导读:本文包含了催化剂体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,活性,石墨,体系,合成气,收率,氧化铜。
催化剂体系论文文献综述
张烁烁[1]（2019）在《铁—碳催化剂体系对有机污染物的吸附与催化协同作用研究》一文中研究指出磁铁矿(Fe_3O_4)在自然界中广泛存在,在其表面Fe2+/Fe3+之间不停的相互转化,故Fe_3O_4是一种理想的异相催化剂。但是,Fe3O4在反应过程中往往聚集在一起,掩盖了其表面的活性位点,抑制了催化活性。为此,本文选择来源丰富、廉价易得、环境友好的生物炭(BC)作为载体负载Fe3O4,以抑制其在反应过程中的团聚现象,活性位点得以暴露,从而提高Fe3O4的催化活性。本文用一步共沉淀法、水热法合成纳米 Fe3O4-生物炭(Fe3O4-BC)、CuO-Fe3O4-生物炭(CuO-Fe3O4-BC)异相催化剂,并研究了异相催化剂吸附与协同催化去除双酚A(BPA)的反应过程和机理,取得如下结论:1、以法桐落叶为原生质热解得到的生物炭具有良好的理化性质,为更好地负载Fe3O4提供了条件。一步共沉淀法成功地合成了 Fe3O4-BC复合纳米材料。2、Fe3O4-BC催化PMS的能力远远大于Fe3O4,这可能是因为生物炭的吸附能力,增大了催化剂与PMS以及S04·-与BPA分子的接触机率,从而增大了催化剂和SO4O·-的利用率。BPA的去除效率随着初始pH的降低,催化剂投加量的增大而逐渐提高。3、在Fe3O4-BC/PMS降解系统中存在两种自由基(SO4·-和·OH),两种自由基都能催化降解BPA,其中硫酸根自由基是主要的自由基物种。4、在外加磁场的条件下,Fe3O4-BC材料能很容易地从水溶液中分离出来,在不同初始pH值体系中,材料重复使用5次后析出的铁离子浓度均不超过3 mg/L,说明Fe3O4-BC材料具有良好的可重复性和稳定性,在实际应用中拥有广阔的前景。5、在CuO-Fe3O4-BC/PMS体系中,铜离子的加入使得反应体系能在较宽的pH范围内对BPA达到一个很好的去除效果,克服了传统Fenton反应必须在强酸条件下进行的缺点。并且该催化剂在偏中性条件下去除效果最好,不用在反应前调节溶液的pH值,降低了处理成本,节省了后续处理过程。6、在CuO-Fe3O4-BC/PMS体系中,BPA的去除率随催化剂量的增加而增大。在一定范围内增加PMS浓度,BPA的去除率也随之增大,超过一定PMS浓度后,反而会抑制甚至猝灭SO4·-,降低BPA的去除率。7、铜离子和铁离子的协同作用,加速了Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ),Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)的循环,从而加速了催化剂表面的电子传递速率,促进了自由基的生成。生物炭对污染物分子的吸附促进了BPA分子与自由基的接触与反应,进一步提高了BPA的去除率。CuO、Fe3O4和BC叁者间达到了一个吸附与催化的协同作用。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
孟婧,Lian-Feng,Fan,韩志勇,龚流柱[2]（2019）在《利用多催化剂体系实现烯烃、烯丙醇与合成气到α-季碳手性醛的一步转化》一文中研究指出文章简介生物体内复杂分子的合成能够在同一反应器(细胞)内、在不同催化剂(酶)的作用下通过串联反应实现,具有非常高的效率。而在实验室及工业界,复杂分子的合成仍主要通过多步反应才能实现,每一步反应需要在时间和空间上单独进行,且多数情况下需要对每一步的产物进行(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
