导读:本文包含了微列阵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:列阵,基因,染色体,拟南芥,核糖体,蛋白,核型。
微列阵论文文献综述
韩峰,胡志坚,廖伟芳,张宗贤,袁育珺[1]（2019）在《SNP微列阵检测染色体异常与稽留流产的关系研究》一文中研究指出目的探讨SNP微列阵检测染色体异常与稽留流产的关系。方法基于SNP微列阵检测法,检测对象为2016年12月至2018年6月期间于九江学院附属医院妇产科就诊的稽留流产的患者。从中随机抽取60例作为实验组,行人工流产术获取流产绒毛组织。同时,随机选取60例因计划外妊娠于本院行人工流产术患者作为对照组。所有样本采用随机分层抽样方法,以年龄进行分层,每层抽取20个患者作为调查对象。对照组采用传统的绒毛细胞核型分析方法进行分析,实验组采用illumina Human Cyto SNP-12芯片对流产组织绒毛DNA进行SNP微阵列检测,检查稽留流产患者染色体异常及分型情况,并采用多因素分析方法分析其相关性。结果数据分析结果显示,实验组和对照组绒毛细胞培养差异无统计学意义,但实验组准确率明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SNP微列阵检测技术,能够全面深入分析染色体异常与稽留流产的关系,从而为临床医学诊断和治疗等提供重要参考,在临床值得进一步应用和推广。(本文来源于《当代医学》期刊2019年28期）
周静,蒋涛,李璃,刘安,季修庆[2]（2015）在《羊水细胞染色体核型分析和微列阵比较基因组杂交技术验证无创产前检测的临床意义》一文中研究指出目的:探讨羊水细胞染色体核型分析技术和微列阵比较基因组杂交技术(array-CGH)验证无创产前检测(NIPT)的临床意义。方法:对NIPT提示信号异常的95例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行培养后行染色体核型分析验证其符合率;同时对提示除外21-叁体、18-叁体、13-叁体的常染色体异常(即其他常染色体异常)的患者行array-CGH分析,验证其符合率。结果:NIPT提示21-叁体高风险的染色体核型分析符合率86.96%(40/46);18-叁体的染色体核型分析符合率76.92%(10/13);13-叁体染色体核型分析符合率0(0/2)。性染色体核型分析的符合率50.00%(9/18),其中1例性染色体异常的染色体核型分析为46,XX,del(Xq23-25),行array-CGH验证,提示为X染色体该区带11.9 M的片段缺失。其他常染色体异常的染色体核型分析符合率12.50%(2/16),其array-CGH验证的符合率25.00(4/16)。结论:NIPT的结果需要验证,经典的羊水细胞染色体核型分析技术可以验证胎儿染色体数目和结构异常,array-CGH可以验证微缺失或者微重复,分辨率更高。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2015年04期）
樊春娜[3]（2014）在《应用PCR和DNA微列阵对肌营养不良的综合诊断分析》一文中研究指出肌营养不良是一类肌细胞本身病变导致的单基因遗传性肌肉疾病，其临床症状和发病原因具有高度异质性，特点是进行性肌无力和萎缩，可以通过常染色体隐性、常染色体显性或X连锁隐性的方式遗传。根据疾病表现症状和发病时间，肌营养不良被分为八大类型：假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、面肩胛肱型肌营养不良、远端型肌营养不良、强直性肌营养不良、先天型肌营养不良、埃默里氏肌营养不良、眼咽型肌营养不良，其中假肥大型肌营养不良最为常见。目前，肌营养不良的临床诊断主要是根据疾病症状、家族史，并辅以血常规检测、电生理检测、骨骼肌核磁共振及肌活检检测。