导读:本文包含了正常脑组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,莪术,分子,免疫,戊酸,神经,脑卒中。
正常脑组织论文文献综述
杨琳,代萌,徐灿华,王航,文治洪[1]（2019）在《正常脑组织和脑卒中组织的电阻抗频谱特性研究》一文中研究指出目的:测量和分析正常脑组织(白质和灰质)和脑卒中病变组织(出血组织和缺血组织)的阻抗频谱特性,为开展多频电阻抗成像(electrical impedance tomography,EIT)检测脑卒中研究提供可靠的数据支持。方法:首先,采用自体血注入法和光化学诱导法分别建立家兔脑出血模型和脑缺血模型;其次,分别测量离体15 min内的脑白质、灰质、脑出血组织和脑缺血组织在10 Hz～1 MHz内的阻抗频谱;最后,对比分析正常脑组织和脑卒中组织在10 Hz～1 MHz内的差异。结果:在整个频段内,正常脑组织和脑卒中组织的阻抗频谱存在明显的差异(在10 Hz～1 MHz内,电导率谱差异大于10%),2种卒中组织的阻抗频差变化也明显不同(在100 k Hz内,出血组织的电导率几乎保持不变,而缺血组织呈线性增加)。结论:从组织阻抗频谱特性的角度进一步证实了多频EIT检测脑卒中的可行性,同时为未来开展多频EIT检测脑卒中研究奠定了良好的数据基础。(本文来源于《医疗卫生装备》期刊2019年02期）
于春磊,唐宋琪,李晓明,邹宇,牛英才[2]（2018）在《莪术对血瘀证和正常孕大鼠血液及子代脑组织神经黏附分子基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液神经黏附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1) mRNA表达及子代大鼠脑组织唾液酸转移酶ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK) mRNA表达的影响。方法:采用Wistar大鼠皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浴制备大鼠血瘀证模型。在大鼠妊娠第6-19天灌胃不同质量浓度莪术水煎液。取大鼠全血,采用实时定量PCR法检测NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达;取仔鼠脑组织,检测ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、FAK mRNA表达。结果:正常孕大鼠和血瘀证孕大鼠莪术暴露后血液NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达和仔鼠脑组织ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM mRNA表达存在差异。高剂量莪术对生理状态下的上述部分指标具有抑制作用。结论:莪术对正常大鼠血液NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达和仔鼠脑组织ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、FAK mRNA表达的抑制作用可能是其发育毒性的机制之一。(本文来源于《中医学报》期刊2018年10期）
崔畅,范志祥,钱忠义,白娟娟,王乐[3]（2018）在《ATF3基因在正常小鼠脑组织中的表达定位研究》一文中研究指出ATF3(activating transcription factor 3)作为压力诱导因子,在接受外界信号后能够迅速升高表达,调节靶基因,维持细胞稳态,因而被认为和多种疾病相关,关于ATF3在正常组织的功能目前并不清楚.为了确认ATF3在正常小鼠脑中是否表达,利用RT-PCR、Realtime-PCR、Western blot和免疫组化方法检测了ATF3的表达.实验结果显示:ATF3 m RNA和蛋白在所有正常小鼠的额叶、顶叶、枕叶、颞叶、丘脑、小脑和海马等部位均有表达,且不同部位的ATF3 m RNA和蛋白表达量没有统计学差异.证明了ATF3在小鼠脑正常生理状态下能够稳定表达,提示该基因在正常小鼠脑中具有生理功能.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
