论文摘要
RNA的表观遗传修饰是RNA调节基因表达的化学基础,利用新反应技术和新分子工具对RNA修饰进行精准调控对揭示RNA介导的遗传信息表达网络具有重要意义。然而由于RNA本身的不稳定性,使得在活细胞水平进行化学调控变得异常艰难。N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物最常见和最丰富的一种修饰,广泛参与调控mRNA的剪接、运输、稳定性和翻译效率等,并且与肥胖和肿瘤等多种生理功能异常及疾病相关。因此,发展能够直接与m6A修饰进行相互作用的小分子化合物,具有十分重要的生物学意义和应用价值。我们发现核黄素单核苷酸作为人工去甲基化酶,在可见光下能够实现活体细胞水平上的m6A去甲基化。其作用方式是特异性地氧化N6-甲基取代的腺苷,而不是传统的作为甲基化酶的抑制剂或去甲基化酶的激动剂。即使在甲基化酶过表达的细胞中,FMN依然可以有效地下调m6A的表达水平,表明FMN有望作为新型的靶向m6A修饰的小分子抑制剂进行开发,对治疗由m6A过表达引起的生理疾病以及深入研究m6A的生物学功能提供了候选化合物。
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文章来源
类型: 国内会议
作者: 谢丽君,金晓阳,程靓
关键词: 甲基化,甲基腺嘌呤,去甲基化,光化学调控
来源: 中国化学会第十六届全国光化学学术讨论会（2019） 2019-10-12
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学,生物学
单位: 中国科学院化学研究所
分类号: Q75
DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.076863
页码: 83
总页数: 1
文件大小: 733k