导读:本文包含了超氧阴离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,自由基,纳米,动力学,粒子,传感器,细胞。
超氧阴离子论文文献综述
袁云香[1]（2019）在《湿地芦苇不同组织超氧阴离子产生速率及丙二醛含量》一文中研究指出以陕西黄河湿地芦苇为对象,通过羟胺氧化法和硫代巴比妥酸法测定芦苇不同组织超氧阴离子的产生速率和丙二醛的含量。结果表明,芦苇的根、茎、叶中超氧阴离子产生的速率不同,且存在一定的差距。根的产生速率最快,茎的次之,叶的最慢,根与叶之间的速率相差较大。芦苇的根、茎、叶中丙二醛的含量明显不同,叶含量最多,其次是根,最少是茎。通过测定芦苇不同组织超氧阴离子产生速率和丙二醛含量,以期为陕西黄河湿地芦苇进一步研究提供数据基础。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年11期）
Hui,PAN,Bao-hui,WANG,Zhou-bin,LI,Xing-guo,GONG,Yong,QIN[2]（2019）在《外源性氧化应激诱导的线粒体超氧阴离子决定肿瘤细胞命运:一项基于单个细胞的研究（英文）》一文中研究指出目的:通过细胞外过氧化氢(H_2O_2)的刺激建立单个人肺癌SPC-A-1细胞的氧化压力模型。创新点:氧自由基(ROS)涉及多种生物现象,包括有益和有害两个方面。ROS的定量检测和反应网络的评估结果令人期待。但ROS半衰期很短且反应过程很快,因此,我们通过多种手段克服了检测和评估的困难。方法:利用改进的微流控和成像技术测定ROS水平,构建氧反应网络。通过调控线粒体胞浆Ca~(2+)水平、线粒体Ca~(2+)摄取、细胞内ROS自扩增以及内在凋亡途径,确定线粒体在外源氧化压力模式中扮演的角色。结论:研究结果表明1 mmol/L H_2O_2引起细胞O_2~(·-)水平的快速增加,从而导致细胞氧化能力增加和还原能力降低。此外,研究还证实了内质网中储存的Ca~(2+)是H_2O_2诱导的线粒体Ca~(2+)爆发的主要来源。外源氧化压力反应涉及细胞器间Ca~(2+)信号的传递、ROS自身扩增、线粒体功能紊乱和半胱天冬酶依赖性凋亡途径。线粒体在外源性氧化应激影响细胞命运方面发挥着关键作用。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年04期）
邹卓[3]（2019）在《从纳米尺度调控仿生酶催化超氧阴离子自由基的电化学氧化行为》一文中研究指出超氧阴离子自由基(superoxide radical,O_2~(·-))的浓度变化与多种生命活动密切相关,对细胞释放的O_2~(·-)进行检测在生命科学研究和疾病快速检测等方面具有重要意义。然而,细胞释放的O_2~(·-)浓度低、扩散快、活性高且半衰期短,对其定性定量检测难以实现。在诸多检测方法中,电化学方法表现出响应快速、操作简易、成本低廉等优点,尤其适合在避免对细胞新陈代谢和相关生理活动造成破坏的前提下,用于对细胞释放的O_2~(·-)进行定性定量检测。通常,O_2~(·-)电化学传感器的敏感元件主要依赖于电极表面上的生物酶,但生物酶易失活、成本高且产量低,而基于仿生酶的电化学传感器可以克服基于生物酶而产生的问题。因此,设计合成制备方法简单、具有高催化活性且成本低廉的仿生酶,从而构建出具有低检测限、短响应时间、高灵敏度、强特异性及宽线性范围的O_2~(·-)电化学传感器,成为当前研究需要解决的重点问题之一。纳米材料具有尺寸小、比表面积大等特点,为仿生酶的设计提供了新的发展方向。