导读:本文包含了敏感微凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微凝胶,葡萄糖敏感,电子迁移率,壳聚糖
敏感微凝胶论文文献综述
王君[1]（2019）在《基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究》一文中研究指出近几年,糖尿病成为威胁人类健康的重大疾病。实时检测血糖浓度能够减少糖尿病引起的并发症,有益于患者的身体健康。基于3-氨基苯硼酸半硫酸盐(PBA)的水凝胶由于自身对环境的适应能力强成为当下研究的热点。但是含PBA水凝胶在生理pH对葡萄糖的响应时间长,响应强度低。本文采用乳液聚合制得微凝胶,以微凝胶为交联点,制得复合和互穿水凝胶,利用微凝胶的快速响应性,解决水凝胶响应时间长等问题。通过添加含氨基的壳聚糖(CS)或氧化石墨烯(GO)解决含PBA水凝胶生理pH对葡萄糖响应程度低的问题。具体的研究内容如下:(1)通过乳液聚合制备了基于PBA的Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶,通过微凝胶的粒径测试,得到微凝胶颗粒表面光滑,粒径在40nm左右。通过热重测试(TGA)曲线得到微凝胶的热稳定性能良好。优化工艺条件为:AAPBA含量为6%,单体配比N,N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA)/丙烯酰胺(AAm)=6:1(质量比),转速为867 r/min,过硫酸钾(KPS)(9 wt%),十二烷基硫酸钠(SDS)(8 wt%),N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)(1.14 wt%)得到的微凝胶的颗粒表面光滑,粒径为79.5 nm。通过称重法考察了微凝胶对葡萄糖的响应,结果表明,微凝胶在10 min左右达到最大溶胀度。平衡溶胀度在23%左右。6%含量的AAPBA制得的微凝胶对葡萄糖的响应效果最好。基于PBA微凝胶合成了复合水凝胶。通过对水凝胶的FTIR,TGA,SEM相关表征,证实复合水凝胶具有网络孔道均匀的结构。结果表明,pH为8.0时,外单体中AAPBA含量为5.8%的水凝胶对葡萄糖响应效果最好,平衡时间在50 min。随着pH的升高,水凝胶的响应强度增大,当pH为8.6时溶胀度最大为7.5%左右。(2)添加CS制备了互穿网络微凝胶Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS。SEM和粒径表征得出微凝胶的粒径在100-200 nm之间。碘量法测定了不同反应时间干燥微凝胶的双键含量。互穿网络微凝胶对葡萄糖的响应时间在6 min。分别以Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶和Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS微凝胶为交联点制备了Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)/CS和Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS水凝胶。对水凝胶的溶胀性能进行了考察,基于CS互穿微凝胶的水凝胶具有更快的葡萄糖响应速率,生理pH最大溶胀度在6.2%。对凝胶热性能表征得出,CS互穿微凝胶的水凝胶热稳定性提高。基于Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的IPN水凝胶Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)/Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)-CS亲水性增强,生理pH下对葡萄糖的响应达到7.5%。当CS含量为5%,微凝胶反应5 h,添加比例为100%(体积分数)时,Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS微凝胶为交联点的IPN水凝胶对葡萄糖的响应最大为23%,溶胀时间为25 min。相比于PBA共聚物微凝胶为基质的IPN水凝胶,响应程度提高2倍。(3)采用乳液聚合方法制备了温敏-葡萄糖双敏感微凝胶Poly(AAPBA-NIPAM-co-AAm)CS。以此微凝胶为交联点制备了双重敏感水凝胶。通过吸光度法测得微凝胶的相转变温度在36-38℃。双重敏感水凝胶的相转变温度在35-37℃,具有环境(温度)和化学物质(葡萄糖)双重敏感性能。(4)基于Poly(AAPBA-NIPAM-co-AAm)CS微凝胶的外单体含10 mol%AAPBA的水凝胶薄膜具有较强的快速光学响应能力。薄凝胶(0.157 mm)中葡萄糖亲合成键动力学或分子结构重排的影响导致薄凝胶表观扩散系数(8.05×10~(-8)cm~2/s)较低。较厚的凝胶(0.430 mm)扩散系数为1.1×10~(-7)cm~2/s,葡萄糖扩散是速度控制步骤。ARS荧光染料研究凝胶与二醇的特定反应性表明,在凝胶中特异性结合的ARS量是27μmol/mL,很好的与凝胶中固定的PBA的量25μmol/mL吻合。凝胶对葡萄糖的光响应在生理pH下的可逆性良好。