导读:本文包含了多取代环丙烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氮杂环丙烷衍生物,aza-Darzens,不对称合成,季鏻盐
多取代环丙烷论文文献综述
[1]（2019）在《氨基酸二肽季鏻盐催化不对称aza-Darzens反应在合成多取代氮杂环丙烷衍生物中的应用》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 7425～7430手性氮杂环丙烷结构是众多具有生物活性的天然产物和手性医药分子的核心骨架.目前关于二取代氮杂环丙烷的不对称合成已有若干报道,叁取代氮杂环丙烷的不对称合成报道却很少,四取代氮杂环丙烷由于空间位阻原因,其不对称合成的例子至今未见报道.该类化合物的精准不对称合成极具挑战性,仍然是当今不对称合成化学领域的(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
朱原原[2]（2019）在《巴比妥烯烃与多取代苄氯的非对映选择性螺环丙烷化反应以及巴比妥螺环丙烷衍生物的立体定向性重排反应的研究》一文中研究指出本论文主要研究了巴比妥烯烃与多取代苄氯在有机碱的促进作用下,非对映选择性合成巴比妥螺环丙烷结构化合物,以及在路易斯酸的促进作用下,巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。主要研究结果如下:1、有机碱促进巴比妥烯烃与多取代苄氯通过非对映选择性螺环丙烷化反应合成巴比妥螺环丙烷结构化合物巴比妥酸类衍生物是一类有药物活性和生理活性的药物,它已广泛应用于疾病治疗。环丙烷支架是一种独特的核心结构,广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,也是一种独特的有机合成的框架,作为这两种重要支架的融合,巴比妥螺环丙烷结构化合物在药物和药理学应用领域具有相当重要的意义。本部分主要是有机碱DBU促进巴比妥烯烃与多取代苄氯经过双迈克尔加成以45-95%的收率合成22个巴比妥螺环丙烷结构化合物。该方法不仅操作简便底物适用性也较为宽泛。2、路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物通过立体定向性重排反应转换为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物嘧啶结构化合物广泛存在于生物活性分子中,并且是许多天然产物和DNA和RNA的嘌呤碱基的通用构件,因此开发新的,简便的和有效的替代方法来制备、合成含有尿嘧啶环的复合分子是非常有研究意义的。本部分介绍了路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向性重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物,以71-98%的产率拓展了17个二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
刘佳铭[3]（2018）在《多取代环丙烷衍生物参与的开环及扩环反应的研究》一文中研究指出近年来,取代环丙烷尤其是供体-受体环丙烷(D-A环丙烷)作为非常有价值的合成中间体引起了有机合成化学家的关注。取代环丙烷本质上是一个具有相当反应活性的分子,一方面是由于其环内张力在热力学上促使它容易发生开环反应,另一方面重要原因是因为其具有特殊的电子构型。结合本课题组对取代环丙烷的制备以及其在杂环化合物合成上的研究,本文以取代1-氰基环丙基甲酸酯和取代1,1-二氰基环丙烷为反应底物,设计和合成了查尔酮衍生物、呋喃衍生物、全取代苯胺衍生物。第一部分:研究了合成查尔酮衍生物的方法。以取代1-氰基环丙基甲酸酯和不同种类的卤代烃为反应底物,经过对条件的优化与筛选,确定了最佳反应条件。在DBU为碱的条件下进行反应,得到查尔酮衍生物,共合成26个目标产物,收率为72-96%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,对其中4个化合物进行了单晶X-衍射分析确定结构。