陈谦,陈慧铀,冯源,卓芝政,毛存南[4]（2017）在《减少采样b值对正常成人脑组织扩散峰度成像结果影响的研究》一文中研究指出目的通过对比扩散峰度成像(DKI)3b值与5b值扫描方法,探寻减少采样b值对正常成人脑组织DKI分析结果的影响。方法回顾性分析30名正常成人的DKI 3b值与5b值扫描数据,利用DKE软件生成平均扩散峰度(MK)、各向异性分数(FA)及平均扩散系数(MD)参数图,选取双侧灰质(额叶、颞叶、顶叶、枕叶、基底节区、背侧丘脑)及双侧白质(额叶、颞叶、顶叶、枕叶、内囊后肢、放射冠、大脑脚及胼胝体膝部、胼胝体压部)为感兴趣区(ROI)。测量并比较3b值与5b值ROI MK、FA及MD参数值。结果 DKI 3b值与5b值扫描的MK、MD、FA参数图在双侧脑灰质及白质不同ROI参数值均无统计学差异(P>0.05)。结论通过减少采样b值,可以明显减少DKI数据扫描时间,且不影响对DKI结果的测量。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2017年12期）
于春磊,唐宋琪,李晓明,邹宇,牛英才[5]（2016）在《莪术对正常和血瘀证大鼠子代脑组织神经黏附分子和唾液酸转移酶表达的影响》一文中研究指出目的:比较莪术对血瘀证和正常孕大鼠子代海马和皮层神经黏附分子(NCAM)、唾液酸转移酶ST8Sia II、ST8Sia IV、p-Fyn、黏着斑激酶(FAK)蛋白表达影响。方法:采用大鼠皮下注射盐酸肾上腺素和冰水浴复合方法制备大鼠血瘀证模型。大鼠妊娠第6~19天按照1.4、2.8、5.6 g/kg剂量灌胃莪术水煎液。取仔鼠海马和皮质组织,采用免疫组化法检测海马和皮质NCAM、ST8Sia II、ST8Sia IV、p-Fyn、p-FAK蛋白表达。结果:正常大鼠和血瘀证大鼠莪术暴露后仔鼠海马和皮层NCAM、ST8Sia II、ST8Sia IV、p-Fyn、p-FAK表达存在差异。与正常对照组比较,高剂量莪术正常组仔鼠海马ST8Sia II、皮层组织p-FAK和海马组织NCAM、海马组织p-Fyn蛋白表达显着下调(均P<0.05)。结论:莪术对正常大鼠脑组织ST8Sia II、FAK、NCAM、p-Fyn的抑制作用可能是其神经发育毒性的机制之一。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2016年07期）
王洪军,薛怀安[6]（2015）在《高血压脑出血对正常脑组织继发损害的临床研究》一文中研究指出目的:探讨临床高血压脑出血(HICH)后症状继续加重的机制及血肿周围脑组织的病理变化。方法:随机找到同期同病种手术治疗组、非手术治疗组各31例作对照。结果:手术治疗组明显优于非手术治疗组。非手术治疗组行CT动态观察,发现血肿周边脑组织明显水肿、脑室变形、中线移位,症状加重等变化。结合复习文献,说明脑出血后的继发损伤与血流和代谢状态的变化、凝血酶的神经毒性作用、细胞及其降解产物、炎性反应及补体级联作用以及年龄因素等对脑组织继发损伤起重要作用。结论:及时清除血肿是对治疗、预防脑组织继发性损伤的最佳路径。(本文来源于《《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊》期刊2015-12-01）
张伟,周勇,牛俊婕,徐英,侯华英[7]（2015）在《抗癫痫药丙戊酸钠对大鼠正常脑组织的放射保护作用》一文中研究指出目的探讨丙戊酸钠(VPA)对大鼠正常脑组织的放射保护作用。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为VPA组、放疗组、联合组和对照组,每组12只。VPA组给予假照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);放疗组给予X线照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);联合组给予X线照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);对照组给予假照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d)。放疗后24 h,采用免疫组化法检测脑组织Caspase-3的表达观察细胞凋亡。记录大鼠自VPA注射后2周内体质量变化。放疗后6个月,电镜观察脑组织神经元细胞核的改变。结果免疫组化结果显示,放疗组与联合组相比可见明显Caspase-3表达。放疗组平均体质量明显低于其他各组,与联合组相比,体质量明显下降(P<0.05)。电镜结果显示,放疗组神经元核膜表面凹凸不平,不规整,甚至有损伤;联合组神经元核膜表面轻度不规整、没有损伤;对照组和VPA组神经元未见异常表现。结论 VPA对正常脑组织具有放射保护作用,其机制与抑制X线诱导的正常细胞凋亡有关。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2015年10期）
