导读:本文包含了氯酚类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,分散液液微萃取,场放大进样,扫集-胶束电动色谱
氯酚类化合物论文文献综述
高芳芳[1]（2019）在《高效毛细管电泳用于氯酚类化合物的检测方法研究》一文中研究指出毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)是以毛细管为分离通道,高压电场为驱动力的液相分析技术。它具有分离效率高、分析时间短、样品/试剂用量少等优点。CE有多种分离模式,对于不同样品,可针对性的选择相应分离模式,另外CE还具有独特的在线富集功能。如今,CE在各个领域应用广泛,如医药科学、环境监控、产品质检等领域。氯酚类化合物(CPs)作为染料、塑料和医药生产的中间体、化妆品的杀菌剂和防腐剂,在工业上得到广泛的应用,是一种广受关注的环境污染物。离线和在线富集技术有助于提高待测物的富集倍数,检测环境水样和化妆品中的痕量和超痕量CPs。本文探索了CE技术在检测环境水样和化妆品中CPs的应用,采用分散液液微萃取(DLLME)的样品前处理技术与CE连用,用于环境水样中CPs的检测,并探究了CE在线富集技术用于环境水样和化妆品中氯酚的检测方法。主要内容如下:第1章,绪论,主要针对毛细管的基本原理及其分离模式进行了介绍。概述了毛细管电泳离线和在线富集技术。介绍了毛细管电泳在检测环境水样和化妆品中CPs的应用。第2章,采用毛细管区带电泳(CZE)这种分离模式结合DLLME的样品前处理技术检测环境水样中的2-氯酚(2-CP)、4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,6-二氯酚(2,6-DCP)和2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)5种CPs。考察了分离和DLLME条件,在最优的条件下,5种CPs在7.5 min内基线分离,富集因子(EFs)在15~193之间,检出限(LODs)在0.31~0.75μg/L之间。该方法成功应用于叁种环境水样中CPs的检测,结果令人满意。第3章,采用CZE-场放大进样(FASI)在线富集检测环境水样中5种CPs,对影响分离和富集的因素进行考察。在最佳条件下,5CPs在5 min内基线分离,自来水和湖水中5种分析物的LODs分别在0.0018~0.019 mg/L和0.0089~0.029 mg/L之间,EFs在9~43之间,结果令人满意。第4章,建立了CZE结合高效液相色谱(HPLC)用于化妆品中六氯酚(HCP)的测定方法。对分离条件进行优化,在最优条件下HCP在4 min内出峰。LODs和定量限(LOQs)分别为0.06 mg/L和0.19 mg/L,将该方法用于化妆品中HCP的检测,回收率在90.0%~96.4%之间。与国家标准HPLC法比较,本方法简单快速、试剂消耗少,是HPLC的一种良好替代方法。第5章,建立了扫集-胶束电动色谱(sweeping-MEKC)法检测化妆品中的硫氯酚(bithinonol)、五氯酚(PCP)和2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)3种CPs。对影响样品分离富集的电泳条件进行优化,在最佳的分离和富集条件下,该方法的EF在57~76之间,3种CPs的LODs在0.0061~0.024 mg/L之间,并将该方法应用于化妆品样品中这3种氯酚的检测,回收率在79.7%~121.3%之间,结果令人满意。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-06）
张志荣,张来颖,王玉江,刘裕婷,信振江[2]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法测定食品用纸制品中氯酚类化合物残留量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定食品用纸制品中2,4-二氯酚、2,4,6-叁氯酚、2,3,4,6-四氯酚、五氯酚4种氯酚类化合物残留量的检测方法。方法样品经0.5%甲酸甲醇超声提取后,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,以HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离待测物,采用电喷雾离子化,负离子扫描和多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和特征离子对定性,内标法定量。结果 4种待测物在5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;方法检出限为0.01～0.02 mg/kg,定量限为0.03～0.06 mg/kg;4种物质的添加水平为0.03～0.14 mg/kg时,平均回收率为80.1%～110.4%,相对标准偏差为3.2%～9.9%(n=6)。结论该方法样品前处理简单,准确性、精密度和灵敏度均较好,适用于食品用纸制品中4种氯酚类化合物残留量的检测。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年03期）
