导读:本文包含了光生载流子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:载流子,光催化,氮化,动力学,石墨,异质,吸收光谱。
光生载流子论文文献综述
郝强,谢赐桉,黄永明,陈代梅,刘轶文[1]（2020）在《利用硫化铋纳米颗粒增强类石墨相氮化碳的光生载流子分离效率和光催化活性（英文）》一文中研究指出二氧化钛,氧化锌,磷酸铋等传统的紫外光响应光催化剂虽然具有良好的光催化性能,但是对太阳能利用率很低(紫外光只占太阳光能量的4%左右).近年来,类石墨相氮化碳(g-C3N4)受到了广泛的关注.g-C3N4的带隙约2.7 eV,它只能吸收460nm以下的光,对太阳能的利用率依然比较低.构筑异质结是一种有效的提高光催化活性的方法.BiOCl/g-C_3N_4,TiO_2/g-C_3N_4, Bi_2MoO_6/g-C_3N_4, Al_2O_3/g-C_3N_4, Ag_3PO_4/g-C3_N_4等异质结光催化剂曾被广泛的报道.硫化铋是属于正交晶系的窄带隙半导体,它的带隙约1.3–1.7 e V.由于其独特的电子结构和光学特性,硫化铋在光催化,光检测器和医药成像等领域有着广泛的应用.另外,硫化铋还具有优异的光热转换性能,在光热癌症治疗领域有显着的效果.微波辅助法,水热法,惰性气体下高温煅烧法等都曾被用来合成g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂.不同的文献也提出了不同的催化机理.如何使用更简单环保的方法来合成g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂?电子和空穴的转移路径是怎样的?本文利用简单的低温方法合成了硫化铋,利用超声法得到了g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂,分析了其微观形貌,结构,并探讨了光催化的反应机理和提高光催化性能的因素.X射线衍射,傅里叶变换红外光谱, X射线光电子能谱和透射电子显微镜的结果表明,硫化铋纳米颗粒被成功地引入到g-C3N4中.使用亚甲基蓝为分子探针研究了所制材料在模拟太阳光下的光催化活性.结果发现, CN-BiS-2表现出最佳的光催化活性,是g-C_3N_4的2.05倍,是Bi_2S_3的4.42倍.利用液相色谱二级质谱联用分析了亚甲基蓝的降解路径.硫化铋的引入拓展了复合材料的吸收边,使其向可见光区红移,且在整个可见光区的光吸收能力都有明显的增强.光电流的增强和交流阻抗谱圆弧半径的减小,表明光生载流子的迁移与分离速率得到了增强.自由基捕获试验表明,最主要的活性物种是光生空穴,次之是羟基自由基和超氧自由基.在CN-Bi S-2样品中羟基自由基和超氧自由基的电子顺磁共振信号都比g-C_3N_4有明显的增强,表明复合样品中能够产生更多的羟基自由基和超氧自由基.基于光电流,交流阻抗,荧光光谱,自由基捕获和电子顺磁共振的结果,我们提出了高能电子由硫化铋转移到g-C_3N_4,同时空穴由g-C_3N_4转移到硫化铋的电子空穴转移机制.此外,红外热成像的结果表明, g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结材料具有更强的光热转换能力,从而有利于加速光生载流子分离.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
宋宗鹏,章瑛,蒋凌峰,裴继红,阮双琛[2]（2019）在《钙钛矿CsPbBr_3中光生载流子的动力学行为》一文中研究指出钙钛矿材料的光电性能十分优异,可应用于光电器件,且钙钛矿中光生载流子的动力学行为可以决定光电器件的性能.本研究利用泵浦探测瞬态吸收光谱研究CsPbBr3量子点被激发后光生载流子的动力学行为,通过奇异值分解及全局拟合研究了CsPbBr3量子点被光激发后的瞬态吸收光谱.实验结果表明,激子间的耦合会导致CsPbBr3量子点的能带边沿发生红移,而Burstein-Moss效应会引起其能带边沿发生蓝移.结果同时揭示了CsPbBr3量子点中光生载流子的动力学过程,以及与之对应的指前相关因子光谱,其中,热载流子的弛豫时间约为0. 4 ps,10 ps和100 ps量级的衰减时间可归结为双激子以及带电激子的寿命,而纳秒量级的衰减时间可归结为激子的辐射复合.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年05期）
