导读:本文包含了丹参肠内营养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内毒素,丹参肠内营养,肠黏膜,多器官功能障碍综合征
丹参肠内营养论文文献综述
刘晓蓉,徐杰,任新生[1]（2011）在《丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠肠黏膜上皮细胞保护作用的研究》一文中研究指出目的:观察丹参肠内营养制剂对内毒素导致的多器官功能障碍综合征(S-MODS)模型大鼠肠黏膜上皮细胞保护作用的研究,探索防治S-MODS新途径。方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型,将70只大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全力组(20只)和丹参组(20只)。实验第1~11天分别用等渗盐水、等渗盐水、能全力和丹参肠内营养制剂给大鼠灌胃,第4天正常组经鼠尾静脉注射等渗盐水1 ml/kg,其余叁组经鼠尾静脉注射内毒素3 mg/kg,第11天停止灌胃。实验结束后,用TUNREL方法检测大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡情况;用JEOL-100X投射电子显微镜观察摄片。结果:丹参组大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡指数明显低于模型组和能全力组,丹参组超微病理显示肠黏膜上皮细胞损伤最轻。结论:丹参肠内营养制剂能保护肠黏膜,抑制肠黏膜上皮细胞凋亡,减轻肠黏膜上皮细胞损伤,抑制脓毒症的炎性反应。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2011年01期）
刘晓蓉,徐杰,任新生,王静[2]（2009）在《丹参强化肠内营养对大鼠多器官功能障碍保护作用的研究》一文中研究指出目的:观察丹参强化的EN制剂对内毒素诱导S-MODS模型大鼠多器官功能障碍的保护作用。方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型。将70只大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只),实验周期为12 d。实验第1天起正常组和模型组大鼠正常喂养加等渗盐水灌胃,能全素组和丹参组用能全素和丹参EN制剂灌胃。第4天正常组经鼠尾静脉注射等渗盐水1 mL/kg,其他叁组经相同部位注射内毒素3mg/kg。第11天停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前24 h、后24 h和第9天检测血小板计数。静脉注射内毒素后第9天,检测生化指标和细胞因子水平,同时送检肝、肾、肺和小肠组织病理。结果:大鼠内毒素造模成功。静脉注射内毒素后第9天与注射后24 h相比,丹参组大鼠症状改善,血小板计数恢复,促炎细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α的浓度明显低于模型组和能全素组(P<0.05)。病理观察发现,丹参组大鼠肝、肾、肺和小肠组织损害较其他组轻。结论:丹参强化的EN制剂能保护肠黏膜,减轻S-MODS大鼠全身炎症反应及肝、肾、肺和小肠的损害,降低促炎反应的细胞因子,抑制脓毒症炎症反应。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2009年04期）
胡若梅,窦若兰,孙志慧,万津颖,黄国伟[3]（2008）在《丹参肠内营养制剂对MODS大鼠肠黏膜细胞凋亡及ICE mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:研究丹参EN制剂对多器官功能障碍综合征(S-MODS)模型大鼠空肠黏膜上皮细胞凋亡及细胞凋亡调控基因ICEmRNA表达的影响。方法:将55只大鼠随机分为对照组、模型组、能全素组和丹参组。模型组、能全素组和丹参组分别经鼠尾静脉注射内毒素(LPS),建立S-MODS模型。对照组和模型组大鼠除正常喂养外,再用等渗盐水灌胃;能全素组给予EN制剂能全素灌胃;丹参组用丹参EN制剂灌胃。实验期为12 d。采用RT-PCR法检测空肠黏膜上皮细胞的凋亡,观察各组空肠黏膜上皮细胞ICE mRNA基因表达情况。结果:丹参组肠黏膜上皮细胞凋亡数低于模型组,且与能全素组有显着性差异(P<0.05)。丹参组空肠黏膜上皮ICE mRNA表达明显低于模型组(P<0.05),与对照组比较,无显着性差异(P>0.05)。结论:丹参EN制剂可能通过下调ICE mRNA表达,减少肠黏膜上皮细胞的凋亡,进而发挥防治S-MODS的作用。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2008年05期）
