导读:本文包含了土壤脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:土壤,亚磷酸盐,脱氢酶,活性,微生物,基因,生物量。
土壤脱氢酶论文文献综述
张晨,张丽红,李亚宁,韩锐,李国东[1]（2018）在《典型磺胺类抗生素对土壤脱氢酶和过氧化氢酶活性的影响》一文中研究指出随着磺胺类抗生素(Sulfonamides)的大规模生产和使用,其对环境的危害日益加重。通过试验室盆栽试验的方法,研究了3种典型磺胺类抗生素磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺甲基嘧啶(SM1)、磺胺噻唑(ST),在不同染毒剂量下,单一与两两复合污染对油菜种植土壤脱氢酶(DHA)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,SMZ和SM1均对DHA活性产生抑制作用,而ST对DHA的活性呈现诱导作用,并且随着染毒质量比的增加,作用效应均呈增强趋势。SM1与ST对CAT活性产生诱导作用,同时随染毒质量比增加,诱导作用明显减弱。而SMZ对CAT的活性呈抑制作用,低质量比时,这种抑制作用不显着(p <0.05),高质量比时,SMZ对CAT的活性产生极显着(p <0.01)抑制作用。复合组并未显着增强对DHA和CAT的毒性效应,复合污染对土壤酶活性的效应与染毒质量比及土壤酶的种类等均相关。由以上可见,用土壤酶活性指标来表征土壤磺胺类抗生素污染情况是可行的。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2018年06期）
袁航,罗着,杨玉梅,刘延娟,高艳秀[2]（2018）在《土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆和原核表达及其酶活分析》一文中研究指出亚磷酸盐脱氢酶(PTDH)以NAD+为辅助因子催化亚磷酸盐氧化生成正磷酸盐和NADH,在辅酶再生和基于亚磷酸盐的磷利用等方面有着潜在重大的应用价值。以土壤宏基因组DNA为模板,采用两轮PCR扩增得到全长亚磷酸盐脱氢酶基因PsPtx。通过酶切将它克隆到质粒pET32a(+)中,构建了原核表达载体pET(PsPtx)。序列分析表明,PsPtx基因的完整编码区大小为1 011 bp,其推导蛋白由336个氨基酸组成,理论分子量大小为36.5 kD。保守结构域预测分析表明PsPtx编码蛋白属于亚磷酸盐脱氢酶,含有保守的NAD+结合基序和催化功能残基。系统进化树分析显示PsPtx基因来源于一无法确定种名的土壤假单胞菌。另外,PsPtx基因经IPTG诱导能在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,重组PsPtx蛋白用组氨酸标签亲合层析纯化,其以亚磷酸钠盐为底物的酶比活性为3.75 U/mg。该PsPtx功能基因的获得为其后续应用研究打下了必要的基础。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年08期）
冯海波,周飞[3]（2017）在《镉对土壤脱氢酶抑制机理研究取得进展》一文中研究指出本报讯（记者 冯海波 通讯员 周飞）中科院华南植物园博士后谭向平在申卫军研究员的指导下，与西北农林科技大学何文祥教授、韦革宏教授课题组合作，利用我国15个不同类型的典型农田土壤，通过外源添加Cd（镉）盐，采用酶动力学手段较为系统地分析了Cd对土壤脱氢酶（(本文来源于《广东科技报》期刊2017-09-29）
王建,林发荣,张壮壮,赵小秦,山宝琴[4]（2017）在《植物修复对石油污染土壤脱氢酶活性的影响》一文中研究指出为了解植物修复对石油污染土壤脱氢酶活性的影响,分别设置0、5、10、20、40 g·kg-15个石油污染水平土壤,以沙打旺、草木犀、黄花蒿和紫花苜蓿为修复植物进行盆栽试验,探讨不同石油污染水平下土壤脱氢酶活性特征。结果表明:种植植物后不同浓度石油污染土壤脱氢酶活性在5.4~21.2μg·g~(-1)·h~(-1)之间,都高于对照土壤(4.8~7.9μg·g~(-1)·h~(-1)),植物根系作用对土壤脱氢酶活性具有一定的促进作用;土壤原始石油浓度0~40 g·kg-1范围内,沙打旺、黄花蒿和草木犀修复后,土壤脱氢酶的活性随土壤石油浓度增加而增加,而紫花苜蓿修复后,石油浓度为20 g·kg-1时土壤脱氢酶的活性最大,为13.7μg·g~(-1)·h~(-1);相关性分析得出土壤脱氢酶活性与总有机碳在0.01水平上呈显着正相关,相关系数为0.626;土壤脱氢酶活性与石油残留量间成正相关关系,但相关性都不显着。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2017年08期）
