导读:本文包含了酒精性心肌病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心肌病,酒精性,心力衰竭,间期,生长因子,小鼠,内膜。
酒精性心肌病论文文献综述
刘国红,石惠荣,黄洁[1]（2019）在《心脉隆注射液对酒精性心肌病病人TGF-β_1、NF-κB、AngⅡ的影响》一文中研究指出目的观察心脉隆注射液对酒精性心肌病病人转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、核因子-κB(NF-κB)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法选取2015年1月—2017年1月河北省唐山市丰润区人民医院收治的120例酒精性心肌病病人,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予吸氧、强心、利尿、扩血管、营养心肌等综合治疗。观察组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液治疗,治疗10 d后观察两组病人血清TGF-β_1、NF-κB、AngⅡ水平变化。结果观察组治疗后TGF-β_1较治疗前明显降低,NF-κB、AngⅡ水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TGF-β_1明显低于对照组,NF-κB、AngⅡ水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论心脉隆注射液能够改善酒精性心肌病病人的心肌纤维化。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年21期）
杨永胜,金晶雪[2]（2019）在《卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的对比》一文中研究指出目的探索卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的效果。方法在2016年6月至2018年1月收治的酒精性心肌病患者中选出136例,根据用药方法差异分成卡维地洛组和曲美他嗪组,对比两组患者的治疗效果。结果经12周治疗后,曲美他嗪组治疗总有效率95.59%与卡维地洛组治疗总有效率92.65%比较差异无统计学意义,P> 0.05;治疗前、治疗12周后,两组的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度对比差异均无统计学意义,P> 0.05;但两组患者治疗12周后的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度较治疗前均有显着改善,P <0.05。结论卡维地洛和曲美他嗪在酒精性心肌病治疗中疗效相当,均有助于促进患者心功能改善,改善运动耐量,临床医师应结合患者病情特点合理选择合适的药物治疗。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年30期）
刘涛,左莉莉,甄萍[3]（2019）在《酒精性心肌病小鼠动物模型的建立及大量饮酒对QTc延长的影响机制》一文中研究指出目的分析酒精性心肌病(ACM)小鼠动物模型的建立及大量饮酒对校正QT间期(QTc)延长的影响机制。方法取20只C57BL/6小鼠,随机分为对照组和实验组,两组各10只。实验组经长期饮酒和灌胃构建ACM小鼠模型,采用心肌胶原染色、病理和电镜下验证ACM模型是否成功。造模成功后进行心电图检查,并采用小动物超声成像系统对两组小鼠心功能相关参数进行测量;采用酶解法急性分离小鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术电生理学检测心室肌细胞动作电位和各种离子通道,急性检测通道相关动力学。结果建模6个月后,经心电图检查结果显示,相比对照组,实验组小鼠QTc明显延长(P <0. 01);而两组QRS间期、RR间期、PR间期及心率的比较,并无显着差异(P> 0. 05)。经超声心动图检查结果显示,实验组小鼠左心室短轴缩短率(LVFS)和左心室射血分数(LVEF)较对照组显着下降(P <0. 05);而两组室间隔厚度(IVST)和左心室后壁厚度(LVPWd)的比较,并无显着差异(P> 0. 05)。全细胞膜片钳实验结果显示,实验组小鼠心室肌细胞动作电位时程明显延长,其心室肌细胞动作电位复极至90%所需时间较对照组明显延长(P <0. 01)。经心室肌细胞膜片钳实验结果显示,实验组L型钙通道电流密度绝对值明显低于对照组(P <0. 01),但实验组失活动力学检测结果提示半失活电压向负极方向移动,说明较对照组明显失活延迟(P <0. 01),而两组激活动力学检测结果提示无统计学意义(P> 0. 05);实验组心肌细胞钠电流密度与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);两组激活与失活动力学中半失活电位的比较,差异亦无统计学意义(P> 0. 05)。结论长期大量饮酒可使得心室肌钙通道失活延迟,可进一步使得心室肌细胞动作电位延长,这可能是ACM小鼠心电图QTc延长的主要原因之一。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年12期）
