导读:本文包含了间苯二酚类杯芳烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,聚合物,分子,结构,星形,载流子,开环。
间苯二酚类杯芳烃论文文献综述
韩雪,杨进,刘莹莹,马建方[1]（2017）在《金属-氮杂环官能化间苯二酚杯芳烃的组装》一文中研究指出杯芳烃是通过甲醛和苯酚反应而得到的一类环状低聚物。1978年,Gutsche首次将其命名为杯芳烃。目前,杯芳烃作为继环糊精、冠醚之后的第叁代超分子主体化合物受到了广泛关注~([1])。通常,杯芳烃化合物具有独特的化学和物理性质,在分子自组装、传感、识别、药物传输、催化等研究领域有着广泛的潜在应用性~([2-4])。本文利用间苯二甲酸(L)与间苯二酚杯芳烃(TTR4A)合成了一种新的二维配位聚合物[Co(Ⅱ)(TTR4A)L]·2DMF。对其进行了单晶X射线衍射、红外、热重和元素分析等表征。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告》期刊2017-07-19）
刘娟,王力元[2]（2016）在《间苯二酚杯芳烃——化学家的建筑积木》一文中研究指出间苯二酚杯芳烃是超分子化学的第3代主体分子。介绍了间苯二酚杯芳烃的结构、衍生化途径及其衍生物的用途。(本文来源于《化学教育》期刊2016年04期）
穆华荣,姚勇,颜朝国[3]（2015）在《四烷基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]的合成和分子结构》一文中研究指出为深入开展杯芳烃为骨架的超分子拓扑结构的组装和性能,开展了间苯二酚杯芳烃八取代吡啶酰胺的合成和分子结构的研究。以四丙基、四己基和四庚基间苯二酚杯芳烃为原料,使用α-氯乙酸甲酯实现O-烃基化,后者在无溶剂条件下与2-氨甲基吡啶反应实现酰胺化,制备了烷基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]衍生物。用X衍射方法测定了四丙基间苯二酚杯芳烃八乙酸甲酯、四丙基以及四己基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]的单晶分子结构。在晶体中,间苯二酚杯芳烃都以全顺式构型存在,在成环的四个间苯二酚单元中,1,3-位的两个间苯二酚单元处于近直立构象,2,4-位的另两个间苯二酚单元处于近平伏构象,而4个烷基皆处于分子的下缘,8个乙酰胺支链伸向分子的外围。(本文来源于《应用化学》期刊2015年12期）
洪美玲,郭东升,刘育[4]（2014）在《磺化间苯二酚杯芳烃对有机铵阳离子的键合行为》一文中研究指出分子受体对底物的选择性键合是分子运输,基因翻译,记忆蛋白组装等生物进程的基础。因此对主客体选择性键合的研究成为了热点。具有刚性预组织结构的水溶性大环化合物通常是非常理想的研究主体,(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
左巍巍,刘应良,刘俊霞,曾涔,熊亚丽[5]（2014）在《含香豆素的间苯二酚杯芳烃的载流子陷阱特性》一文中研究指出在有机薄膜半导体器件的制备过程中,载流子的迁移率对于器件性能具有重要意义,这使得器件中载流子传输材料成为人们关注的焦点。尤其可溶性材料在有机薄膜半导体走向工业化的过程中起到重要作用,因为可溶性使其易于使用喷墨打印工艺,这使其可实现定量规范性的流水线操作。(本文来源于《河南省化学会2014年学术年会论文摘要集》期刊2014-07-11）
刘俊霞,王梦楠,吴延召,方冲,徐慎刚[6]（2014）在《从带有羟基的间苯二酚杯芳烃出发合成光折变超结构分子光折变材料》一文中研究指出间苯二酚杯芳烃(Calixresorcinarene,CRA)酚羟基易于衍生化,引入手性、光电活性[1]等功能基团,得到具有良好的溶解性、热稳定性的星形超支化的CRA功能衍生物。超结构光折变分子(Phtorefractive hyper-structured molecule)是将光折变的各个功能组分以化学键形成结构复杂的(本文来源于《河南省化学会2014年学术年会论文摘要集》期刊2014-07-11）
