导读:本文包含了解离机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,磷酸化,质谱,球蛋白,时间,丝氨酸,电离。
解离机理论文文献综述
曹立创[1]（2019）在《肌球蛋白调节轻链磷酸化影响肌动球蛋白解离机理》一文中研究指出活体内研究发现肌球蛋白调节轻链(MRLC)磷酸化影响肌动球蛋白横桥结构,而肌动球蛋白解离影响宰后肉的嫩度和保水性,在宰后肌肉中MRLC磷酸化是否会影响肌动球蛋白解离值得探讨。以羊宰后背最长肌为实验材料,通过电泳、磷酸化蛋白和全蛋白荧光染色、蛋白质免疫印迹、磷酸化蛋白质组学、Discovery Studio软件模拟以及等温滴定量热分析验证等方法,研究MRLC磷酸化影响肌动球蛋白解离的机理。明确原位模型中MRLC磷酸化对肌球蛋白降解和肌动球蛋白解离的影响;通过添加肌球蛋白轻链激酶和肌球蛋白轻链激酶抑制剂调节肌肉匀浆液中MRLC的磷酸化水平,验证离体模型中MRLC磷酸化与肌动球蛋白解离的关系;鉴定与肌动球蛋白解离密切相关的MRLC磷酸化肽段及位点;离体模型中调控肌球蛋白纯品中MRLC的磷酸化水平,研究MRLC特征位点磷酸化对肌动球蛋白解离的影响。研究结果如下:(1)MRLC磷酸化负向影响肌动球蛋白解离和MRLC、MHC降解。MRLC磷酸化水平与肌动球蛋白解离程度(r=-0.794,P<0.05),MRLC降解程度(r=-0.764,P<0.05)和MHC降解程度(r=-0.826,P<0.05)均呈显着负相关。(2)离体模型中MRLC磷酸化负向影响肌动球蛋白解离,与原位模型结果一致。MRLC磷酸化作用可能有助于肌球蛋白与肌动蛋白之间相互作用力形成,从而抑制肌动球蛋白解离。离体模型中MRLC磷酸化水平与肌动球蛋白解离程度呈显着负相关(r=-0.736,P<0.05)。(3)肌动球蛋白解离最密切相关的磷酸化位点为MRLC第15位丝氨酸。羊骨骼肌中MRLC第15位丝氨酸的磷酸化状态与肌动球蛋白解离呈显着负相关(r=-0.816,P<0.05)。一些肌肉收缩蛋白、调节蛋白和结构蛋白,特别是MRLC、MHC、肌联蛋白和伴肌动蛋白的磷酸化也影响肌动球蛋白解离。(4)MRLC第15(17)位丝氨酸磷酸化负向影响肌动球蛋白解离存在两条可能途径:一是MRLC第15位丝氨酸磷酸化通过增强肌球蛋白与肌动蛋白间的离子键、氢键、疏水相互作用形成而降低肌动球蛋白解离;二是MRLC第15位丝氨酸磷酸化引起肌动球蛋白动能和总能量降低,键能升高,从而降低肌动球蛋白解离。MRLC氨基酸序列匹配发现羊骨骼肌中第15位丝氨酸对应兔骨骼肌中第17位丝氨酸。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
屈素君[2]（2017）在《HIV-1蛋白酶抑制剂解离速率常数的定量预测及解离机理研究》一文中研究指出药物与受体结合与解离动力学性质是影响药效的重要因素。然而截止目前,对药物与受体结合与解离动力学性质的定量预测研究尚不多见。论文以HIV-1蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitors,PIs)为研究对象,采用定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)、分子对接(Molecular Docking)、分子动力学模拟(Molecular Dynamics,MD)等计算模拟方法,对小分子抑制剂与HIV-1蛋白酶结合的热力学和动力学性质进行了定量预测与解离机理研究。论文研究结果可为HIV-1 PIs药物研发以及解离机理研究提供重要的理论参考依据。主要研究内容和结果:(1)HIV-1蛋白酶抑制剂结合/解离速率常数的定量预测研究:采用3-D分子场Volsurf描述子以及物化性质类描述子对37个HIV-1 PIs进行结构表征,在此基础上运用偏最小二乘(Partial Least Squares,PLS)和支持向量机(Support Vector Machine,SVM)分别对解离速率常数(-log(k_(off)))、结合速率常数(log(k_(on)))以及解离平衡常数(-log(KD))进行了QSAR研究。