肌营养不良的临床表现复杂多变。同一类型肌营养不良的临床症状可能存在较大差异，如LGMD2I型轻度症状，患者发病时间为6~23岁，类似于贝克氏肌营养不良；LGMD2I重度症状，患者10岁之前发病，之后失去行走能力。不同类型肌营养不良的临床症状之间也可能存在病征交叉，如DYSF基因突变可造成肢带型肌营养不良和叁好氏远端肌营养不良，疾病均表现为多于青春期前后发病，进程缓慢，近远端骨骼肌明显受累，用传统方法进行临床分型诊断有较大难度。这些都增加了肌营养不良的临床诊断难度，是肌营养不良诊治研究的瓶颈。随着肌营养不良相关基因的定位及功能研究，肌营养不良发病分子机理被逐渐阐释。对肌营养不良相关基因的检测分析能有助于肌营养不良的精确临床诊治、遗传咨询和产前诊断。本课题我们采用多重PCR、实时荧光定量PCR、DNA微列阵的基因检测分析方法，对五大类型肌营养不良的34个相关基因进行了较全面的检测分析。首先通过多重PCR法对假肥大型肌营养不良相关基因DMD的26个热缺失突变外显子进行缺失性检测。再使用实时荧光定量PCR法对假肥大型患者的女性亲属进行相应外显子的相对定量分析，判断女性受检者的基因突变携带状况。最后，使用DNA微列阵的方法对34个肌营养不良相关基因的507个突变位点进行检测分析，覆盖了假肥大型、肢带型、远端型、先天型、EDMD型这五大类型42种亚型的肌营养不良。通过这一基因检测体系，我们对五大类型肌营养不良的34个相关基因进行一次性筛查检测，以弥补肌营养不良基因检测的空白领域。论文同时梳理分析了肌营养不良致病分子机理，为基于发病机理的肌营养不良新型分类方法做铺垫。(本文来源于《天津大学》期刊2014-05-01）
李志士,梁海英,于天华[4]（2010）在《DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法的建立及初步应用》一文中研究指出目的建立DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法通过生物医学数据库戊型肝炎病毒基因进行检索和筛选,应用分子生物学软件,进行序列分析、引物及探针设计,并进行验证,建立了戊型肝炎病毒DNA微列阵技术检测方法。结果试验所设计的探针仅与HEV的PCR产物杂交呈阳性,与乙肝、丙肝等对照病毒的PCR产物杂交呈阴性。敏感性试验显示,该方法比同巢式PCR方法检测戊型肝炎病毒敏感度要高,用该方法检测了长春地区50份疑似HEV临床病料,38份阳性;而用巢式PCR法扩增HEV ORF1基因确诊为阳性的只有35份。结论利用DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法,特异性和敏感性强,可作为HEV临床标本检测方法。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2010年07期）
刘晶波[5]（2010）在《应用微列阵技术快速鉴定常见致病性分枝杆菌》一文中研究指出【目的】利用微列阵技术建立一种简便、快速、灵敏、特异的分支杆菌菌种鉴定方法,为临床医师正确诊断提供依据。【方法】以DNA测序法为对照,通过微列阵技术分析20种分枝杆菌标准株及486株分枝杆菌临床分离株。【结果】应用微列阵技术分析,20种分枝杆菌标准株鉴定结果的特异性为100%,486株分枝杆菌临床分离株中,显示358株临床分离株与分枝杆菌属探针IC和结核分枝杆菌复合群探针杂交阳性,鉴定为结核分枝杆菌复合群(MTC)。128株为非结核分枝杆菌(NTM),其中47株为龟分枝杆菌龟亚种和脓肿亚种,32株为胞内分枝杆菌,15株为鸟分枝杆菌株,11株为堪萨斯分枝杆菌,4株为偶然分枝杆菌,4株为耻垢分枝杆菌,4株为海或溃疡分枝杆菌,3株为苏加尔分枝杆菌或玛尔摩分枝杆菌,2株为戈登分枝杆菌,2株为土分枝杆菌,1株为瘰疬分枝杆菌,1株为不产色分枝杆菌,2株只与分枝杆菌属探针杂交,经测序显示1株为副瘰疬分枝杆菌,1株为莫娜分枝杆菌,芯片上无鉴定这2个菌种的探针。【结论】微列阵技术是一种准确、高效的快速鉴定分枝杆菌菌种的分子诊断技术。(本文来源于《苏州大学》期刊2010-05-01）
