导读:本文包含了天蚕素蛙皮肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:天蚕,大肠杆菌,活性,基因,论文,突变体,Dermaseptin。
天蚕素蛙皮肽论文文献综述
曹云飞[1]（2010）在《天蚕素A-蛙皮素杂合肽、抗菌肽DermaseptinS4、丽蝇抗病毒肽Alloferon1体外抗病毒活性研究》一文中研究指出目的:研究抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)、天蚕素A-蛙皮素杂合肽(CA-MA)和丽蝇抗病毒肽Alloferon1(Alloferon1)体外对猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和新城疫病毒(NDV)的抑制作用,初步探究其作用机制,为研制抗PRRSV和NDV药物提供理论依据。方法:分别以Marc-145和BHK-21细胞培养增殖的PRRSV和NDV为研究对象,采用不同的给药方式(同时、感染前、感染后),运用噻唑篮(MTT)比色法观察细胞病变(CPE),测定吸光度值(D490nm)和半数细胞感染量(TCID50),以细胞存活率和对PRRSV、NDV的抑制率为指标,确定抗菌肽Dermaseptin S4、天蚕素A-蛙皮素杂合肽和丽蝇抗病毒肽Alloferon1对PRRSV、NDV的抑制强度。结果:1.抗菌肽Dermaseptin S4体外对PRRSV有抑制作用,抑制强度与其浓度成正比,差异极显着(P<0.01)。DS4对PRRSV的抑制作用与其作用方式有关,叁种作用方式相比较,DS4对PRRSV直接灭活效果最强。2.抗菌肽Dermaseptin S4体外对NDV也有抑制作用;叁种作用方式相比较,直接灭活效果最好,但不及对PRRSV的作用明显。3.天蚕素A-蛙皮素杂合肽体外对PRRSV有抑制作用,抑制效果远不及DS4、Alloferon1和拉米夫定对照。4.天蚕素A-蛙皮素杂合肽体外对NDV也有一定的抑制作用,叁种作用方式相比较,CA-MA对NDV的直接灭活效果较好,但不及对PRRSV的直接灭活作用。而对NDV对靶细胞的吸附、侵入的阻断和NDV在靶细胞中增殖的抑制作用不明显。5.丽蝇抗病毒肽Alloferon1体外对PRRSV有抑制作用,抑制强度与其浓度呈正比。叁种作用方式相比较,Alloferon1对PRRSV直接灭活效果最好,不及DS4。但Alloferon1对PRRSV对靶细胞的吸附、侵入的阻断和PRRSV在靶细胞中增值的抑制作用强于DS4和CA-MA。6.丽蝇抗病毒肽Alloferon1体外对NDV也有抑制作用,抑制效果明显高于DS4和CA-MA。叁种作用方式相比较,Alloferon1对NDV直接灭活效果最好。结论:1.抗菌肽Dermaseptin S4、丽蝇抗病毒肽Alloferon1和天蚕素A-蛙皮素杂合肽在体外对PRRSV和NDV都有一定的抑制作用,抑制作用与其浓度成正相关。2.抗菌肽Dermaseptin S4、丽蝇抗病毒肽Alloferon1和天蚕素A-蛙皮素杂合肽在体外对PRRSV和NDV的抑制作用与其作用方式有关,其中直接灭活效果最好。3.抗菌肽Dermaseptin S4体外对PRRSV的直接灭活效果最好,对NDV在靶细胞中增殖的抑制作用最弱。4.丽蝇抗病毒肽Alloferon1体外对NDV的直接灭活效果最好,对NDV在靶细胞中增殖的抑制作用最弱,但强于抗菌肽Dermaseptin S4和CA-MA。5.丽蝇抗病毒肽Alloferon1在体外抗PRRSV和NDV的活性最好,天蚕素A-蛙皮素杂合肽体外抗PRRSV和NDV的活性最差。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2010-06-02）
