导读:本文包含了美芬妥因羟化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色素,表型,多态性,基因,细胞,链式反应,引物。
美芬妥因羟化酶论文文献综述
王红,李瑜元,聂玉强,王汉平,毛平[1]（2003）在《肝药酶S-美芬妥英羟化酶基因型人群调查》一文中研究指出S 美芬妥英羟化酶 (S mephenytoinhydroxylase ,即CYP2C19)是人类肝脏细胞色素氧化酶P4 5 0酶系中的一种肝药酶。该酶活性的遗传多态性造成人群对质子泵抑制剂(PPI)抑酸效果的差异 ,并影响疗效[1] 。国人该酶基因型的(本文来源于《中华消化杂志》期刊2003年10期）
姚彤炜,陈枢青,王彤文,曾苏,阮宏强[2]（1999）在《中国汉族人群S-美芬妥英4'-羟化酶的表型与基因分析》一文中研究指出目的：研究中国汉族人群Ｓ美芬妥英４’羟化代谢遗传多态性。方法：以美芬妥英为探针药物采用手性毛细管气相色谱法测定尿中Ｓ／ＲＭＰ浓度比值，对９０名志愿者进行了表型分型测定，应用ＰＣＲ技术对其中的２６名志愿者进行了Ｓ美芬妥英４’羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）基因分析。结果：表型分析结果，１１人属慢代谢者（ＰＭ），Ｓ／Ｒ比值０９５；基因分析结果，６人为野生型纯合子（ｗｔ／ｗｔ）；１０人为杂合子（ｗｔ／ｍ１和ｗｔ／ｍ２），９人为ＣＹＰ２Ｃ１９ｍ１突变型纯合子（ｍ１／ｍ１），１人为两突变型杂合子（ｍ１／ｍ２）。结论：表型分析与基因分析结果显示了很好的相关性，本实验测得慢代谢者的频发率为１２２％，与文献报道相符。(本文来源于《药学学报》期刊1999年05期）
严奉祥,谢红光,黄松林,王伟,许振华[3]（1997）在《S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性》一文中研究指出Ｓ－美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性严奉祥谢红光黄松林王伟许振华蒋长虹周宏灏我们对云南大理白族人群ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的遗传多态性及其人群分布特征进行了研究，以期进一步丰富中国人ＣＹＰ２Ｃ１９研究的民族数据库。一、对象和方法１．对象：随机选...(本文来源于《中华医学杂志》期刊1997年10期）
严奉祥,李辉,张华明,何周文,彭芳[4]（1997）在《S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性》一文中研究指出研究云南白族人群中Ｓ－美芬妥英羟化酶活性的遗传多态性。随机选择互无亲缘关系的健康白族志愿者口服美芬妥英１００ｍｇ，收集服药后０～８ｈ尿，分别用反相高效液相色谱紫外检测方法和手性毛细管气相色谱氮磷检测方法定量分析其尿中氧化代谢产物４′－羟基美芬妥英和Ｓ／Ｒ－美芬妥英比值。结果：在该少数民族人群中，Ｓ－美芬妥英羟化酶活性的人群分布呈遗传多态性，其中有１５％左右的受试者表现为Ｓ－美芬妥英羟化酶活性缺陷(本文来源于《大理医学院学报》期刊1997年03期）
谢红光,许振华,黄松林,刘锦华,吴晋湘[5]（1997）在《普萘洛尔侧链氧化与S-美芬妥英羟化酶活性间无相关(英文)》一文中研究指出目的:了解健康志愿者S-美芬妥英(S-Mep)羟化酶(CYP2C19)与体内普萘洛尔(Pro)侧链氧化能力间的相关性.方法:14名健康的S-Mep强氧化代谢者分批分别口服单剂量消旋Mep 100 mg和消旋Pro 80 mg,分别用气相色谱和液相色谱方法定量分析人尿中S-和R-Mep、4＇-羟基美芬妥英(4＇-OH-M)、萘氧乳酸和人血浆中Pro的浓度.结果:0-8小时尿排泄的S/R比值和4＇-OH-M的1g D％均与Pro侧链氧化的部分代谢清除率不相关(r_s分别为-0.0484和-0.1077).结论:人的CYP2C19不是催化Pro侧链氧化代谢的主要的P-450酶.(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1997年03期）
