核糖体小亚基单位论文_李洪军,梁幼生,戴建荣,陶永辉,汪伟

导读:本文包含了核糖体小亚基单位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:核糖体,纤毛虫,血吸虫,双眉,单位,尾蚴,纤毛。

核糖体小亚基单位论文文献综述

李洪军,梁幼生,戴建荣,陶永辉,汪伟[1](2008)在《血吸虫种株间18S小亚基单位核糖体核酸基因的同源性及其PCR法检测单个尾蚴的敏感性》一文中研究指出目的探索日本血吸虫中国大陆株、菲律宾株及曼氏血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸基因(18S-rRNA)序列的同源性及采用该基因建立PCR法检测水体中低密度血吸虫尾蚴的可能性。方法提取日本血吸虫中国大陆株、菲律宾株及曼氏血吸虫基因组DNA,采用PCR方法检测上述基因组中同一目的DNA片段,比较其同源性;分别以经沸水加热处理、氨水处理及NaOH、HCl、乙醇沉淀处理和未经处理的单个尾蚴标本为模板,采用PCR法扩增,比较对单个尾蚴的检出率。结果以日本血吸虫中国大陆株、菲律宾株和曼氏血吸虫基因组DNA为模板,均能扩增出长度为469bp的DNA片段。经氨水处理和NaOH、HCl、乙醇沉淀法处理的单个尾蚴标本,PCR方法均能扩增到目的基因。在未经处理或沸水加热处理的单个尾蚴标本中,仅有50%标本能扩增到目的基因。结论血吸虫不同种株间18S-rRNA基因具有广泛同源性。经氨水处理或NaOH、HCl、乙醇沉淀法处理的标本,采用PCR法对低密度尾蚴的检出率高于未经处理或经沸水加热处理的标本。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2008年06期)

张倩倩,伊珍珍,王艳刚,马洪钢,朱明壮[2](2008)在《利用核糖体DNA限制性酶切谱(ARDRA)分子技术和小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列分析对五种双眉虫(原生动物,纤毛门,游仆目)种内及种间关系的探讨》一文中研究指出从12种限制性内切酶中筛选出6种可获得种间多样性的内切酶:Alu Ⅰ,Taq Ⅰ,Hae Ⅲ,Hinf Ⅰ,Msp Ⅰ,Xba Ⅰ,对广义双眉虫Diophrys-complex5个种(伪寡毛双眉虫Diophrys apoligothrix、悬游双眉虫D.appendiculata、盾圆双眉虫D.scutum、秀丽拟双眉虫Paradiophrys irmgard、针毛类双眉虫Diophryopsis hystrix)共7个种群的核糖体基因(18S小亚基、部分23S大亚基及其内转录间隔区域)进行多位点酶切。结果显示,种间差异明显大于种内差异。利用RAPDistance1.04软件构建的邻接树表明,盾圆双眉虫的3个种群表现出高度的同源性;3个近缘属(双眉虫属、拟双眉虫属、类双眉虫属)可以被明确区分,并支持类双眉虫属与拟双眉虫属的独立性。从GenBank/EMBL数据库中获得广义双眉虫及相近种的小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列,利用邻接法(NJ),贝叶斯法(Bayesian)和最大简约法(MP)构建的系统发生树具有基本一致的拓扑结构,结果显示:狭义双眉虫属Diophrys为单源发生系,并与类双眉虫属Diophryopsis组成姐妹群;尽管拟双眉虫属Paradiophrys具有广义双眉虫典型的形态学特征,但与尾刺虫属Uronychia有着较近的亲缘关系。本工作同时表明,核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)技术可靠地区分纤毛虫的形态相似种,并在双眉虫属间水平的系统关系推定中存在一定的适用性。(本文来源于《动物分类学报》期刊2008年03期)

商慧敏,宋微波[3](2003)在《利用核糖体小亚基单位基因序列分析对两种盾纤类纤毛虫,巨大拟阿脑虫和蟹栖异阿脑虫(纤毛门,盾纤亚纲)系统地位的探讨》一文中研究指出盾纤类纤毛虫广泛生存于各类水环境,尤其是富营养水体中。因其虫体较小,许多种类形态相似,给分类和系统学研究带来了相当的不便。分子技术,尤其是16s核糖体小亚基单位基因测序方法的介入,为本大类纤毛虫的种类界定与系统发生研究提供了有力的佐证。(本文来源于《中国动物学会原生动物学分会第十二次学术讨论会论文摘要汇编》期刊2003-10-01)

