导读:本文包含了发育阶段性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:绦虫,细粒,抗原,生长发育,阶段性,定量,荧光。
发育阶段性论文文献综述
张宁[1]（2016）在《小麦阶段性快速发育突变体中赤霉素作用机制的研究》一文中研究指出赤霉素是调控植物株高发育的重要激素。本研究对利用7Li离子束诱变小麦品种轮选987获得的阶段性快速发育突变体的株高发育特性、对赤霉素的敏感性特征和内源赤霉素含量等进行了分析,通过基因克隆与测序技术分析其相关矮秆基因变异,并通过qPCR技术分析赤霉素相关基因的表达特性。主要结果如下:1、在大田条件下,突变体与野生型在苗期没有显着差异。从拔节期到抽穗期,突变体株高大于野生型,此时突变体的节间细胞平均长度大于野生型。抽穗之后,突变体的发育速率逐渐减慢,二者最终株高没有显着差异。2、突变体幼苗萌发后在含有17μM赤霉素的营养液中生长10天后,幼苗高度显着高于对照植株,对野生型幼苗进行同样的处理,幼苗高度与对照相比没有差异,表明突变体植株对外源赤霉素的反应极为敏感。赤霉素处理后,野生型幼苗Rht-A1和Rht-B1基因的表达水平没有显着变化,Rht-D1基因的表达水平稍有上调,而突变体幼苗中叁个等位基因Rht-A1、Rht-B1和Rht-D1的表达水平显着下调。3、克隆突变体与野生型中的Rht基因序列,通过序列比对发现突变体在Rht-B1基因的190位发生了T-C的转换,根据已有的文献报道,当该位点为T时,会造成编码区的提前终止,使得该基因编码的DELLA蛋白结构域被破坏,不能被赤霉素介导的信号途径降解,植株表现为对赤霉素不敏感;当该位点恢复为C时,该基因编码的DELLA蛋白恢复为621个氨基酸,其与赤霉素的互作功能得以恢复。4、对大田种植的突变体及野生型植株进行持续的赤霉素处理,发现赤霉素处理显着增加了突变体的株高,而同样的处理对野生型植株没有明显的影响。5、从拔节开始,每周通过qPCR对赤霉素合成相关基因的表达情况进行检测,发现TaKAO基因的表达水平在拔节后两周内,在突变体与野生型植株中没有显着差异,在拔节后第叁周和第四周,该基因在突变体植株中的表达水平显着高于野生型,在第六周显着低于野生型;突变体植株中TaGA20ox的表达水平在拔节后四周内与野生型没有显着差异,但是在第五周和第六周突变体中该基因的表达水平显着低于野生型。6、突变体中的GA1+3的含量在拔节期和孕穗期显着高于野生型,在抽穗期突变体中GA1+3的含量低于野生型;叁个时期突变体与野生型GA4+7的含量没有显着差异。突变体与野生型的节间数均为5,成熟期株高没有差异,突变体的中下部叁个节间的长度显着大于野生型,而上部两个节间长度显着小于野生型,与内源赤霉素含量变化趋势一致。7、对突变体与野生型进行持续的赤霉素和多效唑处理后,不同材料的节间构成、穗部性状、籽粒性状存在差异。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2016-05-01）
王勇,王明玖,云锦凤,徐春波[2]（2015）在《蒙农4号新麦草幼穗穗长与花药发育的阶段性特征分析》一文中研究指出取不同长度蒙农4号新麦草幼穗,以石蜡切片及显微照相方法分析花药发育各阶段,结果显示,蒙农4号新麦草幼穗0~3cm长度为幼穗花药发育早期,4cm~13cm为花药发育的中期。花粉囊具初生造孢细胞主要在穗长度为0~4cm时期,大量造孢细胞充满花粉囊腔在幼穗长度为4~7cm时期,产生细胞间隙为7cm以上时期,小孢子母细胞出现在幼穗长大于5cm时期,10~13cm为减数分裂阶段,13cm以上预测为单核花粉粒形成阶段。幼穗长度为12~13cm时花药未完全成熟。(本文来源于《中国草地学报》期刊2015年06期）