传感器凝胶的线性响应和稳定性使其适用于测量人体血液中的葡萄糖或其他生理液体。(5)采用Hummers法制备了氧化石墨烯。在超声剥离得到的GO悬浮液中添加相应的单体,制备了含GO的水凝胶。对GO以及凝胶进行了红外,XRD,热重等表征。添加GO得到的水凝胶的热稳定性提高,在生理pH下对葡萄糖最大响应程度达到17%。基于Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶制备了含GO的水凝胶。由于GO巨大的电子迁移率,降低了PBA的pKa,GO的加入,提高了水凝胶在生理条件下对葡萄糖的响应速率,平衡溶胀时间在30 min。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
王君,韦雄雄,郝红,王晨,孙瑞鸿[2]（2018）在《快速响应葡萄糖敏感微凝胶的制备及性能》一文中研究指出以3-氨基苯硼酸(AAPBA),N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA),丙烯酰胺(AAm)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,70℃下经乳液聚合制备了P(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶。采用FTIR,SEM和TG对微凝胶的化学结构、表面形貌和热稳定性进行了表征,粒径测试得出微凝胶的粒径分布均匀、分散性良好。通过称量法和吸光度法对微凝胶的葡萄糖响应性进行了测试。模拟人体环境进行响应实验,表明微凝胶的响应速率随着葡萄糖浓度的增加而增大,约10 min达到平衡,且具有良好的响应重现性。微凝胶对葡萄糖的快速响应为微凝胶用于药物释放体系奠定了基础。(本文来源于《化学工程》期刊2018年12期）
沈能为,雷彬,徐首红[3]（2017）在《超声敏感微凝胶的制备及表征》一文中研究指出本课题拟合成一种具有温度敏感的叁嵌段聚合物,聚乙烯亚胺-嵌段-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚乙烯亚胺(PEI-b-PNIPAMm-b-PEI),其在低临界溶解温度(LCST)之上呈现出两亲性,可以在水溶液中自组装成以PNIPAM为核,PEI为壳的粒径均匀且状态稳定的胶束。利用聚乙烯基亚胺(PEI)上的伯胺基(-NH_2)与含有二硫键的交联剂BACy(N,N'-双(丙稀酰)胱胺)发生迈克尔加成反应制备出具有还原敏感性的凝胶壳层,其中凝胶壳层的二硫键能被还原性试剂如GSH,TCEP,DTT等选择性裂解。另在胶束内引入一类具有气液相变性质、在血液中弥散性极差的高分子氟烷气体-全氟己烷(相变温度56 oC),在合适超声下发生空化作用实现瞬时释药。本文选用盐酸型阿霉素作为运载药物,详细地研究了PNIPAM段链长、凝胶壳层的厚度及其交联度对亲水性药物盐酸型阿霉素的负载及释放影响规律。这类具有超声、还原、温度多重响应载药交联胶束在对亲水性药物的运输方面具有很好的应用前景。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学》期刊2017-07-24）
李峥[4]（2017）在《NVCL型温度敏感微凝胶的制备与表征》一文中研究指出本文采用微波无皂乳液聚合法,以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体,通过改变引发剂及交联剂的用量合成了一系列聚N-乙烯基己内酰胺(PVCL)温敏型微凝胶。用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)及激光粒度仪(DLS)对其结构、形貌和性能进行了表征。结果表明:目标产物成功合成,粒子形貌呈球形单分散;引发剂以及交联剂用量对PVCL微凝胶的低临界相转变温度(LCST)影响不大,但对粒子的尺寸及粒子溶胀能力影响较大;当交联剂用量5%,引发剂用量1.5%时得到的微凝胶综合性能较好。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2017年01期）
刘捷,李霞,刘广力,汤克勇[5]（2016）在《固定pH敏感微凝胶和刚果红复合凝胶膜的传感性能与应用》一文中研究指出以化学交联的聚乙烯醇(PVA)凝胶为基质,固定由沉淀聚合法制备的聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)[P(AM-co-MAA)]微凝胶和刚果红,构筑了对p H有光学响应性的新型复合凝胶膜。采用连接有紫外-可见分光光度计的测试系统对复合凝胶膜的传感性能进行了研究,并考察了复合凝胶膜的响应时间和稳定性。结果表明,P(AM-co-MAA)微凝胶和刚果红对光吸收性能有明显的协同增效作用,复合凝胶膜的p H响应范围为4.1~0.5,响应时间小于100 s,显示出比固定单一p H敏感物更优越的性能。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年04期）