金玉秀[7]（2014）在《四间甲氧基间苯二酚杯芳烃羧酸衍生物的合成及金属配合物的研究》一文中研究指出杯芳烃被大家所熟知是因为其独特的空间结构,它在主客体化学研究,分子识别,催化等方面都有着重要的地位。近年来,随着对金属有机框架结构的研究,杯芳烃被列为一类重要的大分子有机受体,通过和不同的金属离子进行配位所形成的金属络合物,具有形式多样的空间结构,这一类化合物可以应用于气体运输与存储,二氧化碳吸收,水体吸附等领域。鉴于羧酸的配位模式多样,可以形成多维空间拓扑结构,在金属有机框架结构的研究中发挥重要作用,本文设计并合成了一系列四间甲氧基杯[4]芳烃多酸配体,开展了金属络合物的合成和性质研究。得到了一系列有意义的实验结果。1、以间甲氧基杯[4]芳烃或间苯二酚杯[4]芳烃母体为起始原料,通过对母体的功能化修饰合成了一系列羧酸类,吡啶酰胺类,醚酯类化合物。并通过红外、核磁、X-单晶衍射等对其进行表征。本章我们共合成26个化合物,测定了其中3个典型化合物的单晶结构。2、以两个间甲氧基杯[4]羧酸芳烃为配体,通过水热反应分别与Sr2+, Zn2+, Ba2+, Cd2+进行金属配位形成四个金属配合物。并通过红外、X-单晶衍射等对其进行了一系列的表征,还分别测定了金属配合物的荧光性质,热重性质。3、首先进行多步反应合成了一个具有多个羧基的小分子化合物,然后通过水热反应分别与Cd2+, Sr2+, Ba2+进行金属配位形成叁个金属配合物。并通过X-单晶衍射确定其结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-05-01）
高晨[8]（2014）在《以间苯二酚杯芳烃为核的两亲星形聚合物的合成、表征及其自组装性能研究》一文中研究指出本文合成了具有8个迭氮基团和4个羟基的间苯二酚杯芳烃衍生物(R-8N3-4OH)。利用温和条件下高效的迭氮-炔基“点击”化学反应,将事先合成好的炔基封端聚乙二醇单甲醚(mPEG-A)与R-8N3-4OH反应得到八臂星形聚乙二醇(R-8PEG-4OH)。以R-8PEG-4OH为大分子引发剂在Sn(Oct)2的催化下引发己内酯可控开环聚合得到A8B4型两亲性杂臂星形聚合物(R-8PEG-4PCL)。通过自组装实验发现R-8PEG-4PCL能够在水溶液体系中自组装形成尺寸在10-30nm左右的球形胶束,因R-8PEG-4PCL拥有特殊的杂臂星形结构,并且超分子主体化合物间苯二酚杯芳烃位于亲水链段与疏水链段的连结处,使得自组装形成的聚合物胶束在药物运输领域有潜在的应用价值。以间苯二酚杯芳烃的衍生物为核,结合可控开环聚合(CROP)与官能团之间的偶联反应合成了一系列结构明确、分子量分布较窄的两亲性八臂星形嵌段聚合物。首先,以间苯二酚杯芳烃衍生物为引发剂,以芳氧基钇[Y(DMBP)3]为催化剂,通过可控开环聚合方法在40℃下合成了八臂星形聚己内酯。随后,以这些八臂星形聚己内酯为基础,通过聚己内酯末端的羟基与末端为羧基的聚乙二醇之间的偶联反应得到八臂星形两嵌段聚合物SPCL-b-PEG,每条臂都是由PCL-b-PEG两嵌段共聚物组成。通过H NMR与SEC_对八臂星形两嵌段聚合物进行了结构表征。利用以芘为探针的荧光光谱测定了星形聚合物的临界胶束浓度(CMC),发现此类星形聚合物在水溶液中具有较低的临界胶束浓度(10-6～10-7g/mL),使得聚合物在水溶液中的聚集体具备优良的稳定性与抗稀释能力,满足了作为药物缓释载体的基本要求。细胞毒性实验结果表明SPCL-b-PEG在胶束浓度高达1mg/mL时也对细胞存活率没有明显的抑制作用,体现了聚合物优良的生物相容性。以SPCL-b-PEG为载体对模型药物吲哚美辛进行药物装载以及药物释放实验,发现SPCL-b-PEG对吲哚美辛具有较高的药物装载率与包封率。利用TEM对两亲性星形聚合物及载药聚合物在水溶液中通过自组装形成的聚集体形貌进行了表征,发现所形成的聚合物胶束形态与载药量有关,当载药率较低时(8.8%)载药胶束呈现出与空白胶束近似的球形,而当载药率逐步增加时(>13.5%)却呈现出其它的形态,如蠕虫状、棒状。对SPCL-b-PEG载药胶束进行体外药物释放实验,结果表明在药物释放初期(前12h)有较快的药物释放速率,随后(72h内)药物的释放速率有明显的降低,显示出SPCL-b-PEG载药胶束有一定的药物缓释性能。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-04-01）