王迎春,蒋平平,章立鹏,郑付林,闻月[3]（2019）在《钨基催化剂体系下甲醇开环环氧大豆油制备多元醇》一文中研究指出以环氧大豆油和甲醇为原料,通过开环加成制备植物油基多元醇。在自制的二氯二氧化钨(WO2Cl2)作催化剂、叁氟甲磺酸银(Ag OTf)作助催化剂的条件下,考察了催化剂用量、助催化剂用量、反应时间、温度和醇油物质的量比等对环氧大豆油开环转化率的影响,并对产物的环氧值进行了测试。结果表明,当催化剂用量为3%(以甲醇和环氧大豆油总质量为基准,下同),叁氟甲磺酸银用量为4%,反应温度为70℃,反应时间为8 h,醇油物质的量比为28∶1时,环氧大豆油的开环转化率较高,为89.13%。对开环产物进行了FTIR、1HNMR、TG以及流变性分析。通过热重分析得出,多元醇的分解温度(334℃)比环氧大豆油的分解温度(305℃)高。流变性分析得出,随着温度的升高,环氧大豆油和多元醇的黏度逐渐下降。在温度较低时,大豆油多元醇的黏度明显低于环氧大豆油的黏度。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
王小平,陈义霞,傅敏,陈咨含,黄秋林[4]（2018）在《高压放电-光催化剂体系中低温等离子对g-C_3N_4的影响（英文）》一文中研究指出高压放电能产生物理和化学效应,如高能电子(e*)、电场、紫外光、可见光和活性物质(·OH,H·,O·,·O_2~-,O_3,N·,NO_x)等,这些放电效应直接或间接应用于污染物的去除和材料的表面改性.在环境领域中,很多研究都关注于高压放电体系中活性物质的产生和利用,而忽视了物理作用,致使处理污染物的能量利用效率不高.近年来,为了提升能量效率,在放电系统中添加光催化剂的研究越来越多.放电产生的物理和化学效应提升了活性物质的产量,从而增强污染物的去除效率.然而,关于高压放电产生的活性物质和物理效应对光催化剂的影响缺乏研究.g-C_3N_4光催化剂是无毒、耐高温、低成本的非金属半导体,在环境与能源方面应用较广,但至今研究g-C_3N_4与低温等离子体协同处理污染物较少.为了使等离子体-g-C_3N_4系统能在环境中得到应用,首要解决的是高压放电对光催化剂影响的问题,从而为后期的研究奠定基础.本研究选用放电均匀、稳定、能产生高电子密度的介质阻挡放电(DBD)对g-C_3N_4进行处理.在不同电气参数(放电电压和放电时间)对g-C_3N_4进行处理,用处理前后的g-C_3N_4光催化降解10mg/L的亚甲基蓝检测其光催化活性,并对其表面的物理结构和化学特征进行表征.结果发现在低放电电压的长时间放电会降低g-C_3N_4的催化活性,而在高放电电压的较短时间内会增强光催化剂的催化性能,随着放电时间的延长,催化活性会先降低再上升.根据XPS表征结果,放电处理后的g-C_3N_4表面有化学键的破坏和新键的形成.在放电处理过程中,加入光催化剂会增强放电强度,而且亲水官能团(-OH,-COOH,-NO_2)的增加也会使放电强度增强,这与光催化剂对放电间隙的空间电荷吸附量有关.结合g-C_3N_4表面表征结果,发现g-C_3N_4的表面物理结构随着放电时间的延长层层破坏,其表面化学官能团也发生周期性变化,这些变化都会影响g-C_3N_4的光催化剂活性.如果等离子体-g-C_3N_4系统要应用于环境治理,光催化剂需避免与放电间隙接触,使光催化剂既能利用高压放电产生的光和其他物理效应,也能不受到低温等离子体的影响.(本文来源于《催化学报》期刊2018年10期）
金庭浩,吴一慧,王健,邓虹,郑雅慧[5]（2018）在《聚表剂-纳米催化剂体系驱超稠油室内效果评价》一文中研究指出聚表剂是近年来应用较多的新型驱油剂,具有高分子聚合物和表面活性剂双重优点。针对胜利油田特超稠油蒸汽驱研制了WC聚表剂,对WC聚表剂的增黏性能、界面张力、耐温性能、乳化降黏性能及其室内驱油效果进行了评价,并探究了聚表剂和纳米催化剂混合剂体系的驱油效果。结果表明:在一定条件下,WC聚表剂具有较好的增黏性能、乳化降黏性能和耐高温性能;与纯蒸汽驱相比,注混合剂体系后最终采收率提高15. 61%,单独注聚表剂后最终采收率提高10%,单独注入纳米催化剂效果不佳。建议先注聚表剂扩大波及体积,中间注一段蒸汽隔离段塞,再注纳米催化剂改善原油物性,最后蒸汽吞吐提高单井吞吐效果。(本文来源于《能源化工》期刊2018年03期）