因此,本论文从纳米尺度出发,针对仿生酶电化学传感器在检测O_2~(·-)方面存在的不足,结合载体、活性基团以及反应中心等因素,从材料间的协同作用以及反应中心在一维、二维、叁维的不同存在形式下进行探索,设计了四种新型仿生酶,并将其应用于电化学传感器的构建,从而实现了对细胞释放O_2~(·-)的定性定量检测。主要研究内容简述如下:1.通过简单的室温沉淀法和一步水热法分别制备了磷酸钴(Co_3(PO_4)_2)和碘掺杂还原氧化石墨烯(I-rGO)材料,并合成Co_3(PO_4)_2/I-rGO仿生酶,将其应用于电化学传感器的构建并检测人前列腺癌细胞(DU145)受药物刺激释放的O_2~(·-)。基于该Co_3(PO_4)_2/I-rGO仿生酶的电化学传感器对O_2~(·-)的检测限低(1.67 nmol·L~(-1))、响应时间短(2.99 s)、灵敏度高(177.14μA·(μmol·L~(-1)·cm~2)~(-1))、线性范围宽(1.67nmol·L~(-1)-2.195×10~3 nmol·L~(-1))且特异性强。相较于Co_3(PO_4)_2/rGO,Co_3(PO_4)_2/I-rGO能更有效地催化O_2~(·-)的电化学氧化行为。这是由于碘的掺杂导致rGO缺陷位置增加,使得I-rGO可以比rGO吸附更多的Co_3(PO_4)_2,从而具备更多的表面活性位点。同时,由于Co_3(PO_4)_2/I-rGO仿生酶中催化O_2~(·-)电化学氧化行为的主要部分是Co~(2+),且与Co_3(PO_4)_2紧密结合的I-rGO可以起到加速电子转移的作用,所以I-rGO可以与Co_3(PO_4)_2起到更有效地协同催化作用。2.通过在氮硫共掺杂石墨烯(NSG)上原位生长高密度纳米钴(Co)颗粒制备了一种新型Co-NSG一维仿生酶,将其应用于电化学传感器的构建并检测DU145细胞受药物刺激释放的O_2~(·-)。基于该Co-NSG仿生酶的电化学传感器对O_2~(·-)的检测限低(1.67 nmol·L~(-1))、响应时间短(1.35 s)、灵敏度高(628.86μA·(μmol·L~(-1)·cm~2)~(-1))、线性范围宽(1.67 nmol·L~(-1)-575 nmol·L~(-1))且特异性强。这说明,Co-NSG纳米复合材料在催化O_2~(·-)的电化学氧化行为方面具有很好的潜力。其中,Co被鉴定为该仿生酶的活性位点,NSG为Co的原位生长提供了良好的载体且起到了加速电子传递的作用,从而增强了该仿生酶的催化活性。3.通过温度控制对碳纳米纤维(CNFs)的孔结构及孔径分布进行调节,使其能够更好地吸附DNA并引导磷酸锰(Mn_3(PO_4)_2)在其上生长,从而制备了Mn_3(PO_4)_2-DNA/CNF二维仿生酶,将其应用于电化学传感器的构建并分别检测人恶性黑色素瘤细胞(A375)和人永生化角质形成细胞(HaCat)受药物刺激释放的O_2~(·-)。基于该Mn_3(PO_4)_2-DNA/CNF仿生酶的电化学传感器对O_2~(·-)的检测限低(1.67nmol·L~(-1))、响应时间短(3.17 s)、灵敏度高(249.29μA·(μmol·L~(-1)·cm~2)~(-1))、线性范围宽(1.67 nmol·L~(-1)-747.5 nmol·L~(-1))且特异性强。其中,CNFs的介孔可以有效吸附DNA,进而引导Mn_3(PO_4)_2在其上呈二维线性生长。这不仅有效解决了Mn_3(PO_4)_2易团聚的难题,还促进了仿生酶与导电材料更好的贴合,在增大反应面积的同时加速电子传递,从而增强了该仿生酶的催化活性。4.通过表面自组装方法,在多壁碳纳米管(MWCNTs)表面修饰植酸(phytic acid,PA),进而合成了一种新型叁维Mn-PA-MWCNTs仿生酶,将其应用于电化学传感器的构建并检测人肺癌细胞(A549)受药物刺激释放的O_2~(·-)。