导读:本文包含了同位素标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,标记,稳定,色谱,质谱,核糖体,蛋白。
同位素标记论文文献综述
王岚[1]（2019）在《同位素标记法在高中生物学教材中的分布及相关高考试题例析》一文中研究指出同位素标记法在生物学研究中发挥着重要作用,相关内容在高中生物学教材及近年的高考真题中也多有涉及。在介绍同位素标记法的基础上,对同位素标记法在高中生物学教材中的分布进行了梳理,并结合近年来的相关高考试题进行分析。(本文来源于《中学生物教学》期刊2019年17期）
郑仁锦,华永有,林守二,郑宓,杨艳[2]（2019）在《同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定血清25-羟基维生素D_3》一文中研究指出目的建立同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定血清25-羟基维生素D3的方法。方法样品经乙腈提取,饱和硫酸锌沉淀蛋白,然后用正己烷萃取,氮气吹干后85%甲醇定容上样,以0.1%甲醇水-0.1%甲酸水为流动相,经ACQUITY BEH C18(1.7μm,2.1mm×100mm)色谱柱分离,采用多重反应监测正离子模式进行检测。结果该方法在1～100ng/L内线性关系良好;检出限0.3ng/kg;3个水平加标回收率为92.9%～98.9%,日内相对标准偏差为3.2%～4.2%,日间相对标准偏差为4.4%～4.9%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于对血清25-羟基维生素D3的快速检测。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年16期）
蓝芳,史伟,谢永祥,谢丽萍[3]（2019）在《应用同位素标记相对和绝对定量技术分析水蛭对IgA肾病血瘀证大鼠差异蛋白的表达》一文中研究指出目的:运用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)分析水蛭对IgA肾病血瘀证大鼠差异蛋白的表达,并从血清蛋白质水平阐释水蛭治疗IgA肾病血瘀证的作用机制。方法:选用6周龄的Wistar雄性大鼠80只,运用脂多糖牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳方法建立实验性IgA肾病模型,造模成功后,随机分为模型对照组、强的松治疗对照组和水蛭治疗组,每组各20只,另取20只为空白对照组,给药喂养至14周末后进行采血,血液样本经过SDS-PAGE电泳后进行iTRAQ标记,运用离线二维液相色谱分离与点靶以及质谱分析及数据库检索对各组样本进行相对定量分析,并利用生物信息学软件进行分析,以上实验再重复进行2次。结果:取4组均有表达且差异倍数≥1. 2或≤0. 83为筛选标准的蛋白纳入数据分析,经水蛭治疗组治疗后下调的差异蛋白共21个,这些差异蛋白主要参与低密度脂蛋白颗粒受体分解代谢、脂肪酸体内平衡、胆固醇稳态以及线粒体分裂等生物过程,其差异可能与补体和凝血级联通路、代谢信号通路、嘌呤代谢和嘧啶代谢途径等有关。结论:应用i TRAQ标记方法可筛选出水蛭治疗IgA肾病血瘀证大鼠的差异蛋白表达,并能揭示水蛭治疗IgA肾病血瘀证的物质基础及活血祛瘀的疗效机制。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年07期）