研究结果显示:Volsurf方法可较好表征与小分子结合与解离相关的结构特征,所建立的构效关系模型既可准确预测解离平衡常数,亦可准确预测解离速率常数和结合速率常数,且叁个模型具有较好的可解释性和一致性。模型分析结果表明:9个Volsurf描述子:BV31-OH2、BV12-OH2、Cw5-OH2、ID6-DRY、D23-DRY、HB1-O、W6、CP和D23-OH2是决定37个HIV-1PIs与蛋白酶结合/解离动力学性质的主要因素。(2)HIV-1 PIs分子对接研究。基于已有HIV-1蛋白酶晶体结构(1AJX),采用Surflex方法结合5种打分函数,对37个HIV-1 PIs进行了分子对接研究。研究结果显示:5种打分函数的对接得分与解离平衡常数无显着相关性,且均不能准确预测抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合自由能大小。推测可能的原因有如下两点:1)分子对接无法考虑HIV-1蛋白酶Flap部分的构象变化;2)打分函数不能准确预测抑制剂与受体的疏水性相互作用。(3)HIV-1 PIs分子动力学模拟。以分子对接得分最高的构象为初始构象,对37个HIV-1蛋白酶复合物进行了MD模拟研究。研究结果显示:经10 ns的MD模拟,37个复合物体系在结构和能量上均达到了平衡状态。对7个临床药物复合物体系的最低能量构象分析结果显示:药物小分子与Asp25、Asp29和Asp30残基的氢键作用,以及与Leu23、Ala28、Val32、Ile47、Ile50、Phe53、Pro81、Val82、Ile84、Leu23’、Ala28’、Ile47’、Ile50’、Pro81’、Val82’和Ile84’等残基的疏水相互作用是影响亲和活性的重要因素;此外,药物与Flap区Ile47、Gly48、Gly49、Ile50、Ile47’、Gly48’、Gly49’和Ile50’等残基的疏水作用对维持Flap区封闭状态具有重要意义。(4)37个HIV-1 PIs解离过程的拉伸动力学模拟(Steered molecular dynamics,SMD)研究。基于MD轨迹最后2 ns的最低能量构象,对小分子抑制剂进行SMD研究。基于SMD拉伸轨迹,分别计算配体与受体关键残基间的静电相互作用、范德华相互作用以及总相互作用,得到表征解离过程的2880个相互作用指纹图谱描述子。在此基础上,以解离速率常数为目标变量,采用向前逐步回归结合PLS回归进行定量构效关系研究。研究结果显示:仅采用5个描述子的最优PLS模型的决定系数(R~2)、3-fold交互验证的决定系数(Q~2)和外部预测的决定系数(R~2_(pred))分别为0.749,0.742和0.834。经Y随机排序验证以及随机重复取样建模,结果表明模型具有较好的鲁棒性和预测能力。研究结果表明:HIV-1蛋白酶A链Asp25、Ile47和Ile50以及B链Ile47’和Ile50’是影响抑制剂解离速率的关键残基。此外,Ile47、Ile47’、Ile50、Ile50’和Thr80残基的构象变化对配体解离过程亦有重要影响。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
霍妲雨佳,祖莉莉[3]（2016）在《含精氨酸、瓜氨酸寡肽的气相解离机理对比研究》一文中研究指出碱性氨基酸在多肽和蛋白质中广泛存在,并且在生物体内活性、体外活性中起到重要作用,因此研究含精氨酸R等碱性氨基酸的多肽解离动力学具有重要的科学和实践意义。精氨酸R碱性很强,用碱性较弱的瓜氨酸Cit代替,由此改变多肽的生物活性及功能。采用电喷雾电离串联质谱技术(ESI MS/MS),本文研究了含精氨酸、瓜氨酸寡肽在气相碰撞诱导解离(CID)条件下的断裂过程,比较二者的断裂规律发现,Cit具有明显的碳端指示作用,Cit替换R后在较低能量下肽链发生断裂,有利于推测主链信息,简化谱图。此外,利用理论计算的方法验证实验结果。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年S1期）