刘佳,李擎天,孔瑾,许雪峰,韩振海[6]（2009）在《苹果砧木珠眉海棠盐胁迫应答基因的微列阵研究》一文中研究指出以盐胁迫下苹果的耐盐砧木珠眉海棠为材料,用SMARTTM方法构建了cDNA文库。随机挑取5 000个cDNA克隆制备芯片,得到差异表达的基因388个,其中249个表达上调、139个表达下调。分析其中变化量在8倍以上的42个基因,并对部分基因进行RT-PCR验证,结果与芯片杂交结果一致。根据功能把这些基因分为5类:光合作用相关基因、物质转运相关基因、基础代谢相关基因、逆境相关基因以及其他基因。其中直接参与盐应答的基因占34%,包括上游调控蛋白、合成植体内小分子渗透调节物的限速酶、胁迫产生的活性氧清除剂、直接调节离子运输和储存的蛋白等。用此cDNA微列阵体系,将基因芯片技术与cDNA文库相结合,成为全面研究盐胁迫下基因表达的有效途径。为进一步研究盐应答基因功能及盐胁迫机制提供参考。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2009年05期）
王莎莎,宋中邦,张靖,梅岩,何毅敏[7]（2009）在《基于cDNA微列阵和SSH技术分析拟南芥在甲醛胁迫下的基因表达谱》一文中研究指出甲醛被广泛用于工业生产中,是胶粘剂工业中应用最广泛的化学原材料,目前的家居装修大多使用各种含有甲醛的装饰材料,使甲醛成为一种主要的室内空气污染物。甲醛作为植物体一碳化合物代谢的一种重要(本文来源于《中国植物生理学会第十次会员代表大会暨全国学术年会论文摘要汇编》期刊2009-08-13）
施祖荣,张艳波,童瑶[8]（2006）在《应用5S rDNA基因微列阵技术去鉴定中药材枫斗石斛(英文)》一文中研究指出枫斗石斛在香港被认为具有较高滋阴补虚等保健功效,其价格最高达四万港币一公斤。枫斗石斛植物来源应为铁皮石斛D．officinale。但是由于来源少,价格高,频繁被不法商贩伪造。这不仅违反国际和香港濒危动植物保护法例,而且也严重侵害了消费者的权益。石斛属有上至千个种,而商品石斛来源有众多混杂植物种类,使用传统的实验的方法,显然不能满足市场需要。为寻找一个快速和准确的方法鉴定高通量枫斗石斛,DNA微列阵技术被发展。在这个研究中,铁皮石斛和7种其它石斛的DNA经提取,并通过聚合酶链式反应扩增其核糖体5S序列。这个序列总长度约350碱基。在不同种间,5S碱基差别平均是18％。因此推断能利用5S的排序差别区别不同种的石斛。有关植物核糖体DNA 5S片段被印迹到芯片并和Cy3和Cy5标记的个体样品的5S片段杂交。结果表明,铁皮石斛和伪品能被分开。(本文来源于《第叁届国际中医药工程学术会议论文集》期刊2006-12-01）
陈勇[9]（2005）在《自组装性蛋白质微列阵》一文中研究指出[英]Niroshan R,EugenfeH,Bhapinder YL,et al//Science,2004,305:87-90蛋白质微列阵技术是一个研究蛋白质功能强有力的工具。但目前未得到广泛应用,部分原因是在列阵上制备蛋白质仍面临许多问题。Niro(本文来源于《国外医学.临床生物化学与检验学分册》期刊2005年09期）