林硕,陈焕庭,李细荣[3]（2019）在《硫化亚锡薄膜太阳电池中光生载流子产生、复合和输运机制研究》一文中研究指出硫化亚锡(SnS)作为一种新型的薄膜光伏电池材料,引起了科学界的广泛关注。无机Sn S薄膜在制备光伏器件方面有许多的优点:它的直接带隙为1.2–1.5eV,在可见光区具有很高的吸收系(α>10~4cm~(–1));其组成元素S和Sn在地球上储量丰富、廉价、无毒,有很好的环境相容性。本研究组最近在SnS薄膜电池方面开展了一些理论模拟方面的研究工作~([1-3])。本文采用InGaN和AlGaN薄膜作为SnS异质结薄膜太阳电池的新型窗口层,通过理论模拟的方法,研究了In_xGa_(1-x)N/SnS和Al_xGa_(1-x)N/SnS异质结薄膜电池的光伏特性,重点研究了不同In组分和不同Al组分对SnS异质结薄膜电池性能的影响。通过研究发现,In_xGa_(1-x)N/SnS电池的性能随着In组分的降低而提高,其中GaN/SnS电池产生了最高的光电转换效率。随着GaN窗口层厚度的减少和SnS吸收层厚度的增加,GaN/SnS电池的效率有所提升。对于Al_xGa_(1-x)N/SnS电池,在Al_xGa_(1-x)N/SnS异质结界面存在着电子势垒;随着Al组分的升高,电子势垒也随之升高,导致了Al_xGa_(1-x)N/SnS电池效率的降低。SnS薄膜中的缺陷和薄膜晶体质量是制约SnS基太阳电池效率提升的一个关键性因素。通过理论模拟,对含有杂质能级或缺陷能级的SnS同质结太阳电池中的光生载流子产生、复合和输运机制进行深入研究。本文分别采用AMPS软件中的寿命模式和俘获截面模式研究了光生载流子产生和复合;在俘获截面模式的模拟中重点讨论了分立能级和Gaussian能级的复合对电池性能的影响。本文还对电池的光照非平衡态能带结构、内建电场分布和电流输运情况进行了对比分析。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
王晓宁[4]（2019）在《光生载流子分离和利用率调控增强光催化材料水分解产氢性能》一文中研究指出近年来,获取可再生且便于运输的清洁能源,以减轻能源匮乏和环境污染的压力,成为当今社会密切关注的问题。太阳能相较于风能、水能、核能等新型能源,具有资源总量丰富、洁净安全、就地开发利用、地域限制小等众多优势。因此,太阳能被认为是最具应用前景的可再生能源,各国政府都将其列入国家发展战略规划的重要内容,并出台各项政策支持太阳能技术的发展和应用。目前对太阳能的利用技术主要集中在叁大领域:光热转换、光电转换和光化学转换。太阳能在光热和光电方面的研究和应用已经十分广泛,而光化学转换领域近期成为研究的热点。太阳能光化学转换是通过吸收太阳光辐射,将能量转化为化学能的过程,这一领域目前主要围绕光解水制氢、CO2光化学还原以及光催化化学合成等方面。氢具有极高的能量密度,同时清洁无污染。氢气不仅是一种理想的二次能源,还被用做工业原料在石油化工、电子冶金、食品加工等领域都有着广泛的应用。目前工业上以烃类物质、煤炭、甲醇等作为原料的制氢工艺技术已经较为成熟,但这种消耗非可再生能源的方式难以持续,同时需要处理减排问题。水作为制氢的原料之一,在地球上有着巨大的储量,同时清洁无污染,从环境保护和可持续性上都具有较强的竞争力。电解水制氢产业成熟,安全高效,但由于制备过程中需要消耗大量的电能,成本昂贵。而太阳能光催化分解水制氢,利用储量丰富的水作为原料,可以将太阳能直接转化为化学能,同时清洁环保,从环境保护和可持续性上都具有较强的竞争力,因此受到科研人员的极大关注和广泛研究。影响光催化分解水产氢活性的主要因素有:①半导体材料的光吸收特性。只有吸收更多的太阳光能,才能为催化反应提供更多的能量。目前光催化材料对光谱的响应范围已经从紫外光拓展到可见光和近红外光领域。