导读:本文包含了精子冷冻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,精液,超低温,稀释液,乌克兰,附睾,水牛。
精子冷冻论文文献综述
吴汝梓,郝芯缈,刘志平,韩欢胜[1]（2019）在《蓝狐精液冷冻前后精子运动状态及超微结构变化》一文中研究指出为了探究蓝狐精液冷冻前后精子的运动状态及超微结构变化,试验取8只优质雄性蓝狐的精液,使用精子动力分析系统(IVOS)检测精液冷冻前后精子运动状态,并利用透射电镜观察冷冻前后精子的超微结构变化。结果表明:精子冷冻复苏后,快速直线运动的精子只有25.7%,与鲜精对比差异性极显着(P<0.01),中速运动的精子占39.8%,慢速运动的精子占4.2%,不运动的精子占30.9%,精子存活率下降25.9%。不同批次冷冻精液的精子存活率及快速直线运动的精子差异性显着(P<0.05)。精液冷冻后精子头部质膜结构损伤严重,顶体完整率仅占25.0%,精子赤道段、颈部、尾部、线粒体、微管结构变化不明显。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
袁晓红,李鹏,李雨微[2]（2019）在《热休克蛋白27在超低温冷冻大鼠精子中的表达研究》一文中研究指出目的探讨热休克蛋白27(Hsp27)在超低温冷冻大鼠精子中的表达特征,分析其与精子活力的相关性。方法选择20只性成熟雄性大鼠20只,麻醉状态下获得精子悬液,检测精子活力。根据精子活力将大鼠分为精子活力≥50%组(12只)和<50%组(8只),之后进行超低温冷冻试验。分别检测冷冻前后Hsp27表达水平,分析精子活力与Hsp27表达水平相关性以及影响冷冻后大鼠精子活力的因素。结果大鼠精子经超低温冷冻后精子总活力和Hsp27蛋白表达均出现明显下降[(68. 12±4. 62)%vs.(42. 52±3. 73)%、(11. 62±3. 51) vs.(3. 85±1. 35),P <0. 05];精子活力≥50%组大鼠精子经冷冻前后精子活力大于精子活力<50%组[(67. 52±4. 75) vs.(40. 54±3. 53)、(38. 62±4. 51) vs.(21. 85±1. 05),P <0. 05]。精子活力≥50%组、精子活力<50%组精子活力与Hsp27蛋白表达均呈正相关(r=0. 421,0. 458,P <0. 05),Logistic回归分析示Hsp27蛋白表达水平与超低温冷冻后精子活力独立相关(β=0. 721,OR=2. 013)。结论 Hsp27在超低温冷冻大鼠精子中表达下调,其表达水平与精子活力相关,Hsp27表达下降可能是冷冻后精力活力下降的可能机制。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期）
曹晓敏,刘丽,方祺,吴建辉,徐凤琴[3]（2019）在《非梗阻性无精子症患者显微取精术联合单精子冷冻技术助孕1例报告》一文中研究指出1临床资料男,22岁,未避孕规律性生活1年余未育,自诉幼年患腮腺炎,2016年患睾丸炎给予对症处理。女方生育力未见异常。查体:胡须、喉结、阴毛、阴茎正常;双侧睾丸体积约6ml,质地中等;附睾、输精管、精索静脉未触及明显异常。2016年12月和2017年3月外院精液分析未见精子。卵泡刺激素(FSH)(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年10期）
李景春,柯文杰,杨虹,于辉,杨映[4]（2019）在《超低温冷冻技术应用于鱼精子保存的研究进展》一文中研究指出介绍了超低温的发展历程、目前所取得的成果和优势所在,回顾了我国渔业生产中鱼精子的超低温的应用,及未来市场的发展前景。分析了该技术在应用过程中影响结果的因素,稀释剂、抗冻剂、冻融方法在操作过程中的原理原则和注意事项,以及目前解决超低温过程中产生问题所能采取的方法措施,总结了超低温目前存在的缺陷和未来需要发展的方向,有益于超低温冷冻在渔业领域大面积的推广及应用。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
崔鑫,张宁,陆辉,孙晋科,于月新[5]（2019）在《精液放置时间对精子冷冻复苏率的影响》一文中研究指出目的本研究旨在探索精子冷冻前的精液放置时间对精子冷冻后复苏率的影响。方法选取2013年1月1日～3月1日期间在医院生殖医学中心就诊的男性志愿者100人,嘱志愿者手淫取精后,立即将精液样本交给工作人员,接收标本后按体积等分6份,放置不同时间后行冷冻实验。在精子冷冻24 h后行复苏实验,比较精液放置时间对精子冷冻复苏率的影响。结果随着精液放置时间的延长,精子冷冻复苏率逐渐降低(P <0.05);放置时间在5 h内时,精子冷冻复苏率尚可接受,放置5 h后的精子冷冻复苏率太低。结论精液放置时间长短与精子冷冻复苏率呈反比。收取精液标本后,宜在1 h内进行冷冻处理;如遇不可抗拒因素,精液标本需放置一段时间才能行冷冻处理的,建议放置时间≤5 h。(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年09期）