基于该Mn-PA-MWCNTs仿生酶的电化学传感器不仅检测限低(1.25 nmol·L~(-1))、响应时间短(2.15 s)、线性范围宽(1.25 nmol·L~(-1)-175 nmol·L~(-1))、特异性强,还表现出迄今为止所见O_2~(·-)电化学传感器报道中最高的灵敏度(757.16μA·(μmol·L~(-1)·cm~2)~(-1))。其中,PA不仅带有与DNA类似的高密度磷酸基团,能够与带正电的锰离子(Mn~(2+))结合成为质地均匀的叁维仿生酶,还克服了DNA成本高和存储难等缺点,成为一种更廉价、稳定、且制备工艺简单的Mn_3(PO_4)_2合成模板。MWCNTs管壁上丰富的小洞样缺陷及其高导电性在有效固定PA的同时起到了加速电子传递的作用,从而增强了仿生酶的催化活性。综上所述,在物理结构和化学组分水平上对纳米材料进行设计,可以从不同角度精细调控仿生酶催化O_2~(·-)的电化学氧化行为,从而构建出具有低检测限、短响应时间、高灵敏度、强特异性及宽线性范围的O_2~(·-)电化学传感器。这主要是由于功能纳米材料的改性基团可以增强仿生酶的特异性,而其较大的比表面积和表面特征起到了增加反应活性位点和提高导电性的作用,从而增强了仿生酶的催化活性,进而提升了电化学传感器的检测性能。本论文为从纳米尺度调控仿生酶催化O_2~(·-)的电化学氧化行为的研究及应用提供了新的思路。(本文来源于《西南大学》期刊2019-03-25）
张娇[4]（2019）在《检测细胞器内超氧阴离子自由基双光子荧光探针的制备与研究》一文中研究指出细胞内氧化还原平衡对维持生命的正常运行发挥重要作用。细胞内的活性氧(ROS)与细胞内氧化还原平衡、信号转导等多种生物学过程有着密切的联系,过量产生的ROS会导致疾病的发生、发展。超氧阴离子自由基(O_2~(·-))是细胞内产生的第一个ROS,是重要的调控因子,过量产生的O_2~(·-)会诱导细胞的凋亡以及各种疾病的发生,如神经退行性疾病,缺血再灌注损伤等。研究发现,O_2~(·-)存在于多个细胞器内,对细胞功能的调控发挥着各不相同且至关重要的作用。因此,探究各细胞器内O_2~(·-)浓度的动态变化对相关疾病的信号通路的调控作用,有助于解开多种疾病的分子机制之谜。但是,目前发展的检测O_2~(·-)的方法尚无法同时具备动态、可逆、实时检测各细胞器内O_2~(·-)的能力。因此发展有效的工具实现细胞器内O_2~(·-)浓度变化的实时检测是非常必要的。双光子荧光成像方法具有灵敏度高、穿透深度深、高时空分辨率等优点,是目前分析细胞器内活性小分子变化的重要手段。近年来发展了很多具有双光子荧光性质分子探针用来实现对细胞内O_2~(·-)的可视化研究,但兼具细胞器靶向性和动态可逆检测O_2~(·-)性质的分子探针还较少,这也限制了有关O_2~(·-)介导疾病信号通路的研究。因此,设计制备靶向细胞器,且能够动态可逆检测O_2~(·-)的双光子荧光探针是很必要的。本论文主要内容如下:1、设计合成了靶向高尔基体,动态可逆检测O_2~(·-)的双光子荧光探针CCA。CCA选用L-半胱氨酸为高尔基体的定位基团,与O_2~(·-)特异性反应的咖啡酸酯作为识别基团。CCA能够高选择性、高灵敏度、瞬时、可逆地检测O_2~(·-)。CCA在O_2~(·-)浓度0-5μM的范围内,可线性检测O_2~(·-),线性方程是F=1621.51[O_2~(·-)](μM)+631.98,线性相关系数为0.991,检测限是18 nM。CCA能够成像检测细胞高尔基体的O_2~(·-)浓度变化,并实现小鼠腹部以及肝脏部位的深度成像,穿透深度为350μm。