具体主要是通过掺杂、能带工程、构建复合结构等方法,来拓宽材料的光谱响应范围,目标是实现对光的全光谱响应,相关报导已经很多。②光生载流子的分离特性。半导体受激产生的电子-空穴对很容易复合,限制了光催化材料的产氢活性。为了促进光生载流子的分离,目前主要通过异质结构的构建,基于p-n结、肖特基结和能带结构匹配,实现光生载流子的有效分离。或利用外源场对光生载流子可控构建能级势差,用于调控光生载流子的输运方向。③光生电子还原H+生成H2的反应速率。如果催化剂表面没有足够多的合适的析氢反应活性位点,则光生电子不能很快的被消耗掉,电子-空穴对很容易在光催化剂体相和表面复合,导致较低的催化反应速率。研究者广泛接受的观点是通过表面改性,或者利用助催化剂的构建,使载体半导体本身只作为光-电能量转化的媒介,负载的助催化剂发挥其催化产氢和析氧的功能,实现光生载流子的有效利用。本工作重点研究了增强光生载流子分离和提高催化反应活性两个方面。逐步从单一材料的结构调控,增多催化反应活性位点,到复合材料设计,增强光生载流子输运和提高载流子催化反应利用率,最后在掺杂进行电子结构调控的基础上,附加较小的外电场,进一步提升光生载流子的分离率和利用率。具体通过元素掺杂、结构调控等手段,实现材料催化活性位点的增多;通过异质结构构建及助催化剂的应用,实现光生载流子的有效分离和催化反应的高效进行;通过外电场辅助的方式,对光生载流子的输运直接调控,并利用元素掺杂,形成高催化活性位点分布。主要研究工作如下:(1)在单一催化剂活性调控方面,针对传统TiO2光催化材料在催化性能和复合结构调控方面的需求,以钛酸(H2Ti3O7)纳米带为模板和钦源,通过简单的自模板水热法进行水解-腐蚀-水解反应过程,制备了含有高浓度Ti3+的TiO2多级结构。这种多级结构的TiO2纳米晶在H2Ti3O7纳米带模板表面外延生长,使得锐钛矿相TiO2定向聚集。这种结构可能有利于载流子沿着TiO2纳米晶长度方向转移,并提供更多的活性位点,同时满足粉体催化剂在实际应用中固液分离对催化剂沉降特性的要求,有利于光催化性能的提升。另一方面溶液中氟离子的存在使得腐蚀过程迅速进行,同时在TiO2的结晶过程中实现掺杂,诱导产生Ti3+缺陷,尤其是导带的上移,赋予材料较高的催化水分解产氢活性。此外,此材料可以实现批量化的制备,因此设计和试制了光催化一体化水处理设备,进行了污水处理的初步探索,显示了其可观的工业污水处理应用前景。(2)在复合材料催化活性调控方面,以典型的可见光催化材料CdS为基础模型,研究异质结构构建和活性位点调节对光催化水分解产氢性能的调控作用。从降低光生电子-空穴复合率以及增多催化反应活性位点两个方面,分别实现光生载流子的高效输运和催化反应。制备了不同Ni(OH)2负载量的CdS/Ni(OH)2复合材料,研究了其光催化产氢性能,发现随着Ni(OH)2负载量的增加,复合材料的光催化产氢性能先增加后减少并趋于稳定,最优值为摩尔占比23.1%(CdS:Ni(OH)2=10:3)。Ni(OH)2作为异质结构增强光生载流子分离,部分光生电子由于输运的限制,会造成电子在Ni2+上的富集,进而发生了 Ni2+的原位光还原形成Ni单质。随着Ni单质的增多,光催化产氢性能提升,并在浓度大于8%之后对产氢性能没有明显影响,说明这些Ni单质对CdS光催化产氢性能的提升起到重要的作用。单独负载Ni单质的CdS光催化材料的产氢性能相比CdS/Ni(OH)2(23.1%)复合材料的光催化产氢性能要低很多,说明Ni(OH)2与Ni单质的协同作用,对CdS光催化产氢性能的提升有着重要作用。本工作从增强光生载流子分离和提高已输运到催化剂表面的光生载流子参与产氢反应的活性两个方面,来构建高效光催化水分解产氢催化材料。(3)在外电场辅助的光催化活性调控方面,以赤铁矿(α-Fe2O3)电极材料作为研究对象,根据外电场可以调节带电粒子的输运方向,以及电催化水分解产氢和析氧的基本原理,在钛片表面利用水热法原位沉积FeOOH,煅烧和磷掺杂之后获得α-Fe2O3纳米棒薄膜,并研究了其光电催化分解水性能。结果表明磷掺杂可以改变α-Fe2O3的能带结构,提高电子密度,使VB正向移动,这有利于提高光生电荷密度和空穴传输,由此提高OER性能,即增强了水分解析氧的催化反应活性。同时,OER性能的提升,对全水分解产氢的催化反应过程有利。在Pt对电极上,光生电子是影响HER性能的主要因素。在光电催化过程中,高效产氢速率和偏压下较高的法拉第效率,显示了电场作用下高效的光生载流子分离和输运效率,表明电辅助光催化是基于高效载流子分离上实现的光催化性能增强,这种Z-scheme系统结构在可再生能源的生产中具有很高的应用潜力。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