赵辉,王琳琳,宋宁宁,王芳丽,刘君[5]（2017）在《设施土壤中微生物生物量碳和脱氢酶活性对镉与邻苯二甲酸酯复合污染的响应》一文中研究指出为了揭示设施土壤中Cd与PAEs复合污染效应,通过盆栽试验验证了设施土壤中微生物生物量碳含量和脱氢酶活性对Cd-PAEs复合污染的响应。结果表明:移栽后20 d,施加低浓度Cd(≤2.0 mg/kg),可使土壤中微生物生物量碳含量增加,设施和大田土壤中分别增加了42.7%和96.5%。移栽后20 d时,施加PAEs(40,80 mg/kg)使设施土壤微生物生物量碳含量分别降低了56.2%和46.7%;移栽后30 d时,施加PAEs(40,80 mg/kg)使大田土壤微生物生物量碳含量分别降低了39.8%和提高了21.6%。Cd处理使大田土壤脱氢酶活性降低,但并未使设施土壤脱氢酶活性发生显着变化。施加高浓度PAEs(80 mg/kg)使大田土壤的脱氢酶活性提高了33.6%,但却使设施土壤脱氢酶活性降低了40.0%。Cd-PAEs复合效应对土壤微生物生物量碳表现为协同作用,但土壤脱氢酶活性则产生了拮抗作用。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年02期）
罗着[6]（2016）在《土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆及其转基因烟草植株的特性分析》一文中研究指出磷是植物生长发育所需的大量元素之一,参与植物体内多种代谢过程。虽然土壤中存在大量的正磷酸盐,但由于其高反应活性大多被土壤中的金属阳离子固定成难溶磷,降低了土壤中有效磷的浓度。土壤缺磷已成为当前农业可持续发展的重要限制因素,所以提高植物从土壤中磷的吸收利用能力或寻求可替代正磷酸盐的磷肥已成为亟待解决的问题。亚磷酸盐脱氢酶存在于一些细菌中、能将亚磷酸盐氧化成正磷酸盐。若向植物中导入这种酶应该可以使其转基因植株能够直接利用亚磷酸盐磷肥。因此,本工作拟从土壤宏基因组中直接扩增到假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶Ps Ptx的基因,通过根癌农杆菌介导植物遗传转化转入烟草中,并分析其转基因烟草植株在亚磷酸盐胁迫下的特性。取得的主要结果如下:(1)Ps Ptx的基因克隆及其表达载体的构建以土壤宏基因组DNA为模板,通过定制的基因特异性引物,采用两轮PCR扩增得到全长Ps Ptx基因,然后将它克隆到p BI121一衍生载体中,构建了植物表达载体p BI121(Ps Ptx),并通过测序分析。Ps Ptx基因编码区大小为1011 bp,其推导蛋白大小为336 aa(理论分子量大小为36.5 k Da)。保守结构域预测分析表明Ps Ptx编码蛋白属于亚磷酸盐脱氢酶,含有保守的NAD+结合基序和催化功能残基;系统进化树分析显示Ps Ptx基因来源于一无法确定种名的土壤假单胞菌。另外,经IPTG诱导,Ps Ptx基因能在其重组大肠杆菌中获得高效可溶性表达。(2)Ps Ptx转基因烟草植株的获得以及PsPtx基因的表达分析将p BI121(Ps Ptx)转化到根癌农杆菌LBA4404中,通过农杆菌介导的烟草叶片转化法和多重PCR鉴定,获得了阳性Ps Ptx转基因烟草植株。使用Trizol法分别提取野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)的根、茎、叶的总RNA,并反转录成c DNA作为模板。分别用烟草18S r RNA和Ps Ptx基因特异性引物进行扩增,结果表明,Ps Ptx基因在所有转基因烟草的根、茎、叶中均有表达。(3)Ps Ptx转基因烟草植株的特性分析a.