季楠,张力伟,李德岭,康鹏,马超[8]（2015）在《基于神经外科术中获取正常脑组织的脑库质控研究》一文中研究指出检测通过遗体捐献获得的人脑组织库中冷冻脑组织RNA的质量,同时以神经外科手术中获得的脑组织和胶质瘤组织快速冰冻液氮保存的新鲜组织作为参照,探索人脑组织库标本用于脑肿瘤基础研究的可行性。中国医学科学院人脑组织库已对人脑组织库中-80℃冻存的人脑额叶标本进行DNA、RNA及蛋白质浓度的检测,同时对提取的DNA、RNA进行紫外分光光度计测量OD值,选取RNA 260/281,提示RNA质量较好的正常人脑额叶标(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
张亚飞[9]（2015）在《不同级别脑胶质瘤及正常脑组织中MGMT与XRCC1基因的表达及相关性研究》一文中研究指出目的:探究并分析不同级别脑胶质瘤及正常脑组织中MGMT与XRCC1基因的表达及相关性。方法:选取本院收治的脑胶质瘤患者52例,以及脑组织正常的颅内高压患者50例,对以上患者手术中切除的脑组织进行化验,测定其MGMT与XRCC1蛋白含量,从而记录下两组MGMT与XRCC1表达情况。术后对患者进行脑胶质瘤肿瘤分级,并分析对比不同患者脑组织中MGMT与XRCC1表达情况;最后运用列联表的X2检验对XRCC1与MGMT进行相关性分析。结果:脑胶质瘤患者脑组织中MGMT表达阳性率明显高于正常脑组织,差异具有统计学意义(P<0.01);脑胶质瘤患者脑组织中XRCC1表达阳性率明显高于正常脑组织,差异具有统计学意义(P<0.01);MGMT、XRCC1在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);XRCCI和MGMT在胶质瘤中的表达无相关性(r=0.9%,P=0.353),两者相关度为r=0.9%。结论:脑胶质瘤患者脑组织中MGMT与XRCC1表达阳性率明显高于正常脑组织,但不同级别胶质瘤的分布无明显差异,且MGMT与XRCC1两者表达无明显相关性,有待进一步研究。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2015年09期）
张舜尧[10]（2015）在《去骨瓣减压术对CD1小鼠行为学及正常脑组织随时间的影响》一文中研究指出目的:研究去骨瓣减压术对小鼠行为学及正常脑组织产生的影响,及随时间推移的变化。该实验对颅骨缺损病人的预后及行颅骨修补术的时间有一定的指导意义。方法:采用清洁级CD1小鼠45只,成年雄性,体重40g±5g,随机分为正常对照组和DC组;其中正常对照组15只,不作任何干预,正常饲养;DC组30只,只行去骨瓣减压术。每组各取固定5只于处理完成后1小时、24小时、7天、14天、21天、28天行神经行为学人工评分(Neurological Severity Scores,NNS);DC组干预前3天及干预后7天、14天、21天、28天行旷场实验;28天时行高架十字迷宫实验;28天时行巴恩斯迷宫实验。用干湿重法测定脑组织水分含量,DC组每个时间点另取3只,分别于每组处理完成后12小时、1天、3天、5天、7天用干湿重法测定脑组织水分含量处死取脑称湿重,放入65℃烤箱48小时后称干重。用免疫组化方法观察神经胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)抗体和神经元核抗原(neuronal nuclear antigen,Neu N)抗体在各组小鼠大脑皮层中的表达情况,两组每个时间点各取5只,于干预完成后7天、14天、28天处死灌注取脑,进行免疫组化试验。用病理图文分析系统图像处理软件image Image-Pro plus 6.0分析图像,所得数据用SPSS 21.0软件进行统计学分析,观察脑组织的变化。结果:1各组小鼠一般情况正常对照组:小鼠进食水及精神状况良好,动作灵活,随饲养时间延长体重逐渐增加。DC组:小鼠麻醉清醒后基本正常,个别表现嗜睡。术后2周动作灵活度较前稍差,食欲及精神较正常对照组稍差。2行为学试验2.1神经行为学评分DC组与正常对照组整体比较,存在统计学差异(F=35.799,P<0.05),DC组得分较高。DC组随时间评分均值逐渐降低,21d时降至最低点,28d时较其稍增高。2.2矿场试验平均速度:平均速度随时间变化逐渐降低。中央区活动时间:中央区活动时间随时间逐渐降低。周边区活动时间:DC组7d、14d值低于干预前,21d、28d高于干预前。2.3高架十字迷宫进臂总次数:两组之间无统计学差异,均值比较DC组>对照组。