徐英,陈立成,李曼华,陈辰[3]（2014）在《阶段性干旱对夏玉米生长发育及产量的影响》一文中研究指出本试验通过可移动遮雨棚对大田夏玉米不同生长阶段土壤湿度进行定量控制,分析了拔节—抽雄和抽雄—成熟期干旱胁迫对玉米生长发育及产量构成等要素的影响。结果表明,玉米受干旱胁迫后,植株生长发育受到抑制,产量明显降低。拔节—抽雄期干旱对玉米营养生长阶段植株性状的影响较大;抽雄—成熟期干旱对玉米营养生长的影响相对较小,但对产量影响较大,其中穗长、穗粒数、穗总重和穗粒重较对照处理均显着减小,穗粗、秃尖比及百粒重变化不显着。(本文来源于《气象科技进展》期刊2014年04期）
韩艳[4]（2012）在《柑橘阶段性发育相关基因FLC的功能分析》一文中研究指出柑橘是我国重要的经济作物,但由于童期长达6-8年以上,严重制约了其育种进程和重要经济性状,如果实品质和成熟期等遗传机制的研究。前人研究表明,柑橘花芽分化需要冬季低温条件。FLC是低温春化调控成花的核心基因。本实验室前期已从枳中克隆了FLC的同源基因PtFLC。PtFLC拥有5个剪切本,分别在早实枳的不同发育阶段表达。为研究PtFLC在枳阶段发育中的作用,本研究采用RNAi技术,对枳进行遗传转化,抑制PtFLC基因的表达,分析RNAi植株相关基因的表达动态。主要结果如下：1.RNAi载体的构建及枳的遗传转化经序列比对发现,PtFLC的5个剪切本5’端的第一个外显子比较保守,其中209bp的保守片段确定为本研究采用的干涉目的片段。通过在目的片段两端添加重组位点,利用Gateway技术将目的片段一步克隆到位,成功构建了双元干涉载体PHG-FLC。此载体能够编码ihpRNA结构,具有较高的干涉效率。利用农杆菌介导的转化,将干涉载体导入枳上胚轴,并进行再生,通过抗性筛选,最终获得了6个株系的阳性苗。2.RNAi植株PtFLC表达分析通过对6个转基因株系进行实时定量分析,转基因株系L19、L84、L85、L88和L90中PtFLC的表达量与对照植株相比,均有不同程度降低,其中L84和L90的表达量最低,只有对照的0.2倍,表明这两个株系对PtFLC的RNA干涉是成功的。3.RNAi植株表型分析和PtSOCl、PtFT的表达分析目前转基因苗还处于幼苗阶段,其表型观察尚未发现与对照在形态上的不同。对PtSOCl和PtFT的表达水平定量分析结果表明,RNAi植株中PtSOC1和PtFT的表达量升高,且其表达水平变化与PtFLC呈负相关,证明了PtFLC对下游基因的表达发生了影响,也表明干涉是成功的,更多的表型有待进一步观察。(本文来源于《华中农业大学》期刊2012-06-01）
滕艳[5]（2011）在《通山隐水洞发育演化呈现阶段性》一文中研究指出本报讯 (记者 滕艳) 近日，中国地质大学(武汉)鄢志武研究团队最新研究显示，湖北省通山县隐水洞的发育演化表现出明显的成层性和阶段性，是地下河型岩溶洞穴的典型代表。 通山隐水洞地处湖北省咸宁市通山县东部，洞长近5000米。隐水洞地下河有(本文来源于《中国国土资源报》期刊2011-12-16）
张海涛,陈璐,马海梅,马秀敏,吾拉木·马木提[6]（2011）在《细粒棘球绦虫抗原B8kDa亚单位在虫体发育过程中的阶段性表达研究》一文中研究指出目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 kDa亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原。方法分别从细粒棘球绦虫成虫、虫卵、原头蚴和棘球蚴生发层提取总RNA,用Avian Myeloblastosis Virus Reverse Transcriptase XL(TaKaRa,Japan)反转录成cDNA,根据EgAgB 5个亚单位(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5)序列设计跨越内含子的基因特异性引物。