通过对缺血再灌注的肝细胞及小鼠进行双光子荧光成像,发现肝脏缺血再灌注损伤过程中,过量产生的O_2~(·-)可以激活高尔基体凋亡蛋白caspase2导致细胞凋亡,同时还发现高尔基体内O_2~(·-)水平受肿瘤坏死因子(TNF-α)的正调控作用。实验结果揭示了小鼠肝脏IR过程中O_2~(·-)在高尔基体内调控的信号通路,阐明了O_2~(·-)介导IR损伤的分子机制,为肝脏IR损伤的治疗提供了新策略。2、设计合成了靶向细胞膜,瞬时检测O_2~(·-)浓度变化的双光子荧光探针CA-DPPE。CA-DPPE选用1,2-二棕榈酰基-sn-丙叁基-3-和磷酸乙氨醇(DPPE)作为细胞膜的靶向基团,咖啡酸酯作为O_2~(·-)特异性识别基团。CA-DPPE具有高选择性、瞬时可逆检测O_2~(·-)浓度的特性。利用双光子荧光成像,我们成功的对细胞膜上O_2~(·-)浓度变化进行了检测。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
刘琴,李逸潇,张涛静,龚燕冰,周晖[5]（2018）在《糖络宁对糖尿病大鼠背根神经节线粒体超氧阴离子产生及线粒体膜电位水平的影响》一文中研究指出目的观察中药复方制剂糖络宁对糖尿病大鼠背根神经节(DRG)线粒体呼吸链氧化呼吸功能、超氧阴离子产生量及膜电位水平的影响。方法选取SPF级雄性8周SD大鼠80只,随机选择14只为正常组,其余66只大鼠采用链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型;其中61只造模成功大鼠采用随机数字表法分为模型组19只、西药组(α-硫辛酸组)21只、中药组(糖络宁组)21只,共给药8周;给药结束后,检测线粒体呼吸链氧化呼吸功能、超氧阴离子产生量及膜电位水平。结果与正常组比较,模型组大鼠DRG线粒体呼吸功能明显下降(P<0.01);与模型组比较,西药组大鼠DRG线粒体呼吸功能明显改善(P<0.01);与模型组比较,中药组大鼠DRG线粒体呼吸功能未见明显改善(P>0.05)。与正常组比较,模型组大鼠DRG线粒体超氧阴离子明显升高(P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组大鼠DRG线粒体超氧阴离子水平明显降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠线粒体膜电位明显下降(P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组大鼠线粒体膜电位明显改善(P<0.01)。结论糖络宁不能改善糖尿病大鼠DRG线粒体氧化呼吸功能,可抑制糖尿病大鼠DRG线粒体超氧阴离子的产生,改善线粒体膜电位水平,这可能是糖络宁治疗糖尿病周围神经病变的作用机制。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年26期）
肖瑢,刘树根,杨怡萱,宁平[6]（2018）在《微生物中超氧阴离子自由基测定》一文中研究指出采用改进的羟胺氧化法测试O_2~(·-)含量,在待测体系加入p H=10.2的碳酸缓冲溶液和80 mmol/L的NH_2OH溶液,于30℃下显色反应25 min后,以二氯甲烷为萃取剂并检测萃取相的吸光度A_(530);再结合工作曲线、污泥浓度等因素,即可核算微生物体内O_2~(·-)含量。所述方法操作较为简便,灵敏度高,可在微生物样本O_2~(·-)测定方面得以推广与应用。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年07期）