陈子桂,商慧敏,宋微波[4](2002)在《胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探》一文中研究指出对分离自青岛沿岸的下毛目纤毛虫 胖尾刺虫 (Uronychiatransfuga)的 16s小亚基单位核糖体RNA(16s likeSmallSubunitrRNA)基因进行了序列测定 ,通过与目内其它相近属多种纤毛虫的比较分析 ,认为游仆虫属 (Euplotes)首先从下毛目中分离出来 ,其次是属刺虫属和双眉虫属 (Diophrys) ,其间邻近的遗传距离共同构成了下毛目内最为进化的类群 游仆亚目 (Euplotina)。同时 ,序列分析也支持该目其它叁个亚目的划分 :散毛亚目 (Sporadortrichina) ,排毛亚目 (Stichotrichina)和尾柱亚目 (Urostylina)。这与形态学资料是吻合的。(本文来源于《高技术通讯》期刊2002年02期)

陈子桂,商慧敏,宋微波[5](2001)在《胖尾刺虫(原生动物,纤毛虫)16S小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及与相近属种的系统发生比较》一文中研究指出首次对分离自青岛沿岸的腹毛目纤毛虫—胖尾刺虫(Uronychia transfuga)的16s小亚基单位核糖体RNA(16s-like Small Subunit rRNA)基因进行了序列测定,同时通过与相近属的多种纤毛虫的比较分析,探讨了该目纤毛虫间的系统发生和相邻类群间的亲缘关系。我们的工作表明,尾刺虫在分子水平上较其它相邻类群间的距离不象通过形态或形态发生学比较所显示的那样远。此外,游仆亚目3个属间的遗传距离甚至超出了尾刺虫与其它亚目种类间的比较,此点似乎表示,该亚目在纤毛虫腹毛目的进化主干上可能率先独立了出来,并朝着各自的进化趋势演化至今。(本文来源于《中国原生动物学学会第十一次学术讨论会论文摘要汇编》期刊2001-10-01)

核糖体小亚基单位论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

从12种限制性内切酶中筛选出6种可获得种间多样性的内切酶:Alu Ⅰ,Taq Ⅰ,Hae Ⅲ,Hinf Ⅰ,Msp Ⅰ,Xba Ⅰ,对广义双眉虫Diophrys-complex5个种(伪寡毛双眉虫Diophrys apoligothrix、悬游双眉虫D.appendiculata、盾圆双眉虫D.scutum、秀丽拟双眉虫Paradiophrys irmgard、针毛类双眉虫Diophryopsis hystrix)共7个种群的核糖体基因(18S小亚基、部分23S大亚基及其内转录间隔区域)进行多位点酶切。结果显示,种间差异明显大于种内差异。利用RAPDistance1.04软件构建的邻接树表明,盾圆双眉虫的3个种群表现出高度的同源性;3个近缘属(双眉虫属、拟双眉虫属、类双眉虫属)可以被明确区分,并支持类双眉虫属与拟双眉虫属的独立性。从GenBank/EMBL数据库中获得广义双眉虫及相近种的小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列,利用邻接法(NJ),贝叶斯法(Bayesian)和最大简约法(MP)构建的系统发生树具有基本一致的拓扑结构,结果显示:狭义双眉虫属Diophrys为单源发生系,并与类双眉虫属Diophryopsis组成姐妹群;尽管拟双眉虫属Paradiophrys具有广义双眉虫典型的形态学特征,但与尾刺虫属Uronychia有着较近的亲缘关系。本工作同时表明,核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)技术可靠地区分纤毛虫的形态相似种,并在双眉虫属间水平的系统关系推定中存在一定的适用性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

核糖体小亚基单位论文参考文献

[1].李洪军,梁幼生,戴建荣,陶永辉,汪伟.血吸虫种株间18S小亚基单位核糖体核酸基因的同源性及其PCR法检测单个尾蚴的敏感性[J].中国血吸虫病防治杂志.2008

[2].张倩倩,伊珍珍,王艳刚,马洪钢,朱明壮.利用核糖体DNA限制性酶切谱(ARDRA)分子技术和小亚基单位核糖体RNA(SSrRNA)基因序列分析对五种双眉虫(原生动物,纤毛门,游仆目)种内及种间关系的探讨[J].动物分类学报.2008

[3].商慧敏,宋微波.利用核糖体小亚基单位基因序列分析对两种盾纤类纤毛虫,巨大拟阿脑虫和蟹栖异阿脑虫(纤毛门,盾纤亚纲)系统地位的探讨[C].中国动物学会原生动物学分会第十二次学术讨论会论文摘要汇编.2003

[4].陈子桂,商慧敏,宋微波.胖尾刺虫(纤毛门,旋毛纲,下毛目)16s小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及其系统地位初探[J].高技术通讯.2002

[5].陈子桂,商慧敏,宋微波.胖尾刺虫(原生动物,纤毛虫)16S小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及与相近属种的系统发生比较[C].中国原生动物学学会第十一次学术讨论会论文摘要汇编.2001

论文知识图

腹毛目纤毛虫16s小亚基单位核糖体RNA碱...腹毛目纤毛虫16s小亚基单位核糖体RNA碱...基因扩增操作流程植物nrDNAITS的基本结构比对组中富集在Ribosomepathw...海洋尾丝虫DNA RAPD扩增和16S小亚基单...

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