基因表达差异应用SYBR Green I荧光实时定量PCR(Real-ti me PCR)技术进行定量分析,并用内参对照基因actin II来标准化定量结果。结果荧光实时定量PCR结果分析,EgAgB8/1和EgAgB8/2在棘球蚴生发层大量表达(表达量为68.874和16.258),EgAgB8/3和EgAgB8/5在成虫阶段有大量表达(表达量分别为1 905.512和180.315),EgAgB8/4在成虫、虫卵和原头蚴中的表达量分别为0.001、0.088和0.102,均较棘球蚴生发层表达量(3.576)低。结论 EgAgB 5个亚单位的基因表达在虫体发育各个阶段显现出明显差异。EgAgB8/1和EgAgB8/2可作为包虫感染中间宿主免疫学诊断最佳候选目的抗原,而EgAgB8/3可作为包虫感染终末宿主免疫学诊断的靶抗原。EgAgB 5个亚单位的阶段差异表达可能与其虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关,有待进一步研究。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2011年03期）
王晶,邱立明,王岩,马纪[7]（2010）在《光滑鳖甲Anatolica polita抗冻蛋白基因的发育阶段性表达以及低温对其表达的影响》一文中研究指出【目的】光滑鳖甲是广泛分布于新疆荒漠地区的一种拟步甲科(Tenebrionidae)昆虫,它能够通过抗冻蛋白的表达从而在长时间低温和剧烈的温度变化等环境条件下生存。研究光滑鳖甲抗冻蛋白基因(Apafp)在不同发育阶段表达差异和冷胁迫对其表达的影响。【方法】通过实时定量PCR方法对Apafp752和Apafp914两种抗冻蛋白基因的mRNA水平变化规律进行了研究。【结果】随着幼虫龄期的增大,Apafps mRNA水平逐渐增加,至8～9龄幼虫阶段达到最高约为小龄幼虫的7～8倍,蛹期时则显着降低。血淋巴液的渗透浓度值也呈现相同趋势。【结论】发育阶段的变化是对光滑鳖甲抗冻蛋白基因表达的重要调节因素。在低温胁迫下4～6龄幼虫afps的表达显着提高,说明冷胁迫能促进幼虫afps的累积。结合Apafps基因表达和低温存活率可以推测光滑鳖甲大龄幼虫可能是一种过冬虫态。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2010年09期）
张海涛,马秀敏,吾拉木·马木提,马海梅,贾海英[8]（2009）在《细粒棘球绦虫抗原EgAgB8/1和EgAgB8/3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达》一文中研究指出目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 ku 1和3亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/3)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原。方法分别从细粒棘球绦虫成虫、虫卵、原头蚴和棘球蚴生发层提取总RNA,用Avian Myelo-blastosis Virus Reverse Transcriptase XL反转录成cDNA,根据EgAgB8/1和EgAgB8/3序列设计跨越内含子的基因特异性引物。基因表达差异应用SYBR GreenⅠreal-time PCR进行定量分析,并用内参对照基因actinⅡ来标准化定量结果。结果Real-time PCR检测显示,EgAgB8/1在棘球蚴生发层大量表达,SQ/Actin=68.874;EgAgB8/3在成虫阶段大量表达,SQ/Actin=1 905.512。结论EgAgB 2个亚单位基因的表达在虫体发育各个阶段显现出明显差异。提示EgAgB8/1可作为包虫感染中间宿主免疫学诊断最佳候选目的抗原,而EgAgB8/3可作为包虫感染终末宿主免疫学诊断的靶抗原。EgAgB 2个亚单位基因的阶段差异表达可能与其虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2009年05期）