汪凌萱,秦泰,祖莉莉[4]（2016）在《亚硝酸烷基二酯的解离机理研究》一文中研究指出亚硝酸烷基二酯(ONORONO)由于其双官能团的特殊性具有极高活性而在大气中极易产生烷氧自由基和氮氧化物,从而导致光化学污染和温室效应等,因此研究亚硝酸烷基二酯的解离机理对理解其在大气中的光化学及热化学作用过程具有着重要意义。本文采用气质联用等方法(GC-MS)研究了六种二酯(1,2-、1,3-亚硝酸丙二酯,1,2-、1,3-、2,3-和1,4-亚硝酸丁二酯)在70eV的电子轰击能量下的解离机理,发现其断裂碎片对二酯的结构具有着特征性指示作用,并结合理论计算对其不同产物碎片所对应的解离路径进行了讨论及分析。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年S1期）
沈环,华林强[5]（2016）在《飞秒光电子影像技术对氯丙烯分子的光电离/解离机理研究》一文中研究指出基于飞秒光电子影像技术与飞行时间质谱,对氯丙烯(C_3H_5Cl)在200、400、800 nm飞秒脉冲下的光电离/解离机理进行了研究。结果表明:C_3H_5Cl的光电离/解离机理与激光波长存在依赖关系。在短波长200 nm,母体分子C_3H_5Cl以双光子电离为主要通道,其他的碎片离子则来源于C_3H_5Cl~+的解离;当波长向长波方向变化,如800 nm时,C_3H_5Cl中间态的解离开始占主导地位,碎片离子的信号也相应增强。光电子能谱进一步证实了在400 nm和800 nm存在来源于中性碎片的光电子,这些中性碎片是由C_3H_5Cl的中间态直接解离产生的。这意味着在400 nm和800 nm母体分子可能被激发到寿命较短的中间解离态,解离产生中性碎片,使光解离过程在长波段扮演重要角色。(本文来源于《量子电子学报》期刊2016年04期）
徐晨彪,徐飞,耿振华,郭庆,戴东旭[6]（2016）在《水分子在TiO_2(110)表面的光化学解离机理研究》一文中研究指出我们应用飞行时间质谱和程序升温脱附谱方法对水分子在还原性Rutile(110)表面的光化学解离过程进行了系统的研究。实验发现在266nm激光光照的条件下,随着表面水分子吸附量的增加,水分子的解离效率逐渐减低。当表面水分子吸附量接近1ML时,实验中基本观测不到水分子的解离过程。进一步应用不同光波长激光作为照射光源,研究不同光子能量对表面水分子的解离效率的影响,探究二氧化钛表面分子光化学反应的本质过程。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会：表面物理化学》期刊2016-07-01）
张伟[7]（2014）在《典型含能化合物的激光解离机理研究》一文中研究指出激光起爆炸药是一种新型的起爆手段,与传统的起爆手段相比具有高可靠性和高安全性的特点,是未来起爆装置的备选技术之一。激光起爆过程包含着一系列复杂的物理和化学过程,对于激光起爆的分子动力学机理还缺乏系统的认识。为进一步揭示激光与含能材料的作用机理,系统地研究了硝酸脂类(PETN)、硝胺类(RDX和HMX)和芳香族硝基类(TNT和HNS)等叁类典型含能化合物在532nm和1064nm两种波长激光作用下的解离过程,初步探讨了迭氮化钠(NaN3)在532 nm激光烧蚀下团簇的形成机理。实验中采用飞行时问质谱仪(TOFMS)分别探测激光解离含能材料形成的正、负离子,研究了激光能量和延迟时间对解离产物的影响。通过对离子成分的分析,提出了各含能化合物可能的解离机理。采用量子化学方法对解离过程中产生的各中间产物和过渡态的几何结构进行了优化和振动频率计算,并在分子能量水平上对所提出的解离过程进行了分析。