余丽丽,尤静,梁飞,姚琳,高敏杰[6]（2015）在《GSH、pH及温度多重敏感型微凝胶的合成及性能》一文中研究指出以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG。通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、扫描电镜表征微凝胶结构、粒径和表面形态。以阿霉素(DOX)为模型药物,研究微凝胶对药物的包载情况,通过紫外分光光度法分析了微凝胶对药物的包载能力。采用紫外分光光度计初步研究了载DOX凝胶粒子在不同pH(5.4,6.5,7.4),不同温度T(37℃,45℃,65℃),以及不同浓度谷胱甘肽(GSH)(0 mmol/L,0.02mmol/L,5mmol/L,10mmol/L)体外的释药情况。结果显示,该微凝胶对DOX的包封率为72.10%,载药量为1.44%。体外释药研究表明,该微凝胶具有显着的pH,GSH,温度多重敏感性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年10期）
刘捷,刘广力,郑学晶,裴莹,汤克勇[7]（2015）在《固定pH敏感微凝胶和刚果红复合凝胶膜的传感性能》一文中研究指出pH传感器在现代化学工业、农业、生物医药及科学研究等方面发挥着重要作用。随着光纤技术的发展,以pH敏感材料为响应基元的光纤pH传感器受到了人们的广泛关注,它具有平衡时间快、测量精度高、信号稳定、便于携带、可用于微区及生物体内检测等特点。本研究以化学交联的聚乙烯醇(PVA)凝胶为基质,固定由沉淀聚合法制备的聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)[P(AM-co-MAA)]微凝胶和刚果红,构筑了对pH有光学响应性的新型复合凝胶膜。采用连接有紫外-可见分光光度计的测试系统对复合凝胶膜的传感性能进行了研究,并考察了复合凝胶膜的响应时间和稳定性。结果表明,P(AM-co-MAA)微凝胶和刚果红对光吸收性能有明显的协同增效作用,复合凝胶膜的pH响应范围为4.1~0.5,响应时间小于100s,显示出比固定单一pH敏感物更优越的性能。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
李峥[8]（2014）在《NVCL型温度、葡萄糖敏感微凝胶的合成与表征》一文中研究指出刺激响应性聚合物顾名思义即能够根据外在的刺激因子作出响应的聚合物,这些刺激因子包括温度、pH、光、电、磁等。聚合物通过感知这些刺激因子改变自身的体积和形态,这种性能使其在如组织工程、生物传感器、细胞培养和药物载体等生物医疗领域有着巨大的应用潜力,得到了广泛的关注和研究。温敏聚合物是一类自身会随着环境温度变化而性质发生相应改变的智能高分子,其中具有低临界溶解温度(low critical solution temperature, LCST)的温敏性高聚物已成为研究热点。这类聚合物通常含有取代的酰胺,醚键,羟基等官能团,其中最具代表性的是LCST处于生理温度范围内(30-40℃)的聚(N-乙烯己内酰胺)(PVCL)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)。在可自我调控的胰岛素释放体系的技术研制中,葡萄糖敏感高分子材料扮演着重要角色,其中以苯硼酸(PBA)为敏感源的葡萄糖敏感体系因其稳定性好,毒性低而吸引了众多研究者的关注。本文在第一部分综述了温度敏感和葡萄糖敏感高分子凝胶材料的分类,特点以及研究现状。本课题首先采用微波无皂乳液的聚合方法,以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为温敏单体,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,N-N亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,水为介质,通过改变引发剂及交联剂的用量合成了一系列PVCL温敏型微凝胶。用红外光谱仪(FTIR)、X射线能谱仪(EDX)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及激光粒度仪(DLS)对其结构、形态和性能进行了表征。FTIR图谱以及EDX分析结果表明了目标产物的成功合成,TEM和SEM显示了粒子具有球形单分散形貌,DLS结果表明不同引发剂用量以及交联剂用量对温敏微凝胶的LCST没有较大影响,但对粒子的尺寸以及粒子的溶胀能力有较明显的影响,并且发现当交联剂用量5%,引发剂用量1.5%时得到的微凝胶综合性能较好。以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为温敏单体,4-乙烯基苯硼酸(PBA)为葡萄敏感单体,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,N-N亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,水为介质,采用同样的制备方法,在选取上一部分最佳的交联剂以及引发剂用量并保持两者用量不变的条件下,通过改变NVCL和VPBA单体的摩尔比来合成了一系列PVCL-PBA共聚物微凝胶乳液。同样用红外光谱仪(FTIR)、X射线能谱仪(EDX)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪(DLS)、紫外分光光度计(UV-VIS)、酶标仪对其结构、形态和性能进行了表征。FTIR及EDX图谱表明了目标产物的成功合成；TEM和SEM显示了苯硼酸占单体摩尔比为12.5%时粒子的单分散性最好,为最佳样,选其做后续测试；DLS结果表明凝胶粒子具有温敏性,pH敏感性,葡萄糖敏感性；紫外分光光度计测试载药凝胶粒子具有良好的缓释能力,MTT比色法测得微凝胶的毒性较低,生物相容性较好,在蛋白质类药物缓控释载体的研究和应用方面有巨大的潜力。(本文来源于《湖北大学》期刊2014-05-28）
