导读:本文包含了痕量氟的测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多壁碳纳米管,线性扫描伏安法,电极,黑茶
痕量氟的测定论文文献综述
张东霞,孙嘉珑,王溪[1]（2019）在《基于银离子复合多壁碳纳米管修饰电极测定砖茶中的痕量氟》一文中研究指出制备了银离子复合多壁碳纳米管修饰玻碳电极,并用于测定砖茶中的氟含量。采用循环伏安法、线性扫描伏安法对修饰电极进行表征。Fe_2(SO_4)_3-NaF在修饰电极上显示出较好的电化学活性。对电解液pH、共存离子、扫描速率等实验条件进行了优化测试。在最佳条件下,电流响应与F-在5×10~(-4)～1×10~(-7)mol/L(R~2=0. 973 8)范围内呈线性关系,检出限为7. 8×10~(-8)mol/L(S/N=3)。用于砖茶样品的测定,回收率在94. 8%～102. 1%之间。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
张徐宁[2]（2017）在《离子色谱法测定用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根》一文中研究指出介绍了利用离子色谱法测定用水中痕量的硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子;优化了检测器电流、淋洗液浓度和样品进样量等,使各阴离子的检出限降低,硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子的检出限分别为0.016、0.074、0.014、0.012mg/L,加标回收率达到90%~110%;6次检测环境标准204715,相对标准偏差RSD低于2%。离子色谱法测定阴离子方法速度快、精准且灵敏度高,可在同一时间内透析水中不同的阴离子。(本文来源于《山西化工》期刊2017年04期）
时天昊,余蕾[3]（2017）在《碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟》一文中研究指出建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸叁钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。(本文来源于《广东化工》期刊2017年13期）
张飞,李华玲,韩翠杰[4]（2015）在《离子色谱法同时测定透析用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根》一文中研究指出该文介绍了离子色谱法同时测定透析用水中痕量的F-、Cl-、SO2-4和NO-3等阴离子的方法;对样品进样量、淋洗液浓度、检测器电流等条件进行了优化,有效地提高了灵敏度,降低各阴离子的检出限,F-、Cl-、SO2-4和NO-3的方法检出限依次为0.012、0.014、0.074和0.016 mg/L,加标回收率为90%~110%;对环境标准204715进行了6次测试,各阴离子浓度在推荐值的两倍不确定度范围内,相对标准偏差RSD<2%。该方法具有灵敏、准确、快速等优点,可用于透析用水中4种阴离子的同时分析。(本文来源于《净水技术》期刊2015年03期）
董璇[5]（2015）在《低温吸附-热解吸法与GC/MS法联用测定痕量氟利昂气体标准物质》一文中研究指出众所周知,大气背景温室气体的浓度都很低,一般在ppb(10-9)甚至ppt(10-12)的量级。痕量的氟利昂往往需要先进行富集,然后才能检测。本文通过低温吸附-热解吸法与GC/MS法联用,对痕量氟利昂气体标准物质进行定性和半定量分析。以Tenax-TA为吸附剂,液氮为冷冻剂,低温吸附痕量氟利昂气体标准物质,在-30℃吸附10分钟后,然后在180℃下热解吸4分钟后,再进入色谱分析。结果表明该方法对痕量氟利昂气体(R134a and R12,ppb)具有良好的灵敏度和重复性。(本文来源于《计量与测试技术》期刊2015年03期）
申小爱,郭小峰,王红,张华山[6]（2013）在《Al(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸荧光猝灭法测定痕量氟离子》一文中研究指出本文建立了利用Al(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸络合体系测定痕量F-的荧光猝灭分析方法。在pH=4.90的HAc-NaAc缓冲体系中,Al(Ⅲ)和8-羟基喹啉-5-磺酸能够形成稳定的有较强荧光的络合物,激发和发射波长分别为365nm和494.4nm。该体系中加入F-后络合物荧光不同程度猝灭,当F-浓度为0.2～3.5μg·mL-1时,其荧光猝灭程度与F-的浓度呈线性关系,方法加标回收率为96.2%～104.0%,相对标准偏差(RSD)小于3.5%,检测限为10ng·mL-1。用抗坏血酸-邻菲罗啉掩蔽可消除Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的干扰。该方法简便快速、灵敏度高、选择性好,可用于水样和牙膏中氟化物的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年02期）
严进[7]（2012）在《环境水样中痕量氟的液膜富集与测定》一文中研究指出用N235作流动载体,Span80作表面活性剂的乳化液膜富集环境水样中的氟,研究了载体和表面活性剂的用量、油内比、乳水比、外相初始pH等因素对氟回收率的影响。实验结果表明,当载体体积分数5%、表面活性剂体积分数3%、油内比1∶1、内相NH4Cl质量浓度3%、水样初始pH 8、乳水比1∶5时,氟的回收率可达99.5%以上。考察了20多种共存离子的影响,结果表明方法具有良好的选择性。运用该法富集、测定环境水样中的F-,相对标准偏差<3.4%,加标回收率为95.5%～103.3%。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年08期）