刘思敏,Bruce,Gibb[9]（2013）在《一类水溶性间苯二酚杯芳烃衍生物的研究》一文中研究指出间苯二酚杯芳烃(Resorcinarene)包合小物种客体(如中性分子,阳离子等)的能力较弱,因此对此类杯芳烃进行功能化和衍生化,以提高和改善其识别和亲和新能是目前研究的重点.作为一类由间苯二酚杯芳烃衍生的、拥有很深空腔的穴状物(Deep-cavity cavitand),主体分子1具有非常独特的分子识别和组装性能.它不仅可以与尺寸合适的亲水客体如金刚烷甲酸形成1:1的包合物,而且可以与诸多尺寸合适的疏水性客体如雌二醇(Estradiol)形成2:1的胶囊(Capsule),进而作为分子反应器被用于光化学反应等研究.而将两分子1通过共价连接的二聚主体2除了具有类似主体1的识别性能外,也表现出其特有的组装性能.本报告将重点介绍近年来这类主体的研究进展,主要包含如下内容:1.主体1作为分子面具(Molecular Mask)对客体的保护以及在化学分离位置异构体的作用;2.主体1对一类潜在的抗疟疾药物分子的增溶及保护;3.主体1与长链烷烃的包合作用及其包合物构型的转变;4.主体2的合成以及与主体1在识别和组装性能上的比较.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）》期刊2013-10-17）
刘丽娟[10]（2013）在《两亲性间苯二酚杯芳烃超分子组装与识别光谱特性》一文中研究指出超分子化学是当代化学领域的前沿学科，间苯二酚杯芳烃以其合成简单易于修饰的优点而成为超分子化学的一个重要研究方向。为了进一步揭示两亲性间苯二酚杯芳烃及其衍生物的分子别机理及组装规律，本文合成了一系列两亲性间苯二酚杯芳烃，并按照其溶解性的不同分别研究了氯仿相及水相中与染料的相互作用关系和选择性识别能力。具体研究内容如下：以间苯二酚和不同链长的脂肪醛为原料合成了一系列间苯二酚杯芳烃（CRA），并通过酚羟基的修饰得到了一系列醚酯类(CRE)，羧酸类(CRC)和磺酸类(CRS)衍生物，利用核磁、红外等表征了其结构。并对磺酸类衍生物的溶解性、光谱特性、表面活性等进行了研究，发现CRS水溶液具有独特的荧光性能，且荧光发射峰受激发波长及溶液浓度影响。通过液-液两相萃取技术，研究了在油溶两亲性间苯二酚杯芳烃作用下水溶性染料在氯仿相中的聚集行为。发现CRA和CRE均只能选择性包裹水溶性阳离子染料而不能包裹水溶性阴离子染料，且C11CRA、C6CRA和C6CRE对亚甲基蓝（MB）的饱和包裹量不同，平均每个C11CRA、C6CRA和C6CRE分子分别能包裹2.5、2和0.5个MB分子。研究发现选择MB与AO作为染料对时，C11CRA对AO的包裹具有优先选择性，当AO存在时C11CRA对MB的包裹能力会降低，而MB的存在对C11CRA包裹AO的能力影响不大；选择MB与RhB为染料对时，C11CRA对两种染料的包裹能力都会下降，MB和RhB与C11CRA的结合能力相当。而对于MB与水溶性阴离子染料组成的染料对，如MB和MO两种溶液混合后能形成溶于氯仿和二氯甲烷的配合物，而通过对比实验可以发现C11CRA的存在使得更多的MB和MO转移至氯仿相；而MB和FSS混合后，FSS不能被转移至二氯甲烷相，且FSS会抑制C11CRA对MB的包裹。利用间苯二酚杯芳烃与超支化聚合物HPEI通过超分子作用构建了C6CRA-HPEI、C11CRA-HPEI、C6CRC-HPEI、C11CRC-HPEI四种复合物。该类复合物对水溶性阴离子染料MO具有较好的包裹性能，并计算了复合物对MO的饱和包裹量。