具体研究内容如下：(1)测试了五种含能化合物(ETN、RDX、HMX、TNT和HNS)在400 nm～1000nm和P900nm～1700nm两个波段下的光反射率,实验结果表明,各含能化合物对1064nm光的反射率要高于对532 nm光的反射率。用飞行时间质谱仪探测了叁类含能化合物在两种波长激光作用后产生的正、负离子产物,并研究了激光能量密度和延迟时问对解离产物离子强度的影响,结果表明：同种炸药在两种波长的激光作用下解离产生的离子种类相似,说明其在两种波长下的解离机理相似；同类炸药的离子种类也具有相似性,说明同类炸药的解离机理也相似；在实验测试范围内,各炸药解离产生的离子信号强度随激光能量的增大而增大,说明解离速度和解离量增大；在实验测试范围内,各炸药解离产生的离子信号强度随延迟时间的增大呈先增大后减小,说明激光作用后不同时间解离反应发生的程度不同。(2)根据各含能化合物的分子结构和飞行时间质谱分析得到的部分离子峰的归属,提出了各含能化合物可能的解离路径。使用量子化学的密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31+G (d,p)水平上对解离路径中各中间体和过渡态进行了结构优化和频率计算。通过比较各解离路径的能垒、放热量和产物的稳定性,确认了各含能化合物最可能的发生解离路径。对于PETN,逐次消去四个HONO生成CO和CH4的路径是主导反应。对于RDX,逐次消去叁个HONO然后开环生成HCN的反应最容易发生对于HMX,逐次消去四个HONO然后发生开环反应生成HCN是主要的解离路径。对于TNT,甲基邻位硝基和对位硝基通过异构化反应分别消去叁个NO后生成CO,O2和C6H7的反应最有可能发生。对于HNS,邻位硝基通过异构化反应消去NO的初始解离反应较易发生。通过比较同类含能化合物的可能发生的解离路径发现：结构相似的含能化合物,其主导解离路径具有相似性。(3)研究了NaN3在532nm激光烧蚀下产生的正负离子团簇,离子-分子(原子)碰撞反应可以用来解释烧蚀产物中大离子团簇。(本文来源于《南京理工大学》期刊2014-12-01）
李萍,刘子忠,刘红霞,刘东升,葛湘巍[8]（2014）在《甲烷在Ni(110)面吸附及氢解离机理的理论研究》一文中研究指出甲烷干气重整反应(CH4/CO2)制合成气(H2/CO)的研究备受关注。甲烷解离脱氢过程是该反应的关键步骤[1,2]。本研究基于Materials Studio 5.5软件中CASTEP模块,采用广义梯度近似密度泛函理论研究了甲烷在Ni(110)面的最稳定吸附方式(Fig.1)以及其第一步反应(CH4→CH3+H)的解离机理(Fig.2-4)。结果表明:甲烷在Ni(110)面24种吸附方式中,顶位T4的吸附能(4.6 k J/mol)最大,是最稳定吸附方式且为物理吸附;甲基在Ni(110)面6种吸附方式中,短桥位SB1的吸附能(277.1 k J/mol)最大,是最稳定吸附方式且为化学吸附;氢在Ni(110)面4种吸附方式中,空位H1的吸附能(381.2 k J/mol)最大,是最稳定吸附方式且为化学吸附。甲烷在Ni(110)面上第一步解离反应存在6种解离途径(Fig.2)。动力学分析可知,相对于吸附在顶位T4经过渡态TS2、TS4、TS6分别生成P1、P2、P3及吸附在顶位T2经过渡态TS3、TS5分别生成P2、P3的5种路径而言,甲烷吸附在顶位T2经过渡态TS1生成P1的路径所需活化能最低(23.3 k J/mol),因此该路径为主反应通道。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