汪鑫[4]（2019）在《稳定同位素标记衍生化UHPLC-MS/MS用于代谢物和药物分析》一文中研究指出超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)的应用涉及到各个分析领域。该技术结合了液相色谱的良好分离能力和串联质谱的高特异性检测的特点,适于复杂生物样本的分析检测。化学衍生化可提高质谱离子化效率和检测灵敏度。但因样品基质复杂、待测物种类较多,为了降低质谱响应的差异,在质谱分析前需加入同位素内标。通常情况下大多数同位素内标难以获得和合成困难,因此稳定同位素标记衍生化成为一种可供选择的方法,提高了分析的灵敏度和准确度。生物样品中的复杂基质和来自于衍生化过程的过量衍生试剂通常对UHPLC-MS/MS检测带来严重的基质干扰和仪器损环。因此,仪器分析前进行有效的样品前处理是有必要的。基于氧化石墨烯和分子印迹聚合物作为吸附剂的磁分散固相萃取(MDSPE)是利用外部磁场作用使分析物与基质实现分离,具有良好的吸附效率和快速分离能力。本论文介绍了叁种新型的联用技术并利用UHPLC-MS/MS分别检测大鼠微透析液中含羟基的胆固醇及其代谢物、雷公藤甲素、天麻素及其代谢物对羟基苯甲醇。具体工作如下:第一章:简述超高效液相色谱串联质谱,样品前处理技术中的稳定同位素标记衍生化、分散固相萃取、氧化石墨烯及分子印迹技术的研究进展。第二章:设计合成一对稳定同位素标记衍生试剂d_0-/d_3-3-N-甲基-2’-羧基罗丹明6G(d_0-/d_3-MCR6G)标记分析物;以磁性氧化石墨烯作为分散固相萃取的吸附剂进行吸附萃取,同时联合超高效液相色谱串联质谱技术测定大鼠血液微透析液中含羟基的胆固醇及其代谢物。第叁章:采用稳定同位素标记衍生化试剂d_0-/d_3-MCR6G标记分析物;以雷公藤甲素衍生物为模板分子合成磁性分子印迹聚合物,以此为吸附剂对衍生物进行吸附萃取;同时结合超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠脑和血液微透析液中雷公藤甲素的药代动力学研究,该方法灵敏、快速,为雷公藤甲素药效作用研究提供了一种新方法。第四章:利用d_0-/d_3-3-N-甲基-2’-碳酰氯罗丹明6G(d_0-/d_3-MCCR6G)与酪醇的衍生物作为虚拟模板分子合成一种新的磁性分子印迹材料,同时采用微波辅助稳定同位素标记衍生-磁分散固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱法,同步检测大鼠体内天麻素及其代谢物对羟基苯甲醇的药代动力学。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-06-12）
金星[5]（2019）在《基于稳定同位素标记衍生化结合液相色谱—质谱的多肽分析》一文中研究指出稳定同位素标记衍生化与液相色谱-质谱联用已成为蛋白质和多肽类物质分析的重要技术。目前最为广泛应用的技术莫过于基于稳定同位素标记的一级质谱相对定量方法。本文内容包括对蛋白质组学的研究技术以及蛋白质组的相对定量分析方法进行简述,还对照多篇蛋白质组学研究现状的国内外文献。通过1-(5-氟-2,4-二硝基-苯基)-4-甲基哌嗪(PPZ)和碘甲烷的甲基化合成d0-MPPZ;d4-MPPZ;d8-MPPZ。我们开发的这种超过四重标记的衍生化试剂,通过结合使用液相色谱-串联质谱进行多种不同类别的多肽定量分析。该衍生化试剂每相邻两个轻/重标记的质量差相差4 Da,这是由不同的13C和D同位素标记而来。因衍生化试剂自带+1电荷,使得标记后的分析物在减轻电喷雾电离所固有的定量障碍,特别有利于抗电荷或低丰度的分析物。设计合成出的叁种衍生化试剂通过使用核磁共振氢/碳谱和液相色谱-质谱联用等手段对其结构进行表征。因该衍生化试剂有反应活性大、离子化能力强和降低待测物最低检测限等优点,故结合高效液相色谱-质谱联用对多肽进行定量分析研究并优化了最佳衍生化条件和质谱参数。衍生化标记之后改变分析物的物理性质,显着改善极性物质的色谱性能,增强定量目标物的检测灵敏度。再使用一级质谱相对定量分析多肽时保证同位素标记在1:10到10:1的动态范围内成良好.的线性关系。同时在衍生化反应后,质谱数据中的衍生化产物峰与衍生化试剂的出峰顺序可以确定待测物中是否含有酪氨酸存在。并且该衍生化试剂还将待测物的最低检测限降低两个数量级以上。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-24）