董俏言,石慧,李建远[6]（2019）在《人类精子冷冻损伤与保护的相关研究》一文中研究指出人类精子冷冻保存是男性生育力保存和不育症治疗的重要技术。无论是捐精冻存还是自精保存,都面临着冷冻损伤对精液质量的影响。如何提高冻存复温后精液的质量成为我们急需解决的科学和技术问题,目前研究发现人类精子冷冻复苏主要引起冰晶形成、氧化-还原反应失衡和生物大分子改变的损伤;可以通过精子优选、添加冷冻保护剂和优化冷冻复苏方法的途径降低冷冻损伤。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年09期）
[7]（2019）在《探秘“精子冷冻解冻技术”》一文中研究指出精子冷冻解冻是指男性将自身精子冷冻于相关的医疗机构中(我国只能冷冻于精子库),用于捐献给无精子症的患者或者在必要时供给自己使用。精子冷冻解冻技术目前已较成熟。自1953年艾奥瓦大学的科学家宣布,他们使用冷冻的精子进行人工授精首次获得成功后,精子冷冻技术就日趋成熟。精子冷冻解冻可作为一种辅助生育手段,也可以作为物种保存的手段。这项技术目前在越来越多的领域得到应用和拓展。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年08期）
潘延才[8]（2019）在《水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响》一文中研究指出目的分析水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响,方法于广西畜禽品种改良站中选取摩拉水牛的新鲜精液进行分析研究,并且随机将其分为A组、B组、C组、D组,A组为正常水牛精液,B组添加300IU/mL SOD,C组添加1.0mM GSH,D组添加300IU/mL SOD与1.0mM GSH,对比各组影响结果。结果在不同氧化剂对精子影响方面上,4组的顶体完整率无显着差异,在精子解冻后不同时间段内,B组C组D组精子活率显着优于A组,D组精子活率显着优于B组C组,组间对比差异显着(P<0.05)。在抗氧化剂组合对体外受精结果上,D组的精子分裂率、囊胚孵化率与囊胚率显着优于A组,组间对比差异显着(P<0.05)。结论在水牛精子中添加SOD与GSH可以良好的延缓精子死亡时间,效果显着。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年07期）
房芃,赵秀红,王洪霞,毕敬磊,陈永刚[9]（2019）在《自制金属冷冻板法冷冻人附睾精子的实验研究》一文中研究指出目的:研究一种新型人精子冷冻方法对精子复苏率的影响,以探索人附睾精子、睾丸穿刺精子的最佳冷冻方法。方法:选取76例梗阻性无精子症患者的附睾穿刺(PESA)标本,按照自制金属冷冻板法和传统冷冻法分两组冷冻。采用计算机辅助精液分析系统检测冷冻前、后前向运动精子百分率,并对比两种方法对精子膜功能、DNA碎片指数(DFI)、顶体酶活性和精子畸形百分率的影响。结果:复苏后自制金属冷冻板法和传统冷冻法前向运动精子百分率[(12.0±7.5)%vs(8.0±5.1)%,P<0.05]和低渗肿胀精子百分率[(22.0±17.5)%vs(18.0±20.5)%]比较有显着性差异(P<0.05),均较冷冻前[(20.7±8.8)%和(30.0±13.5)%]显着下降(P<0.05)。自制金属冷冻板法复苏后精子顶体酶活性显着高于传统冷冻法[(75.2±9.5)μIU/10~6精子vs(55.7±8.3)μIU/10~6精子,P<0.05],均较冷冻前(120.0±10.5)μIU/10~6精子显着下降(P<0.05)。两种方法复苏后畸形精子百分率和DFI无显着差异[(98.7±8.8)%vs(98.5±9.2)%,P>0.05]和[(38.2±8.5)%vs(39.5±10.2)%,P>0.05],并均较冷冻前[(97.2±9.5)%和(30.8±9.7)%]显着升高(P<0.05)。自制金属冷冻板法和传统冷冻法冷冻复苏率[(65.2±12.0)%vs(52.3±18.0)%]有显着性差异(P<0.05)。结论:自制金属冷冻板法是一种经济高效、操作简单的精子冷冻方法且能最大限度的节约精子;复苏后可以保证较好的精子复苏率、活动力和顶体酶活性。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年07期）