王萌萌,王兴艺,周丽娜,杨娟,何朝政[9]（2014）在《CH_4在Ir(111)表面吸附和解离机理的第一性原理研究》一文中研究指出采用自旋极化密度泛函理论,结合周期性平板模型,在0.25 ML的覆盖度下,研究了CH4在Ir(111)表面的吸附及其解离行为。结果表明:在Ir(111)表面上,CH4、CH3、CH2、CH和C原子最稳定的吸附位置分别为顶位、Fcc空位、桥位、Hcp空位和Hcp空位,对应的吸附能分别为-0.66、-1.49、-3.96、-6.57和-8.28 e V。CH4逐步解离到CH的能垒分别为0.75、1.26和0.12eV。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
杨伟,刘禹,黄昕,章永凡[10]（2014）在《水分子在ThO_2不同表面吸附与解离机理的理论研究》一文中研究指出ThO2作为核燃料与UO2相比具有储量高、化学和辐照稳定性较好、热导率较高、热膨胀系数较低以及耐高温等优点[1],深入了解水与Th O2表面之间的相互作用机理对于该类核燃料的安全操作和存储来说是至关重要的[2]。本工作采用基于赝势平面波的DFT+U方法并结合分子动力学模拟方法研究了水在Th O2(111)、(110)和(100)叁种低密勒指数表面的吸附行为。计算结果表明,叁种表面的表面能变化趋势为(111)<(110)<(100)。当水分子在Th O2表面吸附时,存在分子吸附和解离吸附两种形式。其中,对于(111)表面,两种吸附形式(见下图)具有相近的能量稳定性(吸附能差值约4.8 k J/mol)。在此基础上,我们还对吸附前后体系的电子结构进行了探讨。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
解离机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物与受体结合与解离动力学性质是影响药效的重要因素。然而截止目前,对药物与受体结合与解离动力学性质的定量预测研究尚不多见。论文以HIV-1蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitors,PIs)为研究对象,采用定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)、分子对接(Molecular Docking)、分子动力学模拟(Molecular Dynamics,MD)等计算模拟方法,对小分子抑制剂与HIV-1蛋白酶结合的热力学和动力学性质进行了定量预测与解离机理研究。论文研究结果可为HIV-1 PIs药物研发以及解离机理研究提供重要的理论参考依据。主要研究内容和结果:(1)HIV-1蛋白酶抑制剂结合/解离速率常数的定量预测研究:采用3-D分子场Volsurf描述子以及物化性质类描述子对37个HIV-1 PIs进行结构表征,在此基础上运用偏最小二乘(Partial Least Squares,PLS)和支持向量机(Support Vector Machine,SVM)分别对解离速率常数(-log(k_(off)))、结合速率常数(log(k_(on)))以及解离平衡常数(-log(KD))进行了QSAR研究。研究结果显示:Volsurf方法可较好表征与小分子结合与解离相关的结构特征,所建立的构效关系模型既可准确预测解离平衡常数,亦可准确预测解离速率常数和结合速率常数,且叁个模型具有较好的可解释性和一致性。模型分析结果表明:9个Volsurf描述子:BV31-OH2、BV12-OH2、Cw5-OH2、ID6-DRY、D23-DRY、HB1-O、W6、CP和D23-OH2是决定37个HIV-1PIs与蛋白酶结合/解离动力学性质的主要因素。(2)HIV-1 PIs分子对接研究。基于已有HIV-1蛋白酶晶体结构(1AJX),采用Surflex方法结合5种打分函数,对37个HIV-1 PIs进行了分子对接研究。研究结果显示:5种打分函数的对接得分与解离平衡常数无显着相关性,且均不能准确预测抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合自由能大小。推测可能的原因有如下两点:1)分子对接无法考虑HIV-1蛋白酶Flap部分的构象变化;2)打分函数不能准确预测抑制剂与受体的疏水性相互作用。