第二部分:研究了合成呋喃衍生物的方法。以取代1-氰基环丙基甲酸酯为反应底物,经过对条件的优化与筛选,确定了最佳反应条件。经过两步反应,最终合成了19个环丙烷并四氢呋喃衍生物,收率为92-96%。以含硝基的取代1,1-二氰基环丙烷和取代(E)-2-氰基-3-芳基丙烯酸乙酯为反应底物,在DBU作为碱,DCM为溶剂,最终合成了 16个环戊烯并二氢呋喃衍生物,收率为83-92%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,对其中6个化合物进行了单晶X-衍射分析确定结构。第叁部分:研究了合成全取代苯胺衍生物的方法。以取代1,1-二氰基环丙烷与取代(E)-2-氰基-3-芳基丙烯酸乙酯为反应底物,经过[4+2]环合反应,最终合成全取代苯胺衍生物。经过对反应条件优化与筛选,确定了最佳反应条件。以DBU作为碱,DCM为溶剂,共合成25个目标产物,收率为84-93%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱液相质谱等方法表征,对其中2个化合物进行了单晶X-衍射分析确定结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
薛舒文[4]（2017）在《多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应研究》一文中研究指出环丙烷具有特殊的角张力和扭转张力,非常容易开环,可以作为一类特殊的化合物参与复杂的有机分子的构建。其中多取代D-A环丙烷的合成及其在有机合成中的应用尤其受到许多有机化学工作者的关注。D-A环丙烷开环作为1,3-偶极子非常容易与各种类型的结构单元发生环合反应而形成五元环、六元环等。结合本课题组对D-A环丙烷化合物的合成及其在杂环化合物合成上的应用研究,本文以D-A环丙烷为反应砌块,设计和合成了芳基异恶唑衍生物、1,3,5-叁芳基吡唑衍生物、叁芳基吡咯衍生物。第一部分:研究了合成芳基异恶唑衍生物的方法。经过对条件的优化与筛选,确定了最佳反应条件。以不同取代基的D-A环丙烷和硝基甲烷为反应原料,DBU为催化剂,合成了芳基异恶唑衍生物。通过对该化合物的底物拓展,共合成19个目标产物,收率为78-92%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液租质谱等方法表征,其中3个化合物进行单晶X-衍射分析确定结构。第二部分:研究了 D-A环丙烷与苯肼类化合物发生[3+2]环加成反应,在布朗斯酸作用下,合成了1 3,5-叁芳基吡唑衍生物。通过对该化合物拓展,共合成20个目标产物,收率为72-84%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,其中3个化合物进行单晶X-衍射分析确定结构。第叁部分:研究了 D-A环丙烷与水杨醛、醋酸铵发生[3+2]环加成反应,最终合成叁芳基吡咯衍生物。经过对反应条件优化与筛选,确定了最佳反应条件。以多取代D-A环丙烷与不同取代基得而水杨醛、醋酸铵为反应原料,在Et3N为催化剂,最终得到目标产物。通过对该化合物的底物拓展,共合成19个目标产物,收率为83-90%。所有产物都经过了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,其中1个化合物进行单晶X-衍射分析确定结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-06-20）