通过野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)在不同浓度(1m M、3 m M、5 m M)亚磷酸盐(Phi)MS培养基的胁迫实验,结果发现,亚磷酸盐胁迫下野生型烟草(WT)的根系和根上部分受到显着抑制且随着亚磷酸盐浓度的升高抑制越明显。相反,转基因烟草株系并没有受到明显的抑制,生长旺盛,积累较多的生物量。b.通过在含100 mg·L-1 Kan和含3 m M亚磷酸盐(Phi)MS培养基上野生型烟草(WT)和3个转基因株系(Ps Ptx-3,4,8)的生长情况对比,结果表明,亚磷酸盐对野生型烟草(WT)的抑制作用和Kan对野生型烟草的抑制作用大致相同,而Ps Ptx转基因植株对Kan和亚磷酸盐的抗性也几乎一致。c.在温室条件下,将Ps Ptx转基因烟草种子和野生型烟草种子按1:100的比例混合播种在含亚磷酸盐(Phi)(含量为120 mg·kg-1)的沙子和蛭石(1﹕1)混合物上生长,同样发现,野生型烟草(WT)生长受到抑制,而Ps Ptx转基因烟草能正常生长。总之,这些结果表明,Ps Ptx转基因烟草植株能利用亚磷酸盐(Phi)并将它代谢成正磷酸盐(Pi),以作为植物生长发育所需的磷源。本工作可为未来将Ps Ptx基因应用在主要农作物上或提供新的转基因筛选方法打下必要的前期基础。(本文来源于《云南师范大学》期刊2016-05-31）
卢冠男,夏梦洁,贾丹阳,和文祥,吕家珑[7]（2014）在《我国14种典型土壤脲酶、脱氢酶活性对汞胁迫的响应》一文中研究指出Hg作为环境的主要污染重金属之一,其对土壤酶的影响是表征其环境效应的重要方面,结果可为土壤环境监测等提供生物学依据.因此,本文通过室内模拟试验,较系统地分析了全国14种主要类型18个土样的脲酶和脱氢酶活性在Hg胁迫下的响应.结果表明,Hg会抑制土壤酶活性,其降幅随土壤类型的不同有明显差异;随着Hg含量的升高,土壤脲酶和脱氢酶活性均显着降低;模型U=A/(1+B×C)可较好地拟合酶活性(U)与汞含量(C)之间的关系,揭示出土壤脲酶和脱氢酶在一定程度上可监测土壤Hg污染的程度,且机理为完全抑制(包括竞争性抑制和非竞争性抑制)作用.同时,实验获得的供试土样脲酶的生态剂量(ED10)范围为0.08~0.77 mg·kg-1,脱氢酶ED10范围为0.11~2.58mg·kg-1,从土壤酶角度获得的土壤汞轻度污染临界值为0.08 mg·kg-1,此值要小于国家土壤质量标准中的二级标准.有机质、pH、CEC和粘粒显着影响了汞与土壤脱氢酶的关系,上述4个土壤性状参数值越高,汞对土壤酶的毒害作用就越弱;酸性土壤中汞的毒害作用强于碱性土壤.表明在我国主要土壤类型上,土壤脲酶、脱氢酶对Hg毒性均较为敏感,可在更广范围内作为Hg污染程度的监测指标之一.(本文来源于《环境科学学报》期刊2014年07期）
戴濡伊,吴季荣,徐剑宏,俞明正,史建荣[8]（2013）在《小麦根际土壤脱氢酶活性测定方法的改进》一文中研究指出为准确检测土壤脱氢酶活性,在传统TTC(氯化叁苯基四氮唑)法基础上对萃取剂、测定波长、对照、培养时间、TTC浓度等条件进行了优化,并进行了标准曲线制作方法的创新。改进后的土壤脱氢酶活性测定方法为:用甲苯溶解TF(叁苯基甲臜)制作标准曲线,以无土+无基质为试验对照,1.0%TTC溶液为基质,土壤中加入pH为7.4的Tris-HCl缓冲液和0.1 mol/L的葡萄糖溶液,在37℃下培养24 h,以甲苯为萃取剂萃取30 min,于492 nm波长下检测吸光值。利用优化后的方法测定转基因抗旱小麦各生育期根际土壤脱氢酶活性,结果表明:转基因抗旱小麦与对照(受体小麦)根际土壤脱氢酶活性没有显着性差异,均表现为先升高后降低趋势,于返青期达到最大值。试验结果进一步证实上述方法稳定可行。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2013年04期）