(3)HIV-1 PIs分子动力学模拟。以分子对接得分最高的构象为初始构象,对37个HIV-1蛋白酶复合物进行了MD模拟研究。研究结果显示:经10 ns的MD模拟,37个复合物体系在结构和能量上均达到了平衡状态。对7个临床药物复合物体系的最低能量构象分析结果显示:药物小分子与Asp25、Asp29和Asp30残基的氢键作用,以及与Leu23、Ala28、Val32、Ile47、Ile50、Phe53、Pro81、Val82、Ile84、Leu23’、Ala28’、Ile47’、Ile50’、Pro81’、Val82’和Ile84’等残基的疏水相互作用是影响亲和活性的重要因素;此外,药物与Flap区Ile47、Gly48、Gly49、Ile50、Ile47’、Gly48’、Gly49’和Ile50’等残基的疏水作用对维持Flap区封闭状态具有重要意义。(4)37个HIV-1 PIs解离过程的拉伸动力学模拟(Steered molecular dynamics,SMD)研究。基于MD轨迹最后2 ns的最低能量构象,对小分子抑制剂进行SMD研究。基于SMD拉伸轨迹,分别计算配体与受体关键残基间的静电相互作用、范德华相互作用以及总相互作用,得到表征解离过程的2880个相互作用指纹图谱描述子。在此基础上,以解离速率常数为目标变量,采用向前逐步回归结合PLS回归进行定量构效关系研究。研究结果显示:仅采用5个描述子的最优PLS模型的决定系数(R~2)、3-fold交互验证的决定系数(Q~2)和外部预测的决定系数(R~2_(pred))分别为0.749,0.742和0.834。经Y随机排序验证以及随机重复取样建模,结果表明模型具有较好的鲁棒性和预测能力。研究结果表明:HIV-1蛋白酶A链Asp25、Ile47和Ile50以及B链Ile47’和Ile50’是影响抑制剂解离速率的关键残基。此外,Ile47、Ile47’、Ile50、Ile50’和Thr80残基的构象变化对配体解离过程亦有重要影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解离机理论文参考文献
[1].曹立创.肌球蛋白调节轻链磷酸化影响肌动球蛋白解离机理[D].中国农业科学院.2019
[2].屈素君.HIV-1蛋白酶抑制剂解离速率常数的定量预测及解离机理研究[D].重庆大学.2017
[3].霍妲雨佳,祖莉莉.含精氨酸、瓜氨酸寡肽的气相解离机理对比研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[4].汪凌萱,秦泰,祖莉莉.亚硝酸烷基二酯的解离机理研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[5].沈环,华林强.飞秒光电子影像技术对氯丙烯分子的光电离/解离机理研究[J].量子电子学报.2016
[6].徐晨彪,徐飞,耿振华,郭庆,戴东旭.水分子在TiO_2(110)表面的光化学解离机理研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会：表面物理化学.2016
[7].张伟.典型含能化合物的激光解离机理研究[D].南京理工大学.2014
[8].李萍,刘子忠,刘红霞,刘东升,葛湘巍.甲烷在Ni(110)面吸附及氢解离机理的理论研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[9].王萌萌,王兴艺,周丽娜,杨娟,何朝政.CH_4在Ir(111)表面吸附和解离机理的第一性原理研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[10].杨伟,刘禹,黄昕,章永凡.水分子在ThO_2不同表面吸附与解离机理的理论研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
论文知识图