李宗瑞[5]（2017）在《烯基环丙烷的自由基反应合成多取代二氢萘衍生物的研究》一文中研究指出自由基反应是一类重要的反应类型。由于自由基活泼,反应性强,能够快速反应生成稳定分子等诸多优点,一个世纪以来备受化学研究者的关注。各种自由基反应方法相继报道,并普遍用于化学合成、医药和农药等领域。但就可持续发展而言,研究新型自由基反应仍然具有重要意义。本文的研究内容包含以下两部分:(1)FeCl_2催化条件下实现了烯基环丙烷类底物的叁氟甲基化反应,考察了23种不同类型的底物,以最高可达到96%的收率获得了含叁氟甲基的二氢萘衍生物。该方法具有反应条件温和、催化剂廉价易得、反应时间短等优点。随后我们将叁氟甲基化产物进行还原和脱羧衍生化转化。最后为验证可能的反应机理,设计对照实验,证明该反应可能是自由基反应。(2)非金属催化的条件下实现了烯基环丙烷类底物的迭氮化反应,考察了20种不同类型的底物,以最高可达到88%的收率获得了含迭氮基的二氢萘衍生物,该方法反应条件温和、反应原料廉价易得、反应时间短等优点。最重要的是该反应无需金属催化剂。随后进行迭氮化产物的衍生化实验,分别进行与炔烃的点击反应和还原氨化反应。最后设计对照实验,对反应机理进行研究,表明该反应可能是自由基反应(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-05-01）
杨鹏飞[6]（2017）在《多取代环丙烷并γ-丁内酯的合成及其与醛/酮的形式[3+2]环加成反应》一文中研究指出本文研究了多取代环丙烷并γ-丁内酯的制备及其与醛/酮的形式[3+2]环加成反应。用1.0当量的硼氢化钠还原2-芳基-3-芳甲酰基-1,1-环丙烷二羧酸二酯(甲醇中,室温下)得到相应的醇,该醇在甲苯中、50或25?C、0.3当量对甲苯磺酸的催化下发生分子内酯交换,高产率、优异的非对映选择性制得多取代环丙烷并γ-丁内酯:r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯。在1%mol Sn(OTf)_2催化下,r-1,cis-4,cis-6-二芳基-2-氧代-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯与1.1当量的醛/酮在1,2-二氯乙烷溶剂中、40?C下发生[3+2]形式环加成反应,高产率、优异的非对映选择性得到多取代3-氧代六氢呋喃并[3,4-c]呋喃-3a-羧酸酯。环加成产物的相对构型为r-3a,cis-1,trans-4,trans-6,cis-6a。1%mol的催化剂用量和接近化学计量的醛/酮用量在已见报道的相关环加成反应中罕见。所有产物均得到~1H NMR,~(13)C NMR,IR和HRMS的表征,一些代表性产物的相对构型还得到二维核磁共振谱COSY、NOESY和X-射线单晶衍射分析的证实。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2017-04-01）
苏艳[7]（2015）在《杂原子取代环丙烷酯的制备与转化研究》一文中研究指出环丙烷是最小的碳环化合物,其在自然界中有着十分广泛的存在,具有很多独特的化学反应特性。本论文主要开展了β-杂原子取代的环丙烷酯的不对称合成及转化研究,论文包括如下四个部分：1.杂原子取代环丙烷的制备综述；2.β-氟代环丙烷酯的不对称合成；3.手性β-硅基取代环丙烷酯的不对称合成及其产物的脱硅反应研究；4.消旋体β-迭氮取代环丙烷酯的不对称加氢反应研究。在第一章中,我们对官能团化环丙烷的合成进行了综述,按照取代基的区别,主要从卤代环丙烷、氧取代环丙烷、氮取代环丙烷以及硅取代环丙烷四种类型的环丙烷制备方法进行了简要回顾。在第二章中,主要开展了a-氟代芳基乙烯与芳基乙酸类型重氮苄基酯的不对称环丙烷化反应研究,制备了一系列反应底物,通过反应条件筛选,以Rh2(S-DOSP)4为催化剂制备了13种β-cis-氟代环丙烷酯,其ee值高达97%,dr值达到95：5。研究表明：环丙烷的酯基部分引入苄基后,与普通烷基相比,有效提升了产物的相对构型控制,且生成产物的ee值也较高,实现了预期的设想。在第叁章中,我们开展了β-硅基取代环丙烷酯的不对称合成及其产物的脱硅反应研究。通过对烯基硅与芳基乙酸类型重氮酯的不对称环丙烷化反应条件的筛选发现,Rh2(S-PTAD)4可以高效的实现手性硅基环丙烷酯制备,在此条件下合成了23种硅基取代环丙烷产物,其绝对构型和相对构型都可以得到很好控制,ee高达99%,dr>99：1。