导读:本文包含了扶素康论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,离子交换,片段,胸腺,抗艾滋,多肽,抑制剂。
扶素康论文文献综述
郭一琼,赵炯,甘一如[1]（2007）在《扶素康的固相化学合成》一文中研究指出研究了36肽扶素康的9-芴甲氧羰基(Fmoc)法固相化学合成,包括Fmoc固相逐步化学合成和Fmoc固相片断缩合化学合成。在片段缩合中,研究了多肽片断的分段策略、片断缩合溶剂、片断缩合剂对片断缩合法合成扶素康质量的影响,确立了优化的片段缩合工艺条件为:将扶素康按残基1~10、11~20、21~25、26~36分作4段;以王树脂为固相载体;HATU/HOAt/DIEA为缩合剂(4倍过量);DMF/DCM(1∶1)为反应溶剂;每步加入的全保护肽段为1.5倍过量;缩合及脱保护完成后以DCM为洗涤溶剂洗涤5次,进行固相片段缩合反应。该条件下合成的扶素康,粗品收率达67.31%,按标准曲线定量分析其纯度达38.75%。(本文来源于《化工学报》期刊2007年01期）
赵炯[2]（2005）在《扶素康的固相合成及纯化》一文中研究指出本文首先研究了36肽扶素康的Fmoc法固相化学合成。系统地研究了扶素康的Fmoc固相逐步化学合成和Fmoc固相片断缩合化学合成。Fmoc固相逐步化学合成的工艺条件为:以DMF为反应溶剂;HBTU/HOBt/DIEA为缩合剂;王树脂为固相载体;TFA/p-甲基苯酚/EDT/水(97/0.25/0.25/2.5,V/V)为切割条件,保护氨基酸2倍过量进行缩合反应。固相片断缩合化学合成扶素康中,建立了合成全保护多肽片段的合成方法:以2-氯叁苯甲基树脂和王树脂为固相载体;HBTU/HOBt/DIEA为缩合剂;DMF为反应溶剂,HOAc/TFE/ DCM(1:2:7,体积比)为切割条件。在片段缩合中,系统研究了多肽片断的分段策略、片断缩合溶剂、片断缩合剂对片断缩合法合成扶素康质量的影响,确立了优化的片段缩合工艺条件为:将扶素康按残基1~10,11~20,21~25,26~36分作4段;以王树脂为固相载体;HATU/HOAt/DIEA为缩合剂(4倍过量);DMF/DCM(1:1)为反应溶剂;每步加入的全保护肽段为1.5倍过量;缩合及脱保护完成后以DCM为洗涤溶剂洗涤5次,进行固相片段缩合反应。该条件下合成的扶素康,粗品收率达67.31%,按标准曲线定量分析其纯度达38.75%。通过对扶素康粗品的分离纯化研究,确立了纯化工艺路线为:先用离子交换层析进行初步纯化,再以反相高效液相制备层析进行最终纯化。经离子交换层析后产品的纯度提高到78%,收率为55%;最终纯化结果纯度达95%。两步纯化的总收率为35%。(本文来源于《天津大学》期刊2005-12-01）
冯建林,暴铱,谢剑炜[3]（2005）在《气相色谱和气相色谱-质谱联用法测定药物扶素康中的叁氟醋酸》一文中研究指出有机药物在合成过程中都会使用有机溶剂,这些有机溶剂绝大部分对人体是有害的。所以药品中的残留溶剂量应控制在一定的范围内。叁氟醋酸(TFA)作为一种性质稳定的强酸,经常应用于有机药物的合成过程中,当有机药物在利用高效液相色谱仪进行分离和提纯时,叁氟醋酸也是常用的(本文来源于《2005年全国有机质谱学术交流会论文集》期刊2005-10-01）
张成刚[4]（2004）在《胸腺五肽和扶素康的固相合成及纯化》一文中研究指出本文首先研究了胸腺五肽的Fmoc法固相合成及分离纯化,固相合成中系统地研究了缩合时间、反应溶剂、缩合剂和树脂切割条件对合成质量的影响,确立了最优的工艺条件为:以DMF为反应溶剂,HATU为缩合剂,TFA:p-甲基苯酚:EDT:水为97:0.25:0.25:2.5(V/V)的切割条件,2倍过量进行缩合反应,反应时间为3h。反应结果胸腺五肽纯度达80.36%,收率达79.68%; 应用RP-HPLC法定量反应物中的Fmoc氨基酸来监控反应进程; 通过对胸腺五肽粗品的分离纯化研究,确立了纯化工艺为:先用离子交换层析进行初步纯化,纯化后产品的纯度提高到90%,收率达85%; 再以反相高效液相制备层析进行最终纯化。最终纯化结果纯度达到98%。两步纯化的总收率为68%。此外,还研究了扶素康的Fmoc法固相合成及分离纯化,考察了缩合剂、缩合时间和洗涤方式对合成质量的影响,确立了最优合成工艺条件为:以HATU为缩合剂,缩合及脱保护完成后以DCM洗涤5次,各氨基酸按适当的过量倍数及缩合反应时间进行固相合成。反应结果扶素康纯度达32.30%,收率达21.02%; 通过对扶素康粗品的分离纯化研究,确立了纯化工艺路线为:先用离子交换层析进行初步纯化。经层析后产品的纯度提高到78%,收率为55%; 再以反相高效液相制备层析进行最终纯化。最终纯化结果纯度达95%。两步纯化的总收率为33%。(本文来源于《天津大学》期刊2004-12-01）