陈志康,毛远洪,曹育才,梁胜彪,宋莎[6]（2018）在《茂金属催化剂体系及其丙烯聚合性能调控》一文中研究指出国内聚丙烯的生产基本上使用传统的Ziegler-Natta催化剂,国外已经使用茂金属催化剂.茂金属催化剂生产的聚丙烯提升了产品性能,市场需求份额逐年增加,国内需要开发茂金属催化剂并拓展工业应用.茂金属催化剂与传统的Ziegler-Natta催化剂相比,结构类型丰富,反应调控能力强,可以催化生成结构多样的聚丙烯.以茂金属催化剂的发展为主线,探讨催化剂结构对反应性能的影响;分析体系中多种因素如温度、压力、催化剂浓度、助剂等对反应活性的调控;讨论催化反应机理.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）
白春艳[7]（2018）在《苯一步氨化合成苯胺新催化剂体系的开发》一文中研究指出苯胺是重要的有机化工原料,是聚氨酯单体、染料、医药中间体、精细化学品及导电高分子材料生产的重要原料。目前工业上生产苯胺的方法大多数采用多步合成法,尽管工艺相对比较成熟,但是这些方法均具有许多的问题,如生产过程中使用腐蚀性原料、所用的设备操作复杂、原料利用率低、反应条件苛刻、生产周期长及环境问题等。苯直接胺化一步合成苯胺是最先进的生产技术,但由催化剂的原因,一直未实现工业化。因此高效的苯胺化催化剂是行业的亟需。本文首次报道了应用石墨烯负载氧化铜来催化苯胺化制苯胺的反应。催化剂采用水热法制备。并对其结构、表面形貌、热稳定性等进行了表征分析,并且考察它对氨水为胺化剂,过氧化氢为氧化剂,苯一步氨化合成苯胺过程中的催化性能。详细地考察了硝酸铜与氧化石墨烯的质量比、反应时间、反应温度、醋酸浓度、苯与氨水的摩尔比、苯与过氧化氢的比、催化剂的用量对胺化反应活性的影响。获得了适宜的反应工艺条件为:硝酸铜与氧化石墨烯的质量比为30:1,苯与氨水的摩尔比为1:3,苯与过氧化氢的摩尔比为1:1.5,催化剂用量为0.1 g,过氧化氢采用滴加方式,在70℃下反应3.0h,得到苯胺的最高选择性为100%,收率为77.3%。催化剂经5次重复使用后活性变化不大。本研究结果为苯直接胺化制苯胺提供了具有工业化应用前景的新技术。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
李唯璐,彭冠涵[8]（2018）在《非均相UV/Fenton催化剂体系降解活性艳红染料废水的试验研究》一文中研究指出研究非均相UV/Fenton催化剂体系对活性艳红X-3B染料废水的去除效果,确定了最佳反应条件,为该工艺处理染料废水提供理论依据及数据。利用非均相UV/Fe-R/H_2O_2体系对活性艳红X-3B模拟染料废水进行处理,研究H_2O_2投加量、pH、催化剂投加量及反应时间对活性艳红X-3B染料废水处理效果的影响。在H_2O_2投加量为Qth、pH为4、催化剂投加量为1.0 g/L、反应60 min的条件下,处理质量浓度为100 mg/L的活性艳红X-3B染料废水的效果最好,活性艳红X-3B和COD的去除率分别达到92.45%和72.33%。该体系克服了均相Fenton体系应用范围窄的缺点,使得非均相Fenton体系在酸性、中性及弱碱性条件下也能具有不错的去除效果。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年05期）
王国芹,宋河远,李瑞云,李臻,陈静[9]（2018）在《新型高效Br?nsted酸性离子液体催化剂体系催化烯烃齐聚反应（英文）》一文中研究指出烯烃齐聚是重要的化工反应之一,是指低碳烯烃在催化剂存在下发生聚合反应,生成一个或多个单体重复相连的化合物过程.烯烃齐聚反应是一种碳链增长过程,是生成线性α-烯烃的重要过程.齐聚反应主要生成单体的二聚、叁聚、四聚或五聚物等低聚体,发生反应的单体主要是低碳烯烃如乙烯、丙烯、正丁烯和异丁烯等.烯烃齐聚产物应用十分广泛,可以用于合成环境友好的液体燃料、长链烷烃润滑油、表面活性剂、增塑剂、汽油柴油添加剂等重要化工产品,同时齐聚产物本身亦是重要的化工中间体和化学试剂.烯烃齐聚反应研究的重点内容是开发新颖高效的催化剂,以满足不同需要,而应用Br?nsted酸性功能化离子液体作为催化剂用于齐聚反应的报道较少.本文考察了新型高效催化剂体系(Br?nsted酸性离子液体作为主催化剂,叁辛基甲基氯化铵作为助剂)对烯烃齐聚反应的催化性能.