冯惟萍,韩跃武,任慧子,陈建国,张庆华[2]（2008）在《天蚕素A-蛙皮素杂合肽突变体的构建、表达及其抗菌活性》一文中研究指出目的构建天蚕素A(1～8)-蛙皮素(1～12)杂合基因抗菌肽(CA-MA杂合肽)突变体,在大肠杆菌中融合表达,并进行抗菌活性检测。方法采用PCR体外定点突变技术,设计1对方向相反的引物,其中1个引物引入突变点,应用高保真的PolybestDNA多聚酶进行重组表达质粒pGEX-4T-1-CA-MA的PCR扩增,使CA-MA杂合肽第16位密码子由AGT突变为TGG。将扩增片段自身连接,构建CA-MA杂合肽突变重组表达质粒pGEX-4T-1-W16-CA-MA,转化E.coliBL21,IPTG诱导表达突变体蛋白W16-CA-MA,并对表达产物进行纯化。分离GST融合蛋白后,进行抗菌活性检测。结果重组突变表达质粒DNA测序结果表明,在预期位点发生了突变;突变蛋白在大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的18%;纯化后蛋白纯度可达75%以上,并具有一定的抗菌活性。结论已成功获得了具有抗菌活性的杂合肽突变体W16-CA-MA。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2008年09期）
周霞,诸葛洪祥,江培羽[3]（2003）在《天蚕素A—蛙皮肽杂合肽基因的表达及产物抗菌活性测定》一文中研究指出目的 研究天蚕素A—蛙皮肽杂合肽基因 [CA(1～ 8) -MA(1～ 12 ) ]抗菌肽的抗菌活性。方法 将天蚕素A—蛙皮肽杂合肽基因抗菌肽的人工基因克隆到具有自切割功能的表达载体 pTYB12上 ,并在大肠杆菌 (E .coli)BL2 1(DE3 )中进行表达 ;表达产物用几丁质树脂进行了亲和吸附 ,自切割后洗脱得到抗菌肽 ,进行透析以去除盐类物质 ,最后用大肠杆菌与金黄色葡萄球菌进行活性检测。结果 天蚕素A—蛙皮肽杂合肽 [CA(1～ 8) -MA(1～ 12 ) ]对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌活性。结论 天蚕素A—蛙皮肽杂合肽具有抗菌活性 ,其抑瘤活性的研究还有待于进一步研究(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2003年01期）
天蚕素蛙皮肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建天蚕素A(1～8)-蛙皮素(1～12)杂合基因抗菌肽(CA-MA杂合肽)突变体,在大肠杆菌中融合表达,并进行抗菌活性检测。方法采用PCR体外定点突变技术,设计1对方向相反的引物,其中1个引物引入突变点,应用高保真的PolybestDNA多聚酶进行重组表达质粒pGEX-4T-1-CA-MA的PCR扩增,使CA-MA杂合肽第16位密码子由AGT突变为TGG。将扩增片段自身连接,构建CA-MA杂合肽突变重组表达质粒pGEX-4T-1-W16-CA-MA,转化E.coliBL21,IPTG诱导表达突变体蛋白W16-CA-MA,并对表达产物进行纯化。分离GST融合蛋白后,进行抗菌活性检测。结果重组突变表达质粒DNA测序结果表明,在预期位点发生了突变;突变蛋白在大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的18%;纯化后蛋白纯度可达75%以上,并具有一定的抗菌活性。结论已成功获得了具有抗菌活性的杂合肽突变体W16-CA-MA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天蚕素蛙皮肽论文参考文献
[1].曹云飞.天蚕素A-蛙皮素杂合肽、抗菌肽DermaseptinS4、丽蝇抗病毒肽Alloferon1体外抗病毒活性研究[D].甘肃农业大学.2010
[2].冯惟萍,韩跃武,任慧子,陈建国,张庆华.天蚕素A-蛙皮素杂合肽突变体的构建、表达及其抗菌活性[J].中国生物制品学杂志.2008
[3].周霞,诸葛洪祥,江培羽.天蚕素A—蛙皮肽杂合肽基因的表达及产物抗菌活性测定[J].苏州大学学报(医学版).2003
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