在常规的烯烃与重氮酯的环丙烷化反应中,酯羰基是定位基团,反应一般反式控制,得到的产物为trans-环丙烷酯。我们对上述制备的手性硅基取代环丙烷酯进行了脱硅反应研究,实现硅基碳立体化学的翻转,成功制备了一系列cis-环丙烷酯产物,其ee>99%, dr>99:1。这种制备方法首次实现了这种类型手性cis-环丙烷酯的高效合成,在有机合成研究中具有十分重要的意义。在第四章中,我们开展了消旋体β-迭氮取代环丙烷酯的不对称还原反应研究,制备了系列手性γ-内酯。我们以手性Ru-TsDPEN化合物为催化剂,在60℃C、HCOOH/NEt3条件下,实现了11种消旋体迭氮取代环丙烷酯向手性γ-内酯的转化。在一锅反应中实现了四步转化的串联,经过迭氮基团的还原、环丙烷的开裂、亚胺的水解以及γ-羰基酯的还原并关环,四步反应的总收率达到77%,反应的选择性得到有效控制,ee可达到94%。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-05-01）
刘娟娟[8]（2014）在《多取代环丙烷参与的扩环反应的研究》一文中研究指出环丙烷由于其特殊的骨架结构,在现代有机化学中是应用较为广泛的合成砌块。因此,多取代环丙烷作为原料可以合成丰富多样的杂环化合物,也常用于天然产物全合成以及医药中间体的制备。多取代环丙烷的扩环反应作为一种强有力的合成方法广泛应用于药物化学,生物化学,材料科学以及制药工业中。结合我们课题组对杂环化合物的研究及分子多样性的探索,我们设计以多取代环丙烷为反应砌块,设计合成了氰基中氮茚类化合物,1,3-环戊二烯类化合物和全取代苯类化合物。第一部分：以多取代的环丙烷与吡啶,4-二甲氨基吡啶,喹啉或异喹啉为原料,一锅煮得到含氰基中氮茚骨架的衍生物。经条件优化后共合成产物21个。所有产物都经过了红外、核磁和质谱的表征,其中叁个化合物进行了单晶X-衍射分析确定了它们的立体结构。第二部分：以多取代的环丙烷与β-硝基苯乙烯一锅煮合成了具有顺反异构体的1,3-环戊二烯类化合物。条件优化后,总共合成22个化合物。所有化合物都经过红外、核磁和质谱表征,其中一个化合物行进了单晶X-衍射分析确定了它们的结构。第叁部分：以多取代环丙烷为原料两分子反应,在叁乙胺的作用下合成了全取代苯类化合物。总共合成8个化合物。所有化合物都经过红外、核磁和质谱表征,其中一个化合物行进了单晶X-衍射分析确定了它们的结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-10-01）
宣宜宁,刘畅,周玉平[9]（2014）在《一种多取代硝基环丙烷的开环反应研究》一文中研究指出以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应。以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析。研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物;2)在浓盐酸存在下用锌粉还原底物,得到五元环内酰胺。(本文来源于《广州化学》期刊2014年02期）
唐万荃[10]（2013）在《多取代环丙烷开环反应的研究》一文中研究指出多取代环丙烷的成环和开环反应是近十年来有机化学界的研究热点之一,其易于合成,反应具有多样性,反应结果又常常有意想不到的结果,在多种合成五元、六元环的反应中得到了广泛的应用,也为天然产物的全合成提供了许多合成的新思路,新方法。本文以多取代环丙烷衍生物为底物,研究了多取代环丙烷在碱催化体系中的各种反应及变化。取得了一系列较有意义的实验成果。以2-对硝基苯基-3-芳基-1,1-二氰基环丙烷以及2-对硝基苯基-3-芳基-1-乙氧甲酰基-1氰基环丙烷与单质硫发生Gewald反应,高产率地得到了14个4-芳基-5-对硝基苯基-3-氰基-2-氨基噻吩和4-芳基-5-对硝基苯基-3-乙氧甲酰基-2-氨基噻吩衍生物。对反应的条件进行了优化,对反应的产物进行了核磁、红外、高分辨率质谱、单晶的表征,验证了化合物的结构,提出了反应的机理。