石劲敏,唐黎明,徐超瑾,黄坚,郭圣荣[8]（2011）在《液相色谱-串联质谱法快速测定兔血清及组织中痕量氟尿嘧啶》一文中研究指出目的建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法测定兔血清及组织中氟尿嘧啶的浓度。方法血清及组织样本经乙酸乙酯一步提取后,以乙腈-水(70:30,V/V)为流动相,Hypercarb C_(18)柱分离,采用电喷雾电离源,以多反应离子检测(MRM)方式进行负离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z128.9→m/z41.9(氟尿嘧啶)和m/z188.7→m/z41.9(内标,溴尿嘧啶)。结果测定血清中氟尿嘧啶的线性范围为0.25～50μg·L~(-1),定量下限为0.25μg·L~(-1)。日内、日间精密度(RSD)均小于11%。食管组织中氟尿嘧啶的线性范围为0.5～100μg·L~(-1),定量下限为0.50μg·L~(-1)。日内、日间精密度(RSD)均小于10%。结论该法选择性强、灵敏度很高、操作简便、分析时间短,且可同时测定血清及组织中药物浓度,适用于极低浓度氟尿嘧啶生物样本的大批量检测。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2011年04期）
孙金库,王树安[9]（2010）在《MIPR燃料硝酸铀酰溶液中痕量氟、氯离子的测定》一文中研究指出采用水蒸气蒸馏法分离出硝酸铀酰溶液中的痕量F-、Cl-,并用离子色谱对F-、Cl-进行测定,对F-、Cl-分离条件和测定条件进行了讨论。该法的线性范围为0.04~0.3 mg/L,线性相关系数大于0.999,相对标准偏差小于10%,样品的加标回收率为94%~97%。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2010年02期）
梁英,黄祖洪,李学军[10]（2009）在《镧-3-茜素甲基胺一N,N-二乙酸荧光光度法测定水样中痕量氟离子的研究》一文中研究指出3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸(ALC)具有荧光性质,La~(3+)可与ALC生成二元络合物La-ALC而显着猝灭其荧光强度,但F-与La-ALC进一步形成叁元络合物时会增强该二元络合物的荧光强度,基于此建立了水样中痕量F-的La-ALC荧光光度测定新方法。对试剂用量、pH值的影响和反应时间等实验参数进行了优化选择,考察了淡水中常见离子的干扰情况。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.050-0.600μg/mL,检出限为0.027μg/mL,分别对0.100和0.400μg/mL的标准溶液平行测定6次,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%和1.99%。以自来水、河水和矿泉水等水样为基底,进行加标回收实验,加标回收率介于98%—111%之间。本法用于矿泉水样的测定,与GB 7483-87的测定结果无显着差异。(本文来源于《光谱实验室》期刊2009年05期）
痕量氟的测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了利用离子色谱法测定用水中痕量的硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子;优化了检测器电流、淋洗液浓度和样品进样量等,使各阴离子的检出限降低,硝酸根、硫酸根、氯、氟等离子的检出限分别为0.016、0.074、0.014、0.012mg/L,加标回收率达到90%~110%;6次检测环境标准204715,相对标准偏差RSD低于2%。离子色谱法测定阴离子方法速度快、精准且灵敏度高,可在同一时间内透析水中不同的阴离子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痕量氟的测定论文参考文献
[1].张东霞,孙嘉珑,王溪.基于银离子复合多壁碳纳米管修饰电极测定砖茶中的痕量氟[J].现代化工.2019
[2].张徐宁.离子色谱法测定用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根[J].山西化工.2017
[3].时天昊,余蕾.碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟[J].广东化工.2017
[4].张飞,李华玲,韩翠杰.离子色谱法同时测定透析用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根[J].净水技术.2015
[5].董璇.低温吸附-热解吸法与GC/MS法联用测定痕量氟利昂气体标准物质[J].计量与测试技术.2015
[6].申小爱,郭小峰,王红,张华山.Al(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸荧光猝灭法测定痕量氟离子[J].分析科学学报.2013
[7].严进.环境水样中痕量氟的液膜富集与测定[J].化学试剂.2012
[8].石劲敏,唐黎明,徐超瑾,黄坚,郭圣荣.液相色谱-串联质谱法快速测定兔血清及组织中痕量氟尿嘧啶[J].中国新药与临床杂志.2011
[9].孙金库,王树安.MIPR燃料硝酸铀酰溶液中痕量氟、氯离子的测定[J].核化学与放射化学.2010
[10].梁英,黄祖洪,李学军.镧-3-茜素甲基胺一N,N-二乙酸荧光光度法测定水样中痕量氟离子的研究[J].光谱实验室.2009