马林,李楠,郝爽,吴会民,姜巨峰[10]（2019）在《乌克兰鳞鲤精子超低温冷冻保存方法研究》一文中研究指出为研究适用于乌克兰鳞鲤精子的超低温冷冻保存方法,分析比较3种稀释液[Hank′s、Cortland、Freezefish冻精稀释液,精子与每种稀释液均设置3种比例(1∶1、1∶3、1∶5)]及3种体积分数为10%的抗冻剂(二甲基亚砜、1,2-丙二醇和丙叁醇)对乌克兰鳞鲤精子低温(4℃)保存活力的影响;运用筛选出的冷冻保护液及稀释比例,分析比较3种"3步冷冻法"以及3种解冻温度(20、30、40℃)对乌克兰鳞鲤精子活力的影响。试验结果表明,采用Hank′s作为稀释液,10%二甲基亚砜为抗冻剂,精子与稀释液比例为1∶3,平均降温速率为12℃/min,解冻温度为30℃时,精子活力最高(>68%)。通过对稀释液、抗冻剂、稀释比例、降温速率和解冻温度的层层筛选,建立了适宜乌克兰鳞鲤精子超低温冷冻保存的方法,在其种质保护方面具有重要意义,为开展其他鱼类精子超低温冷冻保存提供参考。(本文来源于《水产科学》期刊2019年04期）
精子冷冻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨热休克蛋白27(Hsp27)在超低温冷冻大鼠精子中的表达特征,分析其与精子活力的相关性。方法选择20只性成熟雄性大鼠20只,麻醉状态下获得精子悬液,检测精子活力。根据精子活力将大鼠分为精子活力≥50%组(12只)和<50%组(8只),之后进行超低温冷冻试验。分别检测冷冻前后Hsp27表达水平,分析精子活力与Hsp27表达水平相关性以及影响冷冻后大鼠精子活力的因素。结果大鼠精子经超低温冷冻后精子总活力和Hsp27蛋白表达均出现明显下降[(68. 12±4. 62)%vs.(42. 52±3. 73)%、(11. 62±3. 51) vs.(3. 85±1. 35),P <0. 05];精子活力≥50%组大鼠精子经冷冻前后精子活力大于精子活力<50%组[(67. 52±4. 75) vs.(40. 54±3. 53)、(38. 62±4. 51) vs.(21. 85±1. 05),P <0. 05]。精子活力≥50%组、精子活力<50%组精子活力与Hsp27蛋白表达均呈正相关(r=0. 421,0. 458,P <0. 05),Logistic回归分析示Hsp27蛋白表达水平与超低温冷冻后精子活力独立相关(β=0. 721,OR=2. 013)。结论 Hsp27在超低温冷冻大鼠精子中表达下调,其表达水平与精子活力相关,Hsp27表达下降可能是冷冻后精力活力下降的可能机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子冷冻论文参考文献
[1].吴汝梓,郝芯缈,刘志平,韩欢胜.蓝狐精液冷冻前后精子运动状态及超微结构变化[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].袁晓红,李鹏,李雨微.热休克蛋白27在超低温冷冻大鼠精子中的表达研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[3].曹晓敏,刘丽,方祺,吴建辉,徐凤琴.非梗阻性无精子症患者显微取精术联合单精子冷冻技术助孕1例报告[J].中国计划生育学杂志.2019
[4].李景春,柯文杰,杨虹,于辉,杨映.超低温冷冻技术应用于鱼精子保存的研究进展[J].江苏农业科学.2019
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[6].董俏言,石慧,李建远.人类精子冷冻损伤与保护的相关研究[J].中国计划生育学杂志.2019
[7]..探秘“精子冷冻解冻技术”[J].重庆医科大学学报.2019
[8].潘延才.水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响[J].畜禽业.2019
[9].房芃,赵秀红,王洪霞,毕敬磊,陈永刚.自制金属冷冻板法冷冻人附睾精子的实验研究[J].中华男科学杂志.2019
[10].马林,李楠,郝爽,吴会民,姜巨峰.乌克兰鳞鲤精子超低温冷冻保存方法研究[J].水产科学.2019
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