冯国梧[5]（2003）在《像一把钳子钳住进入细胞的艾滋病病毒》一文中研究指出记者近日从天津市科委了解到：我国抗艾滋病药物研究取得重大突破，天津扶素生物技术有限公司根据艾滋病病毒膜蛋白结构设计了一种新的膜融合抑制剂———扶素康，它能阻断艾滋病病毒（HIV）进入正常细胞。经检测后，专家认为，这种抑制剂可100％阻断艾滋病病毒与正常细(本文来源于《科技日报》期刊2003/11/01）
王志刚[6]（2003）在《抗艾滋病阻断膜融合抑制剂——扶素康》一文中研究指出本市扶素生物技术有限公司自主研制出的“用于治疗HIV感染的药物、其组合物及用途(扶素康)”已获得国家发明专利证书,该技术填补了我国利用生物技术抗艾滋病的空白。经权威专家论证,该专利技术处于世界领先水平。该项目是2003年天津市重点科技攻关项目,目前该公司正在申报国家一类新药。 艾滋病的传播给人类社会造成了极大的危害。据联合国艾滋病规划署/世界卫生组织统计,全世界累计已有6800万人感染了HIV(人类免疫缺陷病毒),中国的HIV感染者已达到100万人。到目前为止,国内还没有一种有效的抗艾滋病药,而美国的药物过于昂贵,疗效也有限。 目前国际上最先进的技术是阻断膜融合技术,阻断膜融合抑制剂阻断了艾滋病病毒与健康人体细胞的融合,与目前国际流行的鸡尾酒疗法相比,阻断膜融合抑制剂对艾滋病人的副作用小,药效高,且产生抗药性低。天津扶素生物技术有限公司利用这种国际最前沿的技术,结合(本文来源于《天津科技》期刊2003年04期）
扶素康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文首先研究了36肽扶素康的Fmoc法固相化学合成。系统地研究了扶素康的Fmoc固相逐步化学合成和Fmoc固相片断缩合化学合成。Fmoc固相逐步化学合成的工艺条件为:以DMF为反应溶剂;HBTU/HOBt/DIEA为缩合剂;王树脂为固相载体;TFA/p-甲基苯酚/EDT/水(97/0.25/0.25/2.5,V/V)为切割条件,保护氨基酸2倍过量进行缩合反应。固相片断缩合化学合成扶素康中,建立了合成全保护多肽片段的合成方法:以2-氯叁苯甲基树脂和王树脂为固相载体;HBTU/HOBt/DIEA为缩合剂;DMF为反应溶剂,HOAc/TFE/ DCM(1:2:7,体积比)为切割条件。在片段缩合中,系统研究了多肽片断的分段策略、片断缩合溶剂、片断缩合剂对片断缩合法合成扶素康质量的影响,确立了优化的片段缩合工艺条件为:将扶素康按残基1~10,11~20,21~25,26~36分作4段;以王树脂为固相载体;HATU/HOAt/DIEA为缩合剂(4倍过量);DMF/DCM(1:1)为反应溶剂;每步加入的全保护肽段为1.5倍过量;缩合及脱保护完成后以DCM为洗涤溶剂洗涤5次,进行固相片段缩合反应。该条件下合成的扶素康,粗品收率达67.31%,按标准曲线定量分析其纯度达38.75%。通过对扶素康粗品的分离纯化研究,确立了纯化工艺路线为:先用离子交换层析进行初步纯化,再以反相高效液相制备层析进行最终纯化。经离子交换层析后产品的纯度提高到78%,收率为55%;最终纯化结果纯度达95%。两步纯化的总收率为35%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扶素康论文参考文献
[1].郭一琼,赵炯,甘一如.扶素康的固相化学合成[J].化工学报.2007
[2].赵炯.扶素康的固相合成及纯化[D].天津大学.2005
[3].冯建林,暴铱,谢剑炜.气相色谱和气相色谱-质谱联用法测定药物扶素康中的叁氟醋酸[C].2005年全国有机质谱学术交流会论文集.2005
[4].张成刚.胸腺五肽和扶素康的固相合成及纯化[D].天津大学.2004
[5].冯国梧.像一把钳子钳住进入细胞的艾滋病病毒[N].科技日报.2003
[6].王志刚.抗艾滋病阻断膜融合抑制剂——扶素康[J].天津科技.2003
论文知识图