陈丽,毕勇毅,陶宁,王红夏,颖马强[10]（2005）在《用cDNA微列阵技术探讨苯中毒相关的DNA复制及损伤修复基因表达谱的改变》一文中研究指出目的筛选与苯中毒有关的DNA复制及损伤修复基因。方法选取慢性苯中毒患者和无苯接触的健康人各7例配对,提取外周血白细胞总RNA。在反转录cDNA时,用Cy3,Cy5两种激发波长荧光分别标记两组样本cDNA探针。将各对探针混合后与含141条DNA复制及损伤修复的人类基因表达谱芯片杂交、扫描,分析杂交结果。结果共筛选出差异表达的基因25条,其中16条基因表达上调,9条基因表达下调,主要包括有DNA复制基因如PRIM2A,ORC1L等;DNA合成、重组及修复基因如POLK;DNA损伤信号基因修复蛋白和DNA连接酶如RECQL,PRKDC,G22P1,ERCC3,ERCC1,CRY1,CHES1,BRCA2,APEX等;重组蛋白质如RECQL;其他DNA合成再重组和修复蛋白质如SKIV2L,RBMS1,SON,SET等。结论苯中毒患者外周血白细胞的DNA复制及损伤修复基因与正常人相比存在差异性表达,为进一步筛选苯中毒生物标志物提供了依据。(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊2005年04期）
微列阵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨羊水细胞染色体核型分析技术和微列阵比较基因组杂交技术(array-CGH)验证无创产前检测(NIPT)的临床意义。方法:对NIPT提示信号异常的95例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行培养后行染色体核型分析验证其符合率;同时对提示除外21-叁体、18-叁体、13-叁体的常染色体异常(即其他常染色体异常)的患者行array-CGH分析,验证其符合率。结果:NIPT提示21-叁体高风险的染色体核型分析符合率86.96%(40/46);18-叁体的染色体核型分析符合率76.92%(10/13);13-叁体染色体核型分析符合率0(0/2)。性染色体核型分析的符合率50.00%(9/18),其中1例性染色体异常的染色体核型分析为46,XX,del(Xq23-25),行array-CGH验证,提示为X染色体该区带11.9 M的片段缺失。其他常染色体异常的染色体核型分析符合率12.50%(2/16),其array-CGH验证的符合率25.00(4/16)。结论:NIPT的结果需要验证,经典的羊水细胞染色体核型分析技术可以验证胎儿染色体数目和结构异常,array-CGH可以验证微缺失或者微重复,分辨率更高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微列阵论文参考文献
[1].韩峰,胡志坚,廖伟芳,张宗贤,袁育珺.SNP微列阵检测染色体异常与稽留流产的关系研究[J].当代医学.2019
[2].周静,蒋涛,李璃,刘安,季修庆.羊水细胞染色体核型分析和微列阵比较基因组杂交技术验证无创产前检测的临床意义[J].实用妇产科杂志.2015
[3].樊春娜.应用PCR和DNA微列阵对肌营养不良的综合诊断分析[D].天津大学.2014
[4].李志士,梁海英,于天华.DNA微列阵技术检测戊型肝炎病毒方法的建立及初步应用[J].中国实验诊断学.2010
[5].刘晶波.应用微列阵技术快速鉴定常见致病性分枝杆菌[D].苏州大学.2010
[6].刘佳,李擎天,孔瑾,许雪峰,韩振海.苹果砧木珠眉海棠盐胁迫应答基因的微列阵研究[J].中国农业大学学报.2009
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[8].施祖荣,张艳波,童瑶.应用5SrDNA基因微列阵技术去鉴定中药材枫斗石斛(英文)[C].第叁届国际中医药工程学术会议论文集.2006
[9].陈勇.自组装性蛋白质微列阵[J].国外医学.临床生物化学与检验学分册.2005
[10].陈丽,毕勇毅,陶宁,王红夏,颖马强.用cDNA微列阵技术探讨苯中毒相关的DNA复制及损伤修复基因表达谱的改变[J].中华劳动卫生职业病杂志.2005
论文知识图