以2-苯甲酰基-3-芳基-1,1-二氰基环丙烷和2-苯甲酰基-3-芳基-1-乙氧甲酰基-1-氰基环丙烷与单质硫发生Gewald反应,高产率地得到了4个4-芳基-5-苯甲酰基-3-乙氧甲酰基-2-氨基噻吩衍生物和8个5-芳基-4-苯甲酰基-3-乙氧甲酰基-2-氨基噻吩衍生物。对反应的条件进行了优化,对反应的产物进行了核磁、红外、高分辨率质谱、单晶的表征,验证了化合物的结构。针对多取代环丙烷的多种自身异构、重排反应,研究了2-苯甲酰基-3-芳基-1,1-二氰基环丙烷的二聚化反应。得到了13个结构新颖的二聚化产物。对反应的条件进行了优化,对反应的产物进行了核磁、红外、高分辨率质谱的表征,验证了化合物的结构,提出了反应的机理。(本文来源于《扬州大学》期刊2013-12-16）
多取代环丙烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要研究了巴比妥烯烃与多取代苄氯在有机碱的促进作用下,非对映选择性合成巴比妥螺环丙烷结构化合物,以及在路易斯酸的促进作用下,巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。主要研究结果如下:1、有机碱促进巴比妥烯烃与多取代苄氯通过非对映选择性螺环丙烷化反应合成巴比妥螺环丙烷结构化合物巴比妥酸类衍生物是一类有药物活性和生理活性的药物,它已广泛应用于疾病治疗。环丙烷支架是一种独特的核心结构,广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,也是一种独特的有机合成的框架,作为这两种重要支架的融合,巴比妥螺环丙烷结构化合物在药物和药理学应用领域具有相当重要的意义。本部分主要是有机碱DBU促进巴比妥烯烃与多取代苄氯经过双迈克尔加成以45-95%的收率合成22个巴比妥螺环丙烷结构化合物。该方法不仅操作简便底物适用性也较为宽泛。2、路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物通过立体定向性重排反应转换为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物嘧啶结构化合物广泛存在于生物活性分子中,并且是许多天然产物和DNA和RNA的嘌呤碱基的通用构件,因此开发新的,简便的和有效的替代方法来制备、合成含有尿嘧啶环的复合分子是非常有研究意义的。本部分介绍了路易斯酸促进巴比妥螺环丙烷结构化合物立体定向性重排为二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物,以71-98%的产率拓展了17个二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多取代环丙烷论文参考文献
[1]..氨基酸二肽季鏻盐催化不对称aza-Darzens反应在合成多取代氮杂环丙烷衍生物中的应用[J].有机化学.2019
[2].朱原原.巴比妥烯烃与多取代苄氯的非对映选择性螺环丙烷化反应以及巴比妥螺环丙烷衍生物的立体定向性重排反应的研究[D].郑州大学.2019
[3].刘佳铭.多取代环丙烷衍生物参与的开环及扩环反应的研究[D].扬州大学.2018
[4].薛舒文.多取代D-A环丙烷参与[3+2]环加成反应研究[D].扬州大学.2017
[5].李宗瑞.烯基环丙烷的自由基反应合成多取代二氢萘衍生物的研究[D].上海师范大学.2017
[6].杨鹏飞.多取代环丙烷并γ-丁内酯的合成及其与醛/酮的形式[3+2]环加成反应[D].安徽师范大学.2017
[7].苏艳.杂原子取代环丙烷酯的制备与转化研究[D].兰州大学.2015
[8].刘娟娟.多取代环丙烷参与的扩环反应的研究[D].扬州大学.2014
[9].宣宜宁,刘畅,周玉平.一种多取代硝基环丙烷的开环反应研究[J].广州化学.2014
[10].唐万荃.多取代环丙烷开环反应的研究[D].扬州大学.2013
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