导读:本文包含了原位乙酰化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,原位,聚酯,液晶,苯甲酸,羟基,诱导。
原位乙酰化论文文献综述
余益军,刘红玲,戴玄吏,蔡焕兴,李春玉[1]（2010）在《原位乙酰化-顶空固相微萃取测定水中酚类化合物》一文中研究指出建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定水中酚类及氯酚类化合物的方法,考察了对衍生化以及萃取过程有影响的相关因素。结果表明,采用65μmPDMS/DVB涂层纤维效果最好。在10mL样品中,搅拌速率600r/min、100μL乙酸酐、0.10gNa2HPO4、4.0gNaCl、60℃时各被测组分检出限在0.014～0.044μg/L之间,相对标准偏差(RSD)≤13.7%,在考察的浓度范围(0.02～25μg/L)内均呈线性变化。实际废水样品测定结果表明,相对标准偏差(9.24%)和回收率(86.4%)符合环境水体中痕量酚类化合物监测的质控要求。(本文来源于《分析化学》期刊2010年09期）
余益军,戴玄吏,李春玉,刘红玲[2]（2010）在《原位乙酰化-顶空固相微萃取测定水中酚类化合物》一文中研究指出建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定水中酚类氯酚类化合物的方法,考察了对衍生化过程以及萃取过程有影响的相关因素,包括萃取纤维及萃取平衡时间、盐度、衍生化试剂(乙酸酐)与Na_2HPO_4用量、萃取温度等。结果表明,采用65μmPDMS/DVB萃取纤维效果最好。在10mL溶液中,乙酸酐、Na_2HPO_4和NaCl用量分别为100μL、0.10g、4.0g,温度在60℃时各被测化合物检出限在0.014～0.044 ng/ml之间,相对标准偏差(RSD)<13.7%,在考察的浓度范围内(0.02～25ng/ml)均呈线性变化。经实际样品测定,完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。(本文来源于《2010中国环境科学学会学术年会论文集(第二卷)》期刊2010-05-05）
郭朝莹[3]（2004）在《原位乙酰化合成液晶高分子及其粘土纳米复合材料》一文中研究指出本文采用原位乙酰化法,分别以对羟基苯甲酸(PHB)和对氨基苯甲酸(ABA)作为介晶基元与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行熔融缩聚,合成了PBT/PHB热致液晶共聚酯和PBT/ABA热致液晶共聚酯酰胺。同时,采用原位乙酰化和熔体插层缩聚,制备了PBT40-PHB60热致液晶共聚酯(LCP)/ 蒙脱土(MMT)纳米复合材料。利用傅立叶红外吸收光谱、差示扫描量热分析、热重分析、热台偏光显微镜、原子力显微镜和小角X-射线衍射等手段对产物的结构和性质进行了表征。研究结果表明:1) 采用原位乙酰化法代替预乙酰化法,一定程度上抑制了PHB或ABA均聚链的形成,PHB刚性基元含量为20-80mol%的PBT/PHB共聚酯、ABA刚性基元含量为15-40mol%的PBT/ABA共聚酯酰胺为向列型热致性液晶。PBT/PHB液晶共聚酯和PBT/ABA液晶共聚酯酰胺均存在双玻璃化现象(Tg1和Tg2),分别对应于共聚酯中富PBT相、富PHB或ABA相区中链段的运动;其中原位乙酰化法合成共聚物的Tg1和Tg2均低于采用预乙酰化法合成共聚物的玻璃化温度。介晶基元的引入,提高了PBT/PHB液晶共聚酯、PBT/ABA液晶共聚酯酰胺的热分解温度和残留率,提高了其热稳定性。与相同PHB含量的PBT/PHB液晶共聚酯相比,PBT/ABA共聚酯酰胺的热稳定性明显高于PBT/PHB液晶共聚酯。