开臂进入次数:两组之间无统计学差异。闭臂进入次数:两组之间无统计学差异,均值比较DC组>对照组。2.4巴恩斯迷宫试验两组比较错误总数,无统计学差异;两组比较找到目标盒所需时间,无统计学差异;均值比较为DC组>对照组。3干湿称重法分析时间因素:DC组均值曲线左右两侧均呈单峰状,1d时水分含量最高。左右对比:将DC组同只小鼠的左右两侧脑组织水含量对比,存在统计学差异(F=26.701,P<0.05),左侧显着高于右侧。4免疫组化神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP):比较DC组与对照组阳性细胞表达数,两者存在统计学差异(F=243.408,P﹤0.05),DC组高于对照组。DC组在28d时值最高,7d次之,均高于对照组与14d时。神经元核抗原(Neu N):比较DC组与对照组阳性细胞表达数,两者存在统计学差异(F=46.361,P﹤0.05),DC组低于对照组。DC组均值比较7d>14d>28d,低于对照组。结论:1去骨瓣减压术对小鼠的认知能力和运动能力产生损伤,21d有所减轻,但28d又出现损伤加重。2去骨瓣减压术不会导致小鼠呈明显焦虑状态或空间记忆力受损。3去骨瓣减压术导致小鼠脑水肿,1d水肿程度达到峰值。4手术应激对小鼠脑造成一定的炎症反应,但14d已基本消除,随着时间延长,炎症反应再次出现并加重,DC组GFAP阳性细胞表达数:28d>7d>14d。5 DC组神经元死亡数随时间延长逐渐增加。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
正常脑组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液神经黏附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1) mRNA表达及子代大鼠脑组织唾液酸转移酶ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK) mRNA表达的影响。方法:采用Wistar大鼠皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浴制备大鼠血瘀证模型。在大鼠妊娠第6-19天灌胃不同质量浓度莪术水煎液。取大鼠全血,采用实时定量PCR法检测NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达;取仔鼠脑组织,检测ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、FAK mRNA表达。结果:正常孕大鼠和血瘀证孕大鼠莪术暴露后血液NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达和仔鼠脑组织ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM mRNA表达存在差异。高剂量莪术对生理状态下的上述部分指标具有抑制作用。结论:莪术对正常大鼠血液NCAM、ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达和仔鼠脑组织ST8SiaⅡ、ST8SiaⅣ、NCAM、Fyn、FAK mRNA表达的抑制作用可能是其发育毒性的机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正常脑组织论文参考文献
[1].杨琳,代萌,徐灿华,王航,文治洪.正常脑组织和脑卒中组织的电阻抗频谱特性研究[J].医疗卫生装备.2019
[2].于春磊,唐宋琪,李晓明,邹宇,牛英才.莪术对血瘀证和正常孕大鼠血液及子代脑组织神经黏附分子基因表达的影响[J].中医学报.2018
[3].崔畅,范志祥,钱忠义,白娟娟,王乐.ATF3基因在正常小鼠脑组织中的表达定位研究[J].云南大学学报(自然科学版).2018
[4].陈谦,陈慧铀,冯源,卓芝政,毛存南.减少采样b值对正常成人脑组织扩散峰度成像结果影响的研究[J].临床放射学杂志.2017
[5].于春磊,唐宋琪,李晓明,邹宇,牛英才.莪术对正常和血瘀证大鼠子代脑组织神经黏附分子和唾液酸转移酶表达的影响[J].辽宁中医杂志.2016
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[10].张舜尧.去骨瓣减压术对CD1小鼠行为学及正常脑组织随时间的影响[D].河北医科大学.2015
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