谢红光,肖洲生,黄松林,许振华,何楠[6]（1996）在《中国人S－美芬妥英羟化酶的两种突变基因型》一文中研究指出为了查明Ｓ－美芬妥英羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）在中国人群中的突变基因型，采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶技术分析了１９例Ｓ－美芬妥英弱代谢者（ＰＭ）和５５例强代谢者（ＥＭ）的基因型。结果显示，表型ＰＭ的基因型是ｍ１／ｍ１（７９％）和ｍ１／ｍ２（２１％），ＥＭ中杂合子（ｍ１／ｗｔ和ｍ２／ｗｔ）占５４．５％。表明在中国人中ＣＹＰ２Ｃ１９等位基因至少存在有两种突变基因型（ｍ１和ｍ２）。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊1996年03期）
肖洲生,谢红光,何楠,黄松林,许振华[7]（1996）在《基因剂量对S－美芬妥英羟化酶活性的影响》一文中研究指出基因剂量对Ｓ－美芬妥英羟化酶活性的影响肖洲生谢红光何楠黄松林许振华周宏灏药物体内代谢的遗传多态性及其种族差异，是近０年来遗传药理学研究的热点之一。Ｓ－美芬妥英羟化代谢是一种新型的、由遗传决定的药物氧化代谢多态性［１］。Ｓ－美芬妥英羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１...(本文来源于《中华医学杂志》期刊1996年05期）
万捷,谢红光,周宏灏[8]（1995）在《S－美芬妥英羟化酶的分子生物学进展》一文中研究指出Ｓ－美芬妥英羟化酶的分子生物学进展万捷，谢红光，周宏灏（湖南医科大学药理教研室，长沙４１０００８）关键词美芬妥英，细胞色素Ｐ４５０，羟化代谢美芬妥英（Ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ，ＭＰ）是由Ｒ－和Ｓ－两种对映体组成的乙内酰脲类抗癫痫药。Ｓ－ＭＰ进入人体后主...(本文来源于《生命的化学(中国生物化学会通讯)》期刊1995年06期）
美芬妥因羟化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：研究中国汉族人群Ｓ美芬妥英４’羟化代谢遗传多态性。方法：以美芬妥英为探针药物采用手性毛细管气相色谱法测定尿中Ｓ／ＲＭＰ浓度比值，对９０名志愿者进行了表型分型测定，应用ＰＣＲ技术对其中的２６名志愿者进行了Ｓ美芬妥英４’羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）基因分析。结果：表型分析结果，１１人属慢代谢者（ＰＭ），Ｓ／Ｒ比值０９５；基因分析结果，６人为野生型纯合子（ｗｔ／ｗｔ）；１０人为杂合子（ｗｔ／ｍ１和ｗｔ／ｍ２），９人为ＣＹＰ２Ｃ１９ｍ１突变型纯合子（ｍ１／ｍ１），１人为两突变型杂合子（ｍ１／ｍ２）。结论：表型分析与基因分析结果显示了很好的相关性，本实验测得慢代谢者的频发率为１２２％，与文献报道相符。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美芬妥因羟化酶论文参考文献
[1].王红,李瑜元,聂玉强,王汉平,毛平.肝药酶S-美芬妥英羟化酶基因型人群调查[J].中华消化杂志.2003
[2].姚彤炜,陈枢青,王彤文,曾苏,阮宏强.中国汉族人群S-美芬妥英4'-羟化酶的表型与基因分析[J].药学学报.1999
[3].严奉祥,谢红光,黄松林,王伟,许振华.S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性[J].中华医学杂志.1997
[4].严奉祥,李辉,张华明,何周文,彭芳.S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性[J].大理医学院学报.1997
[5].谢红光,许振华,黄松林,刘锦华,吴晋湘.普萘洛尔侧链氧化与S-美芬妥英羟化酶活性间无相关(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.1997
[6].谢红光,肖洲生,黄松林,许振华,何楠.中国人S－美芬妥英羟化酶的两种突变基因型[J].中华医学遗传学杂志.1996
[7].肖洲生,谢红光,何楠,黄松林,许振华.基因剂量对S－美芬妥英羟化酶活性的影响[J].中华医学杂志.1996
[8].万捷,谢红光,周宏灏.S－美芬妥英羟化酶的分子生物学进展[J].生命的化学(中国生物化学会通讯).1995