陈剑宁[3]（2018）在《水中氯酚类化合物的吹扫捕集气相色谱检测方法》一文中研究指出建立了同时测定水中2-氯酚,2,4-二氯酚、2,4,6-叁氯酚和五氯酚的吹扫捕集气相色谱法,该方法无需萃取衍生,能够在18分钟内有效分离并快速检测水中4种氯酚类化合物。在该色谱条件下,其RSD<9.3%,,加标回收率为93.1%~108.9%,4种氯酚类化合物的测定下限均满足GB5749-2006和GB3838-2002的要求。(本文来源于《城镇供水》期刊2018年02期）
林野,张权,刘文政,范放博[4]（2017）在《气相色谱法快速测定生活饮用水中4种氯酚类化合物残留》一文中研究指出通过优化酚类物质检测中的萃取溶剂比例等实验参数,建立气相色谱快速测定生活饮用水中4种氯酚类化合物残留的方法。结果表明:提取溶剂为环己烷:乙酸乙酯=4∶1,4种消毒副产物灵敏度大幅提高,该法操作简单,适用于水样批量检测。通过方法学验证的结果显示,4种目标物在相应浓度范围内的线性关系良好(R~2>0.998),检出限为0.03μg/L(五氯酚)~1.0μg/L(2-氯酚),定量限为0.1μg/L(五氯酚)~2.5μg/L(2-氯酚);不同浓度水平的加标回收率在81.2%~95.6%范围内,相对标准偏差为0.93%~3.25%(n=5)。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2017年06期）
韩宝武,夏亮,李敏,蔡依莎[5]（2016）在《固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中叁种氯酚类化合物》一文中研究指出采用高效液相色谱法对2,4-二氯苯酚、2,4,6-叁氯苯酚和五氯苯酚进行分离测定,分别比较了不同吸收波长下叁种物质的响应值;并对流动相的有机相中含0.1%、0.2%、0.4%、0.5%甲酸时叁种氯酚类物质的分离效率及灵敏度进行了比较和优化;进一步优化了流动相比例对分离效率的影响。并使用优化后的色谱方法进行了精密度和加标回收率实验,氯酚类化合物在20~1 000μg/L范围内线性关系较好,方法检出限为0.711~0.851μg/L,加标回收率79.0%~100.5%。结果表明,该方法分析时间较短,定量准确,适合用于地表水中氯酚类化合物的测定。(本文来源于《四川环境》期刊2016年06期）
郭耀广,关杰,顾卫星[6]（2016）在《氯酚类化合物的污染现状及去除方法研究进展》一文中研究指出氯酚类化合物广泛用于造纸、印刷、纺织印染、皮革、涂料、制药等行业产品的原料及防腐消毒,成为环境中典型的有机卤代污染物,具有致畸、致癌、致突变的"叁致"作用和环境持久性。文中综述了氯酚类化学污染物的来源及其在水体、底泥沉积物和土壤以及生物体内的污染水平,着重阐述了生物法、物理化学法、化学还原以及化学氧化法等对氯酚类污染物的降解和去除,并进行了总结和展望,指出开发绿色环保、反应高效、价格低廉的单元技术或联合工艺实现氯酚类污染物的无害化处理是未来的发展方向。(本文来源于《上海第二工业大学学报》期刊2016年03期）
韩宝武,李敏,蔡依莎[7]（2016）在《高效液相色谱法测定3种氯酚类化合物》一文中研究指出采用高效液相色谱法对2,4-二氯苯酚,2,4,6-叁氯苯酚和五氯苯酚进行了分离测定,分别比较了不同吸收波长下3种物质的响应值;并对流动相的有机相中含0.1%、0.2%、0.4%、0.5%甲酸时3种氯酚类物质的分离效率及灵敏度进行了比较和优化;进一步优化了流动相比例对分离效率的影响。(本文来源于《绿色科技》期刊2016年16期）
邱纪时,钟惠英,祝翔宇,桑卫国,段青源[8]（2016）在《杭州湾南岸海水中的氯酚类化合物的污染特征及生态风险评价》一文中研究指出应用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定了杭州湾南岸18个站位海水中的19种氯酚(CPs),氯酚总量范围是16.71~2.181×104ng/L。从结构上看,杭州湾南岸海水中以低氯代的氯酚为主。运用主成分分析法确定其分布特征和污染情况,可以将氯酚分为高、低含量2组,2-氯酚、4-氯酚和2,4,6-叁氯酚是主要氯酚污染物。污染程度从高到低依次为镇海>余姚>慈溪,其中镇海泥螺山、新泓闸海区、慈溪淡水泓近岸和余姚黄家埠的污染较为严重。采用风险商进行生态风险分析,发现杭州湾南岸海水中的氯酚已具有一定程度的环境风险,需要进一步的监测并采取相应措施减少污染。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2016年02期）
冷俊,夏青,汤洁[9]（2016）在《固相萃取-高效液相色谱法测定水中氯酚类化合物》一文中研究指出采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中7种氯酚类化合物,Waters OASIS WAX柱萃取效率最高,最佳萃取时间和洗脱时间分别为60和5 min。该法的线性范围为1.0~40 mg/L,检出限为0.015~0.5μg/L,精密度为0.558%~2.22%,回收率为83.2%~105%。该法适用于地表水及饮用水中氯酚类化合物的检测。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2016年02期）