聂忠辉[5]（2019）在《过渡金属硫化物及其异质结中光生载流子动力学的研究和调控》一文中研究指出过渡金属硫化物(Transition Metal Dichalcogenides,TMDs),作为被广泛研究的二维材料之一,已经吸引了越来越多的关注,被认为是一个实现下一代纳米器件的理想平台。特别是,优异的光学吸收和高量子效率使得TMDs及其异质结在发光器件,光电探测器以及光调制器等方面得到了广泛的应用。对于这些光电应用而言,器件的性能参数与光生载流子的动力学有着密切的联系。因此对于TMDs及其异质结中光生载流子动力学的研究和调控,不仅能够推动对于二维材料中光物理的理解,而且有利于促进相关器件的发展。在本论文中,作者利用超快光谱技术对单层TMDs及其异质结中光生载流子动力学进行了研究,并发现了有效调控该材料体系中载流子动力学的手段。研究发现通过界面工程,能够实现单层TMDs中激子寿命近一个数量级的调节,而这种调节效应来自对界面电声子耦合的改变。另外发现在一Ⅱ型TMD异质结中,光生载流子的界面复合可以被朗之万模型很好的描述,而这一异常快速的复合过程也暗示了构建特殊异质结来调控该过程的可能性。本论文的主要内容如下:一、缺少调控二维材料中载流子寿命的手段一直是限制其器件性能优化的一个瓶颈。虽然诸多载流子寿命调控的技术已经被应用于传统半导体中,但是那些适用于体材料技术无法直接应用于二维材料中。为了找到一种全新的调控手段,作者利用瞬态吸收谱来研究了不同氧化物衬底(Si02,Al203,Hf02)上的单层硒化钼。实验证明,这种界面工程能够有效地调控硒化钼中光生载流子的动力学,其寿命的变化可达一个数量级之多。结合理论计算和实验分析,作者进一步阐明了这种界面调控背后的物理机制——界面电子-声子耦合,不同氧化层营造了不同的声子环境,从而影响了二维材料中光生电子和衬底声子的耦合强度,改变了光生载流子的弛豫过程。这一发现揭示了一种通过界面工程来调控过渡金属硫化物中光生载流子寿命的方法.二、二维异质结能够实现单一材料不能实现的功能,如Ⅱ型异质结中的电子空穴的有效分离。作者利用瞬态吸收光谱,研究由MoS2和黑磷(BP)形成的Ⅱ型异质结中自由光生载流子的动力学。除了观察到光生电子从BP到MoS2的超快层间转移,还发现了层间电子空穴对异常短的寿命(～5ps),远远小于单一组分材料中的载流子寿命。研究发现这种层间的自由载流子复合可以被朗之万模型很好的描述。根据这一模型,这种超快的层间复合可归因于载流子的高浓度以及黑磷的高迁移率,暗示了两个潜在调节异质结载流子寿命的手段,为未来异质结器件的设计提供了一定的方向。叁、传统的泵浦-探测技术主要基于瞬态吸收来观察光生载流子的行为,但吸收的变化不能区分载流子在动量空间内分布情况的变化,因此为了进一步了解光生载流子动力学的演化,需要找到一种更加直接的观察手段。超快角分辨光电子能谱系统则能够实现对电子分布的瞬态观测。作者设计并成功地搭建了一套飞秒级极紫外光源系统,并应用于角分辨光电子能谱,从而能够以飞秒级时间分辨率来观察样品表面电子态的演化。这一极紫外光束线是基于飞秒激光驱动惰性气体而产生高次谐波的思路,其光子能量在10-70eV范围内可调,最高光通量可达5.5×1010ph/s。而且独特的单色仪在分光的同时还尽可能保证极紫外光的脉宽在飞秒量。利用这一光源,作者在超快角分辨光电子能谱中观察到P型GaAs中超快表面光伏效应以及在InSe导带中激发态电子的瞬态分布。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-18）