刘睿,吕弋[6]（2019）在《金属稳定同位素标记生物分析进展》一文中研究指出细胞和组织的很多特定功能都由其在不同的生理条件下的生物分子含量决定,极少数分子的改变就有可能影响细胞生物功能并触发疾病生理过程,因此高灵敏的生物分子检测技术在疾病机理研究和疾病早期诊断方面具有重要作用。金属稳定同位素和放射同位素化学性质相近,借鉴放射同位素标记的成功经验,通过金属稳定同位素标记多组分生物分子,可以用原子质谱高灵敏地检测多组分生物分子。作为灵敏准确的金属元素检测工具,电感耦合等离子体质谱检出限低、基体效应低、线性范围广、同位素谱线分辨率高,因此适用于金属元素标记生物分子检测。金属稳定同位素标记已经被广泛应用到蛋白质、核酸、酶活性、生物小分子、甚至单个细胞的检测中,取得了一些可喜的进展,并展现了广阔未来应用前景。金属稳定同位素标记生物分析方法有叁个特性:高灵敏度-大多数金属的稳定同位素有较高的标记灵敏度,并且可以通过纳米材料标记等方法实现信号放大;多组分同时分析-质谱仪同位素谱线高分辨率提供了多组分分析能力;高准确度-同位素稀释法提供了可溯源到SI国际单位制的高准确度检测结果。为了更好的推动相关研究,简要介绍金属稳定同位素标记生物分析的进展,主要内容包括以下几个部分:金属稳定同位素检测工具-无机质谱、金属稳定同位素标记高灵敏度分析、金属稳定同位素标记多组分同时分析、金属稳定同位素标记高准确度分析、金属稳定同位素标记单细胞分析的进展。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期）
王靖宇[7]（2019）在《基于稳定同位素标记蛋白组方法探究成年天使综合症小鼠差异表达蛋白》一文中研究指出天使综合症由15号染色体q11-q13区段上母源性UBE3A基因缺失或失活突变,同时父源基因不表达引起,主要表现为智力、行动、言语等方面缺陷。Ube3a~(m-/p+)小鼠作为天使综合症的模式小鼠,从幼年到成年均出现行为学异常,我们利用稳定同位素标记小鼠SILAM方法以探究其信号通路及差异表达的蛋白。本课题围绕成年小鼠进行探索,通过组学手段发现并证实了成年AS小鼠脑中核糖体蛋白增多的现象,采用qPCR方法对其中显着增加的核糖体蛋白进行检测,mRNA在转录水平无变化,翻译状态的mRNA增加。同时发现核糖体蛋白的增加和18S、28S rRNA的增加促进了蛋白的合成通路S6K和eIF2α的磷酸化,进而通过UPR信号通路影响内质网应激。综上所述,我们分析了成年AS小鼠中差异表达蛋白并且对这种年龄依赖的核糖体相关的生物学效应进行了探究,这些发现为天使综合症的发病机制研究提供了新的角度。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
刘婷婷,王华山,张明秀,王美,陈醒[8]（2019）在《稳定同位素标记高分子材料制备及应用研究进展》一文中研究指出稳定同位素标记技术在化学分析中具有广泛的应用。随着高分子材料在各个领域应用越来越广泛,对高分子材料服役性能、环境降解性能、生物体内代谢性能、高分子材料功能化等的研究越来越深入,便于表征的稳定同位素标记高分子材料的需求越来越大,但稳定同位素标记高分子材料品种少、研究少、应用难以满足。本文从高分子材料标记选位、合成方法、应用研究等方面,综述了国内外稳定同位素标记高分子的标记合成与应用研究现状,展望了该领域未来的研究方向及应用前景。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年04期）