佟立杰,王莉,赵忠,成海红[9]（2007）在《阶段性低温对水稻生长发育的影响及对策》一文中研究指出低温对水稻产量、病害、千粒重、结实率等都会产生影响,针对低温冷害提出密切注意天气预报、实行测土配方施肥、合理施药、科学灌溉等技术措施。(本文来源于《北方水稻》期刊2007年03期）
陈水木,邓洪平,刘光华,韩敏[10]（2007）在《金毛狗配子体发育阶段性及其多样性研究》一文中研究指出以国家二级重点野生保护植物金毛狗为研究对象,采用Knop’s固体与液体培养基培养其成熟孢子,通过显微互动系统详细记录配子体发育的过程,分析其阶段性和多样性,以期为揭示其生殖机理、制定保护对策提供理论依据。结果表明:(1)金毛狗孢子萌发表现为书带蕨型或桫椤型;(2)多数配子体发育无明显的丝状体阶段,而直接进入片状体阶段,这种发育方式在高密度的培养条件下更占优势;(3)金毛狗的配子体发育在2种培养基中表现出较大的差异性和多样性,在液体培养基中,部分丝状体会产生分枝,其中仅有1分枝发育成片状体,但在固体培养基中未观察到此现象;同时,前者的片状体形状表现为圆球形,后者一般表现为短舌状;(4)发育阶段的后期,成熟原叶体都趋向发育成对称的心脏形。(本文来源于《西北植物学报》期刊2007年03期）
发育阶段性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
取不同长度蒙农4号新麦草幼穗,以石蜡切片及显微照相方法分析花药发育各阶段,结果显示,蒙农4号新麦草幼穗0~3cm长度为幼穗花药发育早期,4cm~13cm为花药发育的中期。花粉囊具初生造孢细胞主要在穗长度为0~4cm时期,大量造孢细胞充满花粉囊腔在幼穗长度为4~7cm时期,产生细胞间隙为7cm以上时期,小孢子母细胞出现在幼穗长大于5cm时期,10~13cm为减数分裂阶段,13cm以上预测为单核花粉粒形成阶段。幼穗长度为12~13cm时花药未完全成熟。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发育阶段性论文参考文献
[1].张宁.小麦阶段性快速发育突变体中赤霉素作用机制的研究[D].中国农业科学院.2016
[2].王勇,王明玖,云锦凤,徐春波.蒙农4号新麦草幼穗穗长与花药发育的阶段性特征分析[J].中国草地学报.2015
[3].徐英,陈立成,李曼华,陈辰.阶段性干旱对夏玉米生长发育及产量的影响[J].气象科技进展.2014
[4].韩艳.柑橘阶段性发育相关基因FLC的功能分析[D].华中农业大学.2012
[5].滕艳.通山隐水洞发育演化呈现阶段性[N].中国国土资源报.2011
[6].张海涛,陈璐,马海梅,马秀敏,吾拉木·马木提.细粒棘球绦虫抗原B8kDa亚单位在虫体发育过程中的阶段性表达研究[J].新疆医科大学学报.2011
[7].王晶,邱立明,王岩,马纪.光滑鳖甲Anatolicapolita抗冻蛋白基因的发育阶段性表达以及低温对其表达的影响[J].新疆农业科学.2010
[8].张海涛,马秀敏,吾拉木·马木提,马海梅,贾海英.细粒棘球绦虫抗原EgAgB8/1和EgAgB8/3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达[J].中国病原生物学杂志.2009
[9].佟立杰,王莉,赵忠,成海红.阶段性低温对水稻生长发育的影响及对策[J].北方水稻.2007
[10].陈水木,邓洪平,刘光华,韩敏.金毛狗配子体发育阶段性及其多样性研究[J].西北植物学报.2007
论文知识图