王昭,吴其明[4]（2019）在《酒精性心肌病临床特点及治疗研究进展》一文中研究指出酒精性心肌病是由于长期过量饮酒引起的心脏病,其发病机制及自然病程的发展仍不明确,本文对酒精性心肌病可能的病理生理学改变和自然病程及其临床特点、诊断、治疗、临床预后等方面进行综述。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年06期）
王敬尧,井玲[5]（2019）在《酒精性心肌病的研究进展》一文中研究指出酒精性心肌病是长期大量饮酒导致的以心室扩张和心功能减低为临床表现的一种心肌病,发病率逐年增高使得该病成为近年来的研究热点。现从酒精性心肌病的流行病学、发病机制、诊断和治疗、预后以及最新的基因组学研究等方面出发,全面概括近年来酒精性心肌病的研究进展,以期为酒精性心肌病的早期诊断及特异性治疗提供新的思路及方法。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2019年03期）
[6]（2019）在《长期酗酒会引起酒精性心肌病》一文中研究指出长期酗酒可能引起一系列疾病,比如酒精性心肌病。酒精性心肌病在欧美及俄罗斯等国的发病率较高,近年来在我国的发病呈逐年上升趋势。酒精性心肌病,患者的症状为:活动后胸闷、憋喘,休息后可自行缓解,间断出现夜里不能平卧、双下肢水肿。这就是类为心力衰竭引起的。酒精性心肌病属于继发性心肌病的一种,不同于特发性扩张型(本文来源于《家庭生活指南》期刊2019年05期）
殷晓伟,张秀平,何芳[7]（2019）在《酒精性心肌病1例报告》一文中研究指出目的探讨酒精性心肌病(alcoholic cardiomyopathy,ACM)的诊断与治疗方法。方法选取一例曾在外院被误诊为扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM),后于2017年7月12日来该院就诊,经详询饮酒史并结合患者的症状、检查结果等确诊为酒精性心肌病的病例资料,总结酒精性心肌病的诊治经验。结果患者明确诊断酒精性心肌病后给予相应治疗,心脏结构与功能恢复到正常水平。结论酒精性心肌病需要及早诊断和治疗,经及时治疗后心脏结构与功能可恢复到正常水平。(本文来源于《系统医学》期刊2019年09期）
[8]（2019）在《酒精性心肌病的治疗要点》一文中研究指出酒精性心肌病在欧美国家颇为常见,但在亚洲国家中比较少见。对于本病若能早期诊断、戒绝饮酒、积极治疗,则患者预后良好;反之,则预后较差。酒精性心肌病的治疗要点如下:(1)绝对戒酒。通过说服教育和强制措施,使患者完全断绝饮酒是本病治疗的首要原则。戒酒(本文来源于《实用心电学杂志》期刊2019年02期）
赵立,严思静[9]（2019）在《应用背向散射积分技术评价酒精性心肌病患者颈动脉粥样硬化的研究》一文中研究指出目的:通过二维超声和超声背向散射积分技术(IBS)对酒精性心肌病患者颈动脉及动脉粥样硬化斑块的检测,探讨利用IBS技术对该类患者动脉粥样硬化早期诊断的可能性。方法:选择正常人65例(对照组A组)及酒精性心肌病患者80例,将其分为叁组,B组(少量饮酒组30例,1.3～20g/d),C组(中等量饮酒组25例,21～50g/d),D组(大量饮酒组25例,> 50g/d)。采集颈动脉内膜(IMT)、粥样硬化斑块及背向散射积的数据,并进行分析。结果:颈动脉IMT:A组<B组<C组<D组,差异显着(P <0.05);内膜IBS:D组<C组<B组<A组,差异显着(P <0.05);内膜IBSc%:D组<C组<B组<A组,差异显着(P <0.05);斑块检出率:A组<B组<C组<D组,差异显着(P <0.05);斑块IBS:D组<C组<B组<A组,差异显着(P <0.05)。结论:IBS技术检测酒精性心肌病患者的颈动脉可为该病患者颈动脉粥样硬化的早期诊断提供依据。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年09期）