高军,宗春琴,周夏曦,张裕,于小彬[9]（2012）在《土壤脱氢酶与蛋白酶对酞酸酯污染的动态响应》一文中研究指出为评价农田土壤酞酸酯(Phthalate acid esters,PAEs)污染的生态风险,采用室内模拟法,在土壤受邻苯二甲酸二(乙基-己基)酯[Dis(2-ehylhexyl)phthalate ester,DEHP]和邻苯二甲酸二丁酯(Di-n-butyl phthalate ester,DBP)2种酞酸酯类化合物单一和复合不同污染水平下,测定土壤脱氢酶与蛋白酶活性在培养期内对这2种化合物单一污染与复合污染的动态变化。结果表明:土壤中浓度小于10 mg/kg的DBP和浓度小于20 mg/kg的DEHP对土壤脱氢酶与蛋白酶活性没有明显影响,浓度为20 mg/kg时DBP对土壤脱氢酶表现出抑制-激活-恢复效应;在DBP浓度为20 mg/kg时土壤蛋白酶短期内有明显的激活效应;当土壤中DBP或DEHP污染浓度大于或等于50mg/kg时,土壤蛋白酶与土壤脱氢酶均被显着抑制;DBP与DEHP复合污染对土壤脱氢酶表现出协同抑制效应,而对蛋白酶没有类似的效应特征,主成分分析(PAC)也佐证了以上结果。因此,土壤脱氢酶与蛋白酶可以作为土壤酞酸酯污染生态风险评价的生物学指标,但对酞酸酯不同污染水平,这两种土壤酶活性的响应特征有所差异。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2012年03期）
姜虎生,王宏燕[10]（2011）在《除草剂对土壤脱氢酶活性及呼吸强度的影响》一文中研究指出以乙草胺、丁酯、春多多、氟乐灵4种常用的除草剂为研究对象,研究其对土壤酶和土壤呼吸强度的影响。结果表明:4种除草剂对土壤脱氢酶都有不同程度的抑制作用,浓度越高,抑制作用越明显。4种除草剂对土壤呼吸强度影响初期表现为轻微的激活,5 d后出现抑制作用,12 d后基本恢复正常。(本文来源于《吉林农业科学》期刊2011年05期）
土壤脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亚磷酸盐脱氢酶(PTDH)以NAD+为辅助因子催化亚磷酸盐氧化生成正磷酸盐和NADH,在辅酶再生和基于亚磷酸盐的磷利用等方面有着潜在重大的应用价值。以土壤宏基因组DNA为模板,采用两轮PCR扩增得到全长亚磷酸盐脱氢酶基因PsPtx。通过酶切将它克隆到质粒pET32a(+)中,构建了原核表达载体pET(PsPtx)。序列分析表明,PsPtx基因的完整编码区大小为1 011 bp,其推导蛋白由336个氨基酸组成,理论分子量大小为36.5 kD。保守结构域预测分析表明PsPtx编码蛋白属于亚磷酸盐脱氢酶,含有保守的NAD+结合基序和催化功能残基。系统进化树分析显示PsPtx基因来源于一无法确定种名的土壤假单胞菌。另外,PsPtx基因经IPTG诱导能在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,重组PsPtx蛋白用组氨酸标签亲合层析纯化,其以亚磷酸钠盐为底物的酶比活性为3.75 U/mg。该PsPtx功能基因的获得为其后续应用研究打下了必要的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
土壤脱氢酶论文参考文献
[1].张晨,张丽红,李亚宁,韩锐,李国东.典型磺胺类抗生素对土壤脱氢酶和过氧化氢酶活性的影响[J].安全与环境学报.2018
[2].袁航,罗着,杨玉梅,刘延娟,高艳秀.土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆和原核表达及其酶活分析[J].生物技术通报.2018
[3].冯海波,周飞.镉对土壤脱氢酶抑制机理研究取得进展[N].广东科技报.2017
[4].王建,林发荣,张壮壮,赵小秦,山宝琴.植物修复对石油污染土壤脱氢酶活性的影响[J].陕西农业科学.2017
[5].赵辉,王琳琳,宋宁宁,王芳丽,刘君.设施土壤中微生物生物量碳和脱氢酶活性对镉与邻苯二甲酸酯复合污染的响应[J].华北农学报.2017
[6].罗着.土壤假单胞菌亚磷酸盐脱氢酶的基因克隆及其转基因烟草植株的特性分析[D].云南师范大学.2016
[7].卢冠男,夏梦洁,贾丹阳,和文祥,吕家珑.我国14种典型土壤脲酶、脱氢酶活性对汞胁迫的响应[J].环境科学学报.2014
[8].戴濡伊,吴季荣,徐剑宏,俞明正,史建荣.小麦根际土壤脱氢酶活性测定方法的改进[J].江苏农业学报.2013
[9].高军,宗春琴,周夏曦,张裕,于小彬.土壤脱氢酶与蛋白酶对酞酸酯污染的动态响应[J].江苏农业学报.2012
[10].姜虎生,王宏燕.除草剂对土壤脱氢酶活性及呼吸强度的影响[J].吉林农业科学.2011
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