刘昕达[7]（2018）在《基于次磷酸盐结构的新型超氧阴离子自由基生物发光探针的合成及其在活体检测中的应用》一文中研究指出超氧阴离子自由基(O_2~(·-))是一种在生物学和医学领域皆具有重要意义的阴离子自由基。O_2~(·-)是有氧代谢过程中氧气发生部分还原产生的有毒副产物,属于活性氧的关键组成部分。O_2~(·-)本身反应活性很差,但在有其它化学物质存在时,可转变为其它活性较高的自由基。过量的O_2~(·-)可以引起DNA损伤,多糖解聚,脂质过氧化,哺乳动物细胞死亡以及酶灭活等不良结果。鉴于O_2~(·-)具有上述重要作用,在细胞和动物水平上检测O_2~(·-),无疑在生物学研究、疾病机理的探索、早期临床诊断和干预治疗等方面都有着重要意义。生物发光成像技术是一种灵敏、可靠、方便、无创的基于酶促反应产生光学成像的方法。由于不需要外部激发光,生物发光可大幅降低背景信号的干扰,特别适合于生物体中的成像研究。经典的生物发光系统——萤火虫荧光素酶-虫荧光素体系,在有叁磷酸腺苷、氧气和镁离子的作用下,萤火虫荧光素酶催化底物虫荧光素或氨基荧光素脱羧,从而产生生物发光。本文基于对D-虫荧光素分子的化学修饰,首次构建细胞和动物水平上O_2~(·-)的生物发光成像检测新技术。本论文工作主要由以下两个部分构成:(一)设计合成用于可特异性检测O_2~(·-)的生物发光探针phosphinate-luciferin,该探针是通过二苯基次膦酰氯对D-虫荧光素分子6’羟基进行修饰构建。本章对实验路线进行了设计及验证,最终确定了合成路线的最佳方案:以2-氰基-6-羟基苯并噻唑为起始原料,首先与二苯基次膦酰氯反应得到化合物phosphinate-benzothiazole,随后phosphinate-benzothiazole的氰基与一水合半胱氨酸盐酸盐自发环化生成目标化合物。并通过高效液相色谱和核磁、质谱的方法,对合成得到的phosphinate-luciferin纯度和结构进行表征。(二)在细胞和动物水平上详细研究了phosphinate-luciferin对O_2~(·-)的检测能力。次磷酸盐基团的吸电子效应淬灭了D-虫荧光素的生物发光,无O_2~(·-)存在时,不能作为萤火虫荧光素酶的底物。只有当体系中存在O_2~(·-)时,次磷酸盐基团会从phosphinate-luciferin脱落,重新释放出萤火虫荧光素酶的底物D-虫荧光素,从而产生生物发光。体外实验表明phosphinate-luciferin能够高灵敏度、高选择性捕获纳摩尔水平的O_2~(·-);此外,基于体外实验的结果,进一步把phosphinate-luciferin应用于Huh7细胞中检测佛波醇-12-十四酸酯-13-乙酸酯(O_2~(·-)刺激剂)和聚苯乙烯微球刺激产生的O_2~(·-),结果显示,该探针具有良好的生物相容性和膜渗透性,可以很好地对细胞内源性O_2~(·-)进行成像研究。最终,将其成功应用于裸鼠内源性O_2~(·-)的实时成像分析。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2018-05-09）
刘新贺[8]（2018）在《功能碳纳米管构建的无酶传感器检测细胞释放超氧阴离子》一文中研究指出超氧阴离子(O_2~(·-))有着重要的生理功能,在病理环境中起关键作用,因此,寻求一种可靠的方法检测O_2~(·-)是非常重要的。在现有的许多检测方法中,电化学方法由于响应速度快、灵敏度高、重现性好、操作简便而受到广泛关注。本文利用多壁碳纳米管以及金属纳米粒子构建了超氧阴离子无酶电化学传感器,并实现了对癌细胞释放O_2~(·-)的检测。主要研究内容如下:(1)利用银纳米粒子(AgNPs)和十二烷基硫酸钠功能化多壁碳纳米管复合材料(SDS-MWCNTs),制备了一种灵敏的无酶电化学传感器,并用于测定细胞O_2~(·-)的释放。