取及体外抗氧化活性研究》一文中研究指出利用单因素和响应面试验研究超声辅助提取灯盏细辛多酚的工艺,并测定其体外抗氧化活性。结果表明:灯盏细辛多酚最佳提取工艺为:1%盐酸-乙醇混合溶液(1.86∶98.14,体积比)、料液比1∶30(g/m L)、提取温度50℃、超声时间50 min;提取因素影响大小顺序为:时间>料液比>温度;最优提取工艺得到的灯盏细辛多酚提取量达11.34 mg/g;灯盏细辛多酚具有抗氧化活性,其中DPPH、ABTS+自由基清除能力分别为86.45%、91.05%,H_2O_2清除活性可达91.52%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年10期）
张丽丽[10]（2019）在《灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果》一文中研究指出目的探讨灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年10月至2018年6月开封市祥符区第一人民医院收治的82例急性脑梗死患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用阿替普酶静脉溶栓,观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。所有患者均连续治疗14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)比较两组患者治疗前后神经功能;采用日常生活活动量表(ADL)比较两组患者日常生活能力。比较两组患者临床疗效。结果两组患者NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者治疗总有效率分别为78.05%、95.12%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果显着,可有效恢复患者神经功能,提高日常生活能力。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年09期）
灯盏细辛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:筛选黄芪注射液联合灯盏细辛注射液抗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳配比。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和给药组[采用基线等比增减设计法设置黄芪注射液-灯盏细辛注射液不同剂量配比组,分别为A(0∶10)、B(2∶8)、C(4∶6)、D(6∶4)、E(8∶2)、F(10∶0)组],每组8只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用改良线栓法复制大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型。各给药组大鼠于模型复制后即时腹腔注射相应药物1次,24 h后再同法给药1次(两种注射剂的给药间隔为30 min);假手术组和模型组大鼠均腹腔注射等体积生理盐水。再灌注48 h后,采用Longa评分法评价各组大鼠的神经功能缺损情况,记录神经功能损伤评分;采用比色法检测其血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用TTC法检测其脑梗死情况,计算脑梗死率。采用金氏公式计算各给药组大鼠的增效指数(q)。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显着升高,血清SOD活性显着降低(P<0.01);脑梗死区域明显增大,其脑梗死率显着升高(P<0.01)。与模型组比较,A、B、C、D、E组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显着降低,且C组神经功能缺损评分显着低于A、F组,B、C、D、E组血清MDA含量均显着低于F组(P<0.05或P<0.01);A、B、C、D、E组大鼠血清SOD活性均显着增强,且C组显着高于F组(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠脑梗死区域均有不同程度的缩小,B、C、D、E组大鼠脑梗死率均显着降低,且C、D组显着低于F组,C组显着低于A组(P<0.05或P<0.01)。B、C、D、E组大鼠的q值分别为0.90、1.30、1.00、0.70(神经功能缺损评分)和0.79、1.27、0.98、0.82(脑梗死率)。结论:以不同比例配伍的黄芪注射液和灯盏细辛注射液均对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有一定的保护作用,可缓解其神经功能缺损,减轻其氧化应激,并缩小其脑梗死区域;两药联用的效果优于单用,且其最佳配比为4∶6。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灯盏细辛论文参考文献
[1].李君.灯盏细辛乙醚部位化学成分研究[J].科技风.2019
[2].田枫,李佶操,唐绍微,孙雨诗,林诗佳.基线等比增减设计法优选黄芪注射液联合灯盏细辛注射液抗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳配比[J].中国药房.2019
[3].范丽娜.采用灯盏细辛联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死患者的临床效果[J].中国药物经济学.2019
[4].郑迎辉.缬沙坦联合灯盏细辛注射液对老年H型高血压患者血浆L-PGDS及内脂素水平的影响[J].中国老年学杂志.2019
[5].陈彦菊.灯盏细辛注射液对颈动脉狭窄患者超声检查参数的影响[J].中国民康医学.2019
[6].张新安,杨小苗.低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合征的临床探讨[J].系统医学.2019
[7].孙冰.灯盏细辛注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[8].李俊雅,李君,梁晓.不同采收期灯盏细辛中灯盏花乙素含量动态积累研究[J].安徽农业科学.2019
[9].朱静静,罗霞,赵存朝,黄艾祥.灯盏细辛中多酚化合物的提取及体外抗氧化活性研究[J].食品研究与开发.2019
[10].张丽丽.灯盏细辛注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果[J].河南医学研究.2019
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