杨民基[6]（2019）在《光生载流子在WO_3基光阳极表面分离特性调控》一文中研究指出采用半导体光电化学分解水可直接将太阳能转换为H_2燃料,是目前解决能源危机的理想策略之一。当前,在光电化学分解水过程中,载流子在半导体光阳极表面的分离传输易受到热力学和动力学的共同限制,是影响光电化学分解水效率的主要原因。在众多半导体中,WO_3具有合适的禁带宽度(2.7 eV)和优异的载流子迁移率,是一种非常有前景的光阳极材料。但是,光生载流子在WO_3光阳极表面具有易复合和难注入到水分子的性质,是影响其水氧化性能的主要因素。因此,本论文以WO_3光阳极材料为对象,研究并调控光生载流子在其表面的分离特性。论文主要研究内容及结论如下:(1)高能表面态是影响WO_3光阳极水氧化性能的主要因素之一。本文利用无定形TiO_2(?-TiO_2)作为钝化剂来改善WO_3的表面态。实验结果发现:相同条件下,?-TiO_2/WO_3上的光电流达到1.4 mA cm~(-2),是WO_3的两倍,且具有更好的水氧化稳定性。理论模拟计算表明:与?-TiO_2偶联后,WO_3的表面能从1.17 J/m~2降低到0.3 J/m~2。因此,?-TiO_2/WO_3上增强的光电水氧化性能可归因于?-TiO_2钝化了WO_3的高能表面态。(2)氧空位的引入能使WO_3光阳极获得可观的水氧化性能,这一现象通常归因于氧空位在热力学上改善了光生载流子的分离。而本文从动力学角度系统地研究了氧空位对WO_3光阳极水氧化的影响机制。实验结果发现:氧空位的引入主要改善了WO_3光阳极的载流子注入效率(从36.9%提高到69.5%),使WO_3光阳极更利于遵循四空穴水氧化途径。理论模拟计算表明:当氧空位存在时,WO_3表面的H_2O吸附与随后的脱氢更容易,这提高了水氧化相关步骤的速率。(3)具有不同特定暴露晶面的光阳极展现出显着的水氧化差异性。本文,通过在多晶面WO_3的表面负载单一(002)晶面WO_3来调控光生载流子的分离传输。实验结果发现:在负载单一(002)晶面WO_3后,载流子分离效率从39.2%提高到63.7%;注入效率从35.6%提高到60.3%,这主要归因于以下两点:1)多晶面的WO_3与单一(002)晶面的WO_3具有能带差,从热力学上利于光生载流子的分离。2)表面(002)晶面具有较好的亲水性,能加速外围电解质渗透到电极表面,有效提高了水氧化析氧反应动力学。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
张鹏,张新欣,冯可心,王宇,董晓丽[7]（2019）在《氮化碳复合石墨烯提高光生载流子利用率增强光催化性能》一文中研究指出以尿素和氧化石墨烯为原料,采用简便易行的煅烧方法合成氮化碳与石墨烯的复合物。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱、光电流密度等方法对样品进行表征,并研究其在可见光照射下降解罗丹明B的光催化性能。通过改变前驱体的不同复合比例,确定其最佳反应条件,并说明氨气氛围对煅烧过程的影响。结果表明,在550℃煅烧3 h,氧化石墨烯与尿素前驱体的复合比为4×10~(-6)时其光催化效果最佳,90 min后染料降解率可达90%,是纯相氮化碳的1.4倍。与未复合石墨烯的氮化碳样品相比,复合物在抑制光生电子空穴复合率、加快光生载流子传输方面表现出优异性质。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年02期）
林硕,陈焕庭,潘华清,周锦荣,李细荣[8]（2019）在《SnS同质结太阳电池中的光生载流子产生、复合和输运机制研究》一文中研究指出通过理论模拟深入研究了SnS同质结太阳电池中的光生载流子产生、复合和输运机制。本文分别采用AMPS软件中的寿命模式和俘获截面模式研究了光生载流子产生和复合;在俘获截面模式的模拟中重点讨论了分立能级和Gaussian能级的复合对电池性能的影响。本文还对电池的光照非平衡态能带结构、内建电场分布和电流输运情况进行了对比分析。(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张富青,汪花丽,何漩,赵雷,李薇馨[9]（2019）在《CQDs@MIL-125复合光催化剂的制备及其光生载流子传输特性》一文中研究指出将碳量子点(CQDs)引入钛基金属有机框架材料MIL-125中,旨在将MOFs的高比表面积、多催化位点的优势与CQDs优异的光学特性有机结合,发生协同效应,以期有效提高催化剂的光吸收效率和催化效率。对复合光催化剂的形貌与结构及光电性能进行了测试表征,系统研究了其在可见光催化降解有机染料的催化性能,探索了CQDs的引入方式对复合催化剂结构与性能的影响。(本文来源于《功能材料》期刊2019年01期）