作为分析和传感平台,AgNPs/SDS-MWCNTs修饰电极对O_2~(·-)具有良好的电化学性能,检测限低至0.0897 nM,线性范围宽至6个数量级,优于其它的O_2~(·-)电化学传感器。其优异的性能来自于SDS-MWCNTs复合材料可以作为AgNPs的有效负载基质。更为重要的是,这种无酶传感器可用于测定细胞释放的O_2~(·-),O_2~(·-)的释放量随着刺激物浓度的增加而增大,这为临床诊断评估细胞氧化应激提供了可能。(2)基于上一章的研究,我们采用“一锅法”合成了银纳米粒子/多壁碳纳米管复合材料(AgNPs/MWCNTs),将其修饰在玻碳电极上,制得无酶O_2~(·-)传感器。在功能化多壁碳纳米管(MWCNTs)存在下,以葡萄糖为还原剂和稳定剂,通过化学还原生成银纳米粒子(AgNPs),得到所需的AgNPs/MWCNTs纳米复合材料。利用扫描电镜(SEM)、能量色散光谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)及循环伏安法(CV)等对纳米复合材料进行了形貌和性质研究。实验结果表明,该传感器具有良好的电化学性能,检测限为0.1192 nM,线性范围宽达6个数量级,有检测细胞释放O_2~(·-)的能力。另外,我们探讨了不同强度刺激下细胞抗氧化应激的能力,结果表明细胞抗氧化应激的能力是有限的。因此,该工作在生物研究领域具有广阔的应用前景。(本文来源于《西北师范大学》期刊2018-05-01）
魏宏伟[9]（2018）在《聚酰胺—胺金属纳米复合材料修饰电极对细胞释放超氧阴离子的研究》一文中研究指出超氧阴离子(O_2·~-)是生物体内非常重要的活性氧之一,其动态变化可以提供丰富的生理、病理信息。因此监测细胞释放O_2·~-的动态变化对于促进临床诊断的发展具有重要意义。聚酰胺-胺(PAMAM)具有尺寸可控、表面存在高密度的末端官能团、内部含有空腔等特性,广泛应用于电化学传感器的构建。金属纳米粒子具有良好的催化活性、大的比表面积及高的表面能,常被用作酶的高效替代物。本文用PAMAM作金属纳米粒子的负载基质构建了无酶电化学传感器,并用于细胞释放O_2·~-的检测。主要研究内容如下:(1)将银纳米粒子(AgNPs)电沉积在聚酰胺-胺(PAMAM)上,构建了一种新型的无酶超氧阴离子(O_2·~-)传感器,并探究了细胞释放O_2·~-的动力学过程。由透射电镜(TEM)可知,大量小尺寸的AgNPs均匀分散在PAMAM的表面及内腔。电化学实验表明,该修饰电极对O_2·~-具有优异的催化性能、低的检测限(2.53×10~(–13)M)以及宽至8个数量级的线性范围,而且可满足实时监测细胞释放O_2·~-的要求。此外,选用酵母多糖A刺激癌细胞(大鼠肾上腺髓质嗜啫肿瘤细胞(PC12)),发现细胞释放O_2·~-的量与酵母多糖A的用量密切相关。更为重要的是,电化学实验首次证明了超氧化物歧化酶(SOD)具有维持体内O_2·~-浓度的能力。这些发现对于评估O_2·~-在生物体中的代谢过程具有重要意义。(2)基于上一章的研究,可以确定聚酰胺-胺(PAMAM)是金属纳米粒子理想的负载基质,但是银纳米粒子(AgNPs)自身的不稳定性会严重影响修饰电极的导电性。故本章用一步法合成了PAMAM-Au纳米复合材料,并制得无酶电化学传感器。通过透射电镜(TEM)观察到小尺寸的AuNPs嵌入到PAMAM内腔中,且分布均一。电化学实验表明,该传感器对O_2·~-有较好的检测效果,具有宽的线性范围(3.69×10~(-11)~3.72×10~(-5)M),低的检测限(0.0123nM)。同时,进一步探究了环境温度对细胞释放O_2·~-的能力以及SOD酶催化性能的影响。(本文来源于《西北师范大学》期刊2018-05-01）