李培培,张达志,王彬,刘琼琼,徐云慧[9]（2013）在《pH/温度双重敏感微凝胶的制备与药物缓释模拟》一文中研究指出通过沉淀聚合法制备了具有pH/温度双重敏感且形态较规则的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)(P(NIPAAm-co-AAc)微凝胶,考察了交联剂的用量对微凝胶形态的影响。相关测试发现:P(NIPAAm-co-AAc)微凝胶的临界相转变温度(LCST)的大小与丙烯酸(AAc)的用量有关。AAc含量的增大使微凝胶的LCST增大。不含AAc的PNIPAAm,微凝胶溶液的pH敏感性很微弱。在碱性条件下,AAc含量过多的微凝胶溶液已基本丧失温敏性。遴选出合适配方并在模拟人体体温(37℃)和胃肠液pH值(pH值7)的条件下进行了药物(阿司匹林)缓释实验,发现以该微凝胶为药物载体,能更好地达到药物长期有效释放的目的。(本文来源于《河南化工》期刊2013年01期）
邓胜松,刘璐,姚日生,尤启冬[10]（2012）在《pH敏感右旋糖酐微凝胶偶联羟基喜树碱的制备与性能》一文中研究指出目的制备新型右旋糖酐微凝胶偶联羟基喜树碱(HCPT)结合物,研究其体外释放及体内抗肿瘤活性。方法以大分子右旋糖酐为载体,己二酰肼为交联剂,同步接枝mPEG己二酰肼单腙、偶联羟基喜树碱丁二酸单酯,制备出以酰腙结构为连接键的纳米凝胶偶联HCPT。结果载药凝胶形成了内疏水外亲水的胶束结构,粒径约为100 nm,可实现对肿瘤组织的被动靶向;载药量达5.63%,药物释放符合Rc=Atn1/(B+Ctn2)动力学方程,在pH 5.4缓冲溶液中的释放速率比在pH 4.5和pH7.4缓冲液中的快;相同时间内纳米凝胶偶联药物的在小鼠体内的抑瘤率与羟基喜树碱相比优势不明显,但生存率明显提高。结论该纳米凝胶偶联物具有pH敏感性,可实验肿瘤组织的被动靶向释药,在小鼠体内毒性降低,呈现显着缓释特性,可望开发成新型高分子前药。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年12期）
敏感微凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以3-氨基苯硼酸(AAPBA),N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA),丙烯酰胺(AAm)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,70℃下经乳液聚合制备了P(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶。采用FTIR,SEM和TG对微凝胶的化学结构、表面形貌和热稳定性进行了表征,粒径测试得出微凝胶的粒径分布均匀、分散性良好。通过称量法和吸光度法对微凝胶的葡萄糖响应性进行了测试。模拟人体环境进行响应实验,表明微凝胶的响应速率随着葡萄糖浓度的增加而增大,约10 min达到平衡,且具有良好的响应重现性。微凝胶对葡萄糖的快速响应为微凝胶用于药物释放体系奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敏感微凝胶论文参考文献
[1].王君.基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究[D].西北大学.2019
[2].王君,韦雄雄,郝红,王晨,孙瑞鸿.快速响应葡萄糖敏感微凝胶的制备及性能[J].化学工程.2018
[3].沈能为,雷彬,徐首红.超声敏感微凝胶的制备及表征[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学.2017
[4].李峥.NVCL型温度敏感微凝胶的制备与表征[J].胶体与聚合物.2017
[5].刘捷,李霞,刘广力,汤克勇.固定pH敏感微凝胶和刚果红复合凝胶膜的传感性能与应用[J].分析试验室.2016
[6].余丽丽,尤静,梁飞,姚琳,高敏杰.GSH、pH及温度多重敏感型微凝胶的合成及性能[J].高分子材料科学与工程.2015
[7].刘捷,刘广力,郑学晶,裴莹,汤克勇.固定pH敏感微凝胶和刚果红复合凝胶膜的传感性能[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015
[8].李峥.NVCL型温度、葡萄糖敏感微凝胶的合成与表征[D].湖北大学.2014
[9].李培培,张达志,王彬,刘琼琼,徐云慧.pH/温度双重敏感微凝胶的制备与药物缓释模拟[J].河南化工.2013
[10].邓胜松,刘璐,姚日生,尤启冬.pH敏感右旋糖酐微凝胶偶联羟基喜树碱的制备与性能[J].中国药学杂志.2012