高俊贤,吕金泽,李激[10]（2018）在《VOCs诱导TiO_2光生载流子的分离》一文中研究指出气体分子直接影响光生载流子的分离行为,进而影响光催化降解挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的效率.本研究以甲苯、环己烷和甲基环己烷为VOCs代表,采用气氛表面光电压谱仪研究VOCs和氧气-VOCs气氛条件下锐钛矿TiO_2光生载流子的传输行为.实验结果表明:VOCs可增强锐钛矿TiO_2可见光区域光生载流子的分离,其中甲苯的增强作用显着强于环己烷和甲基环己烷.3种VOCs对带带跃迁光生载流子分离效率的影响均不显着,但与氧气共存则均能显着提高光生载流子的分离效率,提高的趋势为:甲苯>甲基环己烷>环己烷.(本文来源于《环境化学》期刊2018年11期）
光生载流子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钙钛矿材料的光电性能十分优异,可应用于光电器件,且钙钛矿中光生载流子的动力学行为可以决定光电器件的性能.本研究利用泵浦探测瞬态吸收光谱研究CsPbBr3量子点被激发后光生载流子的动力学行为,通过奇异值分解及全局拟合研究了CsPbBr3量子点被光激发后的瞬态吸收光谱.实验结果表明,激子间的耦合会导致CsPbBr3量子点的能带边沿发生红移,而Burstein-Moss效应会引起其能带边沿发生蓝移.结果同时揭示了CsPbBr3量子点中光生载流子的动力学过程,以及与之对应的指前相关因子光谱,其中,热载流子的弛豫时间约为0. 4 ps,10 ps和100 ps量级的衰减时间可归结为双激子以及带电激子的寿命,而纳秒量级的衰减时间可归结为激子的辐射复合.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光生载流子论文参考文献
[1].郝强,谢赐桉,黄永明,陈代梅,刘轶文.利用硫化铋纳米颗粒增强类石墨相氮化碳的光生载流子分离效率和光催化活性（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[2].宋宗鹏,章瑛,蒋凌峰,裴继红,阮双琛.钙钛矿CsPbBr_3中光生载流子的动力学行为[J].深圳大学学报(理工版).2019
[3].林硕,陈焕庭,李细荣.硫化亚锡薄膜太阳电池中光生载流子产生、复合和输运机制研究[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[4].王晓宁.光生载流子分离和利用率调控增强光催化材料水分解产氢性能[D].山东大学.2019
[5].聂忠辉.过渡金属硫化物及其异质结中光生载流子动力学的研究和调控[D].南京大学.2019
[6].杨民基.光生载流子在WO_3基光阳极表面分离特性调控[D].西南科技大学.2019
[7].张鹏,张新欣,冯可心,王宇,董晓丽.氮化碳复合石墨烯提高光生载流子利用率增强光催化性能[J].大连工业大学学报.2019
[8].林硕,陈焕庭,潘华清,周锦荣,李细荣.SnS同质结太阳电池中的光生载流子产生、复合和输运机制研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[9].张富青,汪花丽,何漩,赵雷,李薇馨.CQDs@MIL-125复合光催化剂的制备及其光生载流子传输特性[J].功能材料.2019
[10].高俊贤,吕金泽,李激.VOCs诱导TiO_2光生载流子的分离[J].环境化学.2018
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