合成的Br?nsted酸性离子液体通过红外光谱、紫外可见光谱、~1H核磁共振和~(13)C核磁共振等进行系列表征,并进一步分析其结构与酸度的关系.结果表明,在相同的反应条件下,Br?nsted酸性离子液体[HIMBs]HSO_4对烯烃齐聚反应具有最好的催化活性.本文考察了不同离子液体、离子液体用量、不同助剂、助剂用量、反应时间、反应压力、反应温度和不同溶剂等因素对反应的影响,得到了最佳反应条件:催化剂体系为[HIMBs]HSO_4与叁辛基甲基氯化铵,[HIMBs]HSO4/异丁烯摩尔比为25%,[HIMBs]HSO_4/助剂(叁辛基甲基氯化铵)摩尔比为20:1,140 ℃,8 h,反应起始压力为2.0 MPa,无添加溶剂(离子液体本身作催化剂和溶剂).在最佳反应条件下对反应物进行了拓展,并研究了催化剂体系的循环使用情况.在最佳反应条件下,异丁烯齐聚反应中反应物转化率为83.21%,叁聚物选择性高达35.80%,二聚物选择性为52.02%,四聚物选择性为3.14%.结果表明,本文提出的催化剂体系对烯烃齐聚反应具有较好的催化性能.同时,催化剂体系可以通过静置分层与产物分离,并进行循环使用.根据以往的报道和反应产物分布,推测了烯烃齐聚反应机理.烯烃齐聚反应为酸催化反应,生成碳正离子中间体进行碳链增长,生成齐聚产物.(本文来源于《催化学报》期刊2018年06期）
姚春德,窦站成,陈超,孟庆华,史鹏[10]（2018）在《不同催化剂体系对甲醇催化NO的影响》一文中研究指出在柴油甲醇双燃料发动机排放污染物的基础上,利用合成气台架探究不同催化剂体系对甲醇催化NO反应的影响。结果表明在低温阶段(小于300℃)甲醇在Mo/γ-Al_2O_3催化剂体系上对NO催化转化效率最高,高温阶段(大于300℃)甲醇在Co/γ-Al_2O_3和γ-Al_2O_3催化剂体系上对NO的催化效率高。催化剂体系Co/γ-Al_2O_3(前)+Mo/γ-Al_2O_3(后)催化活性优于单独使用的两种催化剂。配气中的CO会使组合式催化剂体系低温阶段的催化活性大大降低,而H_2则可以使组合式催化剂体系的低温催化活性提高。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2018年05期）
催化剂体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章简介生物体内复杂分子的合成能够在同一反应器(细胞)内、在不同催化剂(酶)的作用下通过串联反应实现,具有非常高的效率。而在实验室及工业界,复杂分子的合成仍主要通过多步反应才能实现,每一步反应需要在时间和空间上单独进行,且多数情况下需要对每一步的产物进行
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化剂体系论文参考文献
[1].张烁烁.铁—碳催化剂体系对有机污染物的吸附与催化协同作用研究[D].山东大学.2019
[2].孟婧,Lian-Feng,Fan,韩志勇,龚流柱.利用多催化剂体系实现烯烃、烯丙醇与合成气到α-季碳手性醛的一步转化[J].科学新闻.2019
[3].王迎春,蒋平平,章立鹏,郑付林,闻月.钨基催化剂体系下甲醇开环环氧大豆油制备多元醇[J].精细化工.2019
[4].王小平,陈义霞,傅敏,陈咨含,黄秋林.高压放电-光催化剂体系中低温等离子对g-C_3N_4的影响（英文）[J].催化学报.2018
[5].金庭浩,吴一慧,王健,邓虹,郑雅慧.聚表剂-纳米催化剂体系驱超稠油室内效果评价[J].能源化工.2018
[6].陈志康,毛远洪,曹育才,梁胜彪,宋莎.茂金属催化剂体系及其丙烯聚合性能调控[J].有机化学.2018
[7].白春艳.苯一步氨化合成苯胺新催化剂体系的开发[D].长春工业大学.2018
[8].李唯璐,彭冠涵.非均相UV/Fenton催化剂体系降解活性艳红染料废水的试验研究[J].辽宁化工.2018
[9].王国芹,宋河远,李瑞云,李臻,陈静.新型高效Br?nsted酸性离子液体催化剂体系催化烯烃齐聚反应（英文）[J].催化学报.2018
[10].姚春德,窦站成,陈超,孟庆华,史鹏.不同催化剂体系对甲醇催化NO的影响[J].工程热物理学报.2018
论文知识图