张承越,邓泽元,李红艳[10]（2018）在《类胡萝卜素清除超氧阴离子和氢过氧自由基活性》一文中研究指出以番茄红素和β-胡萝卜素2种常见的类胡萝卜素为研究对象,通过量子化学密度泛函理论方法和B3LYP方法在6-31+G(d,p)水平下对其与2种主要的氧自由基(超氧阴离子、氢过氧自由基)反应的反应物、产物、过渡态的构型进行优化。通过分析氢原子转移机制和自由基加成机制探究类胡萝卜素和自由基的反应过程。并采用PCM(连续溶剂模型)探究3种不同极性溶剂(水、甲醇、苯)对反应机制的影响。结果表明:类胡萝卜素与自由基更容易发生自由基加成反应,并且在不同极性溶剂中,2种物质清除自由基的能力不同。其中类胡萝卜素的4号位点最容易发生脱氢反应。番茄红素的抗氧化能力强于β-胡萝卜素。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2018年02期）
超氧阴离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过细胞外过氧化氢(H_2O_2)的刺激建立单个人肺癌SPC-A-1细胞的氧化压力模型。创新点:氧自由基(ROS)涉及多种生物现象,包括有益和有害两个方面。ROS的定量检测和反应网络的评估结果令人期待。但ROS半衰期很短且反应过程很快,因此,我们通过多种手段克服了检测和评估的困难。方法:利用改进的微流控和成像技术测定ROS水平,构建氧反应网络。通过调控线粒体胞浆Ca~(2+)水平、线粒体Ca~(2+)摄取、细胞内ROS自扩增以及内在凋亡途径,确定线粒体在外源氧化压力模式中扮演的角色。结论:研究结果表明1 mmol/L H_2O_2引起细胞O_2~(·-)水平的快速增加,从而导致细胞氧化能力增加和还原能力降低。此外,研究还证实了内质网中储存的Ca~(2+)是H_2O_2诱导的线粒体Ca~(2+)爆发的主要来源。外源氧化压力反应涉及细胞器间Ca~(2+)信号的传递、ROS自身扩增、线粒体功能紊乱和半胱天冬酶依赖性凋亡途径。线粒体在外源性氧化应激影响细胞命运方面发挥着关键作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超氧阴离子论文参考文献
[1].袁云香.湿地芦苇不同组织超氧阴离子产生速率及丙二醛含量[J].科学技术与工程.2019
[2].Hui,PAN,Bao-hui,WANG,Zhou-bin,LI,Xing-guo,GONG,Yong,QIN.外源性氧化应激诱导的线粒体超氧阴离子决定肿瘤细胞命运:一项基于单个细胞的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[3].邹卓.从纳米尺度调控仿生酶催化超氧阴离子自由基的电化学氧化行为[D].西南大学.2019
[4].张娇.检测细胞器内超氧阴离子自由基双光子荧光探针的制备与研究[D].山东师范大学.2019
[5].刘琴,李逸潇,张涛静,龚燕冰,周晖.糖络宁对糖尿病大鼠背根神经节线粒体超氧阴离子产生及线粒体膜电位水平的影响[J].中国医药导报.2018
[6].肖瑢,刘树根,杨怡萱,宁平.微生物中超氧阴离子自由基测定[J].工业水处理.2018
[7].刘昕达.基于次磷酸盐结构的新型超氧阴离子自由基生物发光探针的合成及其在活体检测中的应用[D].上海应用技术大学.2018
[8].刘新贺.功能碳纳米管构建的无酶传感器检测细胞释放超氧阴离子[D].西北师范大学.2018
[9].魏宏伟.聚酰胺—胺金属纳米复合材料修饰电极对细胞释放超氧阴离子的研究[D].西北师范大学.2018
[10].张承越,邓泽元,李红艳.类胡萝卜素清除超氧阴离子和氢过氧自由基活性[J].南昌大学学报(理科版).2018
论文知识图