安东,袁正伟[9]（2019）在《利用同位素标记相对和绝对定量技术筛查神经管畸形胚胎孕鼠血清差异蛋白质谱》一文中研究指出目的筛查神经管畸形相关血清标记物,为阐明神经管畸形的发病机制提供理论依据。方法应用维甲酸在大鼠神经管闭合的关键期(孕10 d,E10)给药,建立脊柱裂大鼠模型,选取致畸早期孕11、13 d (E11、E13)显性脊柱裂胚胎孕鼠和正常胚胎孕鼠血清各5例,应用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)和液相色谱质谱鉴定技术分析2组蛋白质,定量信息以蛋白的丰度比差异倍数1.5倍以上(P <0.05)为差异蛋白质。结果质谱共得到谱图157 422张,鉴定出390种蛋白质,发现E11维甲酸致畸组与正常对照组差异蛋白40种,E13维甲酸致畸组与正常对照组差异蛋白26种。结论筛选出致畸早期大量神经管畸形和正常孕鼠血清差异蛋白,差异蛋白通过直接或间接相互作用,促进或抑制神经管畸形的发生与发展。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年04期）
徐仲杰,雷雯,罗勇[10]（2019）在《稳定同位素氘标记试剂的研究进展》一文中研究指出稳定同位素氘标记试剂是科研工作中必不可少的试剂。氘代溶剂可有效避免普通溶剂氢原子干扰,被大量用于核磁共振仪溶剂。氘标记内标试剂具有优良的示踪效果,广泛地应用于食品领域的农残检测、兽残检测、非法添加剂、药物残留检测等方面。此外,由于氘原子良好的化学惰性,氘标记试剂还用于新药研发领域。稳定同位素氘标记试剂的合成方法主要有化学合成法及物理交换法。从核磁检测、食品安全、生命科学、药物研发等方面阐述国内外近几年稳定同位素氘标记试剂的研发新技术以及应用展望。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年06期）
同位素标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定血清25-羟基维生素D3的方法。方法样品经乙腈提取,饱和硫酸锌沉淀蛋白,然后用正己烷萃取,氮气吹干后85%甲醇定容上样,以0.1%甲醇水-0.1%甲酸水为流动相,经ACQUITY BEH C18(1.7μm,2.1mm×100mm)色谱柱分离,采用多重反应监测正离子模式进行检测。结果该方法在1～100ng/L内线性关系良好;检出限0.3ng/kg;3个水平加标回收率为92.9%～98.9%,日内相对标准偏差为3.2%～4.2%,日间相对标准偏差为4.4%～4.9%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于对血清25-羟基维生素D3的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同位素标记论文参考文献
[1].王岚.同位素标记法在高中生物学教材中的分布及相关高考试题例析[J].中学生物教学.2019
[2].郑仁锦,华永有,林守二,郑宓,杨艳.同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定血清25-羟基维生素D_3[J].现代医药卫生.2019
[3].蓝芳,史伟,谢永祥,谢丽萍.应用同位素标记相对和绝对定量技术分析水蛭对IgA肾病血瘀证大鼠差异蛋白的表达[J].湖南中医杂志.2019
[4].汪鑫.稳定同位素标记衍生化UHPLC-MS/MS用于代谢物和药物分析[D].曲阜师范大学.2019
[5].金星.基于稳定同位素标记衍生化结合液相色谱—质谱的多肽分析[D].延边大学.2019
[6].刘睿,吕弋.金属稳定同位素标记生物分析进展[J].光谱学与光谱分析.2019
[7].王靖宇.基于稳定同位素标记蛋白组方法探究成年天使综合症小鼠差异表达蛋白[D].华东师范大学.2019
[8].刘婷婷,王华山,张明秀,王美,陈醒.稳定同位素标记高分子材料制备及应用研究进展[J].高分子通报.2019
[9].安东,袁正伟.利用同位素标记相对和绝对定量技术筛查神经管畸形胚胎孕鼠血清差异蛋白质谱[J].中国医科大学学报.2019
[10].徐仲杰,雷雯,罗勇.稳定同位素氘标记试剂的研究进展[J].化学试剂.2019
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