2) 在原位乙酰化和熔体插层缩聚过程中,蒙脱土片层被完全剥离并均匀分散在聚合物基体中,形成了全剥离型的热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料。热致液晶共聚酯/蒙脱土纳米复合材料表现出向列型液晶行为,剥离后的蒙脱土片层影响了共聚酯分子链的有序性,使其液晶微区缩小、纹影结构的向错点变得模糊。在液晶高分子链取向的诱导作用下,均匀分散的、剥离的蒙脱土片层沿剪切力场的方向取向排列。LCP/MMT纳米复合材料存在双熔融吸热峰、双结晶放热峰,分别对应于富PBT相和富PHB相区链段的熔融、结晶。由于蒙脱土与液晶共聚酯分子链之间存在强的相互作用,蒙脱土的加入,阻碍了液晶共聚酯分子链的运动和链的有序堆积,破坏了高分子链堆积的规整性,导致其熔点、结晶温度、结晶度降低。另一方面,蒙脱土起异相成核剂的作用,加快了LCP/MMT复合材料中链段相对柔顺的富PBT相的结晶速度;而富PHB相区的链段相对刚硬,蒙脱土对其<WP=4>异相成核的影响不大。此外,蒙脱土的引入,明显地提高了LCP/MMT纳米复合材料的热分解残留率。这些结果对进一步提高聚合物/蒙脱土纳米复合材料的力学性能、阻隔性能、阻燃性和耐烧蚀能具有特别重要的意义。(本文来源于《华中科技大学》期刊2004-04-01）
郭朝莹,毛联波,周兴平,解孝林[4]（2004）在《PBT/PHB热致液晶共聚酯的原位乙酰化合成与表征》一文中研究指出采用原位乙酰化法 ,合成了对羟基苯甲酸 (PHB)摩尔分数不同的PBT/PHB共聚酯 ,研究了其组成与相转变和液晶性之间的关系。结果表明 ,采用PHB的原位乙酰法合成的PBT/PHB共聚酯 ,当PHB刚性基元的摩尔分数为为 2 0 %～ 80 %时 ,PBT/PHB共聚酯为向列型热致性液晶 ,并存在明显的双玻璃化现象 ;当PHB的摩尔分数达到 60 %后 ,共聚酯表现出两个熔点。这种多重相转变与PBT/PHB共聚酯中存在不同程度的富PBT相和富PHB相有关。采用PHB的原位乙酰化法代替乙酰氧基苯甲酸的酯交换法 ,一定程度上抑制了PHB嵌段链的形成。(本文来源于《塑料工业》期刊2004年01期）
原位乙酰化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定水中酚类氯酚类化合物的方法,考察了对衍生化过程以及萃取过程有影响的相关因素,包括萃取纤维及萃取平衡时间、盐度、衍生化试剂(乙酸酐)与Na_2HPO_4用量、萃取温度等。结果表明,采用65μmPDMS/DVB萃取纤维效果最好。在10mL溶液中,乙酸酐、Na_2HPO_4和NaCl用量分别为100μL、0.10g、4.0g,温度在60℃时各被测化合物检出限在0.014～0.044 ng/ml之间,相对标准偏差(RSD)<13.7%,在考察的浓度范围内(0.02～25ng/ml)均呈线性变化。经实际样品测定,完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位乙酰化论文参考文献
[1].余益军,刘红玲,戴玄吏,蔡焕兴,李春玉.原位乙酰化-顶空固相微萃取测定水中酚类化合物[J].分析化学.2010
[2].余益军,戴玄吏,李春玉,刘红玲.原位乙酰化-顶空固相微萃取测定水中酚类化合物[C].2010中国环境科学学会学术年会论文集(第二卷).2010
[3].郭朝莹.原位乙酰化合成液晶高分子及其粘土纳米复合材料[D].华中科技大学.2004
[4].郭朝莹,毛联波,周兴平,解孝林.PBT/PHB热致液晶共聚酯的原位乙酰化合成与表征[J].塑料工业.2004
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