王晓利[10]（2019）在《miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制研究》一文中研究指出目的:建立大鼠酒精性心肌病模型,并探讨miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制。方法:成年雄性SD清洁级大鼠16只,体重200-250g。随机将其分为模型组(8只),正常对照组(8只)。予大鼠适应性饲养1周,全价颗粒饲料喂养,自由饮水。1周后模型组大鼠定量白酒灌胃(白酒剂量20g/(kg.d))一天内分两次灌入;正常对照组以蒸馏水量作为对照。观察动物一般情况。15天后建立大鼠酒精性心肌病模型,行超声心动图、血清心肌酶及病理检查,判断酒精性心肌病模型的建立,RT-PCR技术检测各组心肌组织miRNA-21的表达,免疫组化检测心肌组织成纤维细胞生长因子2的表达,并与正常对照组比较,以此对miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制的探讨。结果:大鼠一般情况,正常对照组大鼠体重增加明显,全部存活,模型组大鼠体重增加缓慢,甚至有大鼠体重呈现负增长,死亡3只,两组比较,大鼠的HW、HW/BW无统计学差异(P>0.05),BW存在显着差异(P<0.05)。超声心动图:与对照组相比较,模型组大鼠心脏形态学指标LVSD与LVDD均增大(P<0.05),功能学指标LVEF与LVFS则均降低(P<0.05),心脏形态学指标LVPWTs与LVPWTd均减小(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组大鼠IVST明显减小(P<0.05)。血清心肌酶(AST、LDH、HBDH、CK):模型组血清心肌酶AST、LDH、HBDH、CK均明显大于正常对照组(P<0.05)。病理:正常对照组大鼠心肌HE染色均未见明显异常,模型组大鼠心肌HE染色显示心肌细胞肥大、部分坏死,肌纤维断裂,并有炎性细胞浸润,符合亚临床期酒精性心肌病改变。RT-PCR:与正常对照组比较,模型组心肌组织miRNA-21的表达量明显上调(P<0.05)。免疫组化检测:模型组心肌组织中成纤维细胞因子2的表达显着上调。结论:1.通过大鼠心肌酶等血清学指标检测及超声心动图、病理检查等结果提示,表示大鼠酒精性心肌病模型已基本建立;2.miRNA-21参与酒精性心肌病的发病过程;3.上调的miRNA-21可能通过调节成纤维细胞因子2的表达促进成心肌组织纤维化,进而调节心脏重塑。(本文来源于《河北工程大学》期刊2019-03-01）
酒精性心肌病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的效果。方法在2016年6月至2018年1月收治的酒精性心肌病患者中选出136例,根据用药方法差异分成卡维地洛组和曲美他嗪组,对比两组患者的治疗效果。结果经12周治疗后,曲美他嗪组治疗总有效率95.59%与卡维地洛组治疗总有效率92.65%比较差异无统计学意义,P> 0.05;治疗前、治疗12周后,两组的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度对比差异均无统计学意义,P> 0.05;但两组患者治疗12周后的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度较治疗前均有显着改善,P <0.05。结论卡维地洛和曲美他嗪在酒精性心肌病治疗中疗效相当,均有助于促进患者心功能改善,改善运动耐量,临床医师应结合患者病情特点合理选择合适的药物治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酒精性心肌病论文参考文献
[1].刘国红,石惠荣,黄洁.心脉隆注射液对酒精性心肌病病人TGF-β_1、NF-κB、AngⅡ的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[2].杨永胜,金晶雪.卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的对比[J].中国医药指南.2019
[3].刘涛,左莉莉,甄萍.酒精性心肌病小鼠动物模型的建立及大量饮酒对QTc延长的影响机制[J].临床和实验医学杂志.2019
[4].王昭,吴其明.酒精性心肌病临床特点及治疗研究进展[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
[5].王敬尧,井玲.酒精性心肌病的研究进展[J].心血管病学进展.2019
[6]..长期酗酒会引起酒精性心肌病[J].家庭生活指南.2019
[7].殷晓伟,张秀平,何芳.酒精性心肌病1例报告[J].系统医学.2019
[8]..酒精性心肌病的治疗要点[J].实用心电学杂志.2019
[9].赵立,严思静.应用背向散射积分技术评价酒精性心肌病患者颈动脉粥样硬化的研究[J].影像研究与医学应用.2019
[10].王晓利.miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制研究[D].河北工程大学.2019
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