邹骋飞[10]（2016）在《胶态MnO_2对叁种氯酚类化合物的氧化降解研究》一文中研究指出氯酚(CPs)是一类在工农业生产中使用极其广泛的有机化合物,导致它们在湖泊、河流、水库、地下水等水环境中被频繁检出。CPs具有生物毒性、生物累积性、环境持久性和难自然降解性等特性,会对人体和其他生物体构成严重威胁。因此,针对水体中CPs进行控制技术研究具有非常重要的现实意义。本研究选用胶态MnO2作为氧化剂,对叁种CPs—4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)和2,4,6-叁氯酚(2,4,6-TCP)进行氧化降解研究,得出了如下结论:(1)胶态MnO2对CPs具有很好的控制效能,且胶态MnO2具有很好的氧化稳定性,胶态MnO2与叁种CPs的氧化反应符合延时一阶反应模型。(2)随着胶态MnO2投量的增加或反应体系温度的升高,叁种CPs的降解速率都有一定程度的提升;随着反应体系pH的升高,叁种CPs的降解率都显着下降,在酸性条件下,叁种CPs的降解率符合4-CP>2,4,6-TCP>2,4-DCP的顺序,但在碱性条件下,叁种CPs去除率之间差距随pH升高越来越小。(3)水体共存成分对胶态MnO2氧化降解CPs存在一定影响。Na+、K+、Cl-、EDTA等对胶态MnO2降解CPs几乎无影响,而一些金属阳离子(如Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe3+、Al3+等)、无机阴离子(如PO43-、HCO3-和CO32-等)以及腐殖酸(HA)对胶态MnO2降解CPs存在抑制作用,但这种抑制作用普遍受到体系pH的影响,如在强酸性或较强碱性pH条件下,抑制作用减弱,在弱酸、中性及弱碱性条件下抑制作用明显增强。研究还发现,不管是酸性还是碱性条件下,叁种CPs在去离子水体系中的去除率都明显高于实际水体。(4)利用光谱扫描技术与原子吸收(AAS)技术分别对胶态MnO2氧化降解CPs过程中胶态MnO2浓度与产物[Mn2+]进行了检测。检测得出,胶态MnO2的吸光率值和[Mn2+]的浓度变化趋势刚好相反,[Mn2+]先快速降低,随后又大幅度提升,初步推测这与胶态MnO2在初始阶段对Mn2+的吸附有关。(5)采用固相萃取(SPE)∕气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对2,4,6-TCP的降解产物进行了定性分析,并推测了2,4,6-TCP的降解路径。(本文来源于《江苏大学》期刊2016-04-01）
氯酚类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定食品用纸制品中2,4-二氯酚、2,4,6-叁氯酚、2,3,4,6-四氯酚、五氯酚4种氯酚类化合物残留量的检测方法。方法样品经0.5%甲酸甲醇超声提取后,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,以HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离待测物,采用电喷雾离子化,负离子扫描和多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和特征离子对定性,内标法定量。结果 4种待测物在5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;方法检出限为0.01～0.02 mg/kg,定量限为0.03～0.06 mg/kg;4种物质的添加水平为0.03～0.14 mg/kg时,平均回收率为80.1%～110.4%,相对标准偏差为3.2%～9.9%(n=6)。结论该方法样品前处理简单,准确性、精密度和灵敏度均较好,适用于食品用纸制品中4种氯酚类化合物残留量的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯酚类化合物论文参考文献
[1].高芳芳.高效毛细管电泳用于氯酚类化合物的检测方法研究[D].烟台大学.2019
[2].张志荣,张来颖,王玉江,刘裕婷,信振江.高效液相色谱-串联质谱法测定食品用纸制品中氯酚类化合物残留量[J].中国食品卫生杂志.2019
[3].陈剑宁.水中氯酚类化合物的吹扫捕集气相色谱检测方法[J].城镇供水.2018
[4].林野,张权,刘文政,范放博.气相色谱法快速测定生活饮用水中4种氯酚类化合物残留[J].微量元素与健康研究.2017
[5].韩宝武,夏亮,李敏,蔡依莎.固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中叁种氯酚类化合物[J].四川环境.2016
[6].郭耀广,关杰,顾卫星.氯酚类化合物的污染现状及去除方法研究进展[J].上海第二工业大学学报.2016
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[9].冷俊,夏青,汤洁.固相萃取-高效液相色谱法测定水中氯酚类化合物[J].环境监控与预警.2016
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