在C6CRA、C11CRA、C6CRC和C11CRC先包裹MB后仍然能与HPEI复合，并可用于再包裹MO，即此类复合物具有同时包裹两种不同电性的染料客体分子的能力。研究了杯[6]芳烃磺酸钠（SCA[6]）和己基间苯二酚杯芳烃丁磺酸钠（C6CRS）两种水溶性杯芳烃对噻唑橙类菁染料荧光性能影响。结果表明：SCA[6]与TO-COOH和Cy3分别形成了化学计量比为1:1的主客体复合物，并计算出复合物的结合稳定常数。SCA[6]可以有效增溶TO-COOH染料，使其作为荧光探针更好的用于生物标记。而C6CRS与噻唑橙菁染料（TO-COOH）作用，可以使TO-COOH的荧光强度增强，能够形成化学计量比为1:4的主客体复合物。而金属阳离子的加入，能与TO-COOH竞争与C6CRS作用，使得复合物的荧光发生变化，价态越高对复合物的荧光影响越明显。在蛋白标记实验中TO-C6CRS复合物效果明显优于TO，而直接利用C6CRS水溶液标记蛋白也取得了良好的效果。表明C6CRS不仅能改善荧光染料在水溶液中的荧光特性，而且可直接用于标记蛋白。研究了叁种水溶性染料RhB、AO和FSS与C6CRS的相互作用，发现C6CRS与叁种染料均存在强相互作用。通过Job’s法，确定C6CRS与RhB、AO和FSS叁种水溶性染料结合的化学计量比均为1:4，表明C6CRS与水溶性染料作用时，静电引力并不是主导作用，而可能是疏水作用力和π-π堆积作用起了主要作用。为了对比，研究了Gemini表面活性剂分别与罗丹明B和吖啶橙及在两种染料共存时的相互作用。发现染料可以参与Gemini表面活性剂胶束的形成过程，染料的尺寸影响表面活性剂聚集特性。当AO到RhB同时存在于Gemini表面活性剂溶液时，能观察到了能量转移现象。(本文来源于《天津大学》期刊2013-05-01）
间苯二酚类杯芳烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
间苯二酚杯芳烃是超分子化学的第3代主体分子。介绍了间苯二酚杯芳烃的结构、衍生化途径及其衍生物的用途。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间苯二酚类杯芳烃论文参考文献
[1].韩雪,杨进,刘莹莹,马建方.金属-氮杂环官能化间苯二酚杯芳烃的组装[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告.2017
[2].刘娟,王力元.间苯二酚杯芳烃——化学家的建筑积木[J].化学教育.2016
[3].穆华荣,姚勇,颜朝国.四烷基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]的合成和分子结构[J].应用化学.2015
[4].洪美玲,郭东升,刘育.磺化间苯二酚杯芳烃对有机铵阳离子的键合行为[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[5].左巍巍,刘应良,刘俊霞,曾涔,熊亚丽.含香豆素的间苯二酚杯芳烃的载流子陷阱特性[C].河南省化学会2014年学术年会论文摘要集.2014
[6].刘俊霞,王梦楠,吴延召,方冲,徐慎刚.从带有羟基的间苯二酚杯芳烃出发合成光折变超结构分子光折变材料[C].河南省化学会2014年学术年会论文摘要集.2014
[7].金玉秀.四间甲氧基间苯二酚杯芳烃羧酸衍生物的合成及金属配合物的研究[D].扬州大学.2014
[8].高晨.以间苯二酚杯芳烃为核的两亲星形聚合物的合成、表征及其自组装性能研究[D].浙江大学.2014
[9].刘思敏,Bruce,Gibb.一类水溶性间苯二酚杯芳烃衍生物的研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）.2013
[10].刘丽娟.两亲性间苯二酚杯芳烃超分子组装与识别光谱特性[D].天津大学.2013
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