徐杰,窦若兰,刘晓蓉,任新生[4]（2008）在《丹参肠内营养制剂对S-MODS大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6的影响》一文中研究指出目的:探讨丹参肠内营养制剂对S-MODS大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6的影响。方法:将55只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、能全素组和丹参组。模型组、能全素组和丹参组分别经鼠尾静脉注射LPS建立S-MODS模型。空白对照组、模型组灌胃生理盐水;能全素组灌胃肠内全营养素制剂;丹参组灌胃丹参制剂,灌胃12d。在无菌条件下经下腔静脉取血,检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6。结果:丹参组血清TNF-α、IL-6浓度明显低于模型组(P<0.05);丹参组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IL-1β各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参肠内营养制剂能保护肠黏膜屏障,降低炎性细胞因子浓度,对于防治MODS有一定的临床意义。(本文来源于《岭南急诊医学杂志》期刊2008年03期）
刘晓蓉,任新生[5]（2008）在《丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡影响》一文中研究指出目的:观察丹参肠内营养制剂对内毒素导致S-MODS模型大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡影响,探索防治S-MODS新途径。方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型,将WISTAR大鼠70只随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只)。试验周期12d,试验第1d起分别用生理盐水、能全素以及丹参肠内营养制剂灌胃,试验第4d,正常组经鼠尾静脉注射生理盐水1mL/kg,其余3组经相同部位注射内毒素3mg/(mL·kg)(生理盐水溶解)。实验第11d停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前1d、后1d和试验结束时测定白细胞计数,试验结束时石蜡包埋切片,用TUNREL方法检测肠黏膜上皮细胞凋亡情况。结果:通过临床表现以及白细胞计数、病理结果显示S-MODS造模成功,试验结束时与注射内毒素后1d相比,丹参组临床症状显着改善,试验结束时丹参组白细胞计数升高数目以及小肠黏膜上皮细胞凋亡指数明显低于模型组以及能全素组。结论:丹参肠内营养制剂能阻止肠道屏障破坏,保护肠黏膜,能减轻S-MODS模型大鼠全身炎症反应。(本文来源于《岭南急诊医学杂志》期刊2008年03期）
刘晓蓉,任新生,徐杰,王静[6]（2007）在《丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠模型保护作用研究》一文中研究指出目的：观察丹参肠内营养制剂对内毒素导致 S-MODS 模型大鼠多器官功能衰竭的保护作用,探索防治 S-MODS 新途径。方法：建立大鼠内毒素 S-MODS 模型,将 WISTAR 大鼠70只随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只)。试验周期12天,试验第1天起分别用生理盐水、生理盐水、能全素以及丹参肠内营养制剂灌胃,试验第4天,正常组经鼠尾静脉注射生理盐水1ml/kg,其余3组经相同部位注射内毒素3mg/ml/kg(生理盐水溶解)。实验第11天停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前24小时、后24小时和注射内毒素后第9天测血常规,试验结束时(静脉注射内毒素后第9天)测生化指标(ALB,AST,ALT,BUN,Cr,CK、CK-MB)以及细胞因子(IL-6、 IL-1β和 TNF-α)水平,同时送检肝、肾、肺以及小肠病理。结果：大鼠症状、血常规、病理显示内毒素造模成功,予以内毒素后第9天与注射后24小时相比,丹参组大鼠临床症状改善,血常规恢复,试验第9天,丹参组动物的促炎细胞因子 IL-6、IL-1β以及 TNFα的浓度明显低于模型组和能全素组(P＜0．05)。丹参组病理观察肝、肾、肺以及小肠病理损害轻。结论：丹参肠内营养制剂能保护肠粘膜,能减轻 S-MODS 模型大鼠全身炎症反应及部分脏器病理损害,降低促炎反应的细胞因子,抑制脓毒症炎症反应, 对临床用药有一定参考意义。(本文来源于《全国危重病急救医学学术会议论文汇编》期刊2007-08-01）
徐杰,窦若兰,蒋与刚[7]（2006）在《丹参肠内营养对危重患者肠屏障功能有保护作用》一文中研究指出本报天津讯 日前，天津市天和医院研究人员在天津市卫生局重点科研基金资助项目下完成的一项研究发现，丹参肠内营养可通过减轻机体氧化损伤，保护肠道黏膜细胞，维护肠屏障功能，减少内毒素移位，从而阻止病情发展，减轻器官功能损害。 危重病时患者不能经口进行正常的饮(本文来源于《中国医药报》期刊2006-05-18）
刘晓蓉[8]（2006）在《丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠保护作用研究》一文中研究指出目的:观察丹参肠内营养制剂对内毒素导致S-MODS模型大鼠多器官功能衰竭的保护作用,探索防治S-MODS新途径。 方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型,将WISTAR大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只)。试验周期12天,试验第一天起分别用生理盐水、生理盐水、能全素以及丹参肠内营养制剂灌胃,试验第四天,正常组经鼠尾静脉注射生理盐水1ml/kg,其余3组经相同部位注射内毒素3mg/ml/kg(生理盐水溶解)。实验第11天停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前24小时、后24小时和注射内毒素后第9天测血常规,试验结束时(静脉注射内毒素后第9天)测血清生化指标(ALB,AST,ALT,BUN,Cr,CK、CK-MB)、抗氧化物(SOD、GPX—PX和NO)、MDA以及细胞因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)水平,同时送检肝、肾、肺以及小肠病理。 结果:大鼠症状、血常规、病理显示内毒素造模成功,予以内毒素后第9天与注射后24小时相比,丹参组大鼠临床症状改善,血常规恢复,病理观察肝、肾、肺以及小肠病理损害减轻,丹参组动物的抗氧化物指标GSH—PX(谷胱甘肽过氧化物酶)浓度、SOD(超氧化物岐化酶)活性显着高于模型组以及能全素组(P<0.05),丹参组NO(一氧化氮)含量高于模型组,MDA(丙二醛)含量丹参组低于模型组以及能全素组(P<0.05)。促炎细胞因子IL-6、IL-1β以及TNF α的浓度丹参组明显低于模型组和能全素组(P<0.05)。 结论:丹参肠内营养制剂能保护肠粘膜,能减轻S-MODS模型大鼠全身炎症反应及部分脏器病理损害,抑制机体过氧化反应,降低促炎反应的细胞因子,抑制脓毒症炎症反应,对临床用药有一定参考意义。(本文来源于《天津医科大学》期刊2006-05-10）
窦若兰,徐杰,蒋与刚,孙志慧,庞伟[9]（2005）在《丹参肠内营养防护兔多脏器损伤的研究》一文中研究指出目的:探讨丹参(DS)肠内营养对内毒素所致大白兔多脏器损伤的防护作用。方法:将近交系纯种大耳白幼兔44只,按体重随机分为正常对照组(N)、内毒素攻击组(LPS)、内毒素攻击+能全力组(LPS+EN)和肉毒素攻击+DS肠内营养组(LPS+DS),除正常对照组8只外,其余叁组均为12只。内毒素攻击前3d始,LPS+DS组每日给予DS肠内营养液80ml/kgbw(其中每100ml营养液含丹参15g)灌胃,LPS+EN组按每日给予能全力营养液80ml/kgbw灌胃,N组灌胃等量生理盐水,至试验结束。同时观察:动物血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内毒素、小肠粘液SIgA含量。整个实验期为10d。动物处死后,取心脏、肝脏、肾脏、小肠、肺进行组织形态学检查。结果:病理检查显示,LPS组小肠绒毛损伤、坏死、绒毛变短;肝脏可致汇管区出血、胞浆气球样变等;肺和肾脏也有变化。而LPS+DS组可见小肠绒毛损伤较轻,间隙致密。绒毛高度有轻微减少。其他脏器损伤较轻。内毒素攻击后,LPS+DS组血清MDA水平显着低于LPS组,内毒素水平亦低于LPS组,小肠粘液SIgA含量LPS+DS组高于LPS组。结论:DS肠内营养可以减少氧化损伤,维持肠道粘膜细胞的结构和功能,提高小肠免疫球蛋白的释放,对多脏器损伤防护有一定作用。(本文来源于《营养学报》期刊2005年05期）
徐杰,窦若兰,蒋与刚,孙志慧,夏欣华[10]（2005）在《丹参肠内营养对危重患者肠屏障功能的保护研究》一文中研究指出目的:探讨丹参肠内营养对危重患者肠道的保护作用。方法:将2003年11月—2004年8月收住本院重症监护治疗病房(ICU)的60例患者随机分为两组。丹参组30例,平均年龄(51.50±0.98)岁;能全力组30例,平均年龄(50.90±1.02)岁。根据疾病情况对两组患者进行常规治疗,同时每日给予肠内营养,持续治疗10d。在给予肠内营养前1d及给予肠内营养后第10d抽取静脉血,检测血前白蛋白(PAB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内毒素浓度以及外周血淋巴细胞DNA移动距离。结果:丹参组治疗后第10d血清内毒素水平为(1.70±0.08)kEU/L,明显低于能全力组的(1.97±0.11)kEU/L(P<0.05);血清SOD水平为(40.16±4.98)kNU/L,明显高于能全力组(34.50±3.02)kNU/L(P<0.05);血清MDA水平为(3.18±0.68)mmol/L,明显低于能全力组(4.91±0.47)mmol/L(P<0.01)。丹参组外周血淋巴细胞DNA移动距离为(20.68±0.85)μm,明显低于能全力组(22.69±1.36)μm(P<0.05)。结论:丹参肠内营养可通过减轻机体氧化损伤,保护肠道黏膜细胞,维护肠屏障功能,减少内毒素移位,从而阻止病情发展,减轻器官功能损害。(本文来源于《中国中西医结合急救杂志》期刊2005年04期）
丹参肠内营养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察丹参强化的EN制剂对内毒素诱导S-MODS模型大鼠多器官功能障碍的保护作用。方法:建立大鼠内毒素S-MODS模型。将70只大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、能全素组(20只)和丹参组(20只),实验周期为12 d。实验第1天起正常组和模型组大鼠正常喂养加等渗盐水灌胃,能全素组和丹参组用能全素和丹参EN制剂灌胃。第4天正常组经鼠尾静脉注射等渗盐水1 mL/kg,其他叁组经相同部位注射内毒素3mg/kg。第11天停止灌胃。分别于静脉注射内毒素前24 h、后24 h和第9天检测血小板计数。静脉注射内毒素后第9天,检测生化指标和细胞因子水平,同时送检肝、肾、肺和小肠组织病理。结果:大鼠内毒素造模成功。静脉注射内毒素后第9天与注射后24 h相比,丹参组大鼠症状改善,血小板计数恢复,促炎细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α的浓度明显低于模型组和能全素组(P<0.05)。病理观察发现,丹参组大鼠肝、肾、肺和小肠组织损害较其他组轻。结论:丹参强化的EN制剂能保护肠黏膜,减轻S-MODS大鼠全身炎症反应及肝、肾、肺和小肠的损害,降低促炎反应的细胞因子,抑制脓毒症炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹参肠内营养论文参考文献
[1].刘晓蓉,徐杰,任新生.丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠肠黏膜上皮细胞保护作用的研究[J].肠外与肠内营养.2011
[2].刘晓蓉,徐杰,任新生,王静.丹参强化肠内营养对大鼠多器官功能障碍保护作用的研究[J].肠外与肠内营养.2009
[3].胡若梅,窦若兰,孙志慧,万津颖,黄国伟.丹参肠内营养制剂对MODS大鼠肠黏膜细胞凋亡及ICEmRNA表达的影响[J].肠外与肠内营养.2008
[4].徐杰,窦若兰,刘晓蓉,任新生.丹参肠内营养制剂对S-MODS大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6的影响[J].岭南急诊医学杂志.2008
[5].刘晓蓉,任新生.丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡影响[J].岭南急诊医学杂志.2008
[6].刘晓蓉,任新生,徐杰,王静.丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠模型保护作用研究[C].全国危重病急救医学学术会议论文汇编.2007
[7].徐杰,窦若兰,蒋与刚.丹参肠内营养对危重患者肠屏障功能有保护作用[N].中国医药报.2006
[8].刘晓蓉.丹参肠内营养制剂对S-MODS模型大鼠保护作用研究[D].天津医科大学.2006
[9].窦若兰,徐杰,蒋与刚,孙志慧,庞伟.丹参肠内营养防护兔多脏器损伤的研究[J].营养学报.2005
[10].徐杰,窦若兰,蒋与刚,孙志慧,夏欣华.丹参肠内营养对危重患者肠屏障功能的保护研究[J].中国中西医结合急救杂志.2005
标签：内毒素; 丹参